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    腦出血早期血腫擴(kuò)大危險(xiǎn)因素的臨床研究

    2018-03-13 02:23:15葛小金于挺敏
    關(guān)鍵詞:頭部血腫腦出血

    葛小金, 于挺敏

    我國(guó)腦出血發(fā)病率為每年60~80/10萬(wàn)人,患病率為112/10萬(wàn)人,高于其他國(guó)家[1]。腦出血患者臨床結(jié)局與神經(jīng)功能損傷、出血量、出血部位等密切相關(guān),急性期血腫的擴(kuò)大可能導(dǎo)致不良預(yù)后。血腫擴(kuò)大常在發(fā)病早期出現(xiàn),特別是發(fā)病6 h內(nèi)更易發(fā)生血腫擴(kuò)大,而48 h后繼續(xù)出血的可能性大大減小。本研究探討腦出血早期血腫擴(kuò)大可能的危險(xiǎn)因素。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)首次高血壓性腦實(shí)質(zhì)出血;(2)發(fā)病時(shí)間<6 h;(3)符合2010年中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部頒布的《成人自發(fā)性腦出血診斷標(biāo)準(zhǔn)》[2];(3)經(jīng)頭部CT檢查證實(shí)病灶與臨床癥狀、體征相符。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往腦出血病史者;(2)出血破入腦室及腦室出血者;(3)明確動(dòng)脈瘤、煙霧病、動(dòng)靜脈畸形等出血病因及不明原因的腦出血患者;(4)行外科手術(shù)治療者;(5)48 h內(nèi)未復(fù)查頭部CT者;(6)患有嚴(yán)重精神疾病及其他嚴(yán)重內(nèi)科疾患。

    1.2 方法 (1)按照多田公式測(cè)量并計(jì)算血腫體積,并于發(fā)病后48 h內(nèi)或病情變化時(shí)復(fù)查頭部CT,以第二次CT示血腫量比第一次增加33%定義為血腫擴(kuò)大[3]。

    (2)回顧性分析患者一般資料、既往病史,各項(xiàng)化驗(yàn)指標(biāo)包括:血小板計(jì)數(shù)、凝血功能、血脂、血糖、尿酸、同型半胱氨酸(Hcy)、Cys C等,以及患者入院時(shí)頭部CT及復(fù)查結(jié)果,包括出血部位、出血量、血腫是否擴(kuò)大等,和發(fā)病距首次行頭部CT檢查時(shí)間、入院血壓、格拉斯哥昏迷指數(shù)(GCS)評(píng)分、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分、是否應(yīng)用止血藥物等。

    2 結(jié) 果

    2.1 基線資料比較 兩組患者性別構(gòu)成及年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 單因素分析 血腫未擴(kuò)大組與血腫擴(kuò)大組的發(fā)病距首次行頭部CT檢查時(shí)間、入院GCS評(píng)分、NIHSS評(píng)分和凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白A1(APO-A1)、血糖及胱抑素C(Cys C)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表1)。

    2.3 Logistic回歸分析 結(jié)果顯示較短的發(fā)病距首次行頭部CT檢查時(shí)間(OR=1.374,95%CI=1.044~7.666,P<0.05)、低入院GCS評(píng)分(OR=0.222,95%CI=0.092~0.533,P<0.01)、高入院NIHSS評(píng)分(OR=1.735,95%CI=1.762~2.624,P<0.01)、血清高水平HDL-C(OR=1.726,95%CI=1.546~2.313,P<0.05)及血糖(OR=1.410,95%CI=1.027~1.934,P<0.05)與急性期血腫擴(kuò)大獨(dú)立相關(guān)(見表2)。

    3 討 論

    腦出血是多因素疾病,致殘率及死亡率均較高,早期血腫擴(kuò)大是病情惡化、預(yù)后不良的重要因素,甚至可能增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。Murthy等[4]對(duì)腦出血后前72 h血腫擴(kuò)大的研究表明,患者死亡率隨著血腫擴(kuò)大率的增加而加大(OR=2.63,95%CI=1.10~6.25,P<0.05),不良預(yù)后幾率也同樣隨之增大(OR=1.67,95%CI=1.28~2.39,P<0.05)。血腫擴(kuò)大的機(jī)制尚未明確,研究認(rèn)為是由于原發(fā)損傷血管繼續(xù)持續(xù)出血或再出血所致,可能與顱內(nèi)壓升高、局部組織受壓變形、血腦屏障破壞及凝血功能障礙等有關(guān)[5]。以往研究對(duì)出血部位、血腫形狀及出血量對(duì)血腫擴(kuò)大影響進(jìn)行研究,本研究未對(duì)上述臨床特征進(jìn)行觀察,主要對(duì)患者首次頭部CT檢查時(shí)間、入院神經(jīng)功能損傷情況、血糖、血脂等進(jìn)行探討。

    3.1 入院神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷 通常應(yīng)用GCS評(píng)分來評(píng)價(jià)患者昏迷程度,用NIHSS評(píng)分來判斷其神經(jīng)功能損傷程度,昏迷程度高、神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重往往預(yù)示不良結(jié)局。一項(xiàng)關(guān)于腦葉和深部腦出血的前瞻性隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),血腫增大擴(kuò)大率與GCS評(píng)分相關(guān)(P<0.05)[6]。本研究中血腫擴(kuò)大組入院GCS評(píng)分較未擴(kuò)大組低(P<0.05),而NIHHS評(píng)分較未擴(kuò)大組高(P<0.05),Logistic回歸分析顯示入院低GCS評(píng)分(OR=0.222,95%CI0.092~0.533,P<0.01)及高入院NIHSS評(píng)分(OR1.735,95%CI1.762~2.624,P<0.01)是腦出血患者早期血腫擴(kuò)大危險(xiǎn)因素??赏ㄟ^評(píng)估患者發(fā)病時(shí)神經(jīng)功能損傷程度,預(yù)測(cè)患者血腫擴(kuò)大風(fēng)險(xiǎn)。

    3.2 發(fā)病距首次行頭部CT檢查時(shí)間 腦出血發(fā)病超早期常存在繼續(xù)出血可能,而首次行頭部CT時(shí)間越早,復(fù)查時(shí)發(fā)現(xiàn)血腫擴(kuò)大可能性越大。研究顯示早期血腫擴(kuò)大主要發(fā)生在發(fā)病后6 h內(nèi),高發(fā)時(shí)間為發(fā)病3 h內(nèi)[7]。本研究以發(fā)病6 h內(nèi)患者為研究對(duì)象,觀察其發(fā)病48 h內(nèi)血腫擴(kuò)大情況,單

    表1 腦出血血腫擴(kuò)大單因素分析結(jié)果

    P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01為差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

    表2 腦出血血腫擴(kuò)大Logistic回歸分析結(jié)果

    P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01為差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

    因素及多因素分析結(jié)果顯示腦出血發(fā)病到首次CT時(shí)間短者更易現(xiàn)生血腫擴(kuò)大,提示對(duì)于發(fā)病時(shí)間短的腦出血患者,急性期積極治療可減少血腫擴(kuò)大的發(fā)生。

    3.3 血糖 本研究結(jié)果顯示兩組患者糖尿病病史差異無意義,而血腫擴(kuò)大組入院血糖高于未擴(kuò)大組(P<0.05),Logistic回歸分析顯示入院高血糖水平與血腫擴(kuò)大獨(dú)立相關(guān)(OR=1.410,95%CI=1.027~1.934,P<0.05),因此入院血糖水平為早期血腫擴(kuò)大危險(xiǎn)因素。其機(jī)制可能是急性腦出血時(shí)血糖升高加重細(xì)胞酸中毒,使血管通透性加大,導(dǎo)致持續(xù)出血,引起血腫擴(kuò)大。

    3.4 血脂異常 高水平LDL-C為動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,血清血脂水平與腦出血密切相關(guān)。Pletsch等[8]認(rèn)為低水平LDL-C合并每日飲酒可能與腦出血血腫擴(kuò)大相關(guān)。國(guó)內(nèi)一項(xiàng)回顧性分析顯示血膽固醇水平與老年腦出血后血腫擴(kuò)大相關(guān)[9]。本研究結(jié)果顯血腫擴(kuò)大組血HDL-C及APO-A1水平高于未擴(kuò)大組(P<0.05),TG水平則低于未擴(kuò)大組(P<0.05),Logistic回歸分析提示血清高水平HDL-C與血腫擴(kuò)大相關(guān)(P<0.05)。而兩組間其他血脂指標(biāo)如膽固醇、LDL-C、APO-B等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。既往研究認(rèn)為HDL-C可能通過保護(hù)血管內(nèi)皮而抑制動(dòng)脈粥樣硬化形成,而氧化HDL能抑制內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生一氧化氮,并促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放內(nèi)皮素-1而影響血管正常的舒縮功能;同時(shí)氧化HDL可引起血管緊張素轉(zhuǎn)化酶表達(dá)上調(diào),使血管緊張素II生成增多而影響血管內(nèi)皮功能,導(dǎo)致血管損傷[10]。因此HDL氧化后可能通過損傷血管內(nèi)皮引起繼續(xù)出血。

    綜上所述,本研究結(jié)果顯示腦出血發(fā)病至頭CT檢查時(shí)間越短,血腫發(fā)生的幾率越大;入院時(shí)神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷嚴(yán)重、昏迷程度深提示血腫擴(kuò)大出現(xiàn)可能性大;入院時(shí)的血清高水平HDL-C及高血糖為患者血腫擴(kuò)大的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本研究并未發(fā)現(xiàn)患者入院時(shí)血壓與血腫擴(kuò)大相關(guān),需進(jìn)一步對(duì)患者發(fā)病后血壓進(jìn)行監(jiān)測(cè),明確血壓波動(dòng)與血腫擴(kuò)大相關(guān)性。本研究為回顧性病例對(duì)照研究,且樣本量較小,存在一定缺陷,需進(jìn)一步大量本前瞻性研究明確血腫擴(kuò)大危險(xiǎn)因素,為減少急性腦出血早期血腫擴(kuò)大提供臨床依據(jù),改善患者預(yù)后。

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