龍永雙 吳少鵬 肖 月 崔培強 周厚貴
(武漢理工大學硅酸鹽建筑材料國家重點實驗室1) 武漢 430070) (中國葛洲壩集團公司2) 武漢 430030) (中國能源建設建設集團有限公司3) 北京 100022)
為保證瀝青材料的施工和易性,施工過程中通常會加熱至160 ℃,甚至更高,從而造成了揮發(fā)性有機物(volatile organic compounds, VOCs)的釋放.世界衛(wèi)生組織將VOCs定義為熔點低于室溫而沸點在50~260 ℃間的有機物.VOCs組分復雜,含有強致癌性的多環(huán)芳烴,如萘、茚等,對人體健康有極強的危害[1-2].此外,VOCs組分活性強,在光照條件下與大氣分子發(fā)生光化學反應,形成光化學煙霧,同時生成二次污染物,危害人體及環(huán)境健康[3-4].同時瀝青VOCs的釋放會導致瀝青組分發(fā)生改變,具體表現(xiàn)為針入度下降,軟化點升高,引起瀝青材料性能的劣化,縮短路面服役壽命.
科研人員針對瀝青VOCs分析表征及釋放規(guī)律開展了大量研究.肖飛[5]根據(jù)玻璃纖維濾紙對有機物的吸附作用,采用重量法實現(xiàn)了瀝青VOCs的定量分析.余嫚[6]根據(jù)朗博-比爾定律,采用紫外可見分光光度計改進了瀝青VOCs總量分析方法,檢測出VOCs中PAHs總量.Cui等[7-8]采用TG和TG-MS分析表征瀝青VOCs,通過質(zhì)譜儀檢測m/z實現(xiàn)瀝青VOCs組分定性分析,以離子流強度作為定量分析依據(jù).Li等[9]通過采用PY-GC-MS研究了有機蒙脫土對瀝青VOCs的抑制效果,該方法采用密閉VOCs發(fā)生裝置解決了瀝青VOCs收集困難的問題,同時以豐度值反映了有機蒙脫土對瀝青VOCs的抑制效果.
Gasthauer等[10]通過美國職業(yè)安全與衛(wèi)生研究所(NIOSH)提出的瀝青VOCs收集與分析規(guī)范收集了不同溫度下的瀝青VOCs,并采用GC-MS進行分析研究,隨后對瀝青VOCs釋放機理進行探究.結(jié)果表明,瀝青VOCs的釋放受溫度影響較大,同時受空氣濕度與含氧量影響.Chong等[11]采用GC/MSD對現(xiàn)場收集熱拌瀝青混合料VOCs進行定性定量分析.結(jié)果表明,收集氣體濃度低于規(guī)定指標,但其對施工人員的危害仍不能忽略.Xu等[12]采用TG-FTIR將瀝青揮發(fā)性有機物釋放過程分為三個階段,第一階段主要產(chǎn)物為甲醛、四氫呋喃、芳香族化合物等碳氫化合物;第二階段揮發(fā)物種類增多,出現(xiàn)醇、酚等物質(zhì);第三階段發(fā)生C—H鍵與C—O鍵的斷裂,產(chǎn)生大量CO2,CO,H2O.Zanetti等[13]采用GC-MS對橡膠瀝青VOCs進行了定性定量分析,結(jié)果表明,橡膠瀝青VOCs組分取決于瀝青和橡膠種類,同時瀝青層厚度、大氣壓等均會對瀝青VOCs釋放產(chǎn)生影響.
瀝青VOCs產(chǎn)生于瀝青材料生產(chǎn)、運輸、攤鋪,以及服役過程中,開放的釋放環(huán)境增大了收集分析的難度;同時瀝青種類、溫度、光照等因素均會對瀝青VOCs的釋放產(chǎn)生影響,釋放條件的復雜性決定了瀝青VOCs具有組分復雜、釋放量極少等特點,這使其檢測分析存在較大困難,因此,瀝青VOCs的分析表征及其釋放規(guī)律研究,對于建立相應的行業(yè)標準與規(guī)范具有重要意義[14].
基于此,文中選擇熱裂解裝置作為瀝青VOCs發(fā)生裝置,其封閉的環(huán)境解決了瀝青VOCs釋放量少,收集困難的問題.通過GC-MS對VOCs組分進行定性定量分析,并研究了溫度及熱裂解時間對瀝青VOCs釋放規(guī)律的影響,為建立瀝青VOCs釋放模型及相應的行業(yè)標準提供理論支撐.
瀝青為湖北鄂州產(chǎn)的70#基質(zhì)瀝青,所有指標均符合文獻[15]要求,基本性能見表 1.
表1 70#基質(zhì)瀝青性能指標
熱裂解-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(thermal cracking-gas chromatography-mass spectrometry, TC-GC-MS)具有靈敏度高,樣品用量少等優(yōu)點,被廣泛應用于揮發(fā)性復雜氣體成分的定性、定量分析研究.瀝青VOCs受加熱溫度及時間的共同影響,熱裂解裝置能夠在極短的時間內(nèi)將樣品加熱至目標溫度,消除了瀝青升溫過程中的累積加熱時間,便于更好的研究溫度和保溫時間對瀝青VOCs的影響.經(jīng)由熱裂解裝置加熱產(chǎn)生的瀝青VOCs通過載氣輸送至氣相色譜中,色譜柱中含有多種吸附劑,吸附劑與不同VOCs組分間的吸附力存在差異,導致不同瀝青VOCs組分在色譜柱中的流速不同,因此實現(xiàn)了復雜組分的分離.經(jīng)過不同的保留時間,分離的VOCs組分進入質(zhì)譜儀,經(jīng)過高速電子的轟擊,氣體分子失去電子變成帶電離子,經(jīng)過偏轉(zhuǎn)磁場的作用,由于質(zhì)量的不同,帶電離子將沿不同曲率半徑做圓周運動,利用離子捕捉鏡頭對帶電粒子進行捕捉之后,通過曲率半徑的不同得到氣體分子的質(zhì)荷比(m/z),進而得到相應組分信息.TC-GC-MS的原理圖見圖1.
圖1 TC-GC-MS原理圖
選用Agilent 6890N/5975型TC-GC-MS對瀝青VOCs組分進行定性定量分析.熱裂解裝置升溫速率為10 ℃/ms;高純氦氣作為VOCs載氣,流量為1 mL/min;氣相色譜采用Agilent 222-5532LTM色譜柱,其直徑和長度分別為0.25和30 mm;色譜分流比1∶10,保留時間35 min;質(zhì)譜儀選擇電子轟擊方式電離,電離能量70 eV,Scan掃描方式定性,全掃描模式,質(zhì)量掃描范圍30~1 000 原子質(zhì)量單位(atmoic mass unit, amu).
由于瀝青VOCs組分復雜,且其釋放情況受多種因素耦合影響,不同的分析方法將得到不同的VOCs組分信息.文中采用TC-GC-MS對瀝青VOCs進行定性定量分析,并研究了瀝青VOCs釋放規(guī)律.實驗流程見圖2.
圖2 實驗流程示意圖
2.1.1定性分析
將瀝青樣品稱量(約4 mg,精確度0.1 mg)后,放入熱裂解裝置,設置目標溫度180 ℃,熱裂解時間15 s,保留時間35 min,質(zhì)譜全掃描模式,對瀝青VOCs進行檢測.
圖3為瀝青試樣TC-GC-MS測試離子色譜圖,圖中橫坐標為保留時間,即瀝青VOCs產(chǎn)生后,各組分經(jīng)色譜柱分離以及質(zhì)譜檢測到離子信息所經(jīng)歷的時間.縱坐標為離子豐度,即各個峰的高度,與離子數(shù)量有關(guān).圖中的每一個峰位即代表一種物質(zhì),通過NIST 2014 MS library NIST 質(zhì)譜庫對比分析即可得到每種物質(zhì)的名稱,實現(xiàn)對瀝青VOCs的定性分析.
圖3 TC-GC-MS離子色譜圖
由圖3可知,圖中存在多個峰位,且各峰位豐度不一,這也就反應了瀝青VOCs組分復雜的特點.考慮到這一點,在進行定量分析時,規(guī)定各峰位匹配度大于90的物質(zhì),視為瀝青VOCs的有效成分.根據(jù)這一規(guī)定,瀝青VOCs的主要組分見表2.
表2中含有C10~C24的鏈烴,甲基萘、1H-茚等多環(huán)芳烴以及十五烷酸、1-氯十九烷等烴類衍生物.其中多環(huán)芳烴類物質(zhì)對人體呼吸道和皮膚有較強的刺激作用,長期接觸會導致皮炎、皮膚癌等疾病.除以上有機物外,在保留時間為8.166 min存在色譜峰,物質(zhì)分析為2,6-二苯基吡啶;保留時間為21.645 min的2-環(huán)己基四氫呋喃,但由于其匹配度分別為32,87,低于物質(zhì)檢測標準,因此并未在表2中指出.而此類物質(zhì)釋放到空氣中,極易發(fā)生化學反應,形成二次污染物,危害人體和環(huán)境健康.
2.1.2定量分析
表2 瀝青VOCs主要物質(zhì)及其釋放量
TC-GC-MS通過Network GC system可得到瀝青VOCs中各組分的豐度值,計算機系統(tǒng)經(jīng)過積分計算,可得到各個組分的修正面積,能夠更加準確的反應瀝青VOCs各組分見的相對含量關(guān)系.由于瀝青VOCs釋放量與瀝青質(zhì)量存在直接關(guān)系,因此定義單位釋放量G*為每1 mg瀝青所釋放的VOCs或其組分的豐度,G*可由式(1)得到.
G*=Ax/m
式中:Ax為瀝青VOCs各組分的修正面積和,無量綱;m為瀝青試樣質(zhì)量,mg.單位釋放量G*越大,表示該組分的相對含量越大.
圖4 瀝青VOCs各組分單位釋放量
圖4為瀝青VOCs各組分單位釋放量.由圖4可知,編號為1,11,13,17,23,25,28,31,33的物質(zhì)釋放量較大,均大于4×105mg-1,根據(jù)表 1可得此類物質(zhì)均為直鏈烷烴.這是由于瀝青來源于石油精煉的副產(chǎn)品,其主要組成為各類碳氫化合物,而其中的烷烴類物質(zhì)屬于非極性分子,分子中電荷分配不均勻,在運動中可以產(chǎn)生瞬時偶極矩,瞬時偶極矩間有相互作用力,而此類分子間引力比化學鍵作用力小1~2個數(shù)量級,因此此類物質(zhì)的沸點很少較低.因此,瀝青VOCs中烴類物質(zhì)的含量明顯高于其他物質(zhì).此外,編號為2,4,7,9,19,21,35,37的物質(zhì)釋放量較小,均小于1×105mg-1,這些物質(zhì)分別為對異丙基甲苯、雙環(huán)[3.1.1]庚烷、1H-茚、三甲基萘、2-十二碳烯-琥鉑酸酐、二十四烷.這些物質(zhì)除二十四烷外均含有苯環(huán)等環(huán)狀結(jié)構(gòu),化學穩(wěn)定性高于直鏈脂肪烴,因此其釋放量明顯低于烷烴類物質(zhì).瀝青VOCs中此類物質(zhì)雖然含量較少,但其對人體的毒害性遠強于烷烴類物質(zhì),其危害性仍不可忽略.
除表2中所檢測瀝青VOCs組分外,瀝青 VOCs及兩種對人體和環(huán)境危害性較大的組分單位釋放量見表 3.
表3 瀝青VOCs及其危害性組分單位釋放量
由表3可得瀝青VOCs在180 ℃下產(chǎn)生的單位釋放量為1.93×106mg-1.
瀝青VOCs釋放因素影響眾多,因而如何避免各因素間的耦合作用,實現(xiàn)單因素變量,對研究瀝青VOCs的釋放規(guī)律具有重要作用.本文采用熱裂解密封裝置,隔離了氣壓、環(huán)境氣體等因素對瀝青VOCs釋放的影響,進而研究了溫度與熱裂解時間對瀝青VOCs的影響規(guī)律.
2.2.1瀝青VOCs組分分類
瀝青VOCs組分復雜,本文根據(jù)瀝青VOCs組分的化學性質(zhì)將其分為三類,其組分劃分依據(jù)見表4.
表4 瀝青VOCs組分分類及其特征
2.2.2溫度對瀝青VOCs釋放規(guī)律的影響
圖5為不同溫度下瀝青VOCs的離子色譜圖.不同溫度下瀝青樣品用量分別為:4.6,4.5,4.6,3.8,3.6 mg.
不同溫度下瀝青VOCs釋放情況見圖6.
由圖5~6可知,瀝青VOCs釋放量隨溫度的升高而增大,但不同組分對溫度敏感性存在差異,具體表現(xiàn)為:鏈烴(多環(huán)芳烴(烴類衍生物.同時多環(huán)芳烴與烴類衍生物的揮發(fā)存在能壘,當外界提高的能量低于該能壘時,該兩種物質(zhì)釋放量相對較?。划斕岣叩哪芰Τ^該能壘時,多環(huán)芳烴與烴類衍生物的釋放量明顯增大.
2.2.3熱裂解時間對瀝青VOCs釋放規(guī)律的影響
圖7為熱裂解時間分別為15,20,30 s的瀝青VOCs離子色譜圖,其瀝青樣品用量分別為4.3,3.9,4.3 mg.
圖5 不同溫度下瀝青VOCs離子色譜圖
圖6 不同溫度下瀝青VOCs釋放規(guī)律
圖7 不同熱裂解時間瀝青VOCs離子色譜圖
圖8為不同熱裂解時間條件下瀝青VOCs釋放規(guī)律示意圖.
圖8 不同熱裂解時間瀝青VOCs釋放規(guī)律
由圖7~8可知,瀝青VOCs會隨著熱裂解時間的增加而增大,但其釋放量仍受制于瀝青質(zhì)量.隨熱裂解時間的增加,瀝青VOCs各組分釋放量增量存在差異,鏈烴類物質(zhì)作為瀝青VOCs主要釋放物,其增量隨時間延長而增大,這是由于瀝青中的長鏈物質(zhì)發(fā)生斷裂導致的;多環(huán)芳烴的釋放量僅與瀝青本身含有的多環(huán)芳烴量相關(guān),隨著熱裂解時間的延長,瀝青中并不會發(fā)生多環(huán)芳烴的反應,因此瀝青種類是制約瀝青VOCs中多環(huán)芳烴的主要因素;烴類衍生物釋放量隨著熱裂解時間的增加先增大而后趨于平穩(wěn),這是由于瀝青分子經(jīng)歷了一定的保溫時間后,分子活性增強,其氫原子被其他原子或原子團取代,因而其釋放量先增加,但是熱裂解時間的無限延長并不會無限的增大此反應發(fā)生的幾率,因此烴類衍生物的釋放量趨于平穩(wěn).
1) 瀝青VOCs中主要含有烷烴、烯烴、甲基萘、茚、烷酸等物質(zhì),其中烷烴含量最高,甲基萘、茚對人體毒害性最強;同時瀝青VOCs組分并不僅局限于此幾種物質(zhì),還含有吡啶、呋喃等對環(huán)境有害的物質(zhì).
2) 定義單位釋放量為1 mg瀝青樣品所釋放瀝青VOCs及其組分的豐度,表征瀝青VOCs相對含量,本研究采用瀝青樣品在180 ℃時單位釋放量為1.93×106mg-1.
3) 隨溫度的升高,瀝青VOCs釋放總量增大,但不同組分增量存在差異,其中鏈烴類物質(zhì)增量平穩(wěn),多環(huán)芳烴與烴類衍生物釋放量存在能壘.
4) 瀝青VOCs會隨著熱裂解時間的增加而增大,但其釋放量仍受制于瀝青質(zhì)量,同時鏈烴釋放量與熱裂解時間成正相關(guān)關(guān)系,多環(huán)芳烴釋放量主要取決于瀝青中多環(huán)芳烴的含量,瀝青會隨熱裂解時間延長產(chǎn)生烴類衍生物,但不是無限增長.
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