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    琥珀酸索利那新聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療Ⅲ型前列腺炎的療效及安全性

    2018-03-14 03:16:04管習(xí)國程應(yīng)生張志炎
    關(guān)鍵詞:索利坦索羅辛琥珀酸

    管習(xí)國,程應(yīng)生,張志炎

    (湖北省公安縣人民醫(yī)院泌尿外科,湖北 公安 434300)

    慢性前列腺炎為常見男科疾病,在>30歲男性人群中的發(fā)病率較高[1],感染、充血為其主要發(fā)病原因。相關(guān)資料顯示,該病在老年人群中的發(fā)病率可達(dá)80%~90%[2-3]。多數(shù)患者確診時(shí)已處于Ⅱ—Ⅲ型,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量[4]。本研究探討了琥珀酸索利那新聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療Ⅲ型前列腺炎的療效及安全性,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源

    選取2015年5月—2017年6月湖北省公安縣人民醫(yī)院收治的Ⅲ型前列腺炎患者100例。納入標(biāo)準(zhǔn):滿足美國國立衛(wèi)生研究院制定的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡≥18歲;近期未接受過相關(guān)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):近期存在泌尿系統(tǒng)感染者;近期行泌尿系統(tǒng)手術(shù)者;合并相關(guān)藥物禁忌證或過敏史者;合并膀胱腫瘤、尿道狹窄及前列腺癌等其他嚴(yán)重泌尿系統(tǒng)疾病者。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,每組50例。對照組患者平均年齡(35.29±6.84)歲;平均病程(13.13±4.82)個(gè)月;已婚41例,未婚9例。觀察組患者平均年齡(35.75±7.26)歲;平均病程(14.08±4.26)個(gè)月;已婚43例,未婚7例。兩組患者基線資料的均衡性較高,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者簽署知情同意書。

    1.2 方法

    兩組患者確診后均停用相關(guān)抗菌藥物,并給予合理的飲食指導(dǎo),叮囑多飲水。在此基礎(chǔ)上,對照組患者給予鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊(規(guī)格:0.2 mg),1次0.2 mg,口服,1日1次,連續(xù)治療8周。觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用琥珀酸索利那新片(規(guī)格:5 mg),1次5 mg,口服,1日1次,連續(xù)治療8周。

    1.3 觀察指標(biāo)與療效評定標(biāo)準(zhǔn)

    參考相關(guān)文獻(xiàn)[5-6],比較兩組患者的臨床療效:治愈,臨床癥狀基本或全部消失,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)完全恢復(fù);顯效,臨床癥狀顯著緩解,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)恢復(fù),日常生活正常;有效,臨床癥狀有一定緩解,日常生活有所影響;無效,癥狀無顯著緩解甚至惡化,日常生活受到嚴(yán)重影響??傆行?(治愈病例數(shù)+顯效病例數(shù)+有效病例數(shù))/總病例數(shù)×100%。觀察兩組患者治療前后慢性前列腺炎癥狀評分(the national institute of the health chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)、國際前列腺癥狀評分(international prostate symptom score,IPSS)、前列腺液內(nèi)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、最大尿流率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較

    觀察組患者的總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]Tab 1 Comparison of clinical efficacy between two groups [cases(%)]

    2.2 兩組患者治療前后各項(xiàng)臨床指標(biāo)比較

    治療前,兩組患者NIH-CPSI評分、IPSS評分、前列腺液內(nèi)白細(xì)胞計(jì)數(shù)及最大尿流率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者NIH-CPSI、IPSS評分及前列腺液內(nèi)白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯低于治療前和對照組治療后,最大尿流率明顯高于治療前及對照組治療后,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者治療前后各項(xiàng)臨床指標(biāo)比較Tab 2 Comparison of various clinical indicators between two groups before and after treatment(±s)

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    兩組患者均未出現(xiàn)影響治療的嚴(yán)重不良反應(yīng),僅對照組有1例患者發(fā)生腹瀉,1例患者出現(xiàn)頭暈頭痛癥狀,停藥并對癥處理后恢復(fù)。

    3 討論

    隨著人們的生活習(xí)慣與性生活觀念的改變,慢性前列腺炎的發(fā)病率逐漸升高。目前,我國慢性前列腺炎的發(fā)病率已超過淋病,居多種泌尿生殖系統(tǒng)疾病及性傳播疾病的首位[7]。該病是最常見的泌尿生殖系統(tǒng)疾病,流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,3%~16%的男性患有慢性前列腺炎,30~40和61~70歲是該病的2個(gè)高發(fā)年齡段[8-9]。慢性前列腺炎的病因、病理變化和臨床癥狀復(fù)雜多樣,就診時(shí)患者常已處于Ⅱ—Ⅲ型,此時(shí)癥狀常較重,部分患者甚至伴發(fā)不育癥,影響患者的性功能和生育功能,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量。

    琥珀酸索利那新為競爭性毒蕈堿受體拮抗劑,對膀胱具有非常高的選擇性,毒蕈堿受體在膽堿能介導(dǎo)的組織功能內(nèi)發(fā)揮重要作用,可促進(jìn)膀胱平滑肌收縮。琥珀酸索利那新還可抑制膀胱逼尿肌活動(dòng)過度,有效降低膀胱組織的興奮性,以減少膀胱興奮過度導(dǎo)致的尿急、尿失禁等現(xiàn)象[10-11]。鹽酸坦索羅辛為α1腎上腺素受體拮抗劑,可選擇性阻斷機(jī)體前列腺內(nèi)α1A受體,促進(jìn)前列腺平滑肌松弛,進(jìn)而有效改善患者的排尿困難[12]。研究結(jié)果表明,索利那新與坦索羅辛聯(lián)合治療Ⅲ型前列腺炎能發(fā)揮多靶點(diǎn)作用,抑制相關(guān)組織的痙攣,抑制肌肉活動(dòng)過度,明顯改善慢性前列腺炎患者的臨床癥狀,預(yù)防尿失禁、尿急等現(xiàn)象[13-14]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的總有效率明顯高于對照組;治療后,觀察組患者NIH-CPSI、IPSS評分及前列腺液內(nèi)白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯低于治療前和對照組治療后,最大尿流率明顯高于治療前及對照組治療后,上述差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者均無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

    綜上所述,琥珀酸索利那新聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療Ⅲ型前列腺炎的療效顯著,安全性高。

    [1]謝建平.加味知柏湯與α受體阻斷劑聯(lián)合治療慢性前列腺炎的療效觀察[J].中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析,2016,16(2):169-171.

    [2]方小龍,陳湘,陳志,等.雙倍劑量鹽酸坦洛新緩釋片治療Ⅲ型前列腺炎的療效和安全性分析[J].中華泌尿外科雜志,2015,36(5):354-356.

    [3]曾慶琪,朱勇,楊凱,等.“前列腺炎Ⅰ號”治療ⅢA型前列腺炎72例臨床研究[J].江蘇中醫(yī)藥,2014,46(5):34-35.

    [4]李國芬.細(xì)胞因子在Ⅲ型前列腺炎免疫炎癥反應(yīng)中的意義[J].國際免疫學(xué)雜志,2017,40(3):331-335.

    [5]葉章群,藍(lán)儒竹,沈周俊,等.癃清片與左氧氟沙星單藥或聯(lián)合應(yīng)用治療非細(xì)菌性炎癥性前列腺炎的臨床研究[J].中華泌尿外科雜志,2016,37(5):363-367.

    [6]李杰,陳挺,蔣悅,等.寧泌泰膠囊聯(lián)合鹽酸坦洛新緩釋膠囊治療ⅢB型前列腺炎的臨床療效及對患者前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影響[J].中國生化藥物雜志,2017,37(3):135-137.

    [7]熊偉,殷祥瑞.鋸葉棕果實(shí)提取物聯(lián)合坦索羅辛治療ⅢB型前列腺炎的臨床研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2016,45(7):975-976.

    [8]王彬,李海松,高瞻,等.復(fù)方玄駒膠囊治療Ⅲ型慢性前列腺炎(腎虛血瘀證)的多中心臨床療效評價(jià)[J].中國男科學(xué)雜志,2017,31(2):40-46.

    [9]何鋼.澤桂癃爽膠囊聯(lián)合克拉霉素緩釋片治療老年前列腺炎的臨床療效及對前列腺液炎性因子的影響[J].中國生化藥物雜志,2016,36(4):135-137.

    [10] 陳瀟雨.琥珀酸索利那新治療前列腺電切術(shù)后膀胱過度活動(dòng)癥的臨床觀察[J].現(xiàn)代泌尿外科雜志,2014,19(10):670-672.

    [11] 潘培福.琥珀酸索利那新對女性膀胱過度活動(dòng)癥患者的臨床療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2017,11(15):87-89.

    [12] 王治國.坦索羅辛聯(lián)合潑尼松龍治療Ⅲ型前列腺炎的療效及對B7-H3、IFN-γ、IL-10表達(dá)的影響[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,32(2):230-232,253.

    [13] 李金海.Ⅲ型前列腺炎經(jīng)索利那新與坦索羅辛聯(lián)合治療的效果研究[J].北方藥學(xué),2017,14(5):24-25.

    [14] 杜文亮,肖永雙,陳躍,等.復(fù)方利多卡因乳膏聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療慢性前列腺炎合并早泄的臨床研究[J].中國男科學(xué)雜志,2016,30(10):46-48.

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