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    脆性組氨酸三聯(lián)體基因表達在外陰癌診斷中的作用

    2018-02-09 03:34:08王艷馬慶芬
    智慧健康 2018年2期
    關(guān)鍵詞:外陰陽性細胞染色

    王艷,馬慶芬

    (壽光市人民醫(yī)院,山東 壽光 262700)

    0 引言

    外陰惡性腫瘤是臨床上相對比較常見的一種疾病,高發(fā)人群是絕經(jīng)后的女性[1]。其中最為高發(fā)的是外陰鱗癌,給廣大女性患者帶來了嚴重的損害(身心),目前對于本病的病因尚不明確。脆性組氨酸三聯(lián)體(fragile histidine triad,F(xiàn)HIT)基因是利用外顯子捕獲法分離鑒定出來的一種新的腫瘤抑制基因,經(jīng)過相關(guān)研究證實,F(xiàn)HIT基因的異常轉(zhuǎn)錄和表達在多數(shù)的人類原發(fā)腫瘤組織和細胞系中等已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。但是對于外陰癌這方面研究資料很少。本研究應(yīng)用免疫組化技術(shù)檢測FHIT蛋白在外陰癌組織中的表達情況,以此為疾病的診治提供有力的證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 標本來源

    將本院病理科1997年1月至2015年8月存檔的石蠟標本作為研究資料,其中外陰癌(vulvar carcinoma,VC)40例,38例為鱗癌,2例為非鱗癌(腺癌)。選擇外陰上皮內(nèi)瘤變(vulvar intraepithelial neoplasia,VIN)的組織標本共計29例,外陰正常組織標本25例?;颊叩哪挲g在26-78歲范圍內(nèi)。

    1.2 試劑

    FHIT多克隆抗體、SP試劑盒等。

    1.3 實驗方法

    實驗方法應(yīng)用的是常規(guī)免疫組化法,即SP法。應(yīng)用的全部標本都應(yīng)用10%福爾馬林固定,常規(guī)實施石蠟包埋,0.4μm厚切片,經(jīng)二甲苯脫蠟、梯度酒精等一系列操作,在實施二抗后滴加辣根酶標記鏈酶卵白素恒溫箱孵育半小時,經(jīng)過DAB顯色、染色后樹膠封片,在顯微鏡下對結(jié)果進行觀察。

    1.4 判定結(jié)果

    FHIT蛋白表達主要定位在細胞漿,陽性細胞指胞漿內(nèi)發(fā)現(xiàn)黃色或者是棕黃色顆粒,將切片在400倍光學顯微鏡下觀察,找到5-10個視野,每個視野中有100-200個癌細胞。計分方式是:(1)染色強度:1分:缺乏或者是弱染色;2分:中度染色;3分:強染色。(2)染色的范圍:1分:陽性細胞率小于10%;2分:陽性細胞率在10%-50%范圍內(nèi);3分:陽性細胞率超過50%。將兩項計分的結(jié)果相乘得出每個標本得分值(1-9分),總分1-3分:FHIT蛋白陰性(缺乏或降低);3-6分:中度陽性;6-9分:強陽性。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    應(yīng)用軟件SPSS18.0進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料采取率表示,比較各組之間、不同臨床分期、病理類型、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間陽性率結(jié)果,應(yīng)用χ2檢驗,α=0.05(雙側(cè)),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    在外陰正常組織、VIN、VC中FHIT蛋白的表達:FHIT蛋白在正常細胞的細胞漿位置,顯示為黃色或者是棕黃色,呈彌漫性表達,其中最為顯著的是上皮細胞,核表達為部分表現(xiàn)。正常外陰組織鱗狀上皮全部呈現(xiàn)中度或者是強陽性表達,陽性表達率為100.0%(25/25);在VIN中,13例(44.8%)出現(xiàn)陽性表達;40例外陰癌患者中,有20.0%(8/40)顯示為陽性表達,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移FHIT蛋白陽性表達率為18.2%(2/11),明顯低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的27.6%(8/29),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這個結(jié)果顯示為,隨著外陰病變的不斷加重,F(xiàn)HIT蛋白陽性表達率會顯著降低。

    3 討論

    外陰癌的發(fā)生是比較復雜的,導致其發(fā)病的原因是很多的,其中,癌基因過度表達或者抑癌基因的滅活與突變可能是細胞發(fā)生癌變的分子基礎(chǔ)[2]。近年來發(fā)現(xiàn)的比較新的候選抑癌基因就是FHIT基因,但是對其研究還不太完善,因此對其分子生物學功能還不是很清楚,當前,對其抑制腫瘤機制的相關(guān)研究主要在這些領(lǐng)域:細胞周期的調(diào)控、細胞凋亡等[3]。FHIT基因在正常人體組織都有表達,而在許多惡性疾病中,如:宮頸癌、卵巢癌、肺癌等的腫瘤細胞中發(fā)現(xiàn)了該基因表現(xiàn)為缺失和或異常表達情況[4]。到目前為止,有很多的臨床研究結(jié)果證實,F(xiàn)HIT蛋白出現(xiàn)異常表達和人類腫瘤預后的關(guān)系密切[5-7]。本研究發(fā)現(xiàn):FHIT蛋白表達異常與外陰癌的發(fā)病有緊密的關(guān)系,并且在疾病的整個發(fā)展過程中其都參與。在正常的外陰鱗狀上皮組織(25例)中,F(xiàn)HIT蛋白全部呈現(xiàn)中度陽性或者是強陽性表達;29例VIN中44.8%會顯示為陽性表達,在外陰癌患者中20.0%的患者表現(xiàn)為陽性表達。這就顯示出:FHIT蛋白異常的表達程度直接顯示出了外陰病變的相關(guān)程度。疾病的程度加重之后,F(xiàn)HIT蛋白的陽性表達率就會呈顯著降低的趨勢,這個就說明:FHIT蛋白能夠?qū)ν怅幇┑陌l(fā)生發(fā)展起到抑制作用,反映出了FHIT基因的抑癌特點[8]??傊?,在VIN中FHIT蛋白的丟失能夠作為判斷病情早晚與發(fā)展程度的重要依據(jù)。本研究中有11例患者出現(xiàn)了淋巴轉(zhuǎn)移情況,經(jīng)過檢測顯示,F(xiàn)HIT蛋白的陽性表達率為18.2%,要比未發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移組患者的FHIT蛋白表達率低。這個結(jié)果就說明了:在外陰癌出現(xiàn)了淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者中FHIT蛋白一般呈低表達表現(xiàn)。這個結(jié)果給我們的提示就是,它與外陰癌潛在的惡性生物學行為有緊密的關(guān)系,貫穿在外陰癌的整個發(fā)生、發(fā)展過程中。Kaplan-Meier生存分析結(jié)果顯示:外陰癌患者的5年生存率為48.8%,F(xiàn)HIT蛋白陽性組患者的5年生存率較高,顯著比FHIT蛋白陰性組要高,這個結(jié)果直接顯示了FHIT蛋白的表達和外陰癌的預后是有緊密聯(lián)系的,可以作為外陰癌診斷中的一個較為有效的指標。但是因為本研究的研究資料比較少,研究跟蹤時間不長,探究的FHIT蛋白和外陰癌的關(guān)系還需要進一步的研究證實。

    [1] 東敏,劉建華,阮正一.ODC和CD10在良性、癌前和惡性外陰腫瘤中的表達及意義[J].海南醫(yī)學,2015(4):481-483.

    [2] 林仲秋,謝玲玲.FIGO2012婦癌報告解讀1:外陰癌[J].國際婦產(chǎn)科學雜志,2013,40(1):100-102.

    [3] 李黎洪,黃昌明,吳黎敏.FHIT基因與腫瘤的研究進展[J].疾病監(jiān)測與控制,2013,31(12):920-923.

    [4] 李龍,趙娟,侯萌,等.FHIT基因在宮頸癌細胞中的表達及其甲基化調(diào)控[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2013,13(30):5837-5840.

    [5] 宋春麗,王惠蘭.宮頸病變中FHIT基因遺傳不穩(wěn)定性與錯配修復基因[J].河北醫(yī)藥,2013,35(1):121-123.

    [6] 賈要麗,吳擁軍,吳秋歌,等.肺癌患者RASSF1A和FHIT基因啟動子區(qū)甲基化檢測[J].鄭州大學學報(醫(yī)學版),2013,48(3):373-376.[7] 李娜,賈秀紅.FHIT基因與腫瘤[J].國際腫瘤學雜志,2013,40(8):563-566.

    [8] 羅雪慧.FHIT和p21基因在外陰癌、外陰上皮內(nèi)瘤變及外陰尖銳濕疣組織中的表達及其意義[D].廣西醫(yī)科大學,2010.

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