稀土產(chǎn)業(yè)是中國(guó)在國(guó)際上具有較大影響的產(chǎn)業(yè)之一,但所擁有的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)卻相對(duì)較少。要想擺脫目前專利受制的局面,必須依靠科技創(chuàng)新,研發(fā)出擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的獨(dú)特產(chǎn)品,打破發(fā)達(dá)國(guó)家的技術(shù)壁壘,推動(dòng)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的科技成果產(chǎn)業(yè)化。
申請(qǐng)?zhí)枺篊N201611238233.0
公開(kāi)(公告)日:2017.05.10
申請(qǐng)(專利權(quán))人:清華大學(xué)
本發(fā)明公開(kāi)了一種高效富集回收低濃度稀土離子的萃取方法,是在膜分散微萃取器中完成了氣-液-液三相體系對(duì)大于50的極端相比下的低濃度稀土離子的富集,然后再次利用膜分散微萃取器完成反萃過(guò)程。本發(fā)明基于氣-液-液三相體系在水相流量:油相流量>50:1極端相比下具有傳質(zhì)速率快,傳質(zhì)距離短以及比表面積大的優(yōu)點(diǎn),采用膜分散微萃取器快速實(shí)現(xiàn)極端相比下稀土離子的萃取過(guò)程,萃取完成后水相中的稀土離子濃度可達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),在該設(shè)備中利用液液萃取完成稀土離子從有機(jī)相向水相的反萃,反萃結(jié)束后富集的稀土離子濃度可以大于20g/L,且有機(jī)相可重復(fù)循環(huán)利用,真正意義上實(shí)現(xiàn)稀土離子富集回收的目標(biāo)。
申請(qǐng)?zhí)枺篊N201710026978.9
公開(kāi)(公告)日:2017.05.17
申請(qǐng)(專利權(quán))人:丹陽(yáng)榮嘉精密機(jī)械有限公司
本發(fā)明公布了一種提高稀土對(duì)鋁合金熔體凈化效果的方法,將常用的鋁熔體凈化技術(shù)進(jìn)行整合,把溶劑法與過(guò)濾凈化法相結(jié)合,并對(duì)溶劑法的精煉劑配方進(jìn)行優(yōu)化,將稀土混合物添加到精煉劑中,并通過(guò)合理的精煉劑組成、含量搭配,制備高效除氣除雜的熔劑,稀土對(duì)鋁熔體具有細(xì)化作用,可以提高鋁合金液的流動(dòng)性和鑄造性能,細(xì)化合金鑄造組織,使鋁合金強(qiáng)度,硬度,耐磨性和耐蝕性提高;本發(fā)明在橫流道內(nèi)設(shè)有孔徑不同的泡沫陶瓷過(guò)濾器,泡沫陶瓷過(guò)濾能有效去除鋁液中小于1~2um的夾雜物,去除鋁液中的氣體,改善鋁合金的純度,目前鋁熔體中去除夾雜物的最有效工具;同時(shí)過(guò)濾后的鋁熔體由紊流運(yùn)動(dòng)變成層流運(yùn)動(dòng),能夠減少由于紊流造成的鋁合金內(nèi)部氣孔的數(shù)量。
申請(qǐng)?zhí)枺篊N201710023659.2
公開(kāi)(公告)日:2017.05.17
申請(qǐng)(專利權(quán))人:上海師范大學(xué)
本發(fā)明涉及一種摻雜稀土元素的多孔微球狀納米級(jí)生物玻璃及其制備的方法。所述材料主要包括稀土氧化物、氧化鈣、二氧化硅、五氧化二磷。該材料表面孔在球表面分布均勻,材料表面的比表面積為200~300m2/g。本發(fā)明的制備方法包含以下步驟:(1)將表面活性劑溶于醇和水混合液中,形成混合溶液,加入堿液、硅源、磷源、鈣源和稀土元素硝酸鹽,攪拌,抽濾洗滌得到沉淀;(2)沉淀烘干后高溫煅燒,得到生物玻璃材料前體;(3)用堿液進(jìn)行刻蝕,得到摻雜稀土元素的多孔微球狀納米級(jí)生物玻璃材料。本發(fā)明的材料具有明顯的抗腫瘤作用,制備方法簡(jiǎn)單,操作方便,而且經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)證明材料在抗腫瘤方面有顯著的作用。
申請(qǐng)?zhí)枺篊N201710005982.7
公開(kāi)(公告)日:2017.05.31
申請(qǐng)(專利權(quán))人:長(zhǎng)沙匯聚環(huán)境技術(shù)有限公司
本發(fā)明提供一種稀土基多元水體修復(fù)劑,由以下重量份的原料制備而成:過(guò)硫酸鈣35~40份、聚丙烯酰胺5~15份、硅藻土5~15份、鐵粉35~45份、活性炭粉15~ 20份、鈰粉5~10份、硅酸鹽水泥10~15份。制備方法為:將過(guò)硫酸鈣、聚丙烯酰胺、硅藻土、鐵粉、活性炭粉、鈰粉、硅酸鹽水泥等各種原料按比例稱量、混合,再加入適量的水,再攪拌均勻得到濕潤(rùn)的混合物;注入蜂窩狀模具,擠壓,制成1×1×1cm3的小型正方體形,然后將其置于室溫下,避光養(yǎng)護(hù)7天,得到修復(fù)劑成品。本發(fā)明的修復(fù)劑應(yīng)用于富營(yíng)養(yǎng)化的污染水體修復(fù),可高效去除COD、降低濁度、提高溶解氧,有效凈化水質(zhì)。
申請(qǐng)?zhí)枺篊N201710024745.5
公開(kāi)(公告)日:2017.05.31
申請(qǐng)(專利權(quán))人:吉林醫(yī)藥學(xué)院;長(zhǎng)春理工大學(xué)
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于稀土元素的溫敏性復(fù)合物,包括:結(jié)構(gòu)式如下:其中,M為Eu3+或者Tb3+,n為65;所述溫敏性復(fù)合物的數(shù)均分子量為Mn=7700g/mol,分子量分布為1.03,由GPC測(cè)定。本發(fā)明還公開(kāi)了一種基于稀土元素的溫敏性復(fù)合物的制備方法。本發(fā)明還公開(kāi)了稀土元素的溫敏性復(fù)合物在熒光材料領(lǐng)域和溫敏材料領(lǐng)域的應(yīng)用。
申請(qǐng)?zhí)枺篊N201611222860.5
公開(kāi)(公告)日:2017.05.31
申請(qǐng)(專利權(quán))人:西安交通大學(xué)
本發(fā)明涉及一種制備稀土羥基碳酸鹽LnOHCO3超薄納米帶的方法,包括以下步驟:(1)將乙酸稀土鹽、尿素溶于油胺和乙醇的混合溶液室溫下攪拌形成懸濁液;(2)將形成的懸濁液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中,180℃下反應(yīng)約72h;(3)反應(yīng)72h后降溫冷卻至室溫,經(jīng)洗滌、干燥即得到LnOHCO3超薄納米帶。本發(fā)明通過(guò)溶劑熱合成法一步獲得了具有六方晶相、尺寸超細(xì)、形貌可控、易分散于非極性溶劑的高質(zhì)量LnOHCO3超薄納米帶,成本低廉,易于放大合成,適用于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。