• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    非對比劑增強MRA診斷腎動脈狹窄的應用價值*

    2018-03-07 03:56:06廣東省佛山市南海區(qū)第二人民醫(yī)院廣東省人民醫(yī)院南海醫(yī)院廣東佛山528251
    中國CT和MRI雜志 2018年1期
    關鍵詞:放射學腎動脈造影劑

    廣東省佛山市南海區(qū)第二人民醫(yī)院(廣東省人民醫(yī)院南海醫(yī)院)(廣東 佛山 528251)

    覃智穎 張樹勛 蘇敏儀梁曉芬 羅 東 顧瑞基張應和

    隨著MR軟、硬件迅速發(fā)展,圖像空間分辨力不斷提高,MR對血管性病變的準確診斷成為了可能。MR診斷血管性疾病包括注射釓造影劑的對比增強血管成像(CE-MRA)及不需要注射造影劑的非對比劑增強MRA。CE-MRA不使用碘造影劑,減少了腎毒性和變態(tài)反應,但容易引起腎源性的系統(tǒng)纖維化,使皮膚、肌肉和內臟的功能減弱甚至引起致命性疾病[1-2]。非對比劑增強MRA具有無創(chuàng)性、無輻射及不需要注射對比劑等諸多優(yōu)點,已經成為一種新的血管診斷技術。流入翻轉恢復(inflow inversion recovery,IFIR)是一種基于平衡式穩(wěn)態(tài)自由進動序列(balance steady-state free precession,balance-SSFP)的非對比劑增強MRA技術。本研究通過IFIR、多層螺旋CT血管成像(multislice spiral computed tomography,MSCTA)及多普勒超聲(doppler ultrasound,DUS)對腎動脈狹窄(Renal artery stenosis,RAS)診斷的比較,進一步探討非對比劑增強MRA對RAS的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象選取2014年7月~2017年2月我院收治的臨床上疑診為RAS患者46例,男29例,女17例,年齡43~69歲,平均57.2歲,平均收縮壓:(186±30)mmHg,平均舒張壓:(115±26)mmHg。所有患者均以不明顯原因高血壓就診。

    1.2 檢查方法46例患者均行DUS、MSCTA及IFIR檢查,以MSCTA作為標準,比較三種檢查方法的優(yōu)、缺點。

    超聲檢查:使用日本ALOKA prosound a10超聲診斷儀。首先用二維超聲觀察雙腎形態(tài)、大小及腎實質厚度;然后用彩色多普勒觀察腎動脈主干及其走行,測量并記錄收縮期峰值流速(PSV)、收縮期加速時間(AT)、阻力指數(RI)、腎動脈與腎動脈開口處腹主動脈峰值流速之比(RAR)及腎血管床血流灌注情況。對DUS診斷為RAS的患者,再選擇高頻探頭掃查。

    MSCTA檢查:使用GE Bright speed 16排螺旋CT。掃描參數為:管電壓120Kv,管電流290~380mA,層厚及層間距10mm,螺距1.375,0.8s/rot,重建層厚1.25mm,間隔0.625mm。增強掃描時注入碘海醇(350mgI/ml)90~100ml,速度為3.5~4.0ml/s。將圖像數據傳送至ADW4.3工作站,采用最大密度投影(Maximum intensity projection,MIP)、容積再現(Volume rendering VR)及血管生長技術(Add vessel AV)進行血管重建。

    IFIR檢查:使用GE Signa 1.5T Hde MR 掃描儀,8通道體部線圈。掃描前對患者進行呼吸訓練,使呼吸幅度較均勻。掃描參數:TI 200 ms,TR 5.2 ms,TE 2.6 ms,Flip-angle 70°,FOV 32.0cm,矩陣 256×256,層厚2.0mm,層間距 1.0mm,呼吸門控置于上腹部,采集時間約3-4分鐘。所有圖像數據采集完成后傳送到AW4.4工作站使用Functool軟件進行MIP血管重建。

    1.3 狹窄程度分級標準將MSCTA和IFIR圖像進行后處理,以腎動脈最窄處管徑與近端血管管徑相比較,如果狹窄位于起始部者則與遠端正常管徑相比較[3]。判斷依據為:腎動脈狹窄率(%)=100%×[1-(狹窄段管徑/正常血管管徑)]。狹窄程度分級標準采用2011年David標準:Ⅰ級:0-50%,Ⅱ級:51%-75%,Ⅲ級:76%-99%,Ⅳ級:動脈閉塞(100%)。

    2 結 果

    腎動脈的顯示情況 46例中,DUS檢出腎動脈95支,有6支未被檢出,檢出率為94.1%,未被檢出者均為較細小的副腎動脈,其中狹窄率>50%有22支,陽性率(狹窄率>50%)為23.2%(22/95)。MSCTA及IFIR均檢出腎動脈101支,其中有8例檢出副腎動脈,1例為雙側各見一副腎動脈。101支腎動脈圖像質量均較好,顯影清晰,均能達到診斷要求。IFIR診斷RAS的靈敏度、特異度、準確度、陰性預測值及陽性預測值分別為87.9%、98.5%、86.4%、96.7%及94.4%。MSCTA及IFIR診斷的腎動脈狹窄及分級見表1。

    3 討 論

    RAS是一種血管性疾病,臨床上主要引起頑固性高血壓和缺血性腎病,是導致老年人終末期腎病的主要原因。如果能在患病早期發(fā)現病情,及時采取治療措施,使病變血管盡量恢復正常血流,就能治愈其所致的高血壓,且能改善或恢復減退的腎功能[4-7]。一直以來,RAS的診斷金標準是數字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA),但是DSA屬于有創(chuàng)性,必須接受較多的放射性輻射、需要注射碘對比劑及費用昂貴等,決定了其不能作為篩查手段。

    DUS可以直觀顯示腎臟大小、腎動脈管腔,能發(fā)現腎動脈內膜增厚及管壁上的斑塊,還能進行頻譜測量??赏ㄟ^測量PSV、AT、RI、RAR等指標聯合診斷RAS,但其敏感性不夠高。本組中有6支較細小的正常副腎動脈未被檢出,說明DUS對于存在副腎動脈的敏感性較低。且其對RAS診斷的準確性也較低,本組中MSCTA及IFIR分別診斷RASⅡ級(狹窄率>50%)以上者33例和30例,但DUS只發(fā)現22例,占比僅為66.7%(22/33)和73.3%(22/30),估計造成其陽性率較低的原因可能與本組病例Ⅰ級和Ⅱ級狹窄較多有關?,F在已有研究表明[4,8],DUS診斷RAS當程度>50%時敏感性較高,但對于狹窄程度<50%時其能檢測出的可能性較小。可能此時血流通過狹窄段其頻譜改變不明顯,且需要測量的參數較多,這些血流參數受全身和局部血流狀況的影響比較大,如果某個參數敏感性及準確性不高,就會造成誤差,導致最后的診斷結果不準確。所以臨床上高度懷疑RAS而DUS檢查正常者并不能排除Ⅰ級和Ⅱ級狹窄,而要進一步檢查。

    表1 MSCTA及IFIR診斷的腎動脈狹窄及分級

    圖1 IRIF原始軸位、圖2 MIP重建、圖3 曲面重建均可清晰顯示右腎動脈起始部Ⅲ級狹窄及遠端管腔稍微擴張。圖4-5 MSCTA VR重建示雙腎各見一副腎動脈,左腎副腎動脈較細??;圖6 IRIF也清晰顯示雙腎副腎動脈,IRIF較MSCTA能顯示更多的腎內Ⅱ、Ⅲ級分支。

    MSCTA是近年發(fā)展起來的用于血管性疾病診斷的新技術,相對DSA而言,它屬于無創(chuàng)性,檢查時間短、操作簡便且費用相對低廉,而且診斷RAS的準確性也已經得到臨床的公認[1]。MSCTA不僅能顯示血管各個斷面的影像,且能顯示DSA不能顯示的鈣化斑塊和軟斑塊[9]。通過多種三維重建技術能清晰顯示血管壁的情況以及斑塊的位置、形態(tài)及大小,對狹窄段血管行多方位觀察,能更準確測量狹窄段的長度及狹窄程度。還能根據腎實質內造影劑充盈的時間和程度來間接評價腎臟的功能,且效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的靜脈腎盂造影。國內余元新等研究表明MSCTA能顯示變異的腎動脈、副腎動脈及腎動脈病變,并與DSA結果完全一致[10]。而周存升等報道MSCTA診斷RAS的靈敏度、特異度分別為94.1%、100%[11]。這些結果均表明MSCTA基本能夠取代DSA作為診斷RAS的標準,這也是本研究以MSCTA作為參考標準的原因。但是由于MSCTA需要注射碘對比劑,對腎功能不全、嚴重心血管疾病等患者不能使用,且存在碘過敏的風險及對比劑腎病的發(fā)生,限制了其使用范圍。

    非對比劑增強MRA不需要注射對比劑,不會發(fā)生對比劑過敏或對比劑腎病。檢查方法包括時間飛越法(time of flight,TOF)、相位對比法(phase contrast,PC)及IFIR。由于TOF法及PC法掃描時間較長,患者難以配合而產生的呼吸運動偽影較大,目前已很少使用。而IFIR采用呼吸觸發(fā)技術,能在呼氣末至下一次吸氣前呼吸運動相對停止期進行信號采集,明顯減少了呼吸運動偽影,即使對于一些年老的、屏氣困難的患者,也能獲得高質量的圖像。IFIR采用有效反轉恢復技術和選頻翻轉脂肪抑制技術,在清晰顯示腹主動脈及腎動脈的同時,能夠抑制腎實質及下腔靜脈、腎靜脈等背景信號,使得腎動脈腎內分支顯示更加清晰[12],而CE-MRA由于不能抑制腎實質信號,明顯強化的腎實質往往能掩蓋腎動脈腎內分支的顯示。

    MSCTA和IRIF均能獲得滿意的腎動脈圖像(圖1-3),本組中兩者發(fā)現Ⅱ-Ⅲ級狹窄者分別為33例和30例,說明兩者一致性很高。MSCTA在顯示血管壁鈣化方面擁有無可比擬的優(yōu)勢,且其血管重建的方法有多種,在顯示腎動脈的走行、腎外動脈邊緣的清晰度、銳利度上優(yōu)于IRIF,但對腎內分支的顯示以IRIF更好,IRIF能顯示更多的腎內Ⅱ-Ⅲ級分支(圖4-6)。腎動脈血液循環(huán)快,腎動脈顯影2-3秒后腎皮質就開始顯影且密度很高,高密度的腎皮質往往可掩蓋腎內小分支的顯示。MSCTA掃描技術的要求也高于IRIF,如果延遲時間把握不準,過早或稍晚均會造成檢查失敗,而造影劑的代謝需要幾天時間,使得短時間內不可重復檢查。而IRIF由于無需注射造影劑,掃描時相由呼吸門控來控制,且可重復掃描,使得IRIF檢查更易于操作。MSCTA雖然掃描速度很快,一個序列的掃描時間較IRIF短,但其注射碘對比劑需要較長的準備時間,所以兩者總的檢查時間相差不明顯。

    綜上所述,DUS、MSCTA及IFIR均能診斷RAS。但DUS的敏感性及準確性均明顯低于后兩者,后兩者敏感性及準確性具有很高的一致性。相對MSCTA而言,IFIR不需要注射對比劑,避免了對比劑過敏及對比劑腎??;掃描操作較簡單,成功率高且可重復性。因此IRIF是診斷RAS的可靠檢查方法,可作為臨床上懷疑RAS的首選篩查方法,尤其是對過敏性體質、腎功能不全、嚴重心血管疾病患者。

    [1] 楊學東,房剛,郭雪梅,等.非對比劑增強腎動脈MRA的可行性研究[J].放射學實踐,2009,24(11):1265-1269.

    [2]劉為英,馮建偉,高沁怡,等.影像技術對腎動脈狹窄的形態(tài)學和功能性評估[J].中華臨床醫(yī)師雜志,2013,7(9):157-159.

    [3]王建軍,馬大慶.MSCTA與DSA對動脈粥樣硬化性腎動脈狹窄的臨床應用[J].放射學實踐,2008,23(9):1049-1051.

    [4]徐敏,劉春風,李明珠,等.腎動脈狹窄的超聲、MSCTA、DSA影像檢查對比分析[J].臨床影像技術,2009,24(11):119-121.

    [5]陶維靜,柏根基.US、CTA、MRA、DSA對動脈粥樣硬化性腎動脈狹窄的影像診斷價值的研究進展[J].重慶醫(yī)學,2013,42(31):3829-3831.

    [6]王建軍,馬大慶,高宗輝,等.動脈粥樣硬化性腎動脈狹窄的SCTA與DSA對比研究[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志,2008,19(8):577-580.

    [7]單巍.動態(tài)增強磁共振血管造影和螺旋CT血管造影診斷腎動脈狹窄的對比分析[J].中國CT和MRI雜志,2016,14(1):95-98.

    [8]祁小龍,王蕾,周方宇,等.腎動脈狹窄的影像學診斷及其研究進展[J].醫(yī)學影像學雜志,2013,23(9):1482-1484.

    [9]陳燕浩,金朝林,張樹桐,等.64層螺旋CT的CTA和DSA在腎動脈狹窄研究中的應用[J].放射學實踐,2008,23(4):414-416.

    [10]余元新,梁長虹,張忠林,等.多層螺旋CT腎動脈成像的圖像后處理技術及臨床應用[J].影像診斷與介入放射學,2005,14(2):96-98.

    [11]周存升,袁振國,柳澄.螺旋CT血管造影診斷腎動脈狹窄的臨床價值[J].中華放射學雜志,1998,32(4):410-411.

    [12]秦丹丹,史大鵬,竇社偉,等.磁共振流入反轉恢復序列在布-加綜合征中的診斷價值.實用放射學雜志,2015,31(1):136-139.

    [13]劉乃全,孫廣萍,等.多層螺旋CT(MSCT)灌注評估糖尿病腎病患者腎功能的臨床研究[J].中國CT和MRI雜志,2016,14(5):96-99.

    猜你喜歡
    放射學腎動脈造影劑
    《介入放射學雜志》 投稿須知
    循證護理在增強CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    多層螺旋CT血管成像評估多支腎動脈
    《介入放射學雜志》投稿須知
    《介入放射學雜志》投稿須知
    造影劑腎病的研究進展
    經皮腎動脈支架成形術在移植腎和動脈粥樣硬化性腎動脈狹窄中的應用價值及比較
    腎動脈超聲造影技術的應用
    “造影劑腎病”你了解嗎
    非對比劑增強磁共振血管成像在腎動脈成像中的應用研究
    国产乱人偷精品视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 大香蕉97超碰在线| 亚洲精品第二区| 99热这里只有是精品在线观看| 精品亚洲成国产av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 夫妻午夜视频| 国产精品熟女久久久久浪| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产成人freesex在线| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99国产综合亚洲精品| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级毛片电影观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久99蜜桃精品久久| 十分钟在线观看高清视频www| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品久久久久成人av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美性感艳星| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品不卡视频一区二区| 国产黄色免费在线视频| 免费大片18禁| 国产一级毛片在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇人妻 视频| 国产av国产精品国产| 999精品在线视频| 午夜福利,免费看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品免费大片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩欧美一区视频在线观看| 超色免费av| av天堂久久9| 亚洲精品第二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩精品有码人妻一区| 国产成人a∨麻豆精品| 中文字幕制服av| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 黄片播放在线免费| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 美女主播在线视频| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | a级片在线免费高清观看视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品视频女| 亚洲精品国产色婷婷电影| 最近的中文字幕免费完整| 久久这里有精品视频免费| a级毛片在线看网站| 国产男女内射视频| 免费看av在线观看网站| 国产欧美亚洲国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产在线视频一区二区| 色吧在线观看| 性色avwww在线观看| 中文字幕制服av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久韩国三级中文字幕| 老女人水多毛片| 人妻一区二区av| 制服人妻中文乱码| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品视频人人做人人爽| 久久久午夜欧美精品| 精品久久国产蜜桃| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 老熟女久久久| 大话2 男鬼变身卡| 人人澡人人妻人| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美最新免费一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 高清欧美精品videossex| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产av码专区亚洲av| 中国三级夫妇交换| 久久国内精品自在自线图片| 丝袜喷水一区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久精品94久久精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人精品在线电影| 黑人高潮一二区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日本欧美视频一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品久久久久久久电影| 一本色道久久久久久精品综合| 春色校园在线视频观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产成人免费观看mmmm| 三级国产精品片| 黄色配什么色好看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产在视频线精品| 欧美+日韩+精品| av播播在线观看一区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 伊人久久国产一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产色爽女视频免费观看| 免费观看在线日韩| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲五月色婷婷综合| 国产乱来视频区| 丰满乱子伦码专区| 一级a做视频免费观看| 9色porny在线观看| av卡一久久| 国产日韩欧美视频二区| 一级爰片在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 免费少妇av软件| 久久这里有精品视频免费| 岛国毛片在线播放| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲怡红院男人天堂| 一级a做视频免费观看| 精品久久久精品久久久| 国产亚洲一区二区精品| 日韩电影二区| 最近中文字幕2019免费版| 日本与韩国留学比较| 少妇人妻久久综合中文| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美精品亚洲一区二区| 久久这里有精品视频免费| 伊人亚洲综合成人网| 欧美另类一区| 视频区图区小说| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成人漫画全彩无遮挡| 另类精品久久| www.av在线官网国产| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产成人精品无人区| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧美清纯卡通| 国产乱人偷精品视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧洲日产国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 日本av手机在线免费观看| 999精品在线视频| 在线精品无人区一区二区三| 国产精品一国产av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 妹子高潮喷水视频| 国产探花极品一区二区| 欧美精品一区二区大全| 国产男女内射视频| 国产精品一二三区在线看| 亚洲国产精品999| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 欧美成人精品欧美一级黄| 蜜桃在线观看..| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久久伊人网av| videossex国产| 天堂俺去俺来也www色官网| www.av在线官网国产| 亚洲综合色惰| 午夜老司机福利剧场| 蜜桃国产av成人99| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲欧洲日产国产| 人妻系列 视频| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩视频精品一区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产高清三级在线| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 插逼视频在线观看| 久久久久视频综合| 热99国产精品久久久久久7| 欧美一级a爱片免费观看看| av.在线天堂| 亚洲伊人久久精品综合| 一本久久精品| 在线观看一区二区三区激情| 全区人妻精品视频| 亚洲精品乱久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 国产亚洲一区二区精品| 赤兔流量卡办理| 母亲3免费完整高清在线观看 | 一边亲一边摸免费视频| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇精品久久久久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日日啪夜夜爽| 欧美三级亚洲精品| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩一区二区三区影片| 伊人久久精品亚洲午夜| 观看av在线不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜免费观看性视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品免费大片| 热re99久久精品国产66热6| 成人免费观看视频高清| 国产一区二区三区av在线| 人人澡人人妻人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 天天影视国产精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 少妇人妻 视频| 亚洲综合精品二区| av专区在线播放| 我的老师免费观看完整版| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 蜜桃在线观看..| 久久99蜜桃精品久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产色爽女视频免费观看| 在线看a的网站| 欧美性感艳星| 纯流量卡能插随身wifi吗| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲无线观看免费| 日本与韩国留学比较| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久99热6这里只有精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 美女大奶头黄色视频| 欧美国产精品一级二级三级| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 国产在线视频一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 99久久精品一区二区三区| 视频区图区小说| 99热6这里只有精品| 亚洲成色77777| 男女免费视频国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产男人的电影天堂91| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 国产av码专区亚洲av| 一级a做视频免费观看| 久热久热在线精品观看| 免费人成在线观看视频色| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜激情av网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产一区二区在线观看av| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲国产成人一精品久久久| .国产精品久久| 精品久久久久久久久亚洲| 丝袜美足系列| 少妇精品久久久久久久| 男女边摸边吃奶| 国产黄片视频在线免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 黄色一级大片看看| 日本av免费视频播放| 99九九在线精品视频| 午夜福利视频在线观看免费| 美女大奶头黄色视频| 免费大片18禁| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品国产亚洲网站| 精品视频人人做人人爽| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产综合精华液| 自线自在国产av| 久久人妻熟女aⅴ| 久久影院123| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一个人看视频在线观看www免费| 69精品国产乱码久久久| 好男人视频免费观看在线| 精品人妻在线不人妻| 一区二区三区精品91| 最后的刺客免费高清国语| 久久狼人影院| 在线观看三级黄色| 久久久久久久久久久丰满| 成人国产麻豆网| 国产日韩欧美视频二区| av播播在线观看一区| 人妻系列 视频| 国产黄色免费在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 黄片播放在线免费| 看免费成人av毛片| 免费大片18禁| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲av日韩在线播放| 一本大道久久a久久精品| 免费av不卡在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 波野结衣二区三区在线| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人a∨麻豆精品| 成人免费观看视频高清| 国产精品久久久久久av不卡| 国产免费现黄频在线看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产探花极品一区二区| 免费观看性生交大片5| 日本黄色日本黄色录像| 91久久精品国产一区二区成人| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 青春草亚洲视频在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕最新亚洲高清| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产欧美亚洲国产| 精品国产国语对白av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美性感艳星| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 色94色欧美一区二区| 午夜91福利影院| av有码第一页| 精品国产国语对白av| 国产av码专区亚洲av| 我要看黄色一级片免费的| 日本黄大片高清| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 另类精品久久| 少妇人妻 视频| 97在线人人人人妻| 午夜激情久久久久久久| kizo精华| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品酒店卫生间| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产日韩一区二区| 一区二区三区免费毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 老司机亚洲免费影院| 久久热精品热| 久久精品国产亚洲网站| 黄片无遮挡物在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 十分钟在线观看高清视频www| 精品亚洲成国产av| 精品久久久久久久久av| 久久久欧美国产精品| av天堂久久9| 精品少妇黑人巨大在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男女免费视频国产| 麻豆乱淫一区二区| 日韩伦理黄色片| 新久久久久国产一级毛片| 五月玫瑰六月丁香| 考比视频在线观看| 国产综合精华液| 看十八女毛片水多多多| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 五月开心婷婷网| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费观看在线日韩| 熟女人妻精品中文字幕| 蜜臀久久99精品久久宅男| 嘟嘟电影网在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产亚洲最大av| 久久久久久久久久成人| 91久久精品国产一区二区成人| 麻豆成人av视频| 国产免费视频播放在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 午夜激情福利司机影院| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜激情久久久久久久| 免费看光身美女| 免费大片18禁| 久久久久国产网址| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 插逼视频在线观看| 午夜激情av网站| 国产精品无大码| 日本黄色日本黄色录像| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 婷婷色综合www| 久久热精品热| 天堂俺去俺来也www色官网| 最新中文字幕久久久久| 亚洲不卡免费看| 亚洲怡红院男人天堂| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 91精品三级在线观看| videossex国产| 国产免费福利视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 一级毛片 在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜91福利影院| 亚洲av二区三区四区| 色视频在线一区二区三区| 尾随美女入室| 久久久精品94久久精品| 免费人成在线观看视频色| av免费在线看不卡| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 内地一区二区视频在线| 成人黄色视频免费在线看| 超碰97精品在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 久久99热6这里只有精品| a级毛片在线看网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 22中文网久久字幕| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av男天堂| 在线播放无遮挡| 日本爱情动作片www.在线观看| www.av在线官网国产| 久久国内精品自在自线图片| a级毛片在线看网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品久久蜜臀av无| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av.在线天堂| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 9色porny在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| a级毛色黄片| 人人妻人人澡人人看| 成年女人在线观看亚洲视频| 午夜免费鲁丝| 国产成人精品久久久久久| 国产视频内射| 中国三级夫妇交换| 麻豆成人av视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 99热这里只有精品一区| 大片电影免费在线观看免费| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 国产男女超爽视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| av免费在线看不卡| 高清视频免费观看一区二区| 大香蕉97超碰在线| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久久国产一区二区| 久久久久国产网址| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩中字成人| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜免费鲁丝| 国产免费一级a男人的天堂| 婷婷色av中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 18+在线观看网站| 99久久综合免费| freevideosex欧美| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜免费鲁丝| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久久人妻| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 97精品久久久久久久久久精品| 视频区图区小说| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美日韩视频精品一区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久青草综合色| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成人二区视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 2021少妇久久久久久久久久久| av播播在线观看一区| 夜夜爽夜夜爽视频| 午夜福利视频精品| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美成人午夜免费资源| 久久影院123| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲人成网站在线播| 黑人高潮一二区| 免费大片黄手机在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本wwww免费看| 午夜福利,免费看| 久久久久网色| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中国美白少妇内射xxxbb| 国模一区二区三区四区视频| 国产极品天堂在线| 午夜福利视频在线观看免费| 国产高清有码在线观看视频| 大话2 男鬼变身卡| 高清毛片免费看| av天堂久久9| 男女免费视频国产| 国产深夜福利视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 高清黄色对白视频在线免费看| 91精品国产九色| 2018国产大陆天天弄谢| 成人亚洲精品一区在线观看| 秋霞在线观看毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 视频中文字幕在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 日本免费在线观看一区| 国产亚洲精品久久久com| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲四区av| 日本黄大片高清| 麻豆乱淫一区二区| 男人操女人黄网站| 亚洲精品一区蜜桃|