河南省商丘市第一人民醫(yī)院血液內(nèi)科 (河南 商丘 476100)
胡青竹 田 穎 王根杰陳淑霞
多發(fā)性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)是由于骨髓中漿細(xì)胞大量增殖并產(chǎn)生單克隆免疫球蛋白或片段的一種血液系統(tǒng)惡性腫瘤[1]。目前,臨床主要通過(guò)實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)檢查來(lái)診斷MM,X線(xiàn)檢查作為MM診斷常用影像學(xué)檢查手段之一,有學(xué)者研究顯示,對(duì)于骨小梁破壞程度超過(guò)30%時(shí)采用X線(xiàn)檢查具有較高的檢出率,但對(duì)于早期病變或病變程度較小患者的診斷檢出率較低[2-3]。本研究通過(guò)回顧性分析于我院行X線(xiàn)和MRI檢查且經(jīng)臨床及病理證實(shí)的68例MM患者的臨床、病理及影像學(xué)資料,分析X線(xiàn)和MRI顯像特征,探討兩種影像技術(shù)對(duì)MM診斷的臨床應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料回顧性分析2014年5月至2017年4月我院收治的68例多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床資料,患者主訴慢性不明原因腰背痛、胸痛、四肢痛,抵抗力下降,出現(xiàn)感染、發(fā)熱、咳嗽、頭暈、乏力、貧血等癥狀,所有患者均符合2015年國(guó)際骨髓瘤工作組(IMWG)修訂的單克隆丙種球蛋白命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],其中男性40例,女性28例,年齡33~75歲,平均年齡(56.12±10.21)歲,68例患者中經(jīng)X線(xiàn)檢查54例,經(jīng)MRI檢查36例,其中22例患者同時(shí)行X線(xiàn)和MRI檢查。
1.2 方法X線(xiàn)檢查:采用XR220amx DR機(jī)(美國(guó)GE公司生產(chǎn))對(duì)患者作軸向骨檢查,包括前后位和側(cè)位,包括頸椎、胸椎、腰椎、骶尾椎、顱骨、胸骨、骨盆、肱骨和股骨等部位。
MRI掃描采用Magnetom Vision 1.5 T超導(dǎo)全身MRI掃描儀(德國(guó)西門(mén)子公司生產(chǎn)),根據(jù)部位使用不同線(xiàn)圈,常規(guī)掃描行T1WI、T2WI掃描,層厚2~8mm,層距5mm,增強(qiáng)掃描采用Gd-DTPA,圖像處理采用ADW4.3工作站進(jìn)行圖像重建。
1.3 影像學(xué)分析按照MM的發(fā)病部位及影像學(xué)檢查進(jìn)行分類(lèi),根據(jù)有無(wú)軟組織腫塊及病理性骨折等影像學(xué)表現(xiàn)進(jìn)行分析,由兩位有經(jīng)驗(yàn)的影像學(xué)醫(yī)師單獨(dú)進(jìn)行閱片,結(jié)合臨床做出影像學(xué)診斷,與病理學(xué)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較,計(jì)算X線(xiàn)和MRI檢出率和診斷符合率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)和百分比進(jìn)行表示,兩組間比較采用四格表檢驗(yàn)或Fisher精確概率法檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 X線(xiàn)檢查54例MM患者的顯像特征(n, %)
2.1 68例MM患者累及部位情況68例病變累及部位主要為胸椎和頸椎各24例,腰骶椎15例,肋骨25例,盆骨12例,顱骨和胸骨11例,股骨9例,肱骨和鎖骨8例。
2.2 兩種影像學(xué)檢查MM的顯像特征54例經(jīng)X線(xiàn)檢查顯示,表現(xiàn)為骨質(zhì)破壞42例,病理性骨折11例,骨質(zhì)硬化5例,軟組織腫塊13例,骨質(zhì)疏松10例。見(jiàn)表1。36例經(jīng)MRI檢查顯示,彌漫型10例,局灶型20例,彌漫加灶型4例,椒鹽型8例。見(jiàn)表2。
表2 MRI檢查36例MM患者的顯像特征(n, %)
2.3 兩種影像技術(shù)對(duì)MM檢出率及診斷準(zhǔn)確性比較X線(xiàn)檢查54例,檢出33例,檢出率為61.1%,其中診斷符合26例,符合率為78.8%,MRI檢查36例,檢出36例,檢出率100%,其中診斷符合35例,1例誤診為轉(zhuǎn)移瘤,符合率為97.2%,兩種影像學(xué)技術(shù)對(duì)MM檢出率和診斷符合率比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=16.152和4.051,P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩種影像技術(shù)對(duì)MM檢出率及診斷準(zhǔn)確性比較(n, %)
MM作為一種全身性血液系統(tǒng)惡性腫瘤疾病,主要以骨髓中大量漿細(xì)胞異常增生,產(chǎn)生大量異常單克隆免疫球蛋白,累及多器官受損,骨痛作為患者早期主訴癥狀之一,且隨著病情發(fā)展,骨痛部位逐漸向全身骨骼進(jìn)行擴(kuò)散[5]。目前,關(guān)于MM患者骨痛的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,可能與機(jī)體內(nèi)骨吸收和骨合成失衡有關(guān)[6]。馬青等[7]研究報(bào)道顯示,MM患者骨病類(lèi)型主要以骨質(zhì)疏松和骨骼破壞(溶骨性)為多見(jiàn),且超過(guò)50%患者診斷時(shí)存在骨質(zhì)破壞,其中1/3患者會(huì)出現(xiàn)1次以上病理性骨折。
目前,影像學(xué)檢查在MM疾病診斷中具有重要作用,不同影像學(xué)檢查方法各具有不同優(yōu)缺點(diǎn)[8]。研究顯示,MM病變部位好發(fā)于骨髓部位,其中以脊椎骨、顱骨、盆骨、股骨、肱骨等為多發(fā)部位,超過(guò)80% MM患者有累及骨骼X線(xiàn)表現(xiàn),因此,在觀察骨質(zhì)溶解破壞X線(xiàn)是臨床常用檢查方法之一[9]。本研究結(jié)果顯示,68例MM患者病變累及部位主要為脊椎骨(胸椎、頸椎、腰骶椎)、肋骨、盆骨、顱骨、胸骨、股骨、肱骨和鎖骨,這與前者研究結(jié)論相一致[10]。同時(shí)X線(xiàn)影像學(xué)檢查顯示,其表現(xiàn)特征主要為骨質(zhì)破壞、病理性骨折、骨質(zhì)硬化、軟組織腫塊和骨質(zhì)疏松,其中骨質(zhì)破壞占77.78%,這可能機(jī)體內(nèi)破骨細(xì)胞引起骨吸收增加,而骨形成作用受到抑制有關(guān),其具體機(jī)制還需要進(jìn)一步探討研究。MRI技術(shù)對(duì)軟組織具有較高的分辨率,MM癥狀早期出現(xiàn)骨質(zhì)破壞前鑒別并判斷骨髓浸潤(rùn)情況,多數(shù)研究報(bào)道認(rèn)為,MRI對(duì)脊柱病灶的陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)率高于CT及X線(xiàn)平片[11]。MM患者M(jìn)RI影像學(xué)表現(xiàn)為:1、正常型:椎體T1WI呈等信號(hào)或稍高信號(hào);2、彌漫性:椎體T1WI彌漫性低信號(hào),T2WI高信號(hào);3、局部型:T1WI呈不規(guī)則低信號(hào),T2WI高信號(hào);4、混合型:椎體T1WI低信號(hào),T2WI不均勻高信號(hào);5、椒鹽型:椎體T1WI和T2WI混合信號(hào)[12]。張艷等[13]通過(guò)對(duì)于X線(xiàn)、CT及MRI等影像學(xué)技術(shù)檢測(cè)多發(fā)性骨髓瘤的研究報(bào)道中發(fā)現(xiàn),MM患者M(jìn)RI診斷主要表現(xiàn)為椎體壓縮及破壞,影像學(xué)表現(xiàn)為T(mén)1WI呈不規(guī)則低信號(hào),T2WI高信號(hào)。本研究結(jié)果顯示,36例經(jīng)MRI檢查顯示,彌漫型10例,局灶型20例,彌漫加灶型4例,椒鹽型8例,其中典型特征為椎體T1WI呈彌漫性斑點(diǎn)狀高或低混合信號(hào)T2WI呈彌漫性斑點(diǎn)狀低或等的混合信號(hào)。研究顯示,在MM早期,機(jī)體內(nèi)骨吸收和骨形成作用大致能夠達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡,X線(xiàn)顯示無(wú)明顯骨損害,因此,在MM癥狀早期由于X線(xiàn)征象缺乏明顯特征性變化,容易被誤診為類(lèi)風(fēng)濕或風(fēng)濕性關(guān)節(jié)骨病,造成誤診,而MM后期,由于機(jī)體內(nèi)骨吸收和骨形成作用失衡,導(dǎo)致溶骨性損害,出現(xiàn)多發(fā)點(diǎn)片狀邊界清晰或模糊骨質(zhì)破壞,多數(shù)患者X線(xiàn)征象明顯,可以對(duì)MM作初步診斷。而MRI能夠較穩(wěn)定檢測(cè)和評(píng)估MM,全身MRI檢查同樣還可以檢查出發(fā)生在髓外的骨髓瘤,更好全面評(píng)估MM[14]。本研究結(jié)果顯示,MRI對(duì)MM患者檢出率和診斷符合率均顯著高于X線(xiàn)(P<0.05),提示MRI檢查較X線(xiàn)能夠?qū)M患者骨質(zhì)破壞病變?cè)缙诠撬杞?rùn)進(jìn)行直觀檢測(cè),能夠骨髓浸潤(rùn)范圍、形態(tài)特征、結(jié)構(gòu)變化等,有助于MM診斷和判斷病情進(jìn)展情況和預(yù)后評(píng)估。由于MM臨床癥狀不明顯,且MM癥狀復(fù)雜多樣,缺乏特異性,容易造成誤診,當(dāng)患者伴有腰背疼痛、關(guān)節(jié)痛及四肢活動(dòng)受限使容易被誤診為腰肌勞損、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、椎體壓縮骨折,其誤診率高達(dá)60%。因此,對(duì)于中老年患者出現(xiàn)持續(xù)性骨痛、出血、反復(fù)性感染、骨質(zhì)疏松或不明病理性骨折時(shí),應(yīng)考慮患有MM疾病的可能,應(yīng)建議患者盡早行多部位骨骼X線(xiàn)平片檢查或MRI檢查,以期早期鑒別和診斷MM,以免誤診和漏診,耽誤患者病情。
綜上所述,MM患者影像學(xué)表現(xiàn)具有一定特征性,其X線(xiàn)表現(xiàn)主要為骨質(zhì)破壞、骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)破壞伴軟組織腫塊及上述病變合并病理性骨折,而MRI主要表現(xiàn)為椎體T1WI呈彌漫性斑點(diǎn)狀高或低混合信號(hào)T2WI呈彌漫性斑點(diǎn)狀低或等的混合信號(hào),且MRI對(duì)MM檢出率和診斷符合率均高于X線(xiàn),可以作為X線(xiàn)補(bǔ)充檢查手段,臨床應(yīng)根據(jù)患者病情,選取合適診斷影像學(xué)診斷方式。
[1]張海波,薛華丹,李爍.多發(fā)性骨髓瘤的影像學(xué)進(jìn)展及臨床意義[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2014,36(6):671-674.
[2]彭貴娟,梁宏.PET/CT在多發(fā)性骨髓瘤中的臨床應(yīng)用價(jià)值[J].中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志,2016,36(3):276-280.
[3]吳凌,夏冰,張翼鷟,等.多發(fā)性骨髓瘤影像學(xué)檢查的臨床意義[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2017,97(16):1271-1273.
[4]朱婉秋,陳文明.多發(fā)性骨髓瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)的更新:2015年國(guó)際骨髓瘤工作組會(huì)議報(bào)道[J].國(guó)際輸血及血液學(xué)雜志,2015,38(6):554-556.
[5]劉念,陳文明.影像學(xué)技術(shù)在多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用[J].國(guó)際輸血及血液學(xué)雜志,2013,36(2):176-179.
[6]王戰(zhàn)營(yíng),郭宏崗,唐家宏.多發(fā)性骨髓瘤的診斷、治療進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2012,35(24):74-76.
[7]馬青,劉吉華,陳海松,等.脊椎多發(fā)性骨髓瘤與溶骨性轉(zhuǎn)移瘤的CT鑒別診斷[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2016,32(8):1254-1257.
[8]程輝.多發(fā)性骨髓瘤的診斷[J].臨床腎臟病雜志,2013,13(5):196-198.
[9]段書(shū)峰.多發(fā)性骨髓瘤臨床及影像學(xué)表現(xiàn)的分析[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2012,25(1):66-67.
[10]劉杰.多發(fā)性骨髓瘤的X線(xiàn)、CT、HRI和^18F-FDG PET/CT診斷價(jià)值[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2017,15(3):132-133.
[11]陳兵,羅飛,張?zhí)?等.脊柱多發(fā)性骨髓瘤影像學(xué)對(duì)比分析[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2012,10(2):155-157.
[12]楊曉萍,張茜,劉光耀,等.脊柱多發(fā)性骨髓瘤的MRI診斷價(jià)值[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2013,25(8):58-60.
[13]張艷,王忱,曹志剛.多發(fā)性骨髓瘤的X線(xiàn)、CT及MRI臨床表現(xiàn)研究[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2014,12(9):113-115.
[14]閆鐵民.多發(fā)性骨髓瘤的Ⅹ線(xiàn)CT及磁共振成像影像學(xué)表現(xiàn)研究[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2016,17(4):339-340.