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    超選擇性動(dòng)脈溶栓與靜脈溶栓治療急性腦梗死臨床效果分析

    2018-02-22 15:38:56溫超曹江紅
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年34期
    關(guān)鍵詞:靜脈溶栓腦梗死急性

    溫超 曹江紅

    [摘要]目的 分析超選擇性動(dòng)脈溶栓與靜脈溶栓治療急性腦梗死(ACI)的臨床效果。方法 選取2015年9月~2017年4月太原市中心醫(yī)院收治的75例ACI患者作為研究對象,按照病床單雙號將其分為觀察組(38例)和對照組(37例)。觀察組患者采用阿替普酶超選擇性動(dòng)脈溶栓治療,對照組患者采用阿替普酶靜脈溶栓治療。比較兩組患者的治療效果、治療前后腦卒中量表(NIHSS)評分、血管再通率及腦出血情況。結(jié)果 觀察組患者的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療前的NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后7 d及1個(gè)月的NIHSS評分均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者治療后7 d及1個(gè)月的NIHSS評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者的血管總再通率高于對照組,腦出血率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 ACI患者以超選擇性動(dòng)脈溶栓進(jìn)行治療,治療期間腦出血率低、療效高、血管再通率高、神經(jīng)功能改善好。

    [關(guān)鍵詞]急性;動(dòng)脈溶栓;腦梗死;療效;靜脈溶栓

    [中圖分類號] R743.33 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2018)12(a)-0077-04

    急性腦梗死(ACI)作為臨床神經(jīng)內(nèi)科高發(fā)疾病,以老年者多發(fā),且近幾年受社會(huì)老齡化、飲食生活習(xí)慣改變等影響,疾病發(fā)生率呈上升趨勢。相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)我國每年因ACI死亡者在100萬以上,同時(shí)患者殘疾率在60%以上,其中重度殘疾可達(dá)40%左右,因此如何提高患者生存率、改善患者預(yù)后成為臨床醫(yī)生關(guān)注的熱點(diǎn)[1-2]。鑒于疾病發(fā)生為人體腦動(dòng)脈出現(xiàn)血栓,由血管堵塞、腦動(dòng)脈供血不足所致,故目前最有效的治療方式為溶栓,其能起到疏通閉塞動(dòng)脈血管的作用,從而促進(jìn)局部血液循環(huán)恢復(fù),使缺血區(qū)域血管再通,病灶腦組織血供恢復(fù),進(jìn)而挽救瀕死神經(jīng)細(xì)胞,避免患者遺留后遺癥,改善患者的預(yù)后、生活質(zhì)量[3]。但隨著醫(yī)療水平的發(fā)展,臨床溶栓手段較多,不同溶栓方式治療效果會(huì)有一定差異,目前最常用溶栓手段包括靜脈溶栓、超選擇性動(dòng)脈溶栓[4]。本研究選取太原市中心醫(yī)院收治的75例ACI患者作為研究對象,旨在分析超選擇性動(dòng)脈溶栓與靜脈溶栓治療ACI的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2015年9月~2017年4月太原市中心醫(yī)院收治的75例ACI患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):患者經(jīng)檢查確診為ACI;患者入院時(shí)意識清醒,發(fā)病至入院時(shí)間<6 h;患者無凝血功能障礙、血液系統(tǒng)疾病;無既往顱內(nèi)動(dòng)脈瘤、顱內(nèi)出血史;自愿參與并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):入院時(shí)患者有顱內(nèi)出血情況,經(jīng)診斷為嚴(yán)重卒中,有明顯占位效應(yīng);患者近1個(gè)月內(nèi)有手術(shù)史或服用過抗凝藥物;合并嚴(yán)重器質(zhì)性疾病、癲癇發(fā)作者;用藥禁忌證;患者臨床資料不全;妊娠期婦女。按照病床單雙號將其分為觀察組(38例)和對照組(37例)。觀察組中,男20例,女18例;年齡39~73歲,中位年齡56歲;發(fā)病時(shí)間1~6 h,平均(3.1±0.6)h;伴有糖尿病者5例,高血脂者3例,高血壓者8例。對照組中,男20例,女17例;年齡38~74歲,中位年齡57歲;發(fā)病時(shí)間70 min~6 h,平均(3.1±0.5)h;伴有糖尿病者5例,高血脂者3例,高血壓者7例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過。

    1.2方法

    所有患者確診后均給予指導(dǎo)臥床休息、吸氧,注意保持患者呼吸道通暢,密切監(jiān)測生命體征,溶栓前使用5 mg地塞米松、20 ml生理鹽水。對照組患者建立靜脈通路,給予阿替普酶(德國Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&,Co. KG;S20110051;規(guī)格:20 mg/支)0.9 mg/kg,先將10%本品溶于10 ml生理鹽水中靜脈推注,剩余按1:5溶于生理鹽水后靜脈滴注,注意要在60 min內(nèi)滴完。觀察組患者先以Seldinger穿刺法行股動(dòng)脈穿刺,穿刺成功后全身肝素化,在血管造影下明確患者閉塞血管部位,評估全腦動(dòng)脈循環(huán),將微導(dǎo)管插入閉塞血管近端,在接觸血栓后取適量阿替普酶,將10%本品溶于20 ml生理鹽水,并緩慢注入,注意在15~30 min內(nèi)注完。之后每15分鐘行血管造影復(fù)查,若半小時(shí)后血管仍未通,可再次注入阿替普酶,剩余劑量溶于生理鹽水后靜脈滴注。兩組患者在完成溶栓后,除監(jiān)測生命體征,同時(shí)要求患者1 d內(nèi)絕對臥床,并在1 d后采用16排螺旋CT(荷蘭皇家飛利浦公司)進(jìn)行檢查,溶栓后兩組患者均服用抗凝藥阿司匹林。

    1.3觀察指標(biāo)及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    比較兩組患者的治療效果、治療前后腦卒中量表(NIHSS)評分、血管再通率及腦出血情況。治療效果評估[5]具體如下?;局斡航?jīng)治療患者生命體征平穩(wěn),NIHSS減分率在≥80%,病殘程度0~1級;改善:療程結(jié)束時(shí)患者病殘程度2~3級,NIHSS減分率40%~79%,生命體征平穩(wěn);無效:患者病殘程度>3級,NIHSS減分率<40%或評分增加。治療總有效率=(基本治愈+改善)例數(shù)/總例數(shù)×100%。NIHSS評分[6]包括語言、構(gòu)音障礙、忽視癥、下肢運(yùn)動(dòng)、面癱、共濟(jì)失調(diào)、上肢運(yùn)動(dòng)等11項(xiàng)內(nèi)容,評分范圍0~42分,≥21分為重度卒中;11~20分為中度卒中;1~10分為輕度卒中。其分?jǐn)?shù)越高表示患者神經(jīng)功能恢復(fù)越差。血管再通情況采用血管造影進(jìn)行觀察,包括完全再通、部分再通及未通,血管總再通率=(完全再通+部分再通)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者治療效果的比較

    觀察組患者的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    2.2兩組患者治療前后NIHSS評分的比較

    兩組患者治療前的NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后7 d及1個(gè)月的NIHSS評分均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者治療后7 d及1個(gè)月的NIHSS評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    2.3兩組患者血管總再通率及腦出血率的比較

    觀察組患者的血管總再通率高于對照組,腦出血率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    3討論

    ACI因其高發(fā)病率及高致殘、致死率成為目前臨床醫(yī)學(xué)研究關(guān)注的重點(diǎn),患者若治療不及時(shí)后期會(huì)留有嚴(yán)重后遺癥,嚴(yán)重影響其身心健康,目前疾病尚無有效治療藥物,但有研究表明患者在發(fā)病后腦血供降至正常血供1/3時(shí),腦細(xì)胞耗氧仍未停止,表明腦細(xì)胞損傷還未達(dá)到不可逆的水平[7]。若此時(shí)期(發(fā)病時(shí)間<6 h)能有效恢復(fù)患者腦部缺血區(qū)域血供,可減輕缺血半暗帶情況,最大限度恢復(fù)受損神經(jīng)元,改善患者神經(jīng)功能,從而避免后遺癥的發(fā)生[8]。因此如何及時(shí)、快速使閉塞血管恢復(fù)再通是ACI治療的關(guān)鍵,目前唯一經(jīng)醫(yī)學(xué)證實(shí)的有效治療方法為溶栓,其能對人體最新形成的血栓、栓塞進(jìn)行溶解,從而恢復(fù)腦部缺血區(qū)域血供,恢復(fù)腦部神經(jīng)功能[9]。

    阿替普酶作為目前臨床溶栓常用藥,其用藥安全性高、起效快,用藥后可快速達(dá)到血藥濃度高峰,但溶栓藥物不同給藥劑量、給藥途徑等均會(huì)對ACI臨床治療效果造成一定影響[5]。本研究中對照組患者的治療總有效率為78.4%,血管總再通率為37.8%,提示靜脈溶栓對ACI治療具有一定的積極性意義,其作為目前臨床最為廣泛應(yīng)用的溶栓方式,主要將溶栓藥物通過靜脈通道注入人體內(nèi)來溶解血栓,從而達(dá)到治療目的,此種溶栓方式具有操作簡單、無血管內(nèi)侵入性創(chuàng)傷、醫(yī)療費(fèi)用相對較低等優(yōu)點(diǎn)[10]。本研究結(jié)果提示,觀察組患者的治療總有效率、血管總再通率分別為89.5%、63.2%,均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在陳淑媛等[11]的研究中,試驗(yàn)組(超選擇性動(dòng)脈溶栓)治療總有效率為86.84%,顯著高于對照組(靜脈溶栓)的71.05%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其認(rèn)為超選擇性動(dòng)脈溶栓用于溶栓治療效果較好,與本研究結(jié)果相符,但本研究結(jié)果略高。分析原因本研究溶栓選擇的藥物為阿替普酶,其作為臨床新型溶栓藥,通過作用血栓中纖維蛋白,使纖溶酶原裂解為纖溶酶,從而達(dá)到降低凝血因子作用的效果,有效疏通血栓血管[12]。本研究結(jié)果提示,超選擇性動(dòng)脈溶栓治療效果理想。其將微導(dǎo)管在數(shù)字血管減影機(jī)輔助下置于血栓形成處,后使用溶栓藥物將血栓溶解,達(dá)到血管再通的目的,此種溶栓方式使病灶部位血藥濃度上升,故溶栓效果提高[13]。本研究結(jié)果還提示,觀察組患者的腦出血率、治療后7 d及1個(gè)月的NIHSS評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示動(dòng)脈溶栓再出血率低、治療效果理想,分析原因動(dòng)脈溶栓中醫(yī)生可通過數(shù)字血管減影機(jī)直接觀察溶栓過程,有利于在治療期間根據(jù)患者具體情況調(diào)整溶栓藥物劑量,以確保一旦閉塞血管再通后能立即終止用藥,避免過度使用溶栓藥物,引發(fā)出血[14]。臨床發(fā)現(xiàn)阿替普酶若要起到溶栓效果,就必須在病灶部達(dá)到一定血藥濃度,故靜脈溶栓用藥劑量會(huì)較大,而動(dòng)脈溶栓能使藥物直接作用血栓,不僅能提高病灶血藥濃度,同時(shí)一定程度上減少治療藥物的使用量,有效降低腦出血發(fā)生率[15-18]。

    綜上所述,ACI患者以超選擇性動(dòng)脈溶栓進(jìn)行治療,治療期間腦出血率低、療效高、血管再通率高、神經(jīng)功能改善好。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]馬瑞,張曉惠,徐亞輝,等.超選擇性動(dòng)脈溶栓與靜脈溶栓治療急性腦梗死臨床療效分析[J].中國老年學(xué)雜志,2012, 32(5):919-920.

    [2]呂燕華,曹亦賓,郭紅梅,等.超選擇性動(dòng)脈溶栓并術(shù)后局部亞低溫對急性腦梗死患者血清NSE和S-100蛋白的影響[J].中國急救醫(yī)學(xué),2014,34(7):613-617.

    [3]鄒蓉,劉朝霞,曲曉寧,等.超選擇性動(dòng)脈溶栓與靜脈溶栓治療急性腦梗死的臨床效果對比[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2015,23(8):47-50.

    [4]王允,代大偉,范宇威,等.急性腦梗死溶栓治療的臨床進(jìn)展[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2017,17(26):5194-5196,5047.

    [5]張兆,張千,李先鋒,等.超選擇性動(dòng)脈溶栓和靜脈溶栓治療老年急性腦梗死的臨床研究[J].內(nèi)科,2014,9(4):383-385,397.

    [6]胡曉,李玫,瞿浩,等.靜脈溶栓對急性腦梗死患者氧化應(yīng)激及神經(jīng)功能的影響[J].中華神經(jīng)科雜志,2015,48(10):866-869.

    [7]劉曉林,劉宓宓.超選擇性動(dòng)脈溶栓與靜脈溶栓治療急性腦梗死的對比分析[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2015,6(1):71-73.

    [8]王占強(qiáng),徐莉,周利,等.尿激酶超選擇性動(dòng)脈內(nèi)溶栓后應(yīng)用尤瑞克林對急性后循環(huán)腦梗死腦血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].疑難病雜志,2016,15(3):236-240.

    [9]陳堃,王月姮,王學(xué)義,等.超早期超選擇性動(dòng)脈溶栓治療急性腦梗死的臨床療效[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2016, 19(17):14-16.

    [10]樊凌華,張琪,邱淑娟,等.年齡對阿替普酶治療急性腦梗死短期預(yù)后的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2016, 23(5):529-531.

    [11]陳淑媛,王新平,王世民,等.以TIA為臨床表現(xiàn)的急性腦梗死溶栓觀察[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2014,31(3):236-239.

    [12]范百亞,康靜,賀亞龍,等.動(dòng)脈溶栓治療后循環(huán)急性腦梗死與靜脈溶栓的回顧分析[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2015,32(11):1027-1028.

    [13]周秉博,王曉宏,楊軍,等.急性腦梗死患者重組組織型纖溶酶原激活劑靜脈溶栓后出血性轉(zhuǎn)化的危險(xiǎn)因素分析[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017,46(12):1101-1104,1110.

    [14]楊璐萌,程忻,凌倚峰,等.華山醫(yī)院急性腦梗死患者阿替普酶靜脈溶栓治療依從性分析[J].中華神經(jīng)科雜志,2015,48(10):845-849.

    [15]謝江文,呂國菊,鄭珍婕,等.不同年齡對阿替普酶靜脈溶栓治療急性腦梗死的臨床療效和預(yù)后的影響[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(6):486-488.

    [16]陳觀太,梁春華,歐麗志.阿替普酶靜脈溶栓治療急性腦梗死的效果及對神經(jīng)功能、炎癥及氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2018,15(20):29-33.

    [17]許盈盈,葉勵(lì)超,蔡乾坤.縮短院內(nèi)延遲對靜脈溶栓治療急性腦梗死患者M(jìn)RS、NIHSS評分的影響分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2017,15(36):34-35.

    [18]劉靜.超選擇性動(dòng)脈溶栓治療急性大腦中動(dòng)脈腦梗死的療效和安全性研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2017,55(27):52-54.

    (收稿日期:2018-06-08 本文編輯:任秀蘭)

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