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    急性腦卒中患者早期神經(jīng)功能惡化的評估及改良Rankin評分的隨訪

    2018-02-28 21:23:05劉盈盈等
    中國社區(qū)醫(yī)師 2017年30期
    關(guān)鍵詞:殘疾肝素阿司匹林

    劉盈盈等

    doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2017.30.18

    摘要 目的:探討低分子肝素和阿司匹林治療急性缺血性腦卒中患者早期神經(jīng)功能惡化及使用改良Rankin評分量表(mRs)隨訪發(fā)病90 d患者預(yù)后情況。方法:收治急性缺血性腦卒中患者1 368例,隨機(jī)分為兩組。分別采用低分子肝素聯(lián)合阿司匹林和阿司匹林治療,比較兩組治療效果。結(jié)果:發(fā)病10 d,7.89%(108/1368)患者出現(xiàn)早期神經(jīng)功能惡化,其中低分子肝素組出現(xiàn)3.95%(27/683),阿司匹林組出現(xiàn)11.82%(81/685)。結(jié)論:早期神經(jīng)功能惡化可被視為不良預(yù)后的一個指標(biāo);mRS得分≤2分的患者預(yù)后優(yōu)于/>3分的患者;對mILS差的患者需要開展更早的和積極的醫(yī)療及護(hù)理干預(yù)。

    關(guān)鍵詞 急性缺血性卒中;NIHSS量表;改良Rankin評分量表

    腦卒中發(fā)病率的日益增加給個人、家庭、社會帶來越來越重的負(fù)擔(dān)。針對腦卒中的慢病管理不僅要關(guān)注臨床治療,更要關(guān)注患者回歸社會后的功能預(yù)后和生活質(zhì)量的改善。腦卒中患者出現(xiàn)早期神經(jīng)功能惡化是不良預(yù)后的一個指標(biāo),而早期神經(jīng)功能惡化可通過美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)進(jìn)行評估,評分時間2 min,能被護(hù)士和醫(yī)生很快掌握,幾乎不引起疲勞,可在1 d內(nèi)多次檢查。同時mRS量表也常被用作發(fā)病前功能的評估,可作為判斷預(yù)后的有效指標(biāo)。mRS可以被患者和評估者所接受,只需大概5 min時間的非標(biāo)準(zhǔn)化談話便可以完成整個評估過程。本研究分別使用阿司匹林及低分子肝素對患者進(jìn)行治療,觀察早期神經(jīng)功能惡化和隨訪發(fā)病90 d患者預(yù)后情況,現(xiàn)報告如下。

    資料與方法

    2011年7月-2015年12月收治首次發(fā)生腦卒中,時間未超過48 h的患者1368例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~85歲;頭顱CT和MRI掃描確診;發(fā)病時間<48 h;常規(guī)心電圖(ECG)、24 h動態(tài)心電和超聲心動圖排除心源性卒中。排除標(biāo)準(zhǔn):NIHSS評分>15分;既往腦出血病史;有低分子肝素或阿司匹林使用禁忌;患者在此次腦卒中前已進(jìn)行抗凝治療;高血壓;并存的系統(tǒng)性疾病,如晚期腫瘤、腎功能衰竭、肝硬化等;血小板減少癥(已知血小板<100×109/L)?;颊弑浑S機(jī)分為兩組。

    方法:低分子肝素組采用皮下注射低分子肝素4 000抗因Xa IU/0.4 mL治療,2次,d;阿司匹林組采用口服阿司匹林治療,200mg/d,共10 d。兩組患者都接受100mg阿司匹林治療,1次/d,為期90d。

    試驗步驟:收集人口、病史、mRS和NIHSS評分?jǐn)?shù)據(jù)。主要終點(diǎn)是入組后10 d內(nèi)出現(xiàn)早期神經(jīng)功能惡化。早期神經(jīng)功能惡化是指從入院后第2~10天NIHSS量表增加≥4分。如果在第10天或更早時間從醫(yī)院出院,由受過訓(xùn)練的護(hù)理人員確定NIHSS及mRS得分。在隨機(jī)分組90 d后,mRS得分由未參與治療分組的護(hù)士評估。mRS評分標(biāo)準(zhǔn):0分為完全無癥狀;1分為有癥狀,但無明顯功能障礙,能完成日?;顒?;2分為輕度殘疾,不能完成病前所有活動,但個人生活能自理;3分為中度殘疾,需部分幫助,但能獨(dú)立行走;4分為中重度殘疾,不能獨(dú)立行走,日常生活需別人幫助;5分為重度殘疾,臥床,尿便失禁,日常生活完全依賴他人;6分為死亡。mRS得分0~2分為有效治療,即良好預(yù)后,存活者中mRS得分≥3分為殘疾。

    統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS 16.0軟件分析,分類變量使用n(%),組間患者使用X2檢驗;連續(xù)變量使用(x±s)和t檢驗。COX回歸分析模型評估90 d時致殘風(fēng)險。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié)果

    1368例患者中,999例通過血管成像確診為大動脈粥樣硬化型卒中,369例被確診為小動脈型卒中。低分子肝素組和阿司匹林組的基線特征相同,見表1。

    發(fā)病10 d 7.89%(108/1368)患者出現(xiàn)早期神經(jīng)功能惡化,其中低分子肝素組出現(xiàn)3.95%(27/683),阿司匹林組出現(xiàn)11.82%(81/685)。兩組中,首次卒中后10 d內(nèi)患者出現(xiàn)早期神經(jīng)惡化與90 d后殘疾風(fēng)險顯著相關(guān),見表2。

    Cox回歸表明,早期神經(jīng)功能惡化是90 d后致殘的危險因素(P<0.001,RR=3.264,95%CI:1.155-7.336),見表3。

    在90 d療效分析時平均年齡70歲亞組患者生存率有顯著差異,低分子肝素組63.8%,優(yōu)于阿司匹林組的44.6%,見表4。

    討論

    在缺血性腦卒中患者中,早期神經(jīng)功能惡化是普遍存在的,且可能造成不良預(yù)后。有研究表明,早期神經(jīng)功能惡化是判斷預(yù)后的獨(dú)立因素。急性缺血性腦卒中患者發(fā)生早期神經(jīng)功能惡化風(fēng)險相當(dāng)高。在本項研究中,觀察到NIHSS量表增加≥4分,但不包括出血性轉(zhuǎn)換或另一支血管新發(fā)梗死的早期神經(jīng)功能惡化發(fā)病率7.89%。

    mRS是臨床常用的一種評估量表。mRS評估的標(biāo)準(zhǔn)時間點(diǎn)是首次癥狀發(fā)作后的30 d或90 d,可以反映較長期的臨床結(jié)局,故本研究以治療后90 d為臨床結(jié)局觀察點(diǎn)。在隨機(jī)分組90 d后,mRS得分由未參與治療分組的護(hù)士評估,參與護(hù)理人員均為大專學(xué)歷及以上人員,經(jīng)過腦血管組專科醫(yī)師培訓(xùn)后進(jìn)行。在該研究中平均年齡70歲亞組的90 d神經(jīng)功能改善結(jié)果,低分子肝素組明顯優(yōu)于阿司匹林組。年齡可能不僅增加顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄,而且是腦卒中的一個獨(dú)立危險因素。Cox回歸顯示早期神經(jīng)功能惡化患者在發(fā)病90 d后致殘風(fēng)險較高。

    我們在隨訪過程中重點(diǎn)關(guān)注出現(xiàn)早期神經(jīng)功能惡化患者。即使患者出現(xiàn)早期神經(jīng)功能惡化,但mRS得分≤2分的患者預(yù)后仍優(yōu)于≥3分的患者,同國內(nèi)相關(guān)研究相似。因此對于那些mRS差的患者采取更早的和積極的醫(yī)療及護(hù)理干預(yù),可能有助于改善預(yù)后。

    NIHSS及mRS是常用的評估腦卒中的量表,院內(nèi)進(jìn)行NIHSS及mRS評分簡單可行,良好的可靠性多依賴于面對面的調(diào)查研究。但許多患者在出院后失訪,況且患者流動性較大,依從性相對較差,目前仍多采用電話隨訪方式進(jìn)行慢病管理,是可行且可信的。

    綜上所述,在腦卒中患者的臨床管理中,院內(nèi)病情觀察、評估及出院后的隨訪都非常重要,不僅可以通過直接與患者面談進(jìn)行評估,還可以通過電話隨訪等進(jìn)行遠(yuǎn)程評估,更有利于臨床實(shí)踐。endprint

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