不同的前處理方式下接觸性DNA成功檢測(cè)的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用兩例

吳婷+辛彩蕊+陳瑤清+趙幼鳴

摘 要：隨著犯罪嫌疑人的反偵查意識(shí)及能力加強(qiáng)，接觸性檢材在現(xiàn)場(chǎng)提取檢材中所占的比重越來越大，現(xiàn)場(chǎng)接觸性DNA在案件偵破中發(fā)揮的作用也日漸明顯。由于人在接觸物體后，會(huì)在物體表面留下相應(yīng)的微量接觸性DNA，對(duì)這類接觸性微量檢材的檢驗(yàn)是目前法醫(yī)DNA檢驗(yàn)的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。本文將從前期處理及DNA的提取、擴(kuò)增、電泳以及結(jié)果分析等方面對(duì)兩例實(shí)際案例進(jìn)行報(bào)道分析，希望能夠?yàn)楣矊?shí)戰(zhàn)工作中對(duì)接觸類檢材的提取以及成功檢測(cè)分型提供方法和思路。

關(guān)鍵詞：接觸性DNA；DNA提??；PCR，STR分型

中圖分類號(hào)：D919 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：2095-4379-（2017）32-0242-02

作者簡(jiǎn)介：吳婷（1988-），女，碩士，湖南警察學(xué)院，助教，主要從事法醫(yī)物證學(xué)研究。

Abstract： Since suspects have increased counter-investigation awareness and capacity，the touch DNA has increasing proportion in samples collected in the crime scene，and is playing a gradually obvious role in solving crimes.At the crime scene，people often left some relevant touch DNA on the object surface they contacted，so it's the hot spot as well as difficult point of present DNA testing.In this paper，two cases were analyzed from the aspects of pretreatment，DNA extraction，amplification，electrophoresis and result analysis.It is hoped that it can provide methods and ideas for the extraction of contact materials and the successful detection and classification of public security work.

Key words：Touch DNA；DNA extraction；PCR；STR genotype

一、簡(jiǎn)要案情

（一）案例一

2014年×月×日，×市××區(qū)，孫××被搶劫，現(xiàn)場(chǎng)提取到捆綁受害人孫××的黃色塑料膠帶（見圖1.1），經(jīng)×市公安局DNA實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)并將數(shù)據(jù)入庫(kù)，事隔3月后在數(shù)據(jù)庫(kù)中與前科人員周××比中。

（二）案例二

2014年×月×日，×市××區(qū)，一洗浴中心顧客財(cái)物被偷，現(xiàn)場(chǎng)留有疑似小偷的黑色男式外褲一條（見圖1.2），經(jīng)×市公安局DNA實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)并將數(shù)據(jù)入庫(kù)比對(duì)，比中前科人員宋某某。

二、檢驗(yàn)過程及結(jié)果

（一）案例一

1.提取DNA：找出可能為捆綁物黃色膠帶始末端點(diǎn)的位置，標(biāo)記為a、b、c、d四點(diǎn)，結(jié)合案情分析，膠帶捆綁物的端點(diǎn)嫌疑人最有可能接觸并多次接觸，選此點(diǎn)進(jìn)行檢驗(yàn)的成功率相對(duì)較大，注意避開剪取附有的受害人毛發(fā)的膠帶部分，分別直接剪取四個(gè)點(diǎn)位置大小為5×5mm的檢材，采用Chelex-100+免疫膠體金法提取DNA。

2.PCR擴(kuò)增：使用GeneAmp PCR System 9700型擴(kuò)增儀和PowerPlex21試劑盒進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR反應(yīng)液（6×模板）；引物混合物（2×Primer，2×Mix），進(jìn)行30次循環(huán)。擴(kuò)增程序?yàn)椋?6℃，1min，循環(huán)0次；94℃，10s，59℃，1min，72℃，30s，30次循環(huán)；60℃，10min，4℃，forever。

3.擴(kuò)增產(chǎn)物檢驗(yàn)：取PCR擴(kuò)增產(chǎn)物2μl加入10μl甲酰胺與ILS500（Promega公司）混合反應(yīng)液中（甲酰胺：ILS500=4：1），經(jīng)熱變性后，使用3130XL Genetic Analyzer（ABI公司）進(jìn)行毛細(xì)管電泳，用Genemapper軟件進(jìn)行分析，得出等位基因分型。

4.結(jié)果分析：通過對(duì)檢出的等位基因型進(jìn)行分析、比對(duì)得出結(jié)論，其中b、c、d三點(diǎn)均檢出受害人的成分，a點(diǎn)檢測(cè)出的等位基因型3個(gè)月后在數(shù)據(jù)庫(kù)中比中前科人員周××。（a點(diǎn)檢測(cè)圖譜見圖2.1）

（二）案例二

1.提取DNA：將黑色外褲輕柔翻轉(zhuǎn)，分別采用吸附法和粘取法收集脫落細(xì)胞，結(jié)合案情分析，正值天氣炎熱的初夏，褲子直接接觸皮膚且腰部出汗多，故采用吸附法收集脫落細(xì)胞時(shí)重點(diǎn)吸取了褲腰部，雙側(cè)褲管，標(biāo)記為K1；采用脫落細(xì)胞粘取儀收集脫落細(xì)胞時(shí)，重點(diǎn)粘取的褲腰部，雙側(cè)褲兜入口處，標(biāo)記為K2；均采用EZI法提取純化DNA。

2.PCR擴(kuò)增：使用GeneAmp PCR System 9700型擴(kuò)增儀和PowerPlex21試劑盒，采用試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

3.擴(kuò)增產(chǎn)物檢驗(yàn)：取PCR擴(kuò)增產(chǎn)物2μl加入10μl甲酰胺與ILS500（Promega公司）混合反應(yīng)液中（甲酰胺：ILS500=4：1），經(jīng)熱變性后，使用3130XL Genetic Analyzer（ABI公司）進(jìn)行毛細(xì)管電泳，用Genemapper軟件進(jìn)行分析，得出等位基因分型。

4.結(jié)果分析：通過對(duì)檢出的等位基因型入庫(kù)進(jìn)行分析、比對(duì)，比中前科人員宋某某。（K1檢測(cè)圖譜見圖2.2）

三、討論

對(duì)上述兩例案件成功檢測(cè)進(jìn)行分析及經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。首先，表面積較大的檢材，分區(qū)檢驗(yàn)尤為重要，而采用先粘取表層，再吸取的方式，可以降低了背景DNA的影響，從而獲得了單一DNA分型結(jié)果。其次，因?yàn)榻佑|類檢材存在潛在DNA轉(zhuǎn)移[1]的發(fā)生，并且此類轉(zhuǎn)移與物體表面質(zhì)地及樣本的濕度密切相關(guān)，檢材的表面質(zhì)地很大程度上影響實(shí)驗(yàn)者提取方法的選擇，現(xiàn)勘人員應(yīng)該及時(shí)出現(xiàn)場(chǎng)并且能結(jié)合案情科學(xué)地提取、包裝并運(yùn)送檢材；再次，我們?cè)谔幚斫佑|類檢材必須做到檢驗(yàn)時(shí)突出重點(diǎn)部位、選擇合適的檢驗(yàn)策略與方案；最后，根據(jù)接觸性檢材的檢測(cè)結(jié)果下鑒定結(jié)論時(shí)應(yīng)十分謹(jǐn)慎。

[ 參 考 文 獻(xiàn) ]

[1]Goray M，Mitchell RJ，van Oorschot RA.Investigation of secondary DNA transfer of skin cells under controlled test conditions[J].Leg Med（Tokyo），2010 May，12（3）：117-20.endprint