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    血必凈注射液聯(lián)合參附注射液治療急性心肌梗死并發(fā)心源性休克的臨床效果

    2018-02-22 15:38:56陳柳萍方笑媚莫綺君
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2018年34期
    關(guān)鍵詞:參附注射液急性心肌梗死

    陳柳萍 方笑媚 莫綺君

    [摘要]目的 研究急性心肌梗死并發(fā)心源性休克患者采用血必凈注射液聯(lián)合參附注射液進(jìn)行治療的效果。方法 選取2015年10月~2017年10月我院收治的46例急性心肌梗死并發(fā)心源性休克患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)分組的方式,將其分為對(duì)照組和治療組,每組各23例。對(duì)照組患者單純采用血必凈注射液進(jìn)行治療;治療組采用參附注射液聯(lián)合血必凈注射液進(jìn)行治療。比較兩組患者治療前后的收縮壓、舒張壓、中心靜脈壓(VCP)、心率及心輸出量,比較兩組患者治療前后血清肌鈣蛋白I、C反應(yīng)蛋白、磷酸肌酸激酶水平的改善幅度、乳酸、急性心肌梗死并發(fā)心源性休克藥物救治總有效率、臨床用藥治療總時(shí)間、藥物原因?qū)е碌牟涣挤磻?yīng)。結(jié)果 治療組患者治療后的血清肌鈣蛋白I、C反應(yīng)蛋白、磷酸肌酸激酶水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組患者的藥物救治總有效率(91.3%)高于對(duì)照組(60.9%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組患者的臨床用藥治療總時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組患者藥物原因?qū)е碌牟涣挤磻?yīng)發(fā)生率為4.3%(1/23),低于對(duì)照組的17.4%(4/23),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 急性心肌死塞并發(fā)心源性休克癥狀的患者采用血必凈注射液聯(lián)合參附注射液進(jìn)行治療的效果明顯。

    [關(guān)鍵詞]急性心肌梗死;心源性休克;血必凈注射液;參附注射液

    [中圖分類號(hào)] R542.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2018)12(a)-0064-03

    心源性休克具體是指由于各種原因而導(dǎo)致出現(xiàn)的心力衰竭,使心排血量明顯減少,有效循環(huán)血量和血壓水平明顯下降,一些重要的器官和組織的供血情況出現(xiàn)嚴(yán)重不足,導(dǎo)致全身性的微循環(huán)系統(tǒng)功能出現(xiàn)障礙,組織處于缺氧狀態(tài),重要生命器官的生理功能受到損傷的一種臨床綜合征類疾病。急性心肌梗死并發(fā)心源性休克的可能性在20%左右,且患者的臨床病死率水平較高[1-4]。本研究選取我院收治的46例急性心肌梗死并發(fā)心源性休克患者作為研究對(duì)象,研究急性心肌梗死并發(fā)心源性休克患者采用血必凈注射液聯(lián)合參附注射液進(jìn)行治療的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2015年10月~2017年10月我院收治的46例急性心肌梗死并發(fā)心源性休克患者作為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):①患者病情符合診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者自愿參與研究;③患者的病情穩(wěn)定不會(huì)有生命危險(xiǎn);④患者的精神狀態(tài)和理解能力正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者病情不符合診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者不愿參與研究;③患者的病情危重隨時(shí)可能有生命危險(xiǎn);④患者存在藥物禁忌;⑤患者存在合并癥;⑥患者的精神狀態(tài)和理解能力異常。采用隨機(jī)分組的方式,將其分為對(duì)照組和治療組,每組各23例。對(duì)照組中,男15例,女8例;年齡42~79歲,平均(57.8±6.6)歲;心肌梗死病史1~9 d,平均(3.2±0.5)d;休克發(fā)生時(shí)間1~13 h,平均(4.7±1.4)h;心功能Ⅱ級(jí)5例,Ⅲ級(jí)10例,Ⅳ級(jí)8例。治療組中,男13例,女10例;患者年齡40~76歲,平均(57.3±6.1)歲;心肌梗死病史1~9 d,平均(3.5±0.4)d;休克發(fā)生時(shí)間1~11 h,平均(4.3±1.6)h;心功能Ⅱ級(jí)6例,Ⅲ級(jí)9例,Ⅳ級(jí)8例。兩組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核及同意,患者均知曉本研究情況并簽署知情同意書。

    1.2方法

    患者均給予補(bǔ)充血容量、吸氧、糾正酸中毒及電解質(zhì)紊亂、血管活性藥物治療、溶栓治療及主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏等治療。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組患者靜脈滴注參附注射液[華潤(rùn)三九(雅安)藥業(yè)有限公司,10 ml/支],每次100 ml,每天用藥1次,連續(xù)用藥治療1周。治療組患者靜脈滴注血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)股份有限公司,10 ml/支),每次100 ml,每天用藥1次,靜脈滴注參附注射液[華潤(rùn)三九(雅安)藥業(yè)有限公司,10 ml/支],每次100 ml,每天用藥1次,連續(xù)用藥治療1周。

    1.3觀察指標(biāo)

    ①比較兩組患者治療前后的收縮壓、舒張壓、中心靜脈壓(VCP)、心率及心排血量。②比較兩組患者治療前后血清肌鈣蛋白I、C反應(yīng)蛋白、磷酸肌酸激酶水平的改善幅度、乳酸、藥物救治總有效率、臨床用藥治療總時(shí)間、藥物原因?qū)е碌牟涣挤磻?yīng)。

    1.4治療效果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    顯效:面色蒼白、皮膚濕冷、脈搏細(xì)弱等急性心肌梗死并心源性休克癥狀表現(xiàn)或陽(yáng)性體征在用藥后徹底消失,收縮壓水平達(dá)到90 mmHg以上,且接近120 mmHg的水平,尿量完全恢復(fù)正常狀態(tài);有效:面色蒼白、皮膚濕冷等急性心肌梗死并心源性休克癥狀表現(xiàn)或陽(yáng)性體征明顯減輕,收縮壓水平略高于90 mmHg,尿量基本接近正常狀態(tài);無(wú)效:上述癥狀表現(xiàn)、陽(yáng)性體征、收縮壓水平、尿量狀態(tài)均沒有明顯的變化,甚至進(jìn)一步向加重的趨勢(shì)發(fā)展[5]。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者藥物治療前后血清肌鈣蛋白、C反應(yīng)蛋白、磷酸肌酸激酶、乳酸水平的比較

    治療前,兩組患者的血清肌鈣蛋白I、C反應(yīng)蛋白、磷酸肌酸激酶水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的血清肌鈣蛋白I、C反應(yīng)蛋白、磷酸肌酸激酶水平均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,治療組患者的血清肌鈣蛋白I、C反應(yīng)蛋白、磷酸肌酸激酶水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    2.2兩組患者藥物救治總有效率的比較

    治療組患者的藥物救治總有效率(91.3%)高于對(duì)照組(60.9%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    2.3兩組患者藥物原因?qū)е虏涣挤磻?yīng)發(fā)生率的比較

    治療組患者藥物原因?qū)е碌牟涣挤磻?yīng)發(fā)生率為4.3%(1/23),低于對(duì)照組的17.4%(4/23),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4兩組患者臨床用藥治療總時(shí)間的比較

    對(duì)照組患者的臨床用藥治療時(shí)間為(7.95±1.56)d,治療組患者的臨床用藥治療時(shí)間為(5.10±0.68)d。治療組患者的臨床用藥治療總時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3討論

    恢復(fù)組織灌注所需的動(dòng)脈壓仍然是目前臨床對(duì)該類該類患者進(jìn)行救治的基本原則,以血管收縮藥和正性肌力藥在臨床上最為常用[6-7]。血必凈的方劑組成包括川芎、赤芍、丹參、當(dāng)歸等,具散熱清毒的功效,可以使患者機(jī)體免疫力提升,還具有一定的消炎抑菌作用,能夠?qū)ρ踝杂苫M(jìn)行清除,使機(jī)體微循環(huán)狀態(tài)得以改善,對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行保護(hù)[8-9]。參附注射液的主要有效成分為人參皂苷及烏頭生物堿。前者可以使心肌供血量增加,減少耗氧量,為心肌修復(fù)提供必要條件,降低并發(fā)癥率;對(duì)主動(dòng)脈進(jìn)行適當(dāng)?shù)臄U(kuò)張,使心肌收縮能力提高,增加排血量。后者可以對(duì)β1受體進(jìn)行刺激,從而使心肌收縮能力增強(qiáng),使冠脈血流量和腦血流量增加,改善血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)[10-18]。本研究中采用上述兩種藥物聯(lián)合方式對(duì)治療組患者進(jìn)行治療,對(duì)照組患者單純應(yīng)用參附注射液治療。結(jié)果提示,治療組患者的藥物治療后血清肌鈣蛋白I、C反應(yīng)蛋白、磷酸肌酸激酶水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組患者急的藥物救治總有效率(91.3%)高于對(duì)照組(60.9%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組患者的臨床用藥治療總時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組患者藥物原因?qū)е碌牟涣挤磻?yīng)發(fā)生率為4.3%(1/23),低于對(duì)照組的17.4%(4/23),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,急性心肌梗死并發(fā)心源性休克癥狀的患者在基礎(chǔ)治療上采用血必凈注射液聯(lián)合參附注射液進(jìn)行治療,可以在短時(shí)間內(nèi)較好地改善心血管功能指標(biāo),縮短病情恢復(fù)時(shí)間和臨床救治時(shí)間,減少相關(guān)不良反應(yīng),使救治總有效率水平提高。

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2018-07-02 本文編輯:孟慶卿)

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