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    干旱脅迫對窄葉鮮卑花種子萌發(fā)及幼苗生長的影響

    2018-02-13 07:32:54馬銀山羅光宏
    水土保持通報 2018年6期
    關(guān)鍵詞:水勢鮮卑發(fā)芽勢

    陳 葉, 閆 芳, 馬銀山, 羅光宏

    (1.河西學(xué)院 農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院, 甘肅 張掖 734000; 2.甘肅省河西走廊特色資源利用省級重點實驗室, 甘肅 張掖 734000; 3.甘肅省微藻開發(fā)中心, 甘肅 張掖 734000)

    植物從種子萌發(fā)到幼苗生長是其生活史中最敏感的時期,極易受到外界環(huán)境各種因子的影響[1]。干旱脅迫會推遲種子的萌發(fā)或降低發(fā)芽力,因此,它是種子種子發(fā)芽過程中的一個主要的限制性因素[2]。種子萌發(fā)對干旱脅迫的響應(yīng)反映了其適應(yīng)局部環(huán)境的生態(tài)機制[3]。窄葉鮮卑花(Sibiraeaangustata)為薔薇科灌木,生于山坡灌木叢、山谷、砂石灘上,分布于甘肅,青海,四川,西藏藏族自治區(qū)等地,是青藏高原的特有種,尤以北緯31°以北和34°以南區(qū)域最為集中[4]。其樹形美觀,葉色翠綠,具有良好的觀賞和生態(tài)價值。窄葉鮮卑花以葉和果穗藥用[5-6]。目前,關(guān)于窄葉鮮卑花的研究多集中于化學(xué)成分測定[6-7],藥理作用[6-8],但干旱脅迫對其種子萌發(fā)特性未見報道。本研究在祁連山區(qū)調(diào)查發(fā)現(xiàn),窄葉鮮卑花雖結(jié)實量大,但在分布區(qū)常呈零星分布,成片分布較少,且實生苗密度小,植被再生能力較差,種群更新慢。目前,祁連山國家級自然保護區(qū)因生態(tài)問題突出,政府出臺了系列整治措施,嚴(yán)禁濫采亂伐,而藏區(qū)牧民常采集其枝葉和果穗用于消除腹脹,用養(yǎng)矛盾突顯。為使這一民族藥用資源永續(xù)利用,在淺山區(qū)開展馴化栽培和種群恢復(fù)意義深遠(yuǎn)。為此,本實驗以窄葉鮮卑花種子為材料,采用不同PEG-6000水溶液模擬干旱脅迫環(huán)境來研究窄葉鮮卑花種子的萌發(fā)特性,揭示窄葉鮮卑花種子萌發(fā)特性,為野生種馴化和種群恢復(fù)提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    1.1.1 供試材料 窄葉鮮卑花蒴果于2016年10月采自祁連山區(qū),經(jīng)度101°15′,緯度38°26′;海拔2 902.23 m。蒴果風(fēng)干后脫粒、清選,得95 g種子。選擇籽粒飽滿、色澤正常的種子,用75%酒精消毒10 s,撈出后再用蒸餾水反復(fù)清洗種子,瀝去水分待用。

    1.1.2 供試藥劑 PEG-6000,購自天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司。模擬干旱環(huán)境條件設(shè)0,5%,10%,15%,20%,25%,30%聚乙二醇(PEG)水溶液處理,用滲透儀測定滲透勢分別為:0,-0.05,-0.14,-0.28,-0.45,-0.69,-0.99 MPa。

    1.2 方 法

    1.2.1 吸水實驗 取12 cm×12 cm×5 cm的發(fā)芽盒,放入不同濃度PEG溶液潤濕發(fā)芽紙,再選取處理后的窄葉鮮卑花種子100粒點播在發(fā)芽紙上,每個處理重復(fù)4次,置于25 ℃的恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)。為減少蒸發(fā)和種子吸水引起培養(yǎng)皿內(nèi)發(fā)芽紙水勢的改變,3 h更換1次發(fā)芽紙和溶液。每3 h測定1次吸水量,48 h后結(jié)束吸水實驗。測定時將培養(yǎng)皿內(nèi)的種子全部取出,用濾紙吸去種子表面黏附的溶液,快速稱重,并根據(jù)公式計算種子吸脹速率:

    WZ=(WT-WO)/WO×100%

    式中:WZ——種子重量的增加率;WT,WO——種子吸水后、前的重量[9]。

    1.2.2 PEG對種子萌發(fā)和幼苗生長的實驗 設(shè)0,5%,10%,15%,20%,25%,30%聚乙二醇(PEG)水溶液處理,以蒸餾水處理作對照(CK),共7個處理,用標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽實驗方法,每個處理點播100粒種子,重復(fù)4次,在25±1 ℃下進行發(fā)芽實驗,待種子萌動后,置于25±1 ℃、光照/黑暗為14/10 h的條件下培養(yǎng)。發(fā)芽期間每天定時補水。從種子開始吸水始計時,將幼苗萌發(fā)可分為萌動、萌發(fā)、出苗3個階段[10],因其種子很小,其標(biāo)準(zhǔn)定為:50%的種子露白達(dá)0.3 cm為萌動;50%的種子子葉突破種皮,種苗長為0.3 cm為萌發(fā);50%的種子子葉完全展開,種苗長為0.7 cm為出苗。

    1.3 種子發(fā)芽指標(biāo)測定

    從播種的第2天開始,每天記錄種子發(fā)芽情況,以胚根長度達(dá)種子長度相等為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn),以連續(xù)3 d無種子萌發(fā)視為萌發(fā)結(jié)束。測定種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、平均發(fā)芽時間、萌發(fā)抗旱指數(shù)。

    發(fā)芽指數(shù)(GI):GI=∑Gt/Dt

    式中:Gt——逐日萌發(fā)數(shù);Dt——相應(yīng)發(fā)芽的天數(shù)。

    活力指數(shù)(VI):VI=GI·S

    式中:GI——發(fā)芽指數(shù);S——幼苗的長度。

    平均發(fā)芽時間(MGT): MGT =∑(Gt·Dt)/∑Gt

    式中:Gt——第t天發(fā)芽的種子數(shù);Dt——自播種后的第幾天。

    萌發(fā)抗旱指數(shù)(GDRI): GDRI=PIS/PIC

    式中:PIS——水分脅迫下種子萌發(fā)指數(shù); PIC——對照種子萌發(fā)指數(shù);其中,PI=1.00nd2+0.75nd4+0.50nd6+0.25nd8; nd2,nd4,nd6,nd8——第2,4,6,8 d的種子萌發(fā)率; 1.00,0.75,0.50,0.25——相應(yīng)萌發(fā)天數(shù)的抗旱系數(shù)[11]。

    1.4 幼苗生長指標(biāo)的測定

    將上述培養(yǎng)14 d的幼苗每培養(yǎng)皿隨機數(shù)取30株,測定根長、苗長、稱取苗鮮重、干重。

    1.5 數(shù)據(jù)處理

    數(shù)據(jù)應(yīng)用計算機DPS程序統(tǒng)計分析實驗數(shù)據(jù),Duncan方法進行多重比較,Graphpad prism 5軟件繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 干旱脅迫對窄葉鮮卑花種子吸脹速率的影響

    由圖1可以看出,窄葉鮮卑花種子吸水過程表現(xiàn)出先升后降,其過程呈現(xiàn)3個階段,即急速吸水期、緩慢上升期和吸水平穩(wěn)期。置床后15 h內(nèi)為急劇吸水期,吸水率由0上升38%~70.19%;置床后15~36 h后為穩(wěn)定吸水期,吸水率從38%~70.19%上升到50%~89.15%;置床后36 h后為吸水平穩(wěn)期,吸水率維持在46%~89.15%波動。在不同處理中,種子在CK,5%,10%PEG處理下36 h達(dá)最大吸水率,分別為89.15%,78.82%,75.49%;在15%,20%,25%PEG處理下,39 h達(dá)到最大吸水率,分別為76.22%,76.21%,67.81%;在30%PEG溶液處理下,48 h達(dá)到最大吸水率,為46.78%,各處理的吸脹速率均低于對照??傮w而言,隨PEG濃度的增加,吸脹速率表現(xiàn)出先急升,再緩慢上升,后平穩(wěn)的趨勢。

    圖1 PEG滲透脅迫下窄葉鮮卑花種子在25 ℃下的累積吸水率

    2.2 干旱脅迫對窄葉鮮卑花種子萌芽的影響

    由表1可以看出,PEG濃度從5%增加到25%

    時,發(fā)芽率由對照的94%分別下降到86.00%,62.67%,45.33%,30.67%,20.27%;PEG濃度達(dá)30%時,種子芽率為0,種子完全被抑制,與對照相比,各處理均達(dá)到極顯著水平(p<0.01),表明窄葉鮮卑花種子的發(fā)芽率隨PEG濃度的升高而呈明顯的下降趨勢。由表1看出,隨著脅迫程度的加劇,發(fā)芽勢呈下降趨勢。在5%處理下,發(fā)芽勢比對照下降19.21%;在10%處理下,發(fā)芽勢比對照下降26.66%;在15%處理下,發(fā)芽勢下降更快,比對照下降了64%;各處理與對照相比,差異均達(dá)到極顯著水平(p<0.01),15%與25%處理相比差異不顯著(p>0.05)。說明隨著脅迫的加劇,種子發(fā)芽的高峰期明顯滯后。從表1看出,隨著脅迫程度的加劇,種子的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)與脅迫程度呈負(fù)相關(guān)。從5%~25%與對照相比,發(fā)芽指數(shù)分別下降了20.34%,40.50%,76.10%,86.75%和89.53%,且處理間差異達(dá)極顯著水平(p<0.01)。從5%~25%與對照相比,活力指數(shù)分別下降了42.90%,65.10%,87.93%,93.3%和64.86%,且差異達(dá)極顯著(p<0.01)。濃度為30%時,種子完全被抑制。窄葉鮮卑花種子在0,5%及10%PEG濃度處理下(表1),第3 d開始萌發(fā);在15%PEG處理下,第5 d開始萌發(fā);在20%及25%PEG處理下,第6 d開始萌發(fā),而30%PEG處理一直未見萌發(fā)。說明隨著脅迫強度增加,種子萌發(fā)時間明顯滯后,種子萌發(fā)受抑制程度加重,在高強度處理下,種子萌發(fā)受到較大程度的抑制。平均發(fā)芽日數(shù)常用來表示發(fā)芽速率。日數(shù)越小,表示發(fā)芽速度越快。由表1可以看出,隨PEG濃度的升高,各處理的平均發(fā)芽日數(shù)逐漸升高。PEG濃度為5%,10%時,與對照相比差異不顯著,說明低濃度PEG對窄葉鮮卑花的發(fā)芽速率影響很?。划?dāng)PEG濃度在15%以上時,與對照間差異達(dá)極顯著水平(p<0.01)。說明高濃度PEG抑制了種子的萌發(fā)速率??傮w來看,PEG在低濃度時對初始發(fā)芽時間和平均發(fā)芽日數(shù)影響較小,但對發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)影響較大。

    表1 PEG處理對窄葉鮮卑花種子發(fā)芽的影響

    注:不同大小寫字母表示差異在0.01,0.05水平顯著性。下同。

    2.3 干旱脅迫對窄葉鮮卑花幼苗生長的影響

    由表2可以看出,隨著PEG濃度的增加,窄葉鮮卑花根長、苗長呈下降趨勢。PEG濃度從5%增加到25%時,與對照相比,根長分別下降22.1%,51.9%,64.5%,72.6%和78.6%,苗長分別下降28.3%,41.3%,49.5%,49.6%和50.9%,各處理與對照相比差異達(dá)極顯著水平(p<0.01)。說明干旱脅迫程度與根長、苗長呈負(fù)相關(guān),且從下降程度看,對根長的影響大于苗長。由表2可以看出,窄葉鮮卑花幼苗鮮重和干重都隨著PEG梯度的增加呈逐漸降低的趨勢。PEG濃度為5%時,與對照相比,株鮮重下降6.32%,差異達(dá)極顯著水平(p<0.01);而干重下降5.55%,與對照相比差異不顯著(p>0.05)。當(dāng)濃度為10%時,鮮重下降20.0%;干重下降22.22%,與對照相比差異達(dá)極顯著水平(p<0.01)。表明輕度干旱,對干重影響較小,對鮮重影響較大??傮w而言,干旱脅迫使窄葉鮮卑花幼苗的生物量積累明顯下降,對鮮重的影響大于干重。實驗中還發(fā)現(xiàn)在蒸餾水處理下,幼苗生長健壯,心葉順利抽出,種皮脫離子葉;5%PEG處理下,幼苗生長健壯,心葉抽出,85%的種皮完全脫離子葉;10%PEG處理下,心葉小,50%種皮脫離子葉;15%~25%PEG處理下,幼苗弱小,萌發(fā)種子的種皮粘連子葉。

    表2 PEG處理對窄葉鮮卑花幼苗生長的影響

    2.4 干旱脅迫對窄葉鮮卑花種子抗旱萌發(fā)指數(shù)的影響

    種子萌發(fā)抗旱指數(shù)是評價種子萌發(fā)期抗旱性的可靠指標(biāo)。從圖2可以看出,隨PEG濃度增加,窄葉鮮卑花種子的萌發(fā)抗旱指數(shù)呈下降趨勢。PEG濃度在0~10%時,萌發(fā)抗旱指數(shù)呈直線式的下降;在10%~15%之間,則呈斷崖式下降,由0.633 7下降到0.076 6,PEG濃度在15%以上時,變化趨勢趨于平緩,抗旱指數(shù)在0~0.076 6之間,濃度為30%時,萌芽被完全抑制,經(jīng)回歸分析,得回歸方程為:y=0.927 3-3.702 2x(r=0.927 1)。說明PEG脅迫處理對種子萌發(fā)的延緩作用突出。

    2.5 干旱脅迫下,種子萌動、萌發(fā)和出苗各階段的需水閥值研究

    采用Scott[12]的方法,在正常供水條件下,種子群體萌動、萌發(fā)和出苗達(dá)50%所需時間分別為53.33,

    97.33和154.33 h,經(jīng)0~30%PEG脅迫處理后,需要的時間比CK延長了6.26~579.43%,11.31~336.51%和12.60~308.27%(表3)。

    圖2 不同濃度PEG處理對窄葉鮮卑花種子萌發(fā)抗旱指數(shù)的影響

    環(huán)境水勢/MPa50%萌動時間/h+CK%50%萌發(fā)時間/h+CK%50%出苗時間/h+CK%053.33097.330154.330-0.0556.676.26108.3311.31173.6712.60-0.1472.3335.63153.0057.20289.00120.35-0.28123.00130.64217.00143.50453.67195.08-0.45209.00291.90353.67294.19527.33308.27-0.69362.34579.43424.86336.51——

    注:+CK%=(處理達(dá)各個階段所需時間-對照達(dá)到相應(yīng)階段所需時間)÷對照達(dá)到相應(yīng)階段所需時間×100%。

    經(jīng)擬合方程后,種子群體萌動、萌發(fā)和出苗達(dá)50%的環(huán)境臨界水勢分別為-0.715 4,-0.590 4和-0.561 9 MPa(表4)。由此表明種子在萌發(fā)過程中,對水分的需求呈增加趨勢,即對干旱的反應(yīng)程度在加大,其中出苗階段對水分的要求最高。

    表4 種子萌動、萌發(fā)、出苗時間與環(huán)境水勢的關(guān)系及各階段臨界水勢

    注:w為水勢。

    3 討 論

    水分是影響農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)最主要的因素,干旱不僅制約植物的生長與產(chǎn)量,也會引起植物空間結(jié)構(gòu)與功能的變化,對植物的傷害在所有非生物逆境脅迫中占首位[13]。而在種子萌發(fā)期的植物更容易受到水分脅迫等不利因素的影響,故死亡率較高,所以,種子的萌發(fā)特性以及幼苗階段的生長常被用于評價植物的抗逆性[14]。

    不同的植物種子,在吸脹和萌發(fā)時對水勢的要求不同,萌發(fā)期間吸水的速度也不同。本實驗結(jié)果表明,隨PEG濃度的增加,窄葉鮮卑花種子吸脹速率表現(xiàn)出先急升后平穩(wěn)的趨勢,吸脹速率可劃分為3個階段,15 h內(nèi)為急速吸水期,15~36 h為緩慢上升期,36 h后為吸水平穩(wěn)期。種子在CK,5%,10%PEG處理下36 h達(dá)最大吸水率,在15%,20%,25%PEG處理下,39 h達(dá)到最大吸水率,在30%PEG溶液處理下,48 h達(dá)到最大吸水率,各處理的吸脹速率均低于對照,說明種子在較高水勢下快速吸水,在低水勢下緩慢吸水。由此也說明窄葉鮮卑花種子萌發(fā)對干旱有特殊的適應(yīng)策略,水勢較高時,種子加速吸水,促進萌發(fā),在低水勢下,種子通過貯藏物控制水分,延緩或阻止種子萌發(fā),種子的萌發(fā)對水勢有較強的依賴性,這可能是窄葉鮮卑花在干旱脅迫環(huán)境中繁育的主要途經(jīng)之一。因此,種植時必須保證較高的水勢,滿足種子吸脹生理,保證良好的田間出苗率。

    水分是植物生長和植被分布重要的制約因素,也是種子萌發(fā)的關(guān)鍵生態(tài)因子。徐建新等[15]的研究認(rèn)為,輕度干旱脅迫,對種子的萌發(fā)有促進作用,脅迫強度增加,抑制作用增強。本研究表明,干旱脅迫推遲了種子萌發(fā)的高峰期,導(dǎo)致種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、活力指數(shù)、發(fā)芽指數(shù)和種子抗旱萌發(fā)指數(shù)均與PEG濃度呈負(fù)相關(guān),且對發(fā)芽勢的影響重于發(fā)芽率。這一結(jié)論與徐建新等的研究結(jié)果有差異,而與喻澤莉等[16]和郝楠等[17]的研究結(jié)果一致。說明窄葉鮮卑花種子的萌發(fā)對水勢的要求較高,在較高水勢的環(huán)境中,種子采取了“順應(yīng)”策略,而逆境時,種子采取“躲避”的策略。實驗也發(fā)現(xiàn),隨著脅迫的加劇,發(fā)芽高峰期明顯滯后,且發(fā)芽勢比發(fā)芽率敏感,這與孫霞等[18]在木藍(lán)上的研究一致,說明隨干旱強度的增加,導(dǎo)致種子內(nèi)部傷害嚴(yán)重,抑制了活性酶和激素代謝的變化。

    關(guān)于幼苗生長對干旱脅迫對的響應(yīng),王進[9]認(rèn)為,干旱對苦豆子(Sophoraalopecuroides)根長和苗高有抑制作用,但對幼苗根干重有促進作用;而楊旭東[19]通過向日葵(Helianthusannuus)實驗認(rèn)為,幼苗根長、苗長、鮮重、干重隨PEG濃度的增加均呈下降趨勢。本實驗研究結(jié)果與楊旭東的研究相近,在苗干重上與王進的研究結(jié)論不同,這可能與種子特性及生境有關(guān)。由此說明,隨著脅迫加劇,導(dǎo)致幼苗生長緩慢,不利于幼苗的生物量積累。從干旱對根長的影響大于苗長的結(jié)果看,說明幼苗對干旱有特殊適應(yīng)機制,主要是通過控制地下部分來緩解輕度干旱對其幼苗的傷害。

    吸水是種子萌發(fā)的先決條件,充足的水分供應(yīng)是種子吸脹萌發(fā)的保征。本實驗結(jié)果表明,在水分充足的條件下,種子3 d就開始發(fā)芽,但隨脅迫的加重,種子的發(fā)芽初始時間明顯推遲2~3 d(或更多),平均發(fā)芽日數(shù)延長1~5 d。說明種子萌發(fā)是通過滲透調(diào)節(jié)來適應(yīng)干旱生境,PEG濃度越高越不利于窄葉鮮卑花種子的吸水和萌芽,也說明了窄葉鮮卑花雖株種子量巨大,呈明顯的“種子雨”特征,且在適宜條件下芽率達(dá)94%,但種子萌發(fā)表現(xiàn)出典型的“機會主義”傾向,部分種子雖萌發(fā),但種子瘦小,若供給不足,常又自生自滅,這較好地解釋了窄葉鮮卑花分布區(qū)常呈零星分布,實生苗稀少,而濕度大、降水多的陰坡卻呈片狀分布的特點。

    4 結(jié) 論

    隨著脅迫程度的加劇,窄葉鮮卑花種子的吸水過程表現(xiàn)出急速吸水期、緩慢上升期和吸水平穩(wěn)期3個階段;其發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)和種子抗旱萌發(fā)指數(shù)及苗高、根長,苗重與脅迫強度均呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。當(dāng)PEG濃度達(dá)30%時,種子萌發(fā)完全被抑制。種子群體萌動、萌發(fā)和出苗達(dá)50%的環(huán)境臨界水勢分別為-0.715 4,-0.590 4和-0.561 9 MPa。由此說明,干旱脅迫顯著抑制了窄葉鮮卑花種子的萌發(fā)和幼苗生長,也說明水分是窄葉鮮卑花種子萌發(fā)和幼苗形成的主導(dǎo)因素之一,在較干旱地區(qū)種植需要考慮水分的供給。

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