蠟樣芽孢桿菌中甲酸脫氫酶基因產(chǎn)氫研究

王海燕,郝瑞霞,趙雅琪,劉 偉,程水源,王冕超,徐嵐婷 (.北京工業(yè)大學(xué),區(qū)域大氣復(fù)合污染防治北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 0024；2.北京工業(yè)大學(xué)建筑工程學(xué)院,北京 0024；.北京工業(yè)大學(xué)生命工程學(xué)院,北京0024)

當(dāng)今世界面臨嚴(yán)重的能源危機(jī)及環(huán)境污染問題,生物制氫因其在生產(chǎn)過(guò)程中減少了能源消耗并且在使用過(guò)程中沒有污染而成為科學(xué)界的研究熱點(diǎn)[1-3].厭氧細(xì)菌、光合細(xì)菌、藍(lán)藻等原核微生物和某些真核藻類均可產(chǎn)生氫氣,如從污泥中分離出的發(fā)酵產(chǎn)氫菌Pantoea agglomerans在pH值為6.0時(shí)的產(chǎn)氫量達(dá)到(2.39±0.08)mol H2/mol葡萄糖[4],而廣泛存在于這些微生物中的氫酶是導(dǎo)致其產(chǎn)氫的關(guān)鍵酶.大腸桿菌為兼氧菌,其產(chǎn)生氫氣則是依賴甲酸氫酶系統(tǒng)FHL[5-6],該系統(tǒng)由氫酶3和甲酸脫氫酶基因(fdhF)構(gòu)成,在該系統(tǒng)作用下可將甲酸鹽氧化產(chǎn)生H2和CO2.

腸桿菌科微生物是一群具有高效產(chǎn)氫能力的兼性厭氧微生物.在產(chǎn)氫方面有幾大優(yōu)勢(shì):產(chǎn)氫速率高、利用底物范圍廣、對(duì)氧敏感性較低及能耐受較高的氫分壓等.蠟樣芽孢桿菌在生物制氫方面除具備腸桿菌科的共性外,本實(shí)驗(yàn)室的前期研究發(fā)現(xiàn),該菌能利用葡萄糖和淀粉產(chǎn)氫[7],并且具備較高的產(chǎn)氫速率,從而說(shuō)明其體內(nèi)存在能夠催化放氫的氫酶.目前轉(zhuǎn)基因技術(shù)在環(huán)保、能源等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用[8-9].為了深入調(diào)查蠟樣芽孢桿菌放氫的功能基因,本文采用分子生物學(xué)手段和轉(zhuǎn)基因技術(shù)對(duì)蠟樣芽孢桿菌中的氫酶基因進(jìn)行了分離純化,并對(duì)其相應(yīng)表達(dá)蛋白的產(chǎn)氫性能進(jìn)行了研究.由于厭氧實(shí)驗(yàn)條件在實(shí)踐中較難操作且成本較高,同時(shí)為了驗(yàn)證蠟樣芽孢桿菌中是否存在fdhF基因及其構(gòu)建的重組蛋白能否通過(guò)過(guò)量表達(dá)來(lái)促進(jìn)H2生成,本文在非厭氧條件下對(duì)蠟樣芽孢桿菌的fdhF基因進(jìn)行了分離純化,并構(gòu)建質(zhì)粒及轉(zhuǎn)入大腸桿菌中,對(duì)其催化放氫的特性進(jìn)行了初步研究.

1 材料與方法

1.1 菌種與質(zhì)粒,化學(xué)試劑

大腸桿菌BL21、DH5α感受態(tài)購(gòu)自Takara寶生物公司(大連),蠟樣芽孢桿菌基因組由本實(shí)驗(yàn)室分離菌種并提取.

Taq DNA聚合酶購(gòu)自Takara寶生物公司(大連),切膠回收試劑盒購(gòu)自康為世紀(jì),pGM-T Fast Ligation Kit、質(zhì)粒小提取試劑盒購(gòu)自TianGen天根生化科技有限公司(北京),5×loading buffer#GR0502、DNA Marker250bp-ⅡDNA ladder GsDL2502購(gòu)自Generay,瓊脂糖購(gòu)自BioWest,酵母提取物和蛋白胨購(gòu)自O(shè)XOID,PCR儀2720Thermal Cyler購(gòu)自Applied Biosystem,電泳儀TYY-7C型由北京六一儀器廠生產(chǎn),高速冷凍離心機(jī)Centrifuge購(gòu)自eppendorf,恒溫培養(yǎng)箱由BLUE PARD生產(chǎn),恒溫金屬浴購(gòu)自DRY BATH,凝膠成像儀購(gòu)自Biorad.

LB液體培養(yǎng)基(/100mL):胰蛋白胨1.0g,酵母提取物0.5g,NaCl 1.0g,115℃高壓蒸汽滅菌20min.

LB固體培養(yǎng)基(/100mL):胰蛋白胨1.0g,酵母提取物0.5g,NaCl 1.0g,瓊脂粉1.5g,115℃高壓蒸汽滅菌20min.50℃左右倒入培養(yǎng)皿中,冷卻至凝固.帶氨芐抗性的平皿制備方法為在倒平皿前加入終質(zhì)量濃度100μg/mL的氨芐青霉素.

50×TAE:Tris 242g,冰醋酸57.1mL,0.5mol/L EDTA(pH8.0)100mL,定容至1L.

PBS溶液(/1L):NaCl 8g,KCl 0.2g,Na2HPO4·12H2O 3.58g,KH2PO40.27g.

SDS電泳緩沖液(/1L):Tris 30g,Glycine 144g,SDS 10g.

電轉(zhuǎn)液(/100mL):Glycine 0.44g,Tris 0.38g,甲酸20mL.

一抗為His-Tag 鼠源單抗,購(gòu)自Proteintech公司;二抗為DyLight800標(biāo)記的羊抗鼠抗體,購(gòu)自KPL公司.

含金屬離子的化合物:亞硒酸鈉(Na2SeO3)購(gòu)自麥卡希試劑;鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O)、硫酸錳(MnSO4·H2O)、氯化鎳(NiCl2·6H2O)購(gòu)自天津市福晨化學(xué)試劑廠;硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)、氯化鐵(FeCl3·6H2O)、硫酸鎂(MgSO4·7H2O)購(gòu)自北京化工廠.

1.2 細(xì)菌基因組提取

采用大連寶生物公司的TaKaRa系列Code No.DV810A基因組提取試劑盒進(jìn)行基因組提取.

(1)細(xì)菌的培養(yǎng):

從平板培養(yǎng)基上挑選單菌落接種至1～4mL的液體培養(yǎng)基中過(guò)夜培養(yǎng)

(2)取1～4mL的過(guò)夜培養(yǎng)菌液,10000r/min離心2min,棄上清.

(3)用150 μL的SP Buffer(含RNase A1)充分懸浮細(xì)菌沉淀.

(4)加入20 μL Lysozyme溶液,混勻后室溫靜置5min.

(5)加入30 μL EDTA Buffer,混勻后室溫靜置5min.

(6)加入200 μL的Solution A,劇烈震蕩后65℃保溫10min.

(7)加入400μL的Solution B,劇烈震蕩15s.

(8)加入650μL Solution C, 上下顛倒均勻混合.

(9)12000r/min離心1min.

(10)先棄去上層有機(jī)相,然后將水相溶液移入預(yù)先置于1.5mL離心管上的Filter Cup中,12000r/min離心1min.

(11)棄Filter Cup,在濾液中加入450μL的DB Buffer,均勻混勻.

(12)將試劑盒中Spin Column安置于Collection Tube上.

(13)將上述操作11的混合液移至Spin Column中,12000r/min離心1min,棄濾液.

(14)將500μL的RNase A加入至Spin Column中,12000r/min離心1min,棄濾液.

(15)將700μL的RNase B加入至Spin Column中,12000r/min離心1min,棄濾液.

(16)重復(fù)步驟15.

(17)將Spin Column安置于新的1.5mL的離心管上,在Spin Column膜的中央處加入60μL的滅菌蒸餾水,室溫靜置1min.

(18)12000r/min離心1min洗脫DNA.-20℃保存所提基因組溶液.

1.3 蠟樣芽胞桿菌的fdhF基因擴(kuò)增

在Genebank中檢索蠟樣芽胞桿菌產(chǎn)氫相關(guān)基因fdhF,并通過(guò)http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/web-primer網(wǎng)站設(shè)計(jì)引物,并在5’端加上線性化載體末端同源的堿基序列,引物均由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成,序列如下:

以蠟樣芽孢桿菌基因組總DNA為模板,PCR擴(kuò)增其基因fdhF.

1.4 質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化

50μL感受態(tài)細(xì)胞中加DNA連接產(chǎn)物5μL,輕輕旋轉(zhuǎn)以混勻內(nèi)容物,冰浴30min;42℃水浴90s,立即冰浴2min,加入400μL預(yù)熱至37℃的LB液體培養(yǎng)基,37℃溫育60min,將適當(dāng)體積的轉(zhuǎn)化細(xì)胞涂在含相應(yīng)抗生素的LB固體平板培養(yǎng)基上,37℃倒置培養(yǎng)16～18h后出現(xiàn)菌落.

1.5 蛋白印跡

蛋白質(zhì)印跡法(免疫印跡試驗(yàn))即Western Blot.它是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法.原理是通過(guò)特異性抗體對(duì)凝膠電泳處理過(guò)的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色.通過(guò)分析著色的位置和深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中表達(dá)情況的信息.

(1)轉(zhuǎn)膜:準(zhǔn)備與膠大小相同的NC膜1張,濾紙6張,電轉(zhuǎn)液分別浸泡SDS-PAGE膠10min、濾紙20s、NC膜20s,按從下至上將3層濾紙、膠、NC膜、3層濾紙放入電轉(zhuǎn)儀中,避免產(chǎn)生氣泡,電轉(zhuǎn)40min后,NC膜在PBS浸泡3min;

(2)封閉:用PBS配制的3%脫脂奶粉封閉液浸泡NC膜,4℃封閉過(guò)夜;

(3)一抗孵育:將NC膜放入抗體:封閉液:Tween20=1:1000:1溶液中,室溫?fù)u床孵育4h;

(4)洗膜:PBST洗膜3次,每次5min,洗掉未結(jié)合的一抗;

(5)二抗孵育:將NC膜放入二抗:封閉液:Tween20=1:10000:1的溶液中,室溫?fù)u床孵育1h,接著PBST洗膜3次,每次5min,洗掉未結(jié)合的二抗;

(6)取出NC膜,用近紅外雙色激光成像系統(tǒng)拍照,分析目的條帶.

1.6 基因在大腸桿菌BL21中的表達(dá)和Western blot分析

將表達(dá)質(zhì)粒 pET32a-FDHF-His轉(zhuǎn)化入大腸桿菌BL21感受態(tài)細(xì)胞中,用含氨芐青霉素(AMP)的平板篩選陽(yáng)性重組子,挑取單斑培養(yǎng),并進(jìn)行Western blot分析,以大腸桿菌BL21為對(duì)照.

將誘導(dǎo)表達(dá)后的菌體,取部分用適量細(xì)菌裂菌液重懸,超聲破碎,離心,移走上清,將沉淀部分用8mol/L尿素溶解.將上清、沉淀部分進(jìn)行Western Blot分析,以大腸桿菌BL21作對(duì)照.

1.7 重組產(chǎn)氣腸桿菌產(chǎn)氫量測(cè)定.

(1)菌種的產(chǎn)氫性能測(cè)試

將轉(zhuǎn)化了pET32a-FDHF-His質(zhì)粒的BL21菌進(jìn)行產(chǎn)氫實(shí)驗(yàn).取容積為150mL的帶橡皮膠塞的玻璃瓶作為反應(yīng)裝置.首先將純菌接種到LB培養(yǎng)基中進(jìn)行富集培養(yǎng),待其達(dá)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí),用終濃度0.1mmol/L IPTG誘導(dǎo),然后置于恒溫振蕩器中,在35℃,150r/min的條件下進(jìn)行反應(yīng).分別在反應(yīng)1h、24h、72h后測(cè)量產(chǎn)氣量和產(chǎn)氣組分與濃度.每組做三個(gè)平行實(shí)驗(yàn),結(jié)果取平均值.

(2)氣相及液相產(chǎn)物組分分析

氣相H2、CH4和CO2采用外標(biāo)法進(jìn)行定性定量分析,使用氣相色譜(SP—3420,北京分析儀器廠)的熱導(dǎo)檢測(cè)器,色譜柱為TDX01, 1.5m×3mm不銹鋼柱.進(jìn)樣器、柱溫及檢測(cè)器溫度為80℃、80℃和120℃,氣相用50mL醫(yī)用注射器收集.

液相H2濃度測(cè)定采用DH200型溶解氫檢測(cè)儀(Clean instruments).

1.8 芐基紫精的還原實(shí)驗(yàn)

配制緩沖液b:25mmol/L MES(pH 6.0),50mmol/L硫酸鈉,3mmol/L疊氮化鈉,2mmol/L DTT.將菌體沉淀,加入適量緩沖液b,超聲破碎,離心,留取上清.酶活性檢測(cè)的溶液,含50mmol/L Tris HCl(pH 7.5),20mmol/L甲酸鈉和2mmol/L benzyl viologen dichloride(芐基紫精).實(shí)驗(yàn)中,配制2倍酶活性檢測(cè)液,取0.5mL的2倍溶液,加入菌體蛋白上清適量(蛋白質(zhì)量濃度配成1mg/mL),補(bǔ)水,配制成1mL反應(yīng)體系.每隔1min,用分光光度計(jì)檢測(cè)一次溶液的OD578數(shù)值,測(cè)量約20min.

2 結(jié)果與討論

2.1 蠟樣芽胞桿菌的fdhF基因擴(kuò)增與比對(duì)

蠟樣芽胞桿菌的fdhF基因擴(kuò)增后進(jìn)行了測(cè)序.結(jié)果顯示該基因全長(zhǎng)2937bp,GC含量46.5%,編碼978個(gè)氨基酸,與已報(bào)道的蠟樣芽孢桿菌Q1的fdhF基因(GenBank No.CP000227.1)同源性達(dá)到100%.

2.2 蠟樣芽孢桿菌fdhF的重組表達(dá)載體構(gòu)建及在大腸桿菌BL21中的表達(dá)

將fdhF的引物送至中美泰和公司構(gòu)建質(zhì)粒,由本實(shí)驗(yàn)室提供蠟樣芽胞桿菌基因組,質(zhì)粒構(gòu)建在表達(dá)載體pET32a上并融合His標(biāo)簽,重組的質(zhì)粒命名為pET32a-FDHF-His.如圖1,質(zhì)粒融合了AMP抗性和His標(biāo)簽.

圖1 重組質(zhì)粒 pET32a-FDHF-His的構(gòu)建Fig.1 Detailed map of recombinant pET32-FDHF-His plasmid

圖2 重組FDHF蛋白的Western blot 分析Fig.2 Western-blot analysis of recombinant FDHF protein in E. coli BL21cells

將誘導(dǎo)表達(dá)后的菌體,進(jìn)行Western Blot分析,以大腸桿菌BL21作對(duì)照.如圖2所示,泳道1為pET32a-FDHF-His上清,泳道2為對(duì)照未轉(zhuǎn)化誘導(dǎo)的大腸桿菌BL21上清,泳道3為pET32a-FDHF-His的沉淀,泳道4為對(duì)照未轉(zhuǎn)化誘導(dǎo)的大腸桿菌BL21沉淀,由圖2可見在上清中fdhF基因所表達(dá)的目的蛋白量較對(duì)照有微弱增加,在沉淀中有fdhF表達(dá)的蛋白存在,表明fdhF基因在大腸桿菌BL21 中實(shí)現(xiàn)了表達(dá).

2.3 金屬元素對(duì)甲酸脫氫酶基因產(chǎn)氫的影響

一些研究[10-11]指出痕量含鉬的酸根離子和含硒的亞硒酸根離子對(duì)大腸桿菌中甲酸脫氫酶的生成具有影響,而且在腸桿菌中氫酶主要為鎳鐵氫酶([NiFe]-hydrogenase).另外一些微量元素對(duì)腸桿菌的生長(zhǎng)也有一定影響[12],考慮這些因素,本實(shí)驗(yàn)在培養(yǎng)基中分別加入、、Ni2+、Fe2+等金屬離子,使其在培養(yǎng)基中濃度均為4μmol/L,觀察其對(duì)重組菌的產(chǎn)氫影響.由于重組蛋白的功能表達(dá)需添加IPTG誘導(dǎo)后才能顯現(xiàn),因此實(shí)驗(yàn)中凡涉及重組E.coli BL21菌的培養(yǎng)均是添加了IPTG加以誘導(dǎo)的,而未重組的E.coli BL21菌則是無(wú)需添加IPTG進(jìn)行誘導(dǎo)的.

實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示.添加Mn2+和的反應(yīng)器中的H2產(chǎn)率是添加其他金屬離子的2～3倍,說(shuō)明和對(duì)含有fdhF基因重組菌的產(chǎn)氫具有一定促進(jìn)作用.而Fe2+等[13]對(duì)[NiFe]氫酶基因具有促進(jìn)產(chǎn)氫作用的金屬離子卻未促進(jìn)fdhF基因提高H2產(chǎn)率.此外,實(shí)驗(yàn)結(jié)果還顯示離子并未提高重組菌的H2產(chǎn)率,僅為Mn2+的1/3.各金屬元素對(duì)甲酸脫氫酶基因提高產(chǎn)氫率的作用從大到小排序依次為:Mn2+＞＞Ni2+＞Mg2+＞Fe2+＞＞ Fe3+.

圖4為含有pET32a-fdhF-His質(zhì)粒的重組菌經(jīng)超聲破碎后沉淀產(chǎn)物的Western Blot分析結(jié)果,泳道3、5、7分別為未添加金屬元素、添加、添加且均經(jīng)IPTG誘導(dǎo)的重組E.coli BL21沉淀,泳道空白為對(duì)照未轉(zhuǎn)化的E.coli BL21沉淀,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示在沉淀中除空白泳道外的其他泳道均在相應(yīng)位置有條帶,表明pET32a-fdhF-His質(zhì)粒在E.coli BL21中實(shí)現(xiàn)了表達(dá),而且添加離子和離子的蛋白量均比未添加任何金屬離子的蛋白量有所增加,但增加量比較接近.說(shuō)明離子和離子均對(duì)含fdhF基因的重組菌的表達(dá)有一定促進(jìn)作用,而且促進(jìn)的效果較一致.

圖3 不同金屬元素對(duì)重組菌產(chǎn)氫的影響Fig.3 Effect of various metal ions on hydrogen production of recombinant E. coli strains

圖4 添加金屬離子的Western blot分析Fig.4 Western-blot analysis of recombinant FDHF protein in E. coli BL21 cells cultured with metal ions

2.4 不同底物對(duì)甲酸脫氫酶產(chǎn)氫的影響

由于fdhF基因通過(guò)氧化甲酸產(chǎn)生質(zhì)子,進(jìn)而通過(guò)氫酶3還原質(zhì)子生成H2,因此觀察甲酸鹽對(duì)重組大腸桿菌產(chǎn)氫的影響是必要的.此外,大腸桿菌[14]可以降解葡萄糖生成丙酮酸和乙酸輔酶A,進(jìn)而代謝生成乙酸、乙醇、乳酸和甲酸,甲酸可以進(jìn)一步通過(guò)FHL(formate hydrogenlyase)系統(tǒng)將甲酸鹽氧化生成CO2,然后利用氫酶3將質(zhì)子還原而產(chǎn)生H2.涉及的方程如式(1)～(4)所示.

由方程(1)、(2)看出每摩爾葡萄糖的產(chǎn)氫量為4mol,每摩爾甲酸的產(chǎn)氫量為1mol,因此理論上1摩爾葡萄糖產(chǎn)氫量是1mol甲酸鹽產(chǎn)氫量的4倍.由方程(3)、(4)看出生成的H2和CO2還會(huì)被繼續(xù)利用生成乙酸、CH4等產(chǎn)物,因此在計(jì)算H2產(chǎn)量時(shí)應(yīng)該考慮到H2的消耗量.

由圖5-A看出,未誘導(dǎo)的反應(yīng)裝置中,以葡萄糖為底物的產(chǎn)氫量約是甲酸鹽為底物的1.48倍,而在誘導(dǎo)的反應(yīng)裝置中,以葡萄糖為底物的培養(yǎng)基中重組菌的產(chǎn)氫量?jī)H是甲酸鹽的1.09倍,從而說(shuō)明含有pET32a-fdhF-His質(zhì)粒的重組菌經(jīng)誘導(dǎo)后能更好的利用甲酸鹽,從而促進(jìn)H2的生成.

圖5 葡萄糖和甲酸鹽對(duì)fdhF基因的影響Fig.5 Effect of glucose and formate on recombinant E. coli strains

由方程(4)可知,細(xì)菌代謝產(chǎn)生的CO2和H2可繼續(xù)反應(yīng)生成CH4,圖5-B的數(shù)據(jù)是在剛開始產(chǎn)生CH4時(shí)得出的,由圖看出,以葡萄糖為底物的培養(yǎng)基中重組菌的產(chǎn)甲烷量無(wú)論誘導(dǎo)與否均低于甲酸鹽培養(yǎng)基中的產(chǎn)CH4量,而在誘導(dǎo)的反應(yīng)裝置中,以葡萄糖為底物的培養(yǎng)基中的CH4產(chǎn)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于甲酸鹽為底物的CH4產(chǎn)量,甲酸鹽底物組與葡萄糖底物組的CH4產(chǎn)量比值從未誘導(dǎo)的1.18倍提高到誘導(dǎo)的2.45倍.說(shuō)明fdhF基因誘導(dǎo)后能更快地利用甲酸鹽,加速H2的生成,進(jìn)而在產(chǎn)CH4基因作用下加速CH4生成.因此甲酸鹽為底物也有利于提高產(chǎn)CH4速率.而大腸桿菌在代謝葡萄糖產(chǎn)氫過(guò)程中[15-16],葡萄糖被逐步降低碳鏈長(zhǎng)度,最終產(chǎn)生甲酸,然后為fdhF基因所利用.因此產(chǎn)CH4速率低于甲酸鹽為底物的反應(yīng)裝置.

圖5-C為不同底物CO2的產(chǎn)量,由此圖看出,以葡萄糖為底物時(shí)重組菌的CO2產(chǎn)量約是甲酸鹽為底物時(shí)的2～3倍,這與方程(1)(2)相吻合,即理論上以葡萄糖為底物的CO2產(chǎn)量應(yīng)為甲酸鹽為底物的2倍.由于CO2是溫室氣體[17-18],減排更有利于環(huán)境改善,本實(shí)驗(yàn)中,對(duì)重組菌而言,以甲酸鹽為底物更有利于溫室氣體CO2的減排.

圖5-D為液相H2的濃度值,由圖看出,液相H2濃度的高低與氣相中H2產(chǎn)量的大小趨勢(shì)較一致.即氣相中H2產(chǎn)量大,其對(duì)應(yīng)的液相中H2的濃度也高.此外,根據(jù)誘導(dǎo)后的數(shù)據(jù)分析可以看出,以葡萄糖為底物,液相H2濃度約是甲酸鹽為底物的1.7倍,高于對(duì)應(yīng)的氣相中H2產(chǎn)量比值的1.09倍,說(shuō)明重組菌經(jīng)誘導(dǎo)后蛋白得以表達(dá),其產(chǎn)生的H2首先經(jīng)細(xì)胞壁釋放到液體培養(yǎng)基中,當(dāng)液相中的H2達(dá)到一定分壓時(shí),繼續(xù)釋放到氣相中,因而液相中濃度高低更能反映出fdhF基因?qū)Σ煌孜锏睦们闆r.另外,一些研究表明[19],高H2分壓抑制菌株產(chǎn)氫,因此將液相中的H2及時(shí)釋放到氣相中并進(jìn)而從氣相釋放到反應(yīng)系統(tǒng)外部,才能使重組菌繼續(xù)產(chǎn)生更多的H2.通過(guò)提高培養(yǎng)箱轉(zhuǎn)速或向菌液中通入N2將H2釋放到系統(tǒng)外[20].

表1為添加IPTG誘導(dǎo)劑1h后測(cè)得的分別以葡萄糖和甲酸鹽為底物的重組菌在誘導(dǎo)及未誘導(dǎo)情況下的產(chǎn)氫率,從上述數(shù)據(jù)看出,經(jīng)誘導(dǎo)重組菌的產(chǎn)氫率明顯高于未誘導(dǎo)的菌株,以葡萄糖為底物時(shí),提高了20倍,甲酸鹽為底物時(shí)提高了8.1倍.進(jìn)一步說(shuō)明構(gòu)建的含有fdhF基因的重組菌具有提高產(chǎn)氫速率的功能.

表1 不同底物重組菌株產(chǎn)氫率的比較Table 1 Comparison of hydrogen production rates of recombinant strains with different substrates

綜合上述分析得出,新構(gòu)建的重組菌得到了表達(dá),且重組的含有蠟樣芽胞桿菌fdhF基因的大腸桿菌既可利用葡萄糖也可利用甲酸鹽為底物進(jìn)行產(chǎn)氫反應(yīng),誘導(dǎo)后產(chǎn)氫量分別為0.73molH2/mol葡萄糖和0.20molH2/mol甲酸鹽.同時(shí),從產(chǎn)氫量分析,甲酸鹽對(duì)fdhF基因的影響大于葡萄糖的影響.但從實(shí)際操作來(lái)看,也有研究[21]認(rèn)為葡萄糖為底物比甲酸鹽更具有可操作性.

2.5 fdhF基因?qū)ζS基紫精的還原特性研究

芐基紫精(BV)[22]在氫酶產(chǎn)氫過(guò)程中起著電子供體的作用,因還原時(shí)變成深藍(lán)—紫色而得名,當(dāng)菌液中加入一定濃度BV,可通過(guò)菌液吸光度值判斷菌株對(duì)BV還原作用的大小,進(jìn)而說(shuō)明菌株氫酶活性水平.還原作用越強(qiáng),吸光度值越大,氫酶活性越高.由于在大腸桿菌中fdhF基因與氫酶3共同作用產(chǎn)生H2,為了觀察新構(gòu)建的重組大腸桿菌對(duì)BV還原作用的影響,設(shè)置了3組實(shí)驗(yàn)裝置,分別為對(duì)照組(未重組的E.coli BL21),添加0.2mmol/L IPTG誘導(dǎo)劑的重組E.coli BL21和不添加IPTG誘導(dǎo)劑的重組E.coli BL21.由圖6可見,誘導(dǎo)組較未誘導(dǎo)和對(duì)照組均有一定提高,說(shuō)明新構(gòu)建的含有fdhF基因的重組蛋白加強(qiáng)了BV還原性,即重組大腸桿菌比未重組的大腸桿菌利用BV提供電子的能力有所加強(qiáng),亦即產(chǎn)氫能力提高了,進(jìn)一步表明重組菌可改善發(fā)酵產(chǎn)氫效率.

圖6 重組大腸桿菌的BV還原性Fig.6 BV reducibility of recombinant E. coli strains

3 結(jié)論

3.1 將蠟樣芽胞桿菌中fdhF基因構(gòu)建在表達(dá)載體pET32a上并融合His標(biāo)簽,使其具有AMP抗性.經(jīng)Western Blot分析表明重組蛋白在E.coli BL21 中實(shí)現(xiàn)了表達(dá).

3.2 Mn2+和提高了重組E.coli BL21菌的H2產(chǎn)率.經(jīng)Western Blot分析和可促進(jìn)pET32a-fdhF-His在E.coli BL21中的表達(dá).

3.3 含重組蛋白的E.coli BL21菌經(jīng)誘導(dǎo)后可利用甲酸鹽促進(jìn)H2生成,同時(shí)可提高產(chǎn)CH4的速率并減少CO2的排放.以葡萄糖為底物時(shí)液相H2濃度約是甲酸鹽為底物時(shí)的1.7倍.

3.4 構(gòu)建的含有蠟樣芽胞桿菌fdhF基因的重組蛋白加強(qiáng)了BV還原性,表明含有該重組蛋白的E.coli BL21菌能夠促進(jìn)發(fā)酵產(chǎn)氫效率.

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