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    香菇中粗多糖含量的測定的方法比較

    2018-02-14 18:12:28宋三妹
    現(xiàn)代食品 2018年11期
    關(guān)鍵詞:濾器香菇硫酸

    ◎ 宋三妹

    (中檢溯源華南技術(shù)服務(wù)(深圳)有限公司,廣東 深圳 518001)

    香菇具有化痰理氣、治風(fēng)破血的功效,經(jīng)常食用能夠有效預(yù)防人體各種皮膚炎癥、毛細(xì)血管破裂以及佝僂病等。香菇主要含有抗壞血酸、核黃素等,最主要的活性成分為香菇多糖,近些年,相關(guān)人員研究發(fā)現(xiàn)多糖能夠有效加強(qiáng)細(xì)胞免疫力,抑制癌細(xì)胞生產(chǎn),對抗肝炎以及病毒皆具有積極作用。為此,加大對香菇中粗多糖含量的測定力度勢在必行。當(dāng)下測定香菇中粗多糖含量的常見方法有苯酚硫酸法與蒽酮硫酸法,具體操作如下。

    1 材料

    1.1 原料和試劑

    香菇來自藥材公司,通過中藥教研室鑒定為傘菌科香蕈。葡萄糖、水是重蒸水;其他試劑皆是分析純。

    1.2 設(shè)備

    可見紫外分光光度儀、電子天平、多功能粉碎機(jī)、數(shù)控超聲儀、數(shù)控超聲波清洗器、離心機(jī)。

    2 方法和結(jié)果

    2.1 苯酚+硫酸法

    2.1.1 曲線制備

    (1)配制葡萄糖對照溶液。稱取10 mg無水葡萄糖加入100 mL容量瓶中,添加適量的水溶解后定容,將其搖勻,即制得葡萄糖濃度的濃度為0.1 mg/mL。

    (2)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。量取對照溶液0.0、0.1、0.3、0.6、1.1 mL和1.7 mL分別加入試管之中,加水補(bǔ)充到2.0 mL,分別添加5%苯酚溶液1 mL,混合完全,迅速添加5 mL濃硫酸混合均勻,在恒溫水中恒溫反應(yīng)15 min,再將其放置到冷水中進(jìn)行冷卻,阻斷其繼續(xù)反應(yīng);基于第一份為標(biāo)準(zhǔn),依照分光光度法,在485 nm處測定吸光度,以葡萄糖的濃度為縱坐標(biāo),以吸光度為橫坐標(biāo)繪制回歸曲線,結(jié)果得出回歸方程為Y=6.371X+0.012,R2=0.998。

    2.1.2 供試品溶液的配制與樣品測定

    取0.3 g的香菇粉,添加5 mL的水濕潤樣品,再添加20 mL 95%乙醇,混合均勻,超聲提取30 min,過濾,利用少量的乙醇洗滌濾器,將濾紙與濾渣皆放到燒瓶之中,加入50 mL的水,加熱回流2 h,趁熱濾過,利用少量熱水清洗濾器,合并洗液和濾液,放到冷卻,移到100 mL的量瓶中,利用水稀釋到刻度處,混合均勻,進(jìn)而得到供試品溶液。量取2.0 mL供試品溶液,利用置具塞依法對吸光度進(jìn)行測定,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算多糖含量,得出每100 g香菇干品可獲得5~8 g的粗多糖,經(jīng)過純化處理后,可提取1 g左右的純多糖[1]。

    2.1.3 優(yōu)化提取方式

    當(dāng)前香菇多糖測定方法主要為提取方法的選取,基于此對提取方法比較與研究。

    (1)醇提后水提法。準(zhǔn)備香菇粗粉0.5 g,加入5 mL的水浸濕試樣,再緩緩添加20 mL 95%乙醇,混合均勻,超聲提取30 min,過濾,利用少量的乙醇洗滌濾器,將濾紙與濾渣皆放到燒瓶之中,加入50 mL的水,加熱回流2 h,趁熱濾過,利用少量熱水清洗濾器,合并洗液和濾液,放到冷卻,移到100 mL的量瓶之中,利用水稀釋到刻度處,混合均勻,進(jìn)而得到供試品溶液[2]。

    (2)水提醇沉法。準(zhǔn)備香菇粗粉0.1 g,加入50 mL的水,加熱回流2 h,趁熱濾過,利用少量熱水清洗濾器,合并洗液和濾液,放到冷卻,移到100 mL的量瓶之中,利用水稀釋到刻度處,混合均勻,準(zhǔn)確量取2 mL上述品液,加入10 mL的乙醇溶液,進(jìn)行攪拌,離心10 min,提取沉淀物加水進(jìn)行溶解,放到100 mL的量瓶之中,并稀釋到刻度,進(jìn)而得到供試品溶液。

    準(zhǔn)確2 mL的試品溶液,添加5%苯酚溶液1 mL,混合均勻,再迅速添加5 mL的濃硫酸,混合均勻,在恒溫水中恒溫反應(yīng)15 min,再將其放置到冷水中進(jìn)行冷卻,阻斷其繼續(xù)反應(yīng);以空白調(diào)零,在485 nm波長處進(jìn)行測定,展開3次平行試驗,對多糖含量進(jìn)行計算[3]。

    2.1.4 重復(fù)性試驗

    依據(jù)供試品制備方式同時配制6份溶液,依法顯色之后對其吸光度A進(jìn)行測定,計算香菇內(nèi)的多糖含量。結(jié)果重復(fù)性值為1.01%。結(jié)果顯示,此法重復(fù)性較佳。

    2.1.5 精密度試驗

    準(zhǔn)備供試品溶液,依法顯色之后對其吸光度A6進(jìn)行連續(xù)測定。結(jié)果精密度值是0.65%。結(jié)果顯示,該法精密度極佳。

    2.1.6 香菇多糖含量測定

    依據(jù)優(yōu)選的供試品溶液制備方式,準(zhǔn)備香菇依法進(jìn)行測定。展開3次平行試驗,對香菇的多糖含量進(jìn)行計算,得出每100 g香菇干品可獲得5~8 g的粗多糖,經(jīng)過純化處理后,可提取1 g左右的純多糖[4]。

    2.2 蒽酮-硫酸法

    2.2.1 制備標(biāo)準(zhǔn)曲線

    (1)配制葡萄糖對照溶液。取無水葡萄糖20 mg加入100 mL的容量瓶中,添加適量的水進(jìn)行溶解,將水加到刻度處,將其搖勻,即葡萄糖的濃度為0.2 mg/mL。

    (2)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。量取對照溶液0.0、0.3、0.7、1.5 mL和2.0 mL,加水補(bǔ)充到2.0 mL,分別置于試管之中,分別添加5%蒽酮-濃硫酸溶液4 mL,混合完全,在沸水中恒溫反應(yīng)15 min,再將其放置到冷水中冷卻,阻斷其繼續(xù)反應(yīng);基于第一份為標(biāo)準(zhǔn),依照分光光度法,在615 nm處測定吸光度,以葡萄糖的濃度為縱坐標(biāo),以吸光度為橫坐標(biāo)繪制回歸曲線,結(jié)果得出回歸方程式 Y=3.105X+0.041,R2=0.997。

    2.2.2 供試品溶液的配制

    取0.3 g的香菇粉,確保稱的精準(zhǔn)度,添加5 mL的水濕潤樣品,同時添加20 mL 95%乙醇,混合均勻,超聲提取30 min,過濾,利用少量的乙醇對濾器進(jìn)行洗滌,將濾紙與濾渣皆放到燒瓶之中,加入50 mL的水,加熱回流2 h,趁熱濾過,利用少量熱水清洗濾器,合并洗液和濾液,放到冷卻,移到100 mL的量瓶之中,利用水稀釋到刻度處,混合均勻,進(jìn)而得到供試品溶液。量取2.0 mL供試品溶液,利用置具塞依法對吸光度進(jìn)行測定,自分別添加0.5%蒽酮-濃硫酸溶液4 mL起,依法測定吸光度,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出供試品溶液內(nèi)的多糖含量,得出每100 g香菇干品可獲得5~8 g的粗多糖,經(jīng)過純化處理后,可提取1 g左右的純多糖[5]。

    2.2.4 重復(fù)性試驗

    依據(jù)供試品制備方式同時配制6份溶液,依法顯色之后對其吸光度A進(jìn)行測定,計算香菇內(nèi)的多糖含量。結(jié)果重復(fù)性值是2.21%,此法重復(fù)性較佳。

    2.2.5 精密度試驗

    準(zhǔn)備供試品溶液,依法顯色之后對其吸光度進(jìn)行連續(xù)測定。結(jié)果精密度值是1.26%。結(jié)果顯示,該法精密度極佳。

    2.2.6 香菇多糖含量測定

    依據(jù)優(yōu)選的供試品溶液制備方式,準(zhǔn)備香菇依法進(jìn)行測定。展開3次平行試驗,對香菇的多糖含量進(jìn)行計算,得出每100 g香菇干品可獲得5~8 g的粗多糖,經(jīng)過純化處理后,可提取1 g左右的純多糖。

    3 結(jié)語

    不管是苯酚硫酸法,還是蒽酮硫酸法,對香菇多糖含量測定皆有顯著效果,為此,相關(guān)人員需給予苯酚硫酸法與蒽酮硫酸法高度重視,促使其存在的價值與效用在香菇多糖含量測定中充分的發(fā)揮出,為提高香菇多糖含量測定水平提供有利條件。

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