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    老年心血管病病人生理、血液以及心臟結(jié)構參數(shù)的性別差異探討

    2018-03-01 12:16:15,
    關鍵詞:組間心臟血壓

    ,

    隨著年齡的增加,心臟血管系統(tǒng)會逐漸出現(xiàn)功能上及組織學上的變化,動脈硬化癥與高血壓的比例也增多,老年人心臟血管疾病是一個重要的課題。由于老化是一個持續(xù)進行的過程,其變化導致的功能下降與一般由疾病狀態(tài)如高血壓病、動脈硬化所引起的功能缺失有時不易區(qū)分。影響心臟血管功能的因子有許多,包括環(huán)境因子、生活方式以及其他器官系統(tǒng)的機能等。因此,有關心臟血管系統(tǒng)的老化研究相當困難,心臟血管疾病的表征,包括疾病進行的速度、機能損傷的嚴重度及對治療的反應等也常常因年齡而有所不同。老年人常見的心力血管疾病與老化、動脈硬化及高血壓病有密切的關系,臨床上常見者為缺血性心臟病、高血壓心臟病與瓣膜性疾病,以及因這些疾病所產(chǎn)生的合并癥如心力衰竭、心律不齊、傳染性心內(nèi)膜炎等。本研究探討老年心血管疾病病人年齡、既往病史以及各種檢測指標的多因素分析,觀察不同性別間病人在生理、血液以及心臟結(jié)構參數(shù)方面的差異,以期對避免和預防老年心血管疾病過早出現(xiàn)心力衰竭提供臨床依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 入選2015年1月—2016年3月住院治療的老年心血管疾病病人312例,年齡62歲~91歲,其中男性175例,年齡77.81歲±5.38歲;女性137例,年齡76.19歲±5.08歲。入選標準:心腦血管疾病、高血壓病、體位性低血壓、缺血性心臟病、心律不齊、瓣膜性心臟病、周邊血管疾病等。排除:嚴重心力衰竭、先天性心臟病、嚴重腎衰、惡性腫瘤各種心臟起搏裝置,排除標準中的各種嚴重疾病判斷標準都按照相應的規(guī)定指南判定。

    1.2 測量參數(shù) 記錄血壓、體重、腰圍、體重指數(shù) (BMI)、危險分數(shù) (FRS)、十年冠心病危險指數(shù)、總膽固醇(TC)、三酰甘油 (TG)、高密度脂蛋白膽固醇 (HDL- C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL- C)、高敏C- 反應蛋白 (hs- CRP)。

    1.3 檢查流程 ①BMI指數(shù),受試者脫鞋輕便服裝,脫去鞋帽及厚重衣物站立于體重器 (Tanita BF- 541,Japan) 上,所測得之體重除以站在身高器上,兩腳踵密接、直立,眼睛向前平視,身高器的橫板輕微接觸頭頂。②腰圍,以皮尺測量受試者自然站立與呼吸時,軀干腰之最凹處(窄)量取腰圍。

    血壓量測,測量受試者至少休息3 min安靜血壓值(電子手臂式血壓計,Rossmax UA- 787,Japan)。

    血液檢驗分析,TC,HDL- C,LDL- C,TG,hs- CRP以全自動血液分析儀 進行分析,單位為:mg/dL。血管硬化指數(shù)則是:TC/HDL- C 的比值(何敏夫,2008)。

    危險分數(shù),依據(jù)受試者的年齡、性別、吸煙、收縮壓、總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇等指數(shù)總和,并依此分數(shù)對照評估十年內(nèi)發(fā)生心血管疾病的風險。

    超聲心動圖檢查,采用本院引進的PHILIPS SONOS 7500進行心臟超聲波檢查,其影像截取方式如圖1所示。

    圖1心臟超聲波影響截取

    1.4 統(tǒng)計學處理 數(shù)據(jù)以SPSS 18.0 統(tǒng)計軟件進行處理,兩組測試結(jié)果比較采用獨立樣本t檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 不同性別組間臨床資料統(tǒng)計分析 男性組平均年齡、身高、體重、腰圍及體重指數(shù)都大于女性組;血壓方面女性組舒張壓和收縮壓高于男性組,危險分數(shù)方面男性組高于女性組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

    表1 不同性別組間臨床資料比較(±s)

    2.2 不同性別組間血液生化指標比較 女性組TC,TG,LDL- C以及hs- CRP值高于男性組,而男性組高密度脂蛋白、血管硬化指數(shù)以及空腹血糖值高于女性組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

    表2 不同性別組間血液生化指標比較(±s)

    2.3 不同性別組間左室結(jié)構相關指標比較 男性組的左室內(nèi)徑、左室壁厚度、室間隔厚度、左心室質(zhì)量和直徑都顯著大于女性組(P<0.05),兩組心臟結(jié)構參數(shù)相比標準參考值都有不同程度的增大,反映了心血管病病人對心臟結(jié)構的影響。詳見表3。

    表3 不同性別組間心臟結(jié)構相關指標比較(±s)

    3 討 論

    中老年人長期的心腦血管疾病會引起不同程度的心臟病變[1]。左心室肥厚系為心肌細胞為了血壓負荷過大,經(jīng)由機械及神經(jīng)內(nèi)分泌刺激所引起的主要心臟調(diào)適,成為高血壓主要的心臟病變,但是實際上高血壓等心腦血管疾病引起的心臟結(jié)構改變,不僅僅是發(fā)生在左心室,連左心房、右心室也都可見,都是長期心腦血管對心臟重塑的表征[2]。心肌細胞的增厚生長,實際包括基因的表現(xiàn)和蛋白質(zhì)的改變(合成穩(wěn)定度的改變)等作用,導致收縮基本單元肌節(jié)的數(shù)量及體積增加,其中牽涉諸多基因群體的協(xié)調(diào),例如Natriuretic peptides,交感神經(jīng)系統(tǒng)、細胞骨蛋白(cytoskeleton)、interleukin- 6譜系、低分子量GTPases(Ras,RhoA,and Rac)、蛋白激酶C、微小RNAs 等,以促進心臟面對較大壓力時的收縮耗能效率[3]。但是愈來愈多證據(jù)顯示,當部分與增厚相關的基因表現(xiàn)降低后,并不至于引起心臟衰竭,甚至有新證據(jù)顯示伴隨著心肌增厚的這些基因表現(xiàn)增加,往往是造成細胞能量代謝、激化收縮效能、胞膜穩(wěn)定性、自主分泌等等途徑失調(diào)的推手,更為日后心室舒張或收縮異常,或是心律不齊埋下隱患。心臟重塑過去專指心肌梗死后的解剖結(jié)構改變,現(xiàn)在泛指心臟受到種種傷害,例如心肌梗死、壓力過大或體液過多、感染病變或毒性傷害之后,包括心肌及間質(zhì)的種種結(jié)構、大小、組成的綜合變化[4]。高血壓性心臟重塑最為常見的微細征象,就是細胞凋亡增加,間質(zhì)及血管周遭的纖維化[5- 6],以及微細循環(huán)的改變,這些現(xiàn)象不限于左右心室,心室中隔及心房都有,可見不能完全用壓力因子解釋一切[7- 8]。

    本研究顯示,中老年心血管疾病病人隨著年齡的增長,均會出現(xiàn)不同程度的心臟結(jié)構改變,主要表現(xiàn)在心室增大,舒張功能減弱等癥狀。從性別分析看,女性組舒張壓和收縮壓高于男性組,危險分數(shù)方面男性組高于女性組,呈現(xiàn)出顯著性差異,在血液檢測指標中,女性組TG,TC,LDL- C以及hs- CRP值都高于男性組,而男性組HDL- C、血管硬化指數(shù)以及空腹血糖高于女性組(P<0.05)。在心臟結(jié)構改變方面,男性組左室內(nèi)徑、左室壁厚度、室間隔厚度、左心室質(zhì)量和直徑都顯著大于女性組(P<0.05),兩組的心臟結(jié)構參數(shù)相比標準參考值都有不同程度的增大,反映了心血管病病人心臟結(jié)構的改變。

    老年心血管病人靶器官結(jié)構發(fā)生了一定程度的改變,導致心肌結(jié)構出現(xiàn)重塑,最終導致心臟衰竭[9- 10]。本研究表明男性女性病人在生理參數(shù)、血液參數(shù)以及心臟結(jié)構參數(shù)方面均有顯著差異,提示對中老年心血管病病人針對不同性別間進行及早干預,避免最終演變?yōu)榘Y狀性心力衰竭[11- 12]。

    [1] 容春莉.高密度脂蛋白膽固醇和甘油三酯與心血管病剩余風險的關系[J].中國老年學雜志,2015,21(2):11- 19.

    [2] 安可英,閆曉紅,宓寶斌.老年原發(fā)性高血壓病人血壓晨峰與年齡的相關性[J].中國老年學雜志,2015,32(1):12- 18.

    [3] Liu H,Yang M.The MTHFR C677T polymorphism contributes to an increased risk for vascular dementia: a meta- analysis[J].Journal of the Neurological Science,2013,13(1):72- 75.

    [4] Sandra N,Verhagen,F(xiàn)rank LJ.Visseren perivascular adipose tissue as a cause of atherosclerosis[J].Atherosclerosis,2012,52(3):18- 23.

    [5] 周泉,王家驥,吳冰源.社區(qū)人群體型指數(shù)、腰圍與高血壓的關系[J].實用預防醫(yī)學,2014,39(8):42- 47.

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    [11] 馮仕勇,趙迎新,許勇.H型高血壓患者動態(tài)血壓的特點[J].心肺血管病雜志,2014,19(2):52- 58.

    [12] He J,Gu DF,Chen J.Premature deaths attributable to blood pressure in China: a prospective cohort study[J].Lancet,2015,27(3):92- 97.

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