【國內(nèi)專利精選】

一種聚氯乙烯的制備方法：CN108034015A∥李晉文(山西阿科達(dá)化工科技有限公司),公開日期：2018-05-15

公開了一種聚氯乙烯的制備方法，通過采用特定的聚合配方，以及控制終止劑加入聚合釜的時(shí)機(jī)，一方面使單體充分沿主鏈聚合，減少支鏈的產(chǎn)生，防止了產(chǎn)品“魚眼”多、老化白度低等現(xiàn)象的出現(xiàn)，有效地保證了產(chǎn)品質(zhì)量；另一方面有效地減少了分散劑、引發(fā)劑和終止劑在母液中的殘留量，使母液可以直接循環(huán)參與聚合反應(yīng)。該發(fā)明公開的聚氯乙烯制備方法在保證聚氯乙烯高品質(zhì)的同時(shí)，極大地降低了母液中有機(jī)物的含量，使母液可以直接循環(huán)使用，無須額外添加凈化設(shè)備和藥劑，不僅節(jié)約了生產(chǎn)成本，而且對(duì)環(huán)境無污染。

一種環(huán)氧改性氯乙烯丙烯酸酯共聚乳液的制備方法：CN107955108A∥項(xiàng)洪偉(無錫洪匯新材料科技股份有限公司),公開日期：2018-04-24

公開了一種環(huán)氧改性氯乙烯丙烯酸酯共聚乳液的制備方法。該乳液涂覆在基材上后，可在干燥過程中形成具有較高強(qiáng)度和耐化學(xué)性的薄膜。該乳液的制備步驟包括：制備自乳化環(huán)氧樹脂乳液、制備單體預(yù)乳化液和制備環(huán)氧改性氯乙烯丙烯酸酯共聚乳液。利用該方法制得的環(huán)氧樹脂改性氯乙烯丙烯酸酯共聚乳液，環(huán)氧樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)在15%以上，對(duì)基材(特別是光滑金屬表面)的粘接力較強(qiáng)，穩(wěn)定性好。

氯乙烯共聚物的制備方法以及由該制備方法制備的氯乙烯共聚物：CN108055849A∥朱鎮(zhèn)赫(LG化學(xué)株式會(huì)社),公開日期：2018-05-18

公開了一種具有良好耐熱性的氯乙烯共聚物的制備方法。在所述制備方法中，在預(yù)聚合步驟，共聚單體N-馬來酰亞胺類化合物與氯乙烯單體是以特定的比例分批加入，可以容易地制備N-馬來酰亞胺類化合物分布均勻的氯乙烯共聚物，其具有良好的耐熱性。

氯乙烯基聚合物的制備方法和由其制備的氯乙烯基聚合物：CN108026210A∥全亮俊(LG化學(xué)株式會(huì)社),公開日期：2018-05-11

公開了一種氯乙烯基聚合物的制備方法，具體包括：在引發(fā)劑、分散劑和水溶性纖維素醚的存在下，聚合單體進(jìn)行懸浮聚合。其中，分散劑包含2種以上具有不同皂化度的聚乙烯醇的混合物，其平均皂化度(摩爾分?jǐn)?shù))為76%～80%；水溶性纖維素醚的凝膠點(diǎn)為60～90 ℃，并且在聚合引發(fā)之前或在聚合轉(zhuǎn)化率為70%以下時(shí)添加。

一種聚氯乙烯樹脂的多功能團(tuán)的共價(jià)交聯(lián)改性方法：CN108084317A∥張亞剛(新疆工程學(xué)院),公開日期：2018-05-29

公開了一種聚氯乙烯樹脂多功能團(tuán)的共價(jià)交聯(lián)改性方法。該方法將氯乙烯、分散劑、交聯(lián)劑、引發(fā)劑、緩沖劑作為反應(yīng)原料，通過調(diào)節(jié)交聯(lián)劑的加入量，可得到具備消光性能的PVC專用樹脂。該發(fā)明所述方法中的交聯(lián)劑包括交聯(lián)劑A、交聯(lián)劑B、交聯(lián)劑C，其具有的長鏈結(jié)構(gòu)可以促使分子鏈形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，提高大分子的取向、排序能力，減少交聯(lián)點(diǎn)對(duì)分子鏈的限制，使PVC樹脂的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能均勻地承載負(fù)荷，有一定的柔韌性，可提高產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度。采用該方法生產(chǎn)的消光PVC專用樹脂可用于包裝、建材、車輛和家具等領(lǐng)域。

一種聚氯乙烯功能化母粒、功能化方法及母粒的應(yīng)用：CN108047362A∥李侃社(西安科技大學(xué)),公開日期：2018-05-18

公開了一種聚氯乙烯功能化母粒的制備方法及母粒的應(yīng)用。該聚氯乙烯功能化母粒解決了PVC在高溫作用下會(huì)釋放出氯化氫等氣體的問題。該發(fā)明將二茂鐵通過Friedel-Crafts反應(yīng)接枝到PVC分子鏈上，取代PVC上的活性氯，從而大大提高PVC的熱穩(wěn)定性，抑制氯化氫氣體的釋放，并賦予PVC新功能——氧化還原可逆性。

PVC的功能化母粒、制備方法以及PVC-苯乙烯接枝共混制品：CN107759737A∥李侃社(西安科技大學(xué)),公開日期：2018-03-06

公開了一種PVC功能化母粒的制備方法以及PVC-苯乙烯接枝共混制品。該發(fā)明是通過苯乙烯與PVC之間的Friedel-Crafts反應(yīng)修復(fù)PVC的不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定化，從而改善PVC的性能。該發(fā)明還公開了一種PVC與苯乙烯在雙輥混煉機(jī)中熔融共混來制備PVC-苯乙烯接枝共混制品的方法，得到的制品不用添加穩(wěn)定劑。

一種二氧化鈦/氧化鋅原位改性制備PVC復(fù)合材料的方法：CN107903425A∥南輝(青海大學(xué)),公開日期：2018-04-13

公開了一種通過二氧化鈦/氧化鋅原位改性制備PVC復(fù)合材料的方法。改性劑的配制方法：將石墨加入到花青素濃縮液中進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，得到石墨烯溶液。前驅(qū)體的配制：在機(jī)械攪拌的條件下，將四氯化鈦溶液與七水硫酸鋅溶液充分混合得到前驅(qū)體。水熱合成：將前驅(qū)體與石墨烯溶液混合，然后加入到高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱合成，之后自然冷卻至室溫，對(duì)水熱產(chǎn)物進(jìn)行過濾、水洗和干燥。功能型PVC復(fù)合材料的制備：利用原位嫁接聚合法，將水熱產(chǎn)物涂覆在PVC表面。該制備步驟簡單，容易控制，實(shí)現(xiàn)了納米顆粒的制備與改性一體化，在納米顆粒的制備過程中實(shí)現(xiàn)了原位改性，且制得的納米顆粒有較好的接觸角。

一種超分子四重氫鍵UPy單元改性聚氯乙烯專用樹脂的制備方法：CN107987205A∥張亞剛(新疆工程學(xué)院),公開日期：2018-05-04

公開了一種超分子四重氫鍵UPy(脲基嘧啶酮)單元改性聚氯乙烯專用樹脂的制備方法，具體包括：采用含UPy的丙烯酸酯類交聯(lián)劑改性PVC，以及含UPy的苯乙烯類交聯(lián)劑改性PVC。該方法中選用的交聯(lián)劑與現(xiàn)有交聯(lián)劑相比的優(yōu)點(diǎn)為：UPy的四重氫鍵體系可以形成自互補(bǔ)的四重氫鍵作用，穩(wěn)定性好，自聚能力強(qiáng)，結(jié)合常數(shù)很高，同時(shí)這種強(qiáng)的非共價(jià)交聯(lián)作用具有可逆性，具有自恢復(fù)能力，通過非共價(jià)氫鍵的相互作用自組裝而形成的高分子聚合物，其重復(fù)單元之間的結(jié)合靠的是氫鍵的相互作用力，因此在適當(dāng)?shù)臈l件下可以解離和重組，具有可逆性，因此得到的PVC聚合物不僅有傳統(tǒng)聚合物的性質(zhì)，還具備刺激響應(yīng)性、自修復(fù)和易于加工處理等優(yōu)異特性，可作為專用樹脂用于智能材料和自修復(fù)材料。

一種降低氯乙烯合成反應(yīng)溫度的無汞催化劑的制備方法：CN107999140A∥李玉強(qiáng)(寧夏新龍藍(lán)天科技股份有限公司),公開日期：2018-05-08

公開了一種降低氯乙烯合成反應(yīng)溫度的無汞催化劑的制備方法，具體包括：載體的處理、催化劑原料的選擇、吸附四氯化鈦、吸附4-二甲氨基吡啶、吸附磷鉬酸。該無汞催化劑含四氯化鈦2.4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)、氯化銅1.2%、磷鉬酸2.0%、4-二甲氨基吡啶1.6%、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽1.5%、水0.2%，其余為載體。該無汞催化劑不含貴金屬，降低了生產(chǎn)成本。該無汞催化劑可將合成氯乙烯的反應(yīng)溫度降低至100 ℃。采用該無汞催化劑得到的粗產(chǎn)物經(jīng)色譜分析，氯乙烯的體積分?jǐn)?shù)達(dá)97.2%，氯乙烯的收率達(dá)98.4%，氯乙烯的選擇性達(dá)100%。

一種提高氯乙烯粗品純度的無汞催化劑的制備方法：CN107999139A∥李玉強(qiáng)(寧夏新龍藍(lán)天科技股份有限公司),公開日期：2018-05-08

公開了一種提高氯乙烯粗品純度的無汞催化劑的制備方法，具體包括：載體的選擇、載體的處理、吸附四氯化鈦、真空吸附、吸附硅鎢酸。采用該無汞催化劑得到的粗產(chǎn)物，經(jīng)色譜分析，氯乙烯的體積分?jǐn)?shù)達(dá)98.0%，氯乙烯的收率達(dá)98.3%，氯乙烯的選擇性達(dá)99.3%。該無汞催化劑用于氯乙烯合成反應(yīng)時(shí)，氯化氫活化時(shí)間為20 min。該無汞催化劑含四氯化鈦3.0%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)、硫酸銅1.4%、硅鎢酸1.5%、氯化1-乙基-3-甲基咪唑2.0%、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽1.6%，其余為載體。

一種提高氯乙烯收率的無汞催化劑及其制備方法：CN108043467A∥李玉強(qiáng)(寧夏新龍藍(lán)天科技股份有限公司),公開日期：2018-05-18

公開了一種提高氯乙烯收率的無汞催化劑，其含四氯化鈦2.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)、氯化鋇0.9%、硅鉬酸1.5%、2-十一烷基咪唑1.4%、聚乙烯吡咯烷酮1.9%、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽1.8%、水0.15%，其余為載體。該發(fā)明還提供了該無汞催化劑的制備方法。將該無汞催化劑用于氯乙烯的合成反應(yīng)，氯乙烯的收率達(dá)98.9%，氯乙烯的選擇性達(dá)99.6%，乙炔的轉(zhuǎn)化率為99.3%。采用該無汞催化劑時(shí)，氯化氫和乙炔的摩爾比可降低至1∶1。

一種用于氯乙烯合成的固相無汞催化劑的制備方法：CN107999136A∥李慶(寧夏新龍藍(lán)天科技股份有限公司),公開日期：2018-05-08

公開了一種用于氯乙烯合成的固相無汞催化劑的制備方法，包括活性炭的制備和吸附劑的制備?；钚蕴康闹苽浒ㄔ项A(yù)處理：將粉煤灰研磨至粒度為1.6～2.0 μm，然后與木醋液、煤焦油混合，粉煤灰、木醋液、煤焦油的質(zhì)量比為1∶1∶1.2；將得到的混合物加熱至87～89 ℃，加入二氧化硅、硫氰酸鈉、木薯粉，攪拌均勻，得到混合料。吸附劑的制備：將活性組分和促進(jìn)劑按照2∶1的質(zhì)量比混合，并在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下干磨6～6.5 h，得到粒徑為15～18 μm(800～900目)的吸附劑粉體。該發(fā)明大大提高了無汞催化劑的催化活性，降低了活性成分的流失率。

負(fù)載季鏻鹽和金屬氯化物的催化劑在乙炔氫氯化中的用途：CN107837824A∥張金利(天津大學(xué)),公開日期：2018-03-27

公開了一種負(fù)載季鏻鹽和金屬氯化物的催化劑在乙炔氫氯化反應(yīng)中的用途，該催化劑具有催化活性高和穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。在反應(yīng)溫度120～200 ℃、反應(yīng)壓力0.1 MPa、氯化氫與乙炔摩爾比(0.95～1.15)∶1、乙炔空速30～360 h-1的條件下，乙炔轉(zhuǎn)化率為62.0%～99.9%，氯乙烯的選擇性為99.5%～99.9%，且反應(yīng)50 h后乙炔轉(zhuǎn)化率無明顯變化。該催化劑的催化活性明顯高于單純金屬氯化物催化劑的活性。

一種用于提高乙炔氫氯化制氯乙烯單體的非貴金屬催化劑性能的方法：CN107952453A∥王吉德(新疆大學(xué)),公開日期：2018-04-24

公開了一種用于提高乙炔氫氯化制氯乙烯單體的非貴金屬催化劑性能的方法。該催化劑包含催化劑載體和活性組分，載體為煤質(zhì)活性炭、椰殼活性炭或?yàn)r青基球形活性炭，活性組分為鉍或銅的氯化物、磷酸鹽、硫酸鹽或醋酸鹽。催化劑的制備方法包括：配制活性組分前驅(qū)體浸漬液、加入催化劑載體浸漬、烘干、焙燒等步驟。與目前工業(yè)上使用的汞催化劑相比，該催化劑的制備和使用過程安全、環(huán)保，在乙炔氫氯化反應(yīng)中活性和穩(wěn)定性較好，具有較好的工業(yè)化應(yīng)用前景。