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    甲狀腺乳頭狀微小癌的CT診斷價值

    2018-02-14 06:32:25趙濤濤朱玲英俞炎平
    現(xiàn)代實用醫(yī)學 2018年2期
    關鍵詞:顆粒狀放射學包膜

    趙濤濤,朱玲英,俞炎平

    世界衛(wèi)生組織提出甲狀腺乳頭狀微小癌(PTMC)是指最大徑≤1.0 cm的甲狀腺乳頭狀癌,屬于早期的甲狀腺癌,近年來有逐漸增多的趨勢[1]。目前有關PTMC的報道多集中在超聲、臨床治療和病理等方面,而有關CT表現(xiàn)方面的系統(tǒng)報道較少,因此筆者回顧性分析近6年來50例甲狀腺乳頭狀微小癌的CT表現(xiàn),旨在探討和總結其CT征象,以提高對本病的影像診斷水平?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 收集2010年 1月至2016年12月杭州市余杭區(qū)第一人民醫(yī)院和浙江省腫瘤醫(yī)院資料完整、CT能明確顯示病灶并經(jīng)手術及組織病理學證實的PTMC 50例。其中男18例,女32例;年齡14~79歲,平均(43±2)歲;病程為2 d至3年,平均(5.2±0.5)個月;5例因頸部無痛性腫塊而就診,45例因體檢發(fā)現(xiàn)甲狀腺結節(jié)而就診,無明顯自覺癥狀。15例伴有頸部淋巴結轉移,12例為同側,3例為雙側。病理診斷均為PTMC,其中合并結節(jié)性甲狀腺腫16例,慢性淋巴細胞性甲狀腺炎6例,腺瘤2例。

    1.2CT檢查方法 50例均采用美國GE Bright Speed 16層CT機完成掃描,掃描范圍自耳下至主動脈弓水平,平掃后均行CT增強掃描,經(jīng)前臂肘靜脈團注碘普胺80~100 ml(320 mgI/ml,1.5 ml/kg),注射流率 2.5 ml/s,延遲 45 s增強掃描,螺距為1.0,層厚2~3 mm,層距2~3 mm。

    1.3CT診斷方法 所有CT圖像均由本科室2名主治醫(yī)師以上共同閱片,獨立觀察分析病灶的部位、大小、形態(tài)、邊緣、密度、鈣化、病灶強化程度、與周圍器官組織的關系和淋巴結轉移等征象,診斷不一致時相互討論,以得出一致性結果為準。增強掃描病灶強化程度分級標準:輕度,0 ~ 20Hu;中度,21 ~ 40 Hu;明顯,40 Hu以上。平掃時病灶密度與正常甲狀腺密度相比,分為等或略低密度和高密度,鈣化形式根據(jù)大小和形狀分為粗大顆粒狀鈣化(5~10 mm)、細顆粒狀鈣化(≥2 mm且<5 mm)、細小簇狀鈣化(<2 mm)和弧形鈣化。

    腫大淋巴結按國際7分區(qū)法進行分區(qū)[2]:Ⅰ區(qū),頜下和頦下淋巴結;Ⅱ區(qū),顱底至舌骨水平頸靜脈周圍淋巴結;Ⅲ區(qū),舌骨到環(huán)狀軟骨水平頸內(nèi)靜脈周圍淋巴結;Ⅳ區(qū),從環(huán)狀軟骨到鎖骨上窩水平頸內(nèi)靜脈周圍淋巴結;Ⅴ區(qū),頸后三角區(qū)淋巴結(以胸鎖乳突肌后緣界定為頸后三角區(qū)的前緣);Ⅵ區(qū),即中央組淋巴結,包括氣管食管溝、甲狀腺周圍及喉返神經(jīng)周圍的淋巴結;Ⅶ區(qū),上縱隔淋巴結。

    2 結果

    2.1CT表現(xiàn)

    2.1.1腫瘤部位及數(shù)目 50例共59個病灶,其中單發(fā)43例(左側23例,右側19例,峽部1例),雙發(fā)5例(3例為雙側雙發(fā),2例為單側雙發(fā)),多發(fā)2例(1例右側2個病灶,左側1個病灶;1例左葉、右葉、峽部各1個病灶)。合并結節(jié)性甲狀腺腫16例,慢性淋巴細胞性甲狀腺炎6例,腺瘤2例。

    2.1.2腫瘤大小、形態(tài)及甲狀腺包膜 病灶最大徑0.4~1.0cm,平均(0.6±0.1)cm。病灶呈圓形或類圓形18個,不規(guī)則形41個;邊緣光整者13個,邊緣不光整者46個。甲狀腺包膜完整19個,甲狀腺包膜不完整40個(封四彩圖1)。

    2.1.3腫瘤密度及增強表現(xiàn) 平掃 44個病灶呈低密度,15個病灶呈等密度,所有病灶均未見明顯出血或囊變區(qū)。病灶內(nèi)見鈣化者 32個病灶(32/59,54.2%),其中24個病灶內(nèi)見細顆粒狀鈣化,4個病灶內(nèi)見細小簇狀鈣化,2個病灶內(nèi)見粗大顆粒狀鈣化,2個病灶邊緣見不完整弧形鈣化。增強后53個病灶呈明顯強化(強化幅度>40 Hu,CT值最高達155Hu,6個病灶呈輕度強化。

    2.1.4頸部腫大淋巴結 15例(15/50,30%)可見頸部腫大淋巴結,其中單側12例,雙側3例;10例單發(fā),5例多發(fā),最大徑0.5~1.8cm,共計28枚腫大淋巴結;絕大部分位于頸內(nèi)靜脈周圍的Ⅳ、Ⅵ區(qū),以Ⅵ區(qū)最多見(10/15,66.7%);22個淋巴結呈實性,6個呈囊實性(封四彩圖2),增強后實性部分明顯強化;18個腫大淋巴結內(nèi)可見細顆粒狀鈣化。

    2.1.5腫瘤與周圍器官組織的關系 48個病灶位于甲狀腺淺表部位,甲狀腺包膜不完整,但未見明顯周圍臟器的侵犯及遠處轉移。

    2.2病理檢查 肉眼觀,腫瘤呈結節(jié)狀,浸潤性生長,病灶均無包膜。腫瘤質地較硬,切面灰白或棕黃色。顯微鏡下腫瘤組織為具有纖維血管軸心的分支乳頭狀結構(封四彩圖3),被覆單層或多層柱狀上皮細胞,細胞有異型性,并見特征性的毛玻璃樣核、核重疊和核溝。乳頭中心為纖維脈管束,乳頭分枝間有砂粒體,呈同心圓結構向周圍甲狀腺呈放射狀浸潤。

    3 討論

    3.1PTMC的臨床與病理 PTMC又稱隱匿性甲狀腺癌,好發(fā)于青壯年,發(fā)病年齡30~49歲,男女比例約為1∶3[3],兒童少見[4],與雌激素水平有一定的關系。該腫瘤多發(fā)生于原有甲狀腺良性疾?。ㄈ缃Y節(jié)性甲狀腺腫)的基礎上,常為體檢發(fā)現(xiàn)或以頸部發(fā)現(xiàn)腫大淋巴結而就診,屬于低度惡性腫瘤,預后良好。

    大體病理上腫瘤呈結節(jié)狀或星形,無包膜,邊界不清,質地硬,部分有砂粒感。切面呈灰白或棕黃色,顯微鏡下腫瘤組織為具有纖維血管軸心的分支乳頭狀結構,細胞有異型性,并見特征性的毛玻璃樣核、核重疊和核溝。

    3.2PTMC的CT表現(xiàn) PTMC常為單側、單發(fā)病灶,但可以為雙發(fā)或多發(fā)。腫瘤呈浸潤性生長,無包膜,CT多表現(xiàn)為甲狀腺區(qū)形態(tài)不規(guī)則、邊緣不光整的結節(jié)灶[5]。本組50例PTMC共59個病灶中,病灶單發(fā)43例,雙發(fā)5例,多發(fā)2例,病灶形態(tài)呈不規(guī)則形41個,邊緣不光整46個,與文獻報道相似。

    PTMC病灶多位于甲狀腺腺體中后極被膜處,呈蟹足樣生長,常發(fā)生被膜外侵犯[6],從而造成甲狀腺包膜不完整。本組50例PTMC共59個病灶中有40個病灶(67.8%)甲狀腺包膜不完整,與文獻報道相似;而與同期研究的60例結節(jié)性甲狀腺腫及35例甲狀腺瘤雖然部分病灶位于甲狀腺的邊緣部位,但增強掃描后病灶周圍常有明顯強化的環(huán)狀高密度影圍繞及甲狀腺包膜完整。

    PTMC病灶密度常均勻,無明顯出血及囊變,與韓志江等[5]報道的微小甲狀腺癌和俞炎平等[7]報道的小甲狀腺癌表現(xiàn)一致,而與羅德紅等[8]和關玉寶等[9]報道甲狀腺癌病灶密度不均勻有明顯不同。筆者認為與本組病例瘤體小,瘤內(nèi)尚未發(fā)生壞死,且病理上全部為乳頭狀微小癌有關。增強掃描病灶強化明顯,本組資料59個病灶中有53個病灶明顯強化,僅6個病灶增強后呈輕度強化,與其他文獻報道一致[5-9]。文獻報道,細顆粒狀鈣化是甲狀腺乳頭狀癌的特征性表現(xiàn),其病理基礎是砂粒體[10]。本組50例PTMC共59個病灶中,32個病灶出現(xiàn)鈣化,其中以細顆粒狀鈣化(40.7%)發(fā)生率最高,高于韓志江等[5]報道的26.0%,而與俞炎平等[7]報道的47.6%相似。

    25%~40%的PTMC發(fā)生頸部淋巴結轉移[11],腫大淋巴結多位于頸內(nèi)靜脈周圍的Ⅳ、Ⅵ區(qū),以Ⅵ區(qū)最多見[12]。腫大淋巴結呈實性或囊實性,常伴細顆粒狀鈣化,增強后強化明顯。本組50例PTMC中有15例(30%)可見頸部腫大淋巴結,主要分布在Ⅵ(66.7%);28個淋巴結中22個呈實性,6個呈囊實性,伴細顆粒狀鈣化18個,增強后實性部分明顯強化。

    3.3鑒別診斷 (1)結節(jié)性甲狀腺腫。常為甲狀腺彌漫性腫大基礎之上的多發(fā)低密度結節(jié),邊緣光整、銳利,伴有粗大結節(jié)狀或蛋殼狀鈣化[13]。增強后病灶明顯不均勻強化,即使病灶位于甲狀腺淺表部位,也不造成甲狀腺包膜的中斷,不伴有頸部淋巴結腫大。(2)甲狀腺腺瘤。平掃病灶常密度不均勻,容易發(fā)生出血、囊變,鈣化較為粗大,增強后病灶強化明顯,與正常甲狀腺的強化程度相當,甲狀腺包膜完整。(3)原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤。CT表現(xiàn)為甲狀腺區(qū)密度均勻、輕中強化的占位灶[14],可伴有密度均勻,輕度強化的頸部或上縱隔淋巴結腫大,與PTMC有明顯不同。

    綜上所述,邊緣不光整、甲狀腺包膜不完整、細顆粒狀鈣化、明顯強化的甲狀腺結節(jié)及伴有頸部Ⅳ、Ⅵ區(qū)細顆粒狀鈣化、明顯強化的腫大淋巴結對診斷PTMC具有重要的參考價值,認識這些CT征象有利于PTMC的早期診斷,為臨床制定準確的治療策略提供有價值的信息。

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