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    藥物利用評估工具在規(guī)范質(zhì)子泵抑制劑注射中的應(yīng)用

    2018-03-18 14:59:49張曉蘭鮑麗琴
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2018年21期
    關(guān)鍵詞:非甾體抗炎藥性潰瘍

    張曉蘭, 趙 萍, 2, 鮑麗琴, 張 蕾, 柏 蓉

    (1. 南京醫(yī)科大學(xué)附屬江蘇盛澤醫(yī)院, 江蘇 南京, 215228;2. 南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院, 江蘇 南京, 210029)

    圍術(shù)期或藥物相關(guān)性胃黏膜損傷會導(dǎo)致高?;颊叱霈F(xiàn)嚴(yán)重的胃腸道出血,用質(zhì)子泵抑制劑 (PPIs)或H2受體拮抗劑來預(yù)防具有較好的效果,其中PPIs更能增加胃內(nèi)pH值,使胃內(nèi)pH值長期維持在3.5~5.0, 因此預(yù)防胃黏膜損傷的效果優(yōu)于H2受體拮抗劑[1-2]。但隨著PPIs 應(yīng)用人群的不斷擴(kuò)大,過度使用PPIs的問題也越來越突出[3]。本研究通過臨床藥師利用DUE研究工具,對注射用 PPIs 預(yù)防胃黏膜損傷的臨床合理使用進(jìn)行持續(xù)改進(jìn),為臨床藥學(xué)在合理用藥管理方面的工作提供新思路。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    通過合理用藥軟件,調(diào)取本院2017年1—6月所有使用注射用質(zhì)子泵抑制劑患者,根據(jù)美國食品和藥物管理局(FDA)和英國NICE指南對于質(zhì)子泵抑制劑規(guī)定的適應(yīng)證,剔除診斷為“食管炎、胃食管返流、胃幽門螺旋桿菌感染、胃潰瘍、胃炎、消化道出血、功能性消化不良”的治療患者,對預(yù)防性使用PPI的病例,對照修訂后的 DUE 新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價。

    1.2 DUE標(biāo)準(zhǔn)

    初步將建立的質(zhì)子泵抑制劑用于應(yīng)激性潰瘍的DUE標(biāo)準(zhǔn),對本院2015年1—6月使用質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的751例患者進(jìn)行評價。在評價過程中發(fā)現(xiàn)DUE標(biāo)準(zhǔn)中有一些需要改進(jìn)的內(nèi)容,如本院預(yù)防使用PPIs除了預(yù)防應(yīng)激性潰瘍,還有很大一部分是用于預(yù)防藥物相關(guān)性胃黏膜損傷,但存在兒童用藥劑量不明、困難復(fù)雜手術(shù)定義不明等問題。為了更好地進(jìn)行點評與分析,作者對2017年1—6月本院注射用質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防胃黏膜損傷的病例進(jìn)行回顧性分析,在查閱國內(nèi)外大量文獻(xiàn)和指南[3-5]的基礎(chǔ)上,重新修訂了標(biāo)準(zhǔn)。修改后的標(biāo)準(zhǔn)在使用時更具有可操作性,評價界限更加明確。

    修改后標(biāo)準(zhǔn)分為以下6個方面。(1) 用藥指征,包含15項可以預(yù)防使用PPIs的情況,符合以下1項即可: ① 嚴(yán)重創(chuàng)傷(顱腦外傷、燒傷、胸腹部復(fù)雜困難大手術(shù)等),各種困難復(fù)雜手術(shù)(手術(shù)時間>4 h、顱腦脊柱手術(shù)、開胸手術(shù)、肝膽胰脾手術(shù)、胃癌直腸癌手術(shù)、消化道穿孔等); ② 凝血機(jī)制障礙(INR>1.5, 血小板<50×109或部分凝血酶原時間>正常值2倍); ③ 心腦血管意外; ④休克或持續(xù)低血壓; ⑤ 原有潰瘍病或出血病史; ⑥ 嚴(yán)重全身感染(膿毒血癥); ⑦ ARDS; ⑧ 嚴(yán)重心理應(yīng)激; ⑨ 急性肝腎衰竭; ⑩ 機(jī)械通氣>48 h; 合并使用抗血栓藥物: 如單用阿司匹林,有高危因素患者(年齡>65歲; 消化性潰瘍病史; 消化不良或胃食管反流; HP感染; 吸煙喝酒等)可聯(lián)合PPI; 雙抗、三聯(lián)抗血小板或合用激素、非甾體抗炎藥等; 氯吡格雷與PPI有藥物相互作用,應(yīng)選擇泮托拉唑、雷貝拉唑和埃索美拉唑等相互作用小的藥物; 合并使用非甾體抗炎藥: 低風(fēng)險患者不推薦使用PPI(無高危因素或合并用藥); 中等風(fēng)險患者可單用COX-2選擇性抑制劑或選擇傳統(tǒng)非選擇性抑制劑合用PPI(有高齡、吸煙喝酒、合用藥物等高危因素); 高胃腸道風(fēng)險患者可選用COX-2選擇性抑制劑或合用高劑量PPI(20~40 mg/d, 持續(xù)使用4~8周); 合并使用大劑量糖皮質(zhì)激素: 給藥劑量(潑尼松為例)>0.5 mg/(kg·d); 合用非甾體抗炎藥; 長期服用2.5~15 mg/d; 長期應(yīng)用免疫抑制藥與胃腸道外營養(yǎng); 接受高致吐化療治療。(2) 禁忌證[6-9]: 對本藥過敏者。(3) 用法用量: ① 奧美拉唑: 40 mg/次,每天1或2次靜脈推注; 對于ICU的一些嚴(yán)重創(chuàng)傷的高危人群,預(yù)防SU的給藥頻次可根據(jù)患者的情況增至每12、8 h 甚至是6 h 1次; 兒童0~1歲推薦劑量為0.7 mg/(kg·d); 1~11歲<20 kg: 10 mg; ≥20 kg: 20 mg; 12~17歲: 20 mg; ② 蘭索拉唑: 30 mg/次,每天1或2次靜脈滴注; 對于ICU的一些嚴(yán)重創(chuàng)傷的高危人群,預(yù)防SU的給藥頻次可根據(jù)患者的情況增至每12、8 h 甚至是每6 h 1次; 兒童0~1歲推薦劑量為15 mg/d; 1~11歲<30 kg: 15 mg; ≥30 kg: 30 mg; 12~17歲: 30 mg; ③ 泮托拉唑: 一次40~80 mg, 每天1或2次靜脈滴注。對于ICU的一些嚴(yán)重創(chuàng)傷的高危人群,預(yù)防SU的給藥頻次可根據(jù)患者的情況增至每12、8 h 甚至是6 h 1次; 兒童0~1歲推薦劑量為1.2 mg/(kg·d); 1~11歲: 10 mg; 12~17歲: 20 mg; ④ 艾司奧美拉唑: 20~40 mg/次,每天1或2次靜脈滴注; 對于ICU的一些嚴(yán)重創(chuàng)傷的高危人群,預(yù)防SU的給藥頻次可根據(jù)患者的情況增至每12、8 h 甚至是6 h 1次; 兒童0~1歲推薦劑量未知; 1~11歲<20 kg為10 mg; ≥20 kg患者為20 mg; 12~17歲為20 mg。(4) 溶媒: ① 奧美拉唑。配有的專用溶劑; ② 蘭索拉唑: 一般推薦用0.9%氯化鈉注射液100 mL(不可用葡萄糖溶液); ③泮托拉唑: 一般推薦用0.9%氯化鈉注射液100~250 mL(不可用葡萄糖溶液); ④ 艾司奧美拉唑: 一般推薦用0.9%氯化鈉注射液100 mL(不可用葡萄糖溶液)。(5) 給藥時機(jī): 對于嚴(yán)重創(chuàng)傷、高危人群的預(yù)防,在疾病發(fā)生后立即使用,或手術(shù)后1 d內(nèi)給藥; 對于化療患者,建議化療當(dāng)天給藥。(6) 給藥療程: 用于預(yù)防應(yīng)激性潰瘍時,患者可耐受腸道營養(yǎng),高危因素解除為停藥指征; 對于化療患者,在使用非高致吐性化療方案時,建議化療當(dāng)天單次靜脈給藥即可; 在使用含順鉑、環(huán)磷酰胺等高致吐性化療方案時,可在化療期間連用PPIs 5 d以內(nèi)。

    2 結(jié) 果

    2.1 病歷資料結(jié)果

    本次研究共納入有效病例1 962份,其中男1 076例,女886例; 年齡7~98歲,平均年齡(61.0±47.2)歲; 平均用藥天數(shù)(5.0±6.0) d。本院預(yù)防使用注射用PPIs的頻次高低依次為: 泮托拉唑953次(48.6%), 奧美拉唑744次(37.9%), 蘭索拉唑415次(21.1%), 艾司奧美拉唑3次(0.15%)。

    2.2 藥物利用評價情況

    2.2.1 藥物利用標(biāo)準(zhǔn)符合率: 2016年初建立的注射用質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的標(biāo)準(zhǔn)并用于回顧性評價2015年1—6月臨床使用情況,發(fā)現(xiàn)存在的問題: 簡單的外科手術(shù)也習(xí)慣性使用PPIs, 內(nèi)科則表現(xiàn)為患者臥床或有基礎(chǔ)疾病,均習(xí)慣開具PPIs。通過將點評結(jié)果上報給醫(yī)務(wù)部、根據(jù)各科室不同的用藥特點與臨床溝通、在OA網(wǎng)發(fā)布標(biāo)準(zhǔn),廣泛征求臨床意見等措施,干預(yù)1年后患者使用質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防胃黏膜損傷的藥物利用標(biāo)準(zhǔn)的符合率有了明顯提高。符合用藥指征的病例數(shù)由干預(yù)前的47.3%升高到干預(yù)后的68.8%; 不違反禁忌癥的病例數(shù)由干預(yù)前的99.6%提高到100%; 用法用量、給藥時機(jī)和藥物不良反應(yīng)監(jiān)測在干預(yù)前后均為100%符合標(biāo)準(zhǔn); 用藥療程從干預(yù)前的49.7%提高到干預(yù)后的98.6%, 干預(yù)后共發(fā)現(xiàn)0.1%的病例出現(xiàn)應(yīng)激性潰瘍。

    患者共涉及13個科室,有33.6%(659/1 962)病例藥物使用不合理。不合理原因首先為無適應(yīng)癥用藥,其次為療程過長。幾乎所有指南和文獻(xiàn)研究[4-5]均表明, ICU患者是使用PPIs預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的主要人群,但對于普通病房患者,在使用PPIs, 特別是靜脈用PPIs應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎。本院無指征用藥主要集中在外科的圍術(shù)期預(yù)防用藥。少數(shù)患者病程中有食欲不振等便開具質(zhì)子泵抑制劑,如腫瘤科使用注射用PPIs的205例患者,主要用于預(yù)防化療中的嘔吐, 31例患者未化療,無用藥指征,僅變現(xiàn)為食欲不振就開具PPIs。

    2.2.2 手術(shù)預(yù)防用藥分析: 本次調(diào)查中有468例手術(shù)患者,其中用藥合理的為298例,合理率為63.7%, 比干預(yù)前19.4%的合理率有了很大的提高。但是存在的主要問題仍然是無適應(yīng)癥預(yù)防使用 PPIs。

    2.2.3 合并用藥分析: 根據(jù)調(diào)查標(biāo)準(zhǔn),在一定條件下使用抗血栓藥、非甾體抗炎藥以及激素類藥物均有預(yù)防用質(zhì)子泵抑制劑的指征,本次調(diào)查中共有35.6%(698/1962)的患者有合并用藥,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)中的使用指征,不合格使用率為2.4%, 其中共有233例患者合并使用糖皮質(zhì)激素, 220例患者使用了非甾體抗炎藥, 124例患者使用了一種抗血栓藥物, 33例患者使用了雙抗及三抗血小板藥物,抗血栓藥物和糖皮質(zhì)激素同時使用的患者有42例,非甾體抗炎藥和糖皮質(zhì)激素同時使用的患者有35例,抗血栓藥物和非甾體抗炎藥同時使用的患者有5例,抗血栓藥物、非甾體抗炎藥和糖皮質(zhì)激素同時使用的患者有6例,除了使用非甾體抗炎藥的患者中有44例,使用一種抗血栓藥物的患者中有4例不合理合并使用了質(zhì)子泵抑制劑,其余的均符合標(biāo)準(zhǔn)。

    2.2.4 藥物相互作用分析:氯吡格雷是前體藥物,在體內(nèi)通過細(xì)胞色素P 450同工酶CYP2C19代謝,氧化成具有藥理活性的藥物,而PPIs的代謝主要依賴細(xì)胞色素P 450, 奧美拉唑和蘭索拉唑主要經(jīng)CYP2C19和CYP3A4代謝,泮托拉唑具有獨特的Ⅱ相代謝旁路,不易發(fā)生代謝酶的競爭,艾司奧美拉唑是奧美拉唑的左旋異構(gòu)體,對CYP2C19基因多態(tài)性的影響較小。因此在使用氯吡格雷時,宜選擇泮托拉唑和艾司奧美拉唑。本次調(diào)查病例中有8例使用奧美拉唑, 4例使用蘭索拉唑的患者聯(lián)合使用了氯吡格雷。

    2.2.5 用法用量:兒童處于生長發(fā)育階段,許多臟器的發(fā)育尚不完全。因此大多數(shù)藥物在兒童體內(nèi)的藥動學(xué)特點與成人有顯著差異,本標(biāo)準(zhǔn)中采用的兒童推薦劑量主要根據(jù)一些較可靠的試驗數(shù)據(jù)分析得出[4]。本次調(diào)查共發(fā)現(xiàn)有20例未滿18歲的兒童使用了質(zhì)子泵抑制劑,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),20例患者均存在劑量過大的藥物劑量使用問題。

    3 討 論

    臨床藥師利用DUE研究工具評價并持續(xù)改進(jìn)本院質(zhì)子泵抑制劑在預(yù)防胃黏膜損傷中的合理應(yīng)用卓有成效。如肛腸科在第1次調(diào)查時不合理率為100%, 肛腸科手術(shù)大部分相對簡單且用時較短,因此圍術(shù)期并沒有無指征預(yù)防使用PPIs病例,通過多次溝通交流后未發(fā)現(xiàn)不合理使用病例。通常研究[5-6]認(rèn)為,患者危險因素解除或可以適應(yīng)腸內(nèi)營養(yǎng)為結(jié)束治療的依據(jù),但都沒有高質(zhì)量的研究結(jié)果支持。美國FDA批準(zhǔn)的長期預(yù)防使用PPIs的情況只包括2種情況: 使用非甾體抗炎藥的高?;颊吆褪褂每寡“逅幬锏母呶;颊遊7-8]。

    此次調(diào)查顯示,本院預(yù)防用PPIs的平均用藥時間為5.0 d, 比上次調(diào)查平均用藥時間減少1 d。其中,療程最長的為是1位98歲的肝惡性腫瘤患者,持續(xù)時間為45 d, 臨床表現(xiàn)為腹部疼痛,考慮是由腫瘤引起,但未行化療或放療。該患者PPIs的使用不僅療程過長,且無預(yù)防使用PPIs的指征。此外, 3例患者在預(yù)防用質(zhì)子泵抑制劑的過程中還是出現(xiàn)了應(yīng)激性潰瘍,均為ICU重癥患者。該結(jié)果提示,重癥患者采取適當(dāng)措施預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的重要性。

    近年來,越來越多的研究[9-12]關(guān)注質(zhì)子泵抑制劑長期大劑量使用導(dǎo)致的不良反應(yīng),如骨折、肺炎、腹瀉。研究[13-14]表明,通過藥學(xué)干預(yù)、多學(xué)科合作能使質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的使用合理率大幅提高。??婆R床藥師通過收集各種指南標(biāo)準(zhǔn),利用循證依據(jù)評價每位患者的情況,給出是否需要預(yù)防用藥的建議,使治療更加個體化精細(xì)化。長沙市第一醫(yī)院通過成立由臨床、質(zhì)控及藥學(xué)人員組成的點評小組并形成完善的《質(zhì)子泵抑制劑處方評分標(biāo)準(zhǔn)》,細(xì)化評價項目并對每份病例計分,共同點評討論臨床質(zhì)子泵抑制劑的使用情況,有值得借鑒之處[15]。

    在繼續(xù)利用DUE工具點評預(yù)防用質(zhì)子泵抑制劑時,可從以下幾個方面進(jìn)行細(xì)化: ① 關(guān)注劑型選擇(是否有使用注射劑的指征); ② 關(guān)注肝、腎功能異常患者等特殊人群的用藥情況; ③ 關(guān)注用藥后的不良反應(yīng),如院內(nèi)感染、腹瀉與質(zhì)子泵抑制劑使用的關(guān)系,以期更好地合理使用質(zhì)子泵抑制劑。

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