(塔里木大學(xué)植物科學(xué)學(xué)院,新疆 阿拉爾 843300)
桃小食心蟲(chóng)又名桃蛀果螟、蘋小食心蟲(chóng)、桃蛀蟲(chóng)、桃小實(shí)蛾等,簡(jiǎn)稱“桃小”,學(xué)名為Carposina sasakii Matsumura,曾用名 C.niponensis、C.persicana等[1-2],屬鱗翅目果蛀蛾科,國(guó)內(nèi)分布于黑龍江、吉林、遼寧、河北、北京、天津、河南、山東、浙江、江蘇、上海、山西、陜西、寧夏、四川、甘肅、青海和臺(tái)灣等省 (市)[1,3],自20世紀(jì)90年代末陸續(xù)于新疆庫(kù)爾勒、阿克蘇、喀什等局部區(qū)域發(fā)生[4-6],國(guó)外分布在日本、朝鮮及蘇聯(lián)的遠(yuǎn)東地區(qū)[3]。
桃小食心蟲(chóng)的寄主有棗、酸棗、桃、蘋果、海棠、梨、李、山楂、梅、榅桲、杏、石榴、沙果、檳子、花紅等果樹(shù)[1,7],以幼蟲(chóng)蛀食果實(shí)果肉,果面上留有小的蛀孔,最初蛀孔流出水珠狀膠液,后變干呈白色蠟狀物留在蛀孔處,隨后幼蟲(chóng)在果皮下蛀食,隨果實(shí)膨大蛀孔呈褐色小點(diǎn),周圍凹陷[8]。幼蟲(chóng)蛀食紅棗可達(dá)棗核,蟲(chóng)糞殘留果內(nèi),也可造成棗果變小,提前變紅、脫落,嚴(yán)重影響棗果的產(chǎn)量和質(zhì)量,降低棗樹(shù)的經(jīng)濟(jì)效益[9]。
桃小食心蟲(chóng)的卵呈橢圓形或近球形,初產(chǎn)時(shí)卵為橙色,后漸變?yōu)槌燃t乃至鮮紅色。表面密生刻紋,頂端環(huán)生2~3圈Y形刺狀物,卵孔一般為4個(gè)。
桃小食心蟲(chóng)的老熟幼蟲(chóng)體長(zhǎng)13~16 mm,非骨化組織為桃紅色,腹面顏色較淡,頭部黃褐色,顱側(cè)區(qū)有深色云狀斑紋。前胸盾板黃褐色至深褐色,臀板多變黃褐色、褐色或粉紅色,具有不顯著的深褐色斑紋。腹足趾鉤為單序全環(huán),趾鉤數(shù)17~20個(gè),臀足趾鉤排成單序缺環(huán),趾鉤數(shù)11~25個(gè)。無(wú)臀櫛。前胸氣門前只有2根剛毛,腹部各節(jié)的第3剛毛不在同一毛片上。第8腹節(jié)第3剛毛著生于氣門之上,第7毛片著生1根剛毛;第9腹節(jié)第1、3剛毛分離,不著生在同一毛片上,無(wú)第5、6剛毛[10]。
桃小食心蟲(chóng)的繭分為越冬繭和化蛹繭,越冬繭扁圓形,繭壁絲狀,質(zhì)地致密,長(zhǎng)徑4.5~6.2 mm;蛹化繭呈紡錘形,質(zhì)地疏松,一端有羽化孔,縱長(zhǎng)7.8~9.8 mm。
桃小食心蟲(chóng)的蛹體長(zhǎng)6.0~8.6 mm,寬1.79~2.52 mm。蛹體長(zhǎng)橢圓形,呈黃色,近羽化時(shí)呈淡灰黑色,蛹體壁光滑無(wú)刺,復(fù)眼為紅色。
桃小食心蟲(chóng)的成蟲(chóng)體呈灰褐色,前翅灰白色,雌蟲(chóng)比雄蟲(chóng)略大。雌成蟲(chóng)體長(zhǎng)7~8 mm,翅展16~18 mm;雄成蟲(chóng)體長(zhǎng)5~6 mm,翅展13~15 mm。須則直而長(zhǎng),向前伸出如劍狀。雄性外生殖器基腹孤上的囊形突極短,陽(yáng)莖較短而粗,端半部膨大[10-11]。
種群被地理隔離后,地理種群之間基因交流下降,導(dǎo)致種群處于不同的選擇壓力,引起基因分化、表型趨異加速,而同域物種分化是生態(tài) (生境)分離,如不同的種群適應(yīng)于不同的寄主,導(dǎo)致群體間基因交流降低,進(jìn)而出現(xiàn)遺傳分化。桃小食心蟲(chóng)就是因寄主差異產(chǎn)生種群分化的典型例子。從卵殼表面超微結(jié)構(gòu)分析認(rèn)為,該物種復(fù)合體發(fā)生了一定程度的分化,利用分子標(biāo)記技術(shù)也發(fā)現(xiàn)不同寄主宗之間出現(xiàn)分化,棗寄主宗和山楂寄主宗關(guān)系較近,杏與梨、山楂、棗、棘寄主宗的遺傳差異最大,杏寄主宗成蟲(chóng)發(fā)生期比其他寄主宗早2~3個(gè)月,且一代滯育率達(dá)99%,導(dǎo)致種群間產(chǎn)生時(shí)空隔離引起種群分化[12-13]。
一般認(rèn)為桃小食心蟲(chóng)在甘肅及新疆紅棗產(chǎn)區(qū)每年發(fā)生1~2代,由于越冬代成蟲(chóng)出土?xí)r間差異很大,僅從成蟲(chóng)發(fā)生時(shí)間上很難判斷世代數(shù),但可以從蟲(chóng)繭性狀差異判斷是否滯育。老熟幼蟲(chóng)淺土層中結(jié)繭越冬,繭扁圓形,越冬深度主要集中在3~10 cm,樹(shù)干周圍1 m以內(nèi)分布比較集中。每年5月下旬越冬幼蟲(chóng)開(kāi)始活動(dòng),6月為幼蟲(chóng)出土盛期,幼蟲(chóng)出土后,在地面結(jié)長(zhǎng)繭化蛹,從6月到8月上旬棗園內(nèi)均可見(jiàn)成蟲(chóng)活動(dòng),6月下旬和7月上旬成蟲(chóng)羽化較為集中[5,8,14]。成蟲(chóng)羽化后 2 ~ 3 d 即可產(chǎn)卵,卵期持續(xù)7~10 d。幼蟲(chóng)孵化后在果內(nèi)蛀食20~30 d,后脫果在樹(shù)冠下隱蔽處或地表土內(nèi)結(jié)繭越冬或化蛹。桃小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)在夜間活動(dòng),卵多產(chǎn)于果實(shí)的萼洼、梗洼或果皮表面,少量產(chǎn)于葉片背面、果臺(tái)、芽、果柄等處,由于棗和酸棗果實(shí)頂部光滑,70%以上的卵產(chǎn)在棗葉背基部或酸棗梗洼處[15],幼蟲(chóng)孵化后遷移到棗果,很快咬破紅棗頂部或酸棗中部的果皮,鉆入果肉為害,由于蛀孔很小,僅呈一個(gè)小黑點(diǎn),蛀孔處常有白色膠狀物溢出,多見(jiàn)一蟲(chóng)一果為害[14,16,17]。幼蟲(chóng)在果內(nèi)蛀食,蟲(chóng)糞留在果內(nèi)不排出,幼蟲(chóng)沒(méi)有轉(zhuǎn)果為害現(xiàn)象,老熟后多在近果頂處咬一圓形孔脫果[18-19]。樹(shù)齡在10~15年的棗園發(fā)生較重,連片定植、密度較大、通風(fēng)透光不良的果園為害嚴(yán)重,庭院四旁的棗樹(shù)、零星散生棗樹(shù)、農(nóng)田林網(wǎng)及大行距栽植的棗樹(shù)為害相對(duì)較輕[20]。
隨著人們對(duì)水果品質(zhì)提出了更高的要求,水果套袋技術(shù)得以普遍應(yīng)用,一定程度上控制了桃小食心蟲(chóng)在蘋果、梨等上的為害,但該方法很難在棗樹(shù)上應(yīng)用。桃小食心蟲(chóng)在果樹(shù)上的危害,在李和棗上的種群增長(zhǎng)速率明顯高于其他果樹(shù)[21],目前在新疆大面積種植棗樹(shù)的情況下,在生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)對(duì)桃小食心蟲(chóng)給予足夠的重視。在做好預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)工作基礎(chǔ)上,建議樹(shù)下與樹(shù)上相結(jié)合進(jìn)行綜合防治。羽化高峰5~10 d的卵盛期至幼蟲(chóng)發(fā)生盛期為樹(shù)上噴藥防治適期[22],可選用2.5%高效氟氯氰菊酯水乳劑、4%高氯·甲維鹽微乳劑、35%氯蟲(chóng)苯甲酰胺水分散粒劑等進(jìn)行防治,可有效防控桃小食心蟲(chóng)的發(fā)生危害[23-24],4.5%高氯溫敏微球殺蟲(chóng)劑,在桃小食心蟲(chóng)越冬幼蟲(chóng)出土盛期前10 d左右地面噴施,能夠有效降低桃小食心蟲(chóng)越冬幼蟲(chóng)的蟲(chóng)口基數(shù)[25]。
新疆紅棗種植面積達(dá)43.3萬(wàn)hm2,產(chǎn)量占到國(guó)內(nèi)近50%,也是農(nóng)民的重要收入來(lái)源之一。紅棗上的病蟲(chóng)害相對(duì)較少,生產(chǎn)中主要防治棗癭蚊,部分區(qū)域蚧殼蟲(chóng)和甲口蟲(chóng)有一定的為害。棗實(shí)蠅及桃小食心蟲(chóng)是近年出現(xiàn)的新害蟲(chóng),棗實(shí)蠅利用檢疫措施已被控制,而對(duì)桃小食心蟲(chóng)認(rèn)識(shí)不足。桃小食心蟲(chóng)已在疆內(nèi)多個(gè)地區(qū)有發(fā)生,除了新和、沙雅發(fā)生面積較大外,多零散分布且發(fā)生較輕,由于成蟲(chóng)壽命短(4~6 d),飛行能力也不強(qiáng),有報(bào)道成蟲(chóng)向外自然擴(kuò)散只有225 m[26]。雖然新疆的綠洲農(nóng)業(yè)也對(duì)桃小食心蟲(chóng)的自然擴(kuò)散起到阻隔作用,不管從現(xiàn)有的分布特征還是幼蟲(chóng)的為害特點(diǎn)來(lái)看,人為隨棗果被動(dòng)擴(kuò)散是桃小食心蟲(chóng)的主要途徑,因此,桃小食心蟲(chóng)的擴(kuò)散風(fēng)險(xiǎn)較大,將來(lái)造成大面積的嚴(yán)重發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)不容忽視。
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