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    中老年人需小心“漸凍人癥”

    2018-02-28 18:58:31李會(huì)芝
    關(guān)鍵詞:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元肌萎縮谷氨酸

    李會(huì)芝

    2018年1月4日,患有“漸凍人癥”的北京大學(xué)女博士婁滔在湖北省咸豐縣老家病逝。去年10月,她曾作出死后捐獻(xiàn)遺體的決定,引起全國(guó)關(guān)注。按照婁滔的設(shè)想,她畢業(yè)后要當(dāng)大學(xué)老師,要和父母住在同一個(gè)城市。可這些關(guān)于生活的美好設(shè)想,最終因一種被稱(chēng)為“漸凍人癥”的疾病而不能實(shí)現(xiàn)。那么,“漸凍人癥”是什么病呢?發(fā)病率高嗎?能治好嗎?

    早期癥狀輕微

    漸凍人癥是肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的俗稱(chēng),在我國(guó),人們常常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)混淆。

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。

    ALS是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后,導(dǎo)致包括球部(指延髓支配的肌肉)、四肢、軀干、胸腹部肌肉逐漸無(wú)力和萎縮,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱(chēng)為“漸凍人”。ALS的病因至今不明,且無(wú)法治愈。遺傳因素、重金屬中毒等,都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。

    首發(fā)癥狀:手指活動(dòng)笨拙、無(wú)力,手部小肌肉(大、小魚(yú)際?。┪s,雙手可呈鷹爪形;肌無(wú)力和萎縮漸延及前臂、上臂和肩胛帶肌群,后擴(kuò)展至軀干和頸部,最后累及面肌和咽喉舌肌。該病早期癥狀輕微,易與其他疾病混淆。

    肌束顫動(dòng):肌束顫動(dòng)指上、下肢或舌的肌肉跳動(dòng),該癥狀出現(xiàn)的時(shí)間要早于無(wú)力和萎縮數(shù)月。

    雙上肢肌萎縮:雙上肢肌萎縮,肌張力不高,但腱反射亢進(jìn);雙下肢痙攣性癱瘓,肌張力高,腱反射亢進(jìn),Babinski征陽(yáng)性(Babinski征是脊髓失去大腦皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)的控制時(shí),出現(xiàn)的一種特殊的脊髓反射)。

    無(wú)客觀的感覺(jué)障礙:患者沒(méi)有客觀的感覺(jué)障礙,但常有主觀的感覺(jué)癥狀,括約肌功能正常。晚期可發(fā)生延髓麻痹,伴有假性延髓麻痹,但眼外肌一般不受影響。

    發(fā)病年齡:發(fā)病年齡差異可以很大?;颊咄ǔT?0~50歲發(fā)病,但家族性ALS的起病年齡較之散發(fā)型ALS會(huì)早10~14歲。10%的病例在40歲以前發(fā)病,5%的病例在30歲前發(fā)病??偟内厔?shì)是子較父發(fā)病年齡提早,但不完全一致。這可能與現(xiàn)代人結(jié)婚、生育年齡推遲有關(guān)。

    病程時(shí)間:ALS的平均病程為4年,大多數(shù)患者最終會(huì)因呼吸衰竭在3~5年內(nèi)去世,但經(jīng)過(guò)氣管切開(kāi),并精心護(hù)理的患者,可活過(guò)25年甚至更長(zhǎng)。公眾熟知的物理學(xué)家史蒂芬·霍金,已在ALS的折磨下生活了50余年。90%以上的患者在失去行動(dòng)能力的同時(shí),高級(jí)情感、高級(jí)認(rèn)知活動(dòng)與常人無(wú)異,甚至更加敏銳,這將給患者帶來(lái)極大的痛苦。

    后期需專(zhuān)人護(hù)理

    癥狀開(kāi)始期:罹病初期,患者可能會(huì)出現(xiàn)手突然無(wú)法握筷,或走路偶爾會(huì)無(wú)緣無(wú)故跌倒,但無(wú)其他明顯癥狀。

    工作困難期:在這期間,患者已明顯感到手腳無(wú)力,甚至萎縮,生活雖尚能自理,但在工作上已發(fā)生障礙,此時(shí)需多加休息,以免病情加重。

    日常生活困難期:當(dāng)病程進(jìn)入中期,手或腳、或手腳同時(shí)已有嚴(yán)重障礙,患者生活已無(wú)法自理,如無(wú)法自行走路、穿衣、拿碗筷,且言語(yǔ)已稍有表達(dá)不清楚的情形。

    吞咽困難期:病程進(jìn)入中末期,說(shuō)話(huà)嚴(yán)重不清楚,四肢完全無(wú)力。在進(jìn)食時(shí),即使進(jìn)食流質(zhì)食物都容易被嗆到,很容易出現(xiàn)并發(fā)癥,如吸入性肺炎。

    呼吸困難期:若患者出現(xiàn)呼吸困難時(shí),選擇氣管切開(kāi)術(shù),則需住進(jìn)地區(qū)性呼吸治療中心或接受居家照護(hù)。

    中老年人是高發(fā)人群

    ALS通常發(fā)生在中老年(平均50多歲)或更晚的年齡,但一些ALS的遺傳類(lèi)型會(huì)在年輕時(shí)就出現(xiàn)癥狀。

    男性比女性更容易發(fā)生ALS,臨床研究表明男性和女性ALS患者的平均比例約為1.2︰1。遺傳因素也不容忽視,有種說(shuō)法認(rèn)為,ALS可能會(huì)在家族中多發(fā),具有遺傳性。

    目前以對(duì)癥治療為主

    由于“漸凍人癥”的病因是由多因素造成的,其中包括一種或更可能為多種可疑病變基因的相互作用,未明確的環(huán)境因素和細(xì)胞衰老機(jī)制。“漸凍人癥”剛發(fā)生時(shí),沒(méi)有明確的指征,但疾病一定于發(fā)病前的某個(gè)階段就開(kāi)始了。

    由于以上這些目前還未明確的因素,使得ALS的治療效果評(píng)價(jià)變得較為困難。目前還沒(méi)有針對(duì)性的有效療法,治療均以對(duì)癥為主。

    主打西藥: 臨床上用于ALS治療的主打西藥就是給予興奮性氨基酸谷氨酸拮抗劑“力如肽”來(lái)治療。醫(yī)學(xué)認(rèn)為興奮性氨基酸谷氨酸氧化應(yīng)激損害作用是ALS的主要致病因素,也正因?yàn)楣劝彼崾茿LS的致病因子之一,所以對(duì)于ALS患者來(lái)說(shuō),飲食上應(yīng)禁忌谷氨酸(即味精的主要成分)及其相關(guān)的產(chǎn)品。值得提醒的是,對(duì)于患有ALS、哮喘、濕疹、頭痛等疾病的患者,也慎用或禁用味精及其含有味精的相關(guān)調(diào)料、食品,以此來(lái)減輕病情。常用的利魯唑(力如肽)是一種興奮性氨基酸拮抗劑,該藥是目前唯一經(jīng)多項(xiàng)臨床研究證實(shí)可以在一定程度上延緩病情發(fā)展的藥物,用法為每次50毫克,每日2次,口服。

    綜合治療:當(dāng)病情到達(dá)一定程度時(shí),需要給患者提供營(yíng)養(yǎng)管理(胃造瘺)、呼吸支持(無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī))或綜合治療。

    并發(fā)癥防治:應(yīng)防止關(guān)節(jié)強(qiáng)直攣縮,堅(jiān)持適當(dāng)體育鍛煉和理療,防止肺部感染。

    注意事項(xiàng):ALS與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀極為相似,但不能混淆。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)慢性過(guò)程,可以選擇中醫(yī)藥治療和針灸治療,療程少則半年,多則甚至1~2年。因此,要樹(shù)立戰(zhàn)勝疾病的信心和堅(jiān)持治療,才能取得一定的臨床效果。另外,千萬(wàn)不要盲信廣告,一定要到正規(guī)醫(yī)院查清疾病類(lèi)型,對(duì)癥進(jìn)行治療。

    “漸凍人癥”的發(fā)病率在十萬(wàn)分之一,屬于罕見(jiàn)病,目前還無(wú)法根治。在我國(guó)約有20萬(wàn)“漸凍人”患者,這還是需要引起注意的。盡管ALS是一種無(wú)法治愈的疾病,但有許多方法可以延緩疾病發(fā)展,改善患者的生活質(zhì)量,早期診斷,早期治療,延長(zhǎng)疾病早期功能保留時(shí)間,這是ALS治療的重點(diǎn)。endprint

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