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    替莫唑胺化療方案聯(lián)合全腦放療治療非免疫功能缺陷PCNSL的臨床觀察

    2018-03-16 06:49:52李鴻波
    實(shí)用癌癥雜志 2018年4期
    關(guān)鍵詞:莫唑胺全腦淋巴瘤

    李鴻波

    原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是1種高度惡性的非霍奇金淋巴瘤,一般來(lái)說(shuō)病變不伴全身其他部位,主要局限于腦和脊髓[1-2]。PCNSL屬于比較少見(jiàn)的淋巴結(jié)外惡性腫瘤,發(fā)病率占非霍奇金淋巴瘤的1%~3%。PCNSL可發(fā)生于免疫功能缺陷或免疫功能正常者,兩者的臨床情況有一定差異。近年來(lái),PCNSL在非免疫功能缺陷的正常人群中發(fā)病率逐步提高,由于其早期診斷困難、預(yù)后較差、復(fù)發(fā)率較高,嚴(yán)重威脅著我國(guó)國(guó)民的身體健康。目前在二線挽救治療中,多采用甲氨蝶呤、放射治療、替莫唑胺、培美曲塞、自體干細(xì)胞移植以及其他化療藥物的單一或聯(lián)合治療,臨床上尚未確定標(biāo)準(zhǔn)的二線挽救治療方案[3]。相比較而言,替莫唑胺更容易通過(guò)血腦屏障,易被患者接受,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用藥物濃度更有效且毒副作用較小,但結(jié)合全腦治療會(huì)提高毒副作用。本研究旨在探索替莫唑胺方案聯(lián)合全腦放療治療在非免疫功能缺陷PCNSL患者群體中的臨床應(yīng)用,為今后治療PCNSL提供臨床經(jīng)驗(yàn),從而提高PCNSL的治療水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    168例非免疫功能缺陷PCNSL患者的基本資料:男性90例、女性78例,平均年齡(58.02±3.28)歲,131例(77.97%)患者KPS評(píng)分≥70分,病變范圍:僅腦部136例(80.95%)、腦部與眼部15例(8.92%)、腦部與腦膜13例(7.73%)、腦部和脊髓4例(2.38%),病灶單發(fā)61例(36.30%)、多發(fā)107例(63.69%)。臨床表現(xiàn):顱內(nèi)壓高149例(88.69%),嗜睡57例(33.92%),陣發(fā)性頭痛113例(67.26%),肢體運(yùn)動(dòng)障礙107例(63.69%),視力下降及視野缺損87例(51.78%),語(yǔ)言障礙31例(45.58%),吞咽困難29例(17.26%),鞍區(qū)轉(zhuǎn)移17例(10.11%),癲癇發(fā)作26例(15.47%),共濟(jì)失調(diào)13例(7.73%)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:經(jīng)檢查確診為原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤患者;無(wú)器官移植、其他惡性腫瘤、自身免疫性疾?。粺o(wú)免疫功能缺陷;HIV抗體均陰性;患者同意參與此次研究。

    排除標(biāo)準(zhǔn):除原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤外患有其他較為嚴(yán)重的疾??;患者自身免疫功能缺陷;HIV抗體為陽(yáng)性;患者不愿意配合術(shù)后隨訪;患者不同意參與此次研究。

    1.3 治療方法

    本組168例患者均在治療前進(jìn)行顱腦磁共振平掃及增強(qiáng)檢查,全腦放療20 Gy/10次后進(jìn)行復(fù)查,觀察病灶反應(yīng),評(píng)估治療效果。

    同步放化療[5]:確診后行顱腦放療,采用6McVX線進(jìn)行全腦照射,2 Gy/次,1周進(jìn)行5次;然后進(jìn)行顱腦MRI檢查,繼續(xù)進(jìn)行全腦照射至總量到達(dá)40 Gy,放療期間患者同步口服替莫唑胺75 mg/(m2·d)。根據(jù)患者情況可行大孔徑CT進(jìn)行三維適形放療。照射劑量達(dá)40 Gy后,對(duì)所有患者進(jìn)行復(fù)查,對(duì)未完全緩解患者應(yīng)停止放療,改為序貫替莫唑胺口服治療。

    毒性檢測(cè)[6]:分時(shí)定期。每個(gè)治療周期中按時(shí)進(jìn)行血細(xì)胞分析,每個(gè)周期結(jié)束后進(jìn)行神經(jīng)毒性評(píng)估以及常規(guī)檢查。依據(jù)檢查結(jié)果實(shí)時(shí)調(diào)整口服替莫唑胺劑量,必要時(shí)停止本方案治療。

    1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    療效評(píng)價(jià)按照腫瘤緩解標(biāo)準(zhǔn)采用國(guó)際PCNSL協(xié)作組2005版分為:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定病灶(SD)、進(jìn)展性病灶(PD)。其中有效率評(píng)價(jià)包括:完全緩解、部分緩解;臨床控制率包括:完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定病灶。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 非免疫功能缺陷PCNSL患者放療療程周期

    全部病例均完成替莫唑胺聯(lián)合全腦放療同步化放療療程。單藥替莫唑胺化療療程完成情況:1個(gè)周期7例(4.17%),2個(gè)周期11例(6.55%),3個(gè)周期17例(10.11%),4個(gè)周期58例(34.52%),5個(gè)周期39例(23.21%),6個(gè)周期36例(21.43%),其中23例(13.69%)因經(jīng)濟(jì)原因及血液毒性未完成計(jì)劃化療周期。

    2.2 治療療效

    CR 51例(30.35%)、PR 63例(37.50%)、SD 23例(13.69%)、PD 31例(18.45%)、有效率為67.86%,臨床控制率為81.55%。

    2.3 不良反應(yīng)

    治療過(guò)程中出現(xiàn)為不良反應(yīng)采用WHO標(biāo)準(zhǔn)[7]評(píng)定,主要有:惡心嘔吐103例(61.30%)、便秘91例(54.16%)、脫發(fā)77例(45.83%),皮膚反應(yīng)43例(25.60%),疲勞感137例(81.54%),骨髓抑制141例(83.93%),急性腦水腫11例(6.55%),白細(xì)胞減少133例(79.17%),貧血73例(43.45%),血小板減少27例(16.07%),肝功能異常41例(24.40%),遠(yuǎn)期神經(jīng)不良反應(yīng)7例(4.17%)。

    2.4 生存分析

    治療后定期對(duì)患者進(jìn)行隨訪,以采集數(shù)據(jù)與收集信息,生存時(shí)間3個(gè)月患者163例(97.02%),生存時(shí)間6個(gè)月患者158例(94.04%),生存時(shí)間12個(gè)月患者149例(88.69%),生存時(shí)間15個(gè)月患者141例(83.92%),生存時(shí)間20個(gè)月患者117例(69.64%),生存時(shí)間24個(gè)月患者97例(57.73%)。

    3 討論

    原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤目前在二線挽救治療中,多采用甲氨蝶呤、放射治療、替莫唑胺、培美曲塞、自體干細(xì)胞移植以及其他化療藥物的單一或聯(lián)合治療,臨床上尚未確定標(biāo)準(zhǔn)的二線挽救治療方案。有研究表明,甲氨蝶呤等藥物的單一治療雖然局控率較高,但復(fù)發(fā)率卻高達(dá)60%~80%[8-9]。相比較而言,替莫唑胺更容易通過(guò)血腦屏障,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用藥物濃度更有效且毒副作用較小,患者容易接受。而全腦放療治療可鞏固療效,從而提高患者生存率[7,10]。

    因此本研究分析了我院收治的168例非免疫性功能缺陷PCNSL病例,通過(guò)深入研究其基本資料、臨床表現(xiàn)、化療周期、化療療效、不良反應(yīng)、生存分析、隨訪時(shí)間等數(shù)據(jù)信息,對(duì)比了國(guó)內(nèi)學(xué)者報(bào)道的單獨(dú)應(yīng)用替莫唑胺的治療數(shù)據(jù)[11],研究了替莫唑胺化療方案聯(lián)合全腦放療治療非免疫功能缺陷PCNSL患者的療效。本研究結(jié)果顯示的有效率、平均生存期以及遠(yuǎn)期生存率均優(yōu)于國(guó)內(nèi)學(xué)者報(bào)道的單獨(dú)應(yīng)用替莫唑胺的治療方案。出現(xiàn)這一結(jié)果的原因可能是:所有患者均為初次接受全腦放療,治療反應(yīng)較好;替莫唑胺的藥物濃度能夠有效地殺死腫瘤細(xì)胞;淋巴瘤較為敏感等。

    綜上所述,非免疫功能性PCNSL患者平均生存期較短,易復(fù)發(fā),目前尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。替莫唑胺化療方案聯(lián)合全腦放療治療能夠比較有效地提高患者生存率,值得臨床推廣應(yīng)用,但具體還需要更長(zhǎng)時(shí)間的隨訪觀察療效。

    [1] 趙 克,趙 明,徐 欣,等.替莫唑胺聯(lián)合放療治療原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的臨床效果〔J〕.慢性病學(xué)雜志,2016,23(7):816-818.

    [2] 郭 韜,梁傳棟,陳 堯,等.放射治療聯(lián)合替莫唑胺治療原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的研究〔J〕.中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2015,14(2):185-186.

    [3] 郭軍輝.替莫唑胺為主的化療聯(lián)合放療治療原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴〔J〕.中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2015,25(9):6-10.

    [4] Byoung Hyuck Kim,Il Han Kim,Sung-Hye Park,et al.Lo-w-Dose Whole Brain Radiotherapy with Tumor Bed Boost after Methotrexate-Based Chemotherapy for Primary Central Nervous System Lymphoma〔J〕.Cancer Res Treat,2014,46(3):261-269.

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