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    2型糖尿病患者C反應(yīng)蛋白水平與胰島素抵抗的相關(guān)性研究

    2018-02-22 15:38:56萬芳
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年34期
    關(guān)鍵詞:空腹胰島素我院

    萬芳

    [摘要]目的 探討2型糖尿病(T2DM)患者C反應(yīng)蛋白水平(CRP)與胰島素抵抗(IR)的相關(guān)性。方法 選取2017年3月~2018年3月我院收治的T2DM患者30例作為觀察組,同時選取同期我院診斷為糖耐量異常的30例患者作為對照組,比較兩組年齡、性別、空腹胰島素(FINS)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)等臨床指標(biāo)的差異。采用Pearson相關(guān)性分析法分析CRP、TG指標(biāo)與IR的相關(guān)性。結(jié)果 兩組的年齡、性別、TC比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組IR、CRP、FINS、FBG、TG高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組IR與CRP成高度正相關(guān)(r=0.626,P<0.01),與TG成正相關(guān)(r=0.326,P<0.05);對照組CRP、TG與IR成正相關(guān)(r=0.414、0.269,P<0.05)。結(jié)論T2DM患者的CRP、TG與IR有顯著相關(guān)性,其中CRP成高度正相關(guān),CRP異常升高提示可能存在糖尿病發(fā)病風(fēng)險。

    [關(guān)鍵詞]2型糖尿?。籆反應(yīng)蛋白;三酰甘油;胰島素抵抗;相關(guān)性研究

    [中圖分類號] R587.1 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2018)12(a)-0105-03

    最新調(diào)查顯示,我國約有1.3億2型糖尿?。═2DM)患者,是全球范圍內(nèi)糖尿?。―M)患者增長最快的地區(qū),且隨著現(xiàn)代工作、生活方式的轉(zhuǎn)變,發(fā)病率逐年上升,對居民健康造成極大的危害[1]。DM病因目前尚未明確,越來越多的研究認(rèn)為,T2DM可能是慢性低度炎性疾病,炎癥介質(zhì)在作為媒介參與DM發(fā)病機制,觸發(fā)機體出現(xiàn)胰島素抵抗(IR)。研究發(fā)現(xiàn),T2DM患者并未喪失胰島素功能,而是正常劑量的胰島素在體內(nèi)產(chǎn)生的生物學(xué)效應(yīng)較低,不能有效促進肌肉、脂肪組織的葡萄糖利用率[2]。DM患者高血糖水平可促進胰島細胞分泌白介素-6(IL-6),后者促進B細胞的分化、增殖,產(chǎn)生大量IgG,引起C反應(yīng)蛋白(CRP)水平增加,另外,胰島素可阻斷肝臟合成CRP與纖維蛋白原,而IR可抑制胰島素作用,引起CRP分泌增加。本研究探討CRP與IR的相關(guān)性,旨在為T2DM診斷提供一定的依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2017年3月~2018年3月我院收治的30例T2DM患者作為研究組,同時選取同期我院30例診斷為糖耐量異?;颊咦鳛閷φ战M。納入標(biāo)準(zhǔn):觀察組符合《中國2型糖尿病防治指南(2013年版)》[3]關(guān)于糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);心電圖、眼底檢查、顱腦CT檢查均正常。對照組2 h PG>7.8 mmol/L,但不符糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心、肝、腎及惡性腫瘤者;接受胰島素注射治療者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批?;颊呔椴⑼鈪⑴c本研究。

    1.2方法

    所有患者均禁食8~12 h,于次日清晨空腹抽取肘靜脈血3 ml,3000 r/min離心10 min,制備血清樣本,檢測CRP、空腹胰島素(FINS)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)水平。FBG、TC、TG采用全自動生化分析測定。CRP采用放射性免疫法測定;FINS采用化學(xué)發(fā)光法測定。胰島素抵抗指數(shù)=空腹血糖(FBG)×空腹胰島素/22.5。

    1.3觀察指標(biāo)

    建立患者健康檔案,記錄兩組的年齡、性別、IR、CRP、FINS、FBG、TG、TC等臨床指標(biāo),比較兩組指標(biāo)差異。采用Pearson相關(guān)性分析法分析CRP、TG指標(biāo)與IR的相關(guān)性。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗,相關(guān)性采用Pearson分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組臨床指標(biāo)的比較

    兩組的年齡、性別、TC比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組IR、CRP、FINS、FBG、TG均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    2.2各因素與IR的相關(guān)性分析

    研究組CRP與IR成高度正相關(guān)(r=0.626,P<0.01);TG與IR成正相關(guān)(r=0.326,P<0.05);對照組CRP、TG與IR成正相關(guān)(r=0.414、0.269,P<0.05)(表2)。

    3討論

    DM是一種有顯著危害的慢性代謝性疾病,其中T2DM患者占DM總數(shù)90%以上。隨著DM病程發(fā)展,極大概率出現(xiàn)心、腦、腎、眼、足、周圍神經(jīng)并發(fā)癥,并發(fā)癥所致患者致殘、致死率均較高,嚴(yán)重危害患者健康水平與生活質(zhì)量[4]。IR是T2DM發(fā)病的理論基礎(chǔ),目前T2DM發(fā)病機制尚未完全明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,炎癥反應(yīng)參與了該癥的產(chǎn)生及進展[5]。本研究通過比較T2DM患者與糖耐量異?;颊唛g臨床指標(biāo)間差異及炎癥、脂質(zhì)指標(biāo)與IR間的相關(guān)性,結(jié)果表明CRP、TG與IR成正相關(guān),為T2DM的危險因素。

    本研究結(jié)果顯示,T2DM患者IR、CRP、FINS、FBG、TG與糖耐量異常,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),可為臨床診斷提供一定依據(jù)。T2DM中,CRP與IR存在高度正相關(guān)、TG與IR存在正相關(guān),提示該病的產(chǎn)生、發(fā)展與炎癥反應(yīng)、高脂毒性有密切相聯(lián)。CRP是機體發(fā)生急性、慢性炎癥產(chǎn)生的急性期反應(yīng)蛋白,是一種由肝臟產(chǎn)生并分泌的非糖基化聚合蛋白,其參與形成的復(fù)合體能激活補體系統(tǒng),并可使單核吞噬細胞的組織因子表達,激活免疫調(diào)節(jié)功能,而引發(fā)炎癥反應(yīng)[6],作為臨床非特異性炎癥標(biāo)志物。CRP升高是預(yù)測心血管疾病與T2DM的重要指標(biāo)。研究發(fā)現(xiàn),炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致內(nèi)皮細胞功能紊亂,而降低內(nèi)皮通透性,胰島素在組織的轉(zhuǎn)運過程得到抑制,最終降低胰島素代謝效應(yīng)[7]。另外,炎癥因子直接作用于胰島素信號傳導(dǎo)通路,抑制胰島素受體酪氨酸激酶活性,而出現(xiàn)IR[8]。也有部分研究證明,炎癥因子可促發(fā)氧化應(yīng)激反應(yīng),產(chǎn)生過多的游離脂肪酸,導(dǎo)致高脂肪酸血癥,誘發(fā)胰島B細胞凋亡[9]。本研究結(jié)果顯示,T2DM患者CRP與IR存在高度相關(guān)性,提示CRP參與糖尿病發(fā)病機制。當(dāng)機體存在炎癥反應(yīng)時、CRP升高抑制胰島素受體酪氨酸激酶活性[10-11],降低胰島素抑制肝糖輸出的能力,明顯加重IR效應(yīng),表現(xiàn)高血糖[12-13]。有報道顯示,CRP升高者DM發(fā)病率是普通人群3倍,CRP異常診斷要引起臨床醫(yī)師的注意,重點排查是否有DM存在或胰島素代謝異常等問題[14]。積極采取措施干預(yù)炎癥過程,改善機體IR已成為治療T2DM的重點研究方向。三酰甘油的升高可能與葡萄糖競爭性進入細胞內(nèi),導(dǎo)致葡萄糖利用受限有關(guān),同時,TG分離為游離脂肪酸,干擾胰島素在周圍組織中與受體結(jié)合,降低胰島素生理活性,出現(xiàn)IR[15]。

    綜上所述,T2DM患者的CRP、TG與IR有顯著相關(guān)性,其中CRP成高度正相關(guān),是反應(yīng)T2DM患者IR的理想指標(biāo),在該病診斷中有一定的診斷意義。

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    (收稿日期:2018-08-17 本文編輯:崔建中)

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