莊志雄
(解放軍113醫(yī)院 浙江 寧波 315040)
非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)為臨床常見(jiàn)疾病。順鉑聯(lián)合其他藥物化療為治療該疾病的首選方案。而培美曲塞為新式多靶點(diǎn)抗葉酸細(xì)胞毒性制劑,其有著安全性強(qiáng),療效顯著的特點(diǎn),進(jìn)而在臨床上被廣泛應(yīng)用[1]。為了分析培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌的臨床療效,結(jié)合實(shí)際情況,本文擇取2015年4月—2017年4月我院收治的60例非小細(xì)胞肺癌者為研究對(duì)象,并對(duì)部分患者開(kāi)展了上述方案治療。全面分析臨床療效和安全性,現(xiàn)將具體結(jié)果匯報(bào)如下。
擇取2015年4月—2017年4月我院收治的60例非小細(xì)胞肺癌者為研究對(duì)象,經(jīng)臨床診斷以及醫(yī)學(xué)影像學(xué)資料證實(shí),患者確診,符合衛(wèi)生部最新頒布的關(guān)于該疾病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。
具體納入標(biāo)準(zhǔn)為:既往未接受化療、不可手術(shù)、預(yù)計(jì)生存期3個(gè)月以上、治療前血小板計(jì)數(shù)100×109/L以上,外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)3.0×109/L以上、肺部至少存在1個(gè)直徑在1cm的病灶。
排除對(duì)象:肝腎功能不全者、其他重要器官器質(zhì)性病變者、胸腔積液者、胸膜受侵者、嚴(yán)重心腦血管疾病者。
男病患42例,女病患18例。年齡區(qū)間為35.28~77.29歲,平均年齡為(55.85±1.42)歲。受試者知曉實(shí)驗(yàn)過(guò)程,自愿參與實(shí)驗(yàn)調(diào)查。
PS分?jǐn)?shù)為0~2分。臨床分期:IIIb 19例,IV 31例。病理分型:腺鱗癌4例,鱗癌15例,腺癌41例。
現(xiàn)依照就診順序,將病患分為觀察組以及對(duì)照組,每組30例。兩組病患基線(xiàn)資料無(wú)明顯差異,具有均衡性(P>0.05)。
對(duì)照組病患接受DDP+吉西他濱方案:1000mg/m2吉西他濱d1-3+25mg/m2DDPd1-3,方式為靜滴。按3周為1療程。
觀察組接受DDP+培美曲塞方案:500mg/m2d1+25mg/m2DDPd1-3,靜滴。使用藥物前口服葉酸片,400μg/d。直至培美曲塞最后用藥21d后。對(duì)于病患不良反應(yīng),開(kāi)展針對(duì)性治療?;煏r(shí)間為2~4周期。
(1)分析病患近期療效。
(2)分析病患治療期間內(nèi)副作用。
(1)使用WHO組織最新頒布的關(guān)于實(shí)體瘤臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),分析患者近期療效。詳細(xì)分為:疾病進(jìn)展(PD)、疾病穩(wěn)定(SD)、部分緩解(PR)、完全緩解(CR)。(2)依照WHO抗癌藥毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),將不良反應(yīng)分為0-IV級(jí)。
本實(shí)驗(yàn)使用SPSS21.0軟件包,對(duì)計(jì)數(shù)資料使用χ2計(jì)算,當(dāng)P<0.05.視為存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
對(duì)照組疾病控制率為90.00%,觀察組為93.33%。組間數(shù)據(jù)無(wú)明顯差異,P>0.05.
對(duì)照組緩解為36.67%,觀察組為43.33%。組間數(shù)據(jù)無(wú)明顯差異,P>0.05。詳細(xì)見(jiàn)表1。
表1 病患近期療效[n,%]
病患均接受了為期2~4周期化療。不良反應(yīng)為血液毒性,主要體現(xiàn)為骨髓抑制。其中包含貧血、血小板降低以及白細(xì)胞下降等。消化系統(tǒng)反應(yīng)為惡心、腹瀉等。其余為肝功受損、脫發(fā)、皮膚反應(yīng)等?;颊叻磻?yīng)輕微,均能耐受。與對(duì)照組相比,觀察組發(fā)生惡心、白細(xì)胞減少,血細(xì)胞減少、嘔吐反應(yīng)較少,P<0.05。其余不良反應(yīng)無(wú)明顯差異,P>0.05.詳細(xì)見(jiàn)表2。
表2 患者不良反應(yīng)情況(n,%)
非小細(xì)胞肺癌者對(duì)于化療敏感性低。但對(duì)于晚期NSCLC病患來(lái)講,全身化療依舊為最可行的方式。使用順鉑類(lèi)為主的化療方案開(kāi)展治療,可比支持治療降低至少27.00%的死亡風(fēng)險(xiǎn),這也增加了10%一年內(nèi)生存率?;诖?,該方案被美國(guó)臨床腫瘤協(xié)推薦為治療晚期NSCLC的首先方案[3]。
最近幾年,隨著臨床新藥的不斷問(wèn)世,諸如吉西他濱、泰素帝等與DDP聯(lián)合使用,取得了一定效果。本實(shí)驗(yàn)指出:對(duì)照組疾病控制率為90.00%,觀察組為93.33%。組間數(shù)據(jù)無(wú)明顯差異,P>0.05。對(duì)照組緩解為36.67%,觀察組為43.33%。組間數(shù)據(jù)無(wú)明顯差異,P>0.05.與近幾年文獻(xiàn)結(jié)果類(lèi)似。
培美曲塞屬于新式多靶點(diǎn)抗葉酸制劑,其能夠作用在二氫葉酸還原酶、甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶以及胸苷酸合成酶內(nèi)。以上幾種酶類(lèi)均為合成葉酸的必需物,抑制其活性,可破壞細(xì)胞中葉酸正常代謝,減少細(xì)胞復(fù)制,進(jìn)而起到抑制腫瘤生長(zhǎng)的效果。
吉西他濱以及培美曲塞聯(lián)合DDP對(duì)病患開(kāi)展治療,雖說(shuō)均能取得一定效果。但就治療過(guò)程中不良反應(yīng)而言,培美曲塞不良反應(yīng)發(fā)生率更低,P<0.05.
由此可見(jiàn),對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌病患,使用培美曲塞聯(lián)合順鉑治療,不良反應(yīng)少,安全性強(qiáng),可在一定程度上控制病患疾病發(fā)展,值得進(jìn)一步推廣。
[1]陳燦,周慶元,房卿.培美曲塞二鈉聯(lián)合順鉑治療二線(xiàn)晚期非小細(xì)胞肺癌的療效[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2016,33(11):2262-2263.
[2]趙丹.培美曲塞或多西他賽聯(lián)合順鉑二線(xiàn)治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效對(duì)比研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(15):34-37.
[3]杜國(guó)威,王文明,彭宗玉,等.自體CIK細(xì)胞聯(lián)合培美曲塞和順鉑治療非小細(xì)胞肺癌的臨床效果研究[J].國(guó)際呼吸雜志,2016,36(18):1376-1379.