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    Se摻雜制備電致發(fā)光器件的研究

    2018-02-28 02:31周婷
    電子技術(shù)與軟件工程 2018年20期
    關(guān)鍵詞:遷移率

    周婷

    摘要

    本文探討了在有機(jī)電致發(fā)光器件(OLED)的空穴傳輸層材料NPB中摻雜無(wú)機(jī)材料Se后對(duì)器件特性的影響。實(shí)驗(yàn)顯示當(dāng)NPB與Se的摻雜比例為3:2時(shí),器件的電學(xué)性能最好。同時(shí)與空穴傳輸層NPB未摻雜的器件對(duì)比,摻雜Se后的電致發(fā)光器件在同一電壓下的電流更大,通過(guò)軟件擬合算出在摻雜Se后零電場(chǎng)下器件載流子的遷移率由2.03×10-7cm2/V·s提高到8.31×10-6cm2/V·s,增大了40倍。在外加電壓3V時(shí),器件載流子遷移率由2.77×10-5cm2/V·s提高到1.99×10-4cm2/V·s,因此Se的摻雜能夠提高OLED載流子的遷移率。然而在器件亮度方面,在摻雜Se后,發(fā)現(xiàn)在同一電壓下器件的發(fā)光亮度明顯降低,經(jīng)測(cè)試發(fā)現(xiàn)這是因?yàn)镾e的顏色較深導(dǎo)致?lián)诫s層顏色較深,導(dǎo)致發(fā)射層發(fā)射出的光子有部分由摻雜層吸收,因而器件發(fā)射出來(lái)的光子減少。

    【關(guān)鍵詞】電致發(fā)光器件 摻雜 Se 遷移率

    1 引言

    目前有機(jī)電致發(fā)光是一個(gè)熱門(mén)的研究領(lǐng)域,而有機(jī)材料是有機(jī)電致發(fā)光器件(OLED)的一個(gè)重要組成,跟無(wú)機(jī)材料相比,有機(jī)材料因?yàn)榫哂懈蟮牟牧线x擇范圍和種類(lèi)更多的顏色顯示使其得到迅速發(fā)展,再加上其工藝簡(jiǎn)單,許多小分子材料都能使用真空熱蒸發(fā)制成薄膜,而許多高分子材料可使用旋涂法進(jìn)行成膜。盡管如此,在提高OLED的效率方面仍有許多難題需要克服,具體問(wèn)題有:

    (1)在穩(wěn)定性方面,與無(wú)機(jī)材料相比,在高電場(chǎng)下有機(jī)材料的穩(wěn)定性較差;

    (2)在載流子遷移速率方面,與無(wú)機(jī)材料相比,有機(jī)材料空穴和電子遷移速率低,同時(shí)載流子注入效率較低;

    (3)在載流子傳輸方面,有機(jī)材料傳輸空穴與電子的效率不平衡,這是影響器件效率一個(gè)重要原因。

    以上可知,跟有機(jī)電致發(fā)光材料相比,無(wú)機(jī)電致發(fā)光材料在一些方面具有優(yōu)良的性質(zhì),因而能在許多領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。由于無(wú)機(jī)材料穩(wěn)定性較強(qiáng)、載流子遷移率較高,這使得無(wú)機(jī)電致發(fā)光在過(guò)去幾年得到迅速發(fā)展。然而無(wú)機(jī)電致發(fā)光(LED)器件的制備工藝相對(duì)復(fù)雜且制作成本較高,使得無(wú)機(jī)電致發(fā)光器件的制作陷入了瓶頸。

    結(jié)合以上介紹的有機(jī)和無(wú)機(jī)材料各自的特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)二者優(yōu)劣可以相互彌補(bǔ),這啟發(fā)我們將這兩種材料結(jié)合起來(lái)使用。將有機(jī)材料和無(wú)機(jī)材料摻雜,可以利用無(wú)機(jī)半導(dǎo)體具有的氧化或還原性能,提高有機(jī)材料載流子空穴和電子的遷移率,達(dá)到改善器件性能的目的。

    2 實(shí)驗(yàn)

    2.1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

    首先清洗ITO玻璃襯底,用丙酮和乙醇棉球先后擦拭ITO表面,再將其先后放入丙酮和乙醇溶液進(jìn)行15分鐘超聲,接著用去離子水沖刷洗凈ITO襯底,最后放入烘箱烘干。

    其次生長(zhǎng)器件制備所需的各層薄膜,本實(shí)驗(yàn)各層材料通過(guò)LN-262A型多源有機(jī)氣相沉積系統(tǒng)制備。當(dāng)腔體之間的真空度在30Pa以下時(shí),把托盤(pán)傳送至有機(jī)蒸發(fā)室。當(dāng)有機(jī)蒸發(fā)室的真空度在3×10-4Pa以下時(shí),依次生長(zhǎng)各層材料和Se,使用儀器帶有的頻率為6MHz的晶振片膜厚儀觀測(cè)薄膜的生長(zhǎng)速度和厚度,所有有機(jī)材料的生長(zhǎng)速度控制0.1~0.2nm/s。

    最后在將托盤(pán)送至金屬蒸發(fā)室進(jìn)行陰極制作,金屬室的真空度要小于4×10-4Pa,Al電極的生長(zhǎng)速度控制在2nm/s。所有薄膜的生長(zhǎng)過(guò)程包括腔體之間擋板的開(kāi)關(guān),蒸發(fā)室內(nèi)掩膜板的開(kāi)關(guān)等都在真空條件下完成。

    2.2 器件制備結(jié)構(gòu)

    為了研究不同的Se摻雜濃度下對(duì)OLED器件載流子的作用,我們制備了四個(gè)摻雜比例不同的器件,結(jié)構(gòu)為ITOfNPB:Se(150nm)/AlQ(150nm)/Cs2CO3(2.5nm)/Al(120nm),ITO進(jìn)行氧氣等離子體處理,摻雜比例分別為NPB:Se-3:0,3:1,3:2,3:3,依次標(biāo)志為A/B/C/D四個(gè)器件。結(jié)構(gòu)中每一層的生長(zhǎng)厚度均是平時(shí)實(shí)驗(yàn)已經(jīng)優(yōu)化得到的最優(yōu)厚度。其中器件A沒(méi)有生長(zhǎng)Se,可以作為參考器件。器件的結(jié)構(gòu)圖如圖1所示。

    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.3.1 摻雜對(duì)載流子遷移率的影響

    為了研究摻雜無(wú)機(jī)材料Se能夠提高OLED的性能,我們首先制備了單極性器件并進(jìn)行測(cè)試,器件結(jié)構(gòu)為:ITO/ NPB:Sc(200nm)/NPB(60nm)/Al(120nm)。其中摻雜比例為NPB:Se=3:0,3:1,3:2,3:3,依次標(biāo)記為1,2,3,4四個(gè)器件。其中1號(hào)器件沒(méi)有摻雜,可以作為參考器件進(jìn)行對(duì)比。同時(shí)運(yùn)用氧氣等離子體對(duì)四個(gè)器件的ITO襯底進(jìn)行處理,目的是提高ITO的功函數(shù)(work function),進(jìn)而使空穴傳輸層與ITO之間的能級(jí)更加匹配,提高從ITO正極注入空穴的能力。

    我們?cè)诔爻合聹y(cè)試了器件的電流一電壓特性,結(jié)果如圖2所示。由圖可知,對(duì)單極性結(jié)構(gòu)器件來(lái)說(shuō)摻雜Se前后測(cè)試得到在同一電壓下電流增大,而且隨著Se摻雜比例逐漸增大,在電壓下電流的變化趨勢(shì)是先增大后減小,其中摻雜比例為3:2時(shí)器件的電流最大,摻雜比例增加為3:3時(shí)器件的電流降低,與未摻雜時(shí)的器件接近。所以摻雜Se的濃度不是越高越好,當(dāng)Se濃度過(guò)高時(shí)反而會(huì)降低NPB的空穴傳輸效率,從而降低OLED性能。

    運(yùn)用1stOpt軟件擬合出單極性器件在不同摻雜比例下的遷移率,計(jì)算的公式為:

    其中,ε=3.5,ε0是真空介電常數(shù),大小為8.85×10-14C/V·cm;L是器件成膜的實(shí)際厚度,其值為150nm;J為電流密度;E為電場(chǎng)強(qiáng)度。

    將測(cè)試所得的J和E帶入式1,運(yùn)用軟件擬合計(jì)算出零電場(chǎng)下器件內(nèi)載流子的遷移率μ0。將μ0帶入式2,算出外加3V電壓時(shí),器件內(nèi)載流子的遷移率的大小。計(jì)算公式為:

    具體結(jié)果見(jiàn)表1所示。由表可知,器件載流子遷移率隨著Se摻雜濃度的增大時(shí)先增大后減小,當(dāng)NPB:Se=3:2時(shí),在零場(chǎng)和外加電場(chǎng)下器件內(nèi)部載流子的遷移率都達(dá)到了最大值,與未摻雜器件相比載流子遷移率擴(kuò)大40倍。當(dāng)摻雜濃度繼續(xù)增大時(shí),載流子遷移率迅速下降,甚至遠(yuǎn)小于未摻雜器件??梢?jiàn),摻雜濃度需控制在一定比例才可以有效提高器件載流子的遷移率。否則Se過(guò)量摻雜時(shí)由于濃度過(guò)高產(chǎn)生團(tuán)聚現(xiàn)象,這種現(xiàn)象造成Se和NPB間有效接觸面積的減小,使得載流子遷移率下降,影響了摻雜效果。

    2.3.2 摻雜對(duì)OLED器件性能的影響

    圖3是NpB與Se以不同摻雜比例制備的器件測(cè)試所得的電流一電壓和亮度一電壓曲線圖,NPB:Se-3:0,3:1,3:2,3:3。

    由圖3(a)可以看出與未摻雜的器件對(duì)比,摻雜Se后器件在同一電壓值下電流更大,且器件的電流隨著摻雜比例的增大,先增大后減小,當(dāng)NPB:Se=3:2時(shí)器件的電流最高,而NPB:Se=3:3時(shí)器件的電流迅速減小與未摻雜時(shí)的器件性能接近,由此可知摻雜濃度很大時(shí)過(guò)量的Se會(huì)導(dǎo)致器件性能的下降。由本結(jié)果可知,NPB與Se摻雜的濃度為3:2時(shí),器件有較好的電學(xué)特性。

    由圖3(b)可以看出不同摻雜比例下器件的開(kāi)啟電壓均在4V左右,分析可知這是由于四個(gè)器件的襯底都進(jìn)行了ITO氧氣等離子處理,所以四個(gè)器件的ITO正極與空穴傳輸層的勢(shì)壘差一致,開(kāi)啟電壓一致。

    對(duì)比圖3(a)和3(b)發(fā)現(xiàn),隨著摻雜濃度的變化亮度和電流的變化趨勢(shì)正好相反,在一定摻雜比例范圍內(nèi)器件電流隨著摻雜比例的增大而增大,但是器件的亮度卻呈減小趨勢(shì)。觀察Se顆粒以及器件的顏色可知,Se本身是紅褐色固體,所以增大Se的摻雜濃度時(shí),器件的顏色會(huì)隨之加深。器件中央的發(fā)光層發(fā)射出來(lái)的光子會(huì)經(jīng)過(guò)空穴傳輸層(即摻雜層)再由ITO表面射出,由圖3(b)所示,在相同電壓下發(fā)光亮度隨著摻雜濃度的增大而降低,其原因可能是深顏色的Se摻雜層吸收了發(fā)光層發(fā)射出來(lái)的光子,導(dǎo)致器件發(fā)射出來(lái)的光子減少,因而亮度降低。

    3 結(jié)論

    使用Se摻雜制備OLED,當(dāng)NPB與Se的摻雜比例為3:2時(shí),器件電學(xué)性能最好。與未摻雜Se的器件對(duì)比,在該摻雜比例下器件在同一電壓下有更大的電流、在零電場(chǎng)和外加一定電場(chǎng)下器件載流子遷移和傳輸率均有很大提高。同時(shí)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)摻雜Se后的器件與未摻雜時(shí)相比,器件的亮度在相同電壓下有所降低,這是因?yàn)镾e的顏色較深導(dǎo)致?lián)诫s層顏色較深,導(dǎo)致發(fā)射層發(fā)出的光子被摻雜層吸收,發(fā)射出來(lái)的光子減少。

    參考文獻(xiàn)

    [1]潘遠(yuǎn)風(fēng),胡福增,鄭安吶.高分子發(fā)光材料研究進(jìn)展[J].材料導(dǎo)報(bào),2003,17:166-169.

    [2]劉青宜,張志峰.有機(jī)電致發(fā)光的研究及其進(jìn)展[J].真空電子技術(shù),2005(05):27-30.

    [3]黃琳琳,牛連斌,關(guān)云霞等.有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合電致發(fā)光的研究進(jìn)展[J].重慶師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2010,27(04):57-60.

    [4]Wang R,F(xiàn)an C,Xiong Z,et al.High-efficiency hybrid organic-inorganiclight-emitting devices[J].OrganicElectronics.2015,19:105-112.

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