• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原發(fā)性肝癌的治療進(jìn)展

    2018-02-07 21:13:35盧緒信
    中外醫(yī)學(xué)研究 2018年2期
    關(guān)鍵詞:原發(fā)性肝癌治療研究進(jìn)展

    盧緒信

    【摘要】 肝癌發(fā)病率較高,對(duì)人們身體健康和生命安全造成極大威脅,如何有效治療肝癌長(zhǎng)期以來(lái)一直是人們關(guān)注的焦點(diǎn),其治療較為困難且患者往往預(yù)后不良。近年來(lái)隨著研究的深入,肝癌在手術(shù)切除、血管栓塞化療、射頻消融、藥物治療、生物治療及中醫(yī)藥治療等各種治療方式上均有了很大進(jìn)展,形成了以外科手術(shù)為主的多學(xué)科聯(lián)合治療模式。本文綜述近年來(lái)肝癌的各個(gè)主要治療方法的研究進(jìn)展。

    【關(guān)鍵詞】 原發(fā)性肝癌; 治療; 研究進(jìn)展

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.2.091 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1674-6805(2018)02-0177-03

    原發(fā)性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)是在肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞引起的惡性腫瘤,其發(fā)病率和死亡率分別占據(jù)世界范圍惡性腫瘤的第5位和第3位,我國(guó)則是肝癌發(fā)病率最高的國(guó)家,對(duì)我國(guó)人們身體健康和生命安全造成極大威脅[1]。因此如何有效治療PHC具有非常重要的臨床意義。目前PHC的治療分為非手術(shù)治療和外科手術(shù)治療,非手術(shù)治療方法包括經(jīng)皮肝動(dòng)脈插管栓塞化療、經(jīng)皮無(wú)水乙醇注射、射頻消融、藥物治療、生物治療及中醫(yī)藥治療等,近年來(lái)隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步,PHC的治療形成了以外科手術(shù)為主的多種方法聯(lián)合的綜合治療模式[2]。本文就近年來(lái)有關(guān)PHC治療方面的研究進(jìn)展綜述如下。

    1 肝切除手術(shù)治療

    肝切除手術(shù)是不合并肝硬化的局限性肝癌患者應(yīng)用最廣泛的根治性治療措施,通過(guò)切除腫瘤病灶來(lái)延長(zhǎng)患者生存時(shí)間、降低術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率。文獻(xiàn)[3]研究認(rèn)為,肝癌切除手術(shù)術(shù)后5年存活率可達(dá)50%~70%。手術(shù)切除治療PHC受到腫瘤直徑大小、肝功能、患者身體及肝癌發(fā)展程度等因素影響,目前大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為對(duì)于肝功能Child-Pugh A或B級(jí)、無(wú)脈管侵犯及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、單個(gè)腫瘤直徑<5 cm或腫瘤數(shù)目為2~3個(gè)且最大直徑≤5 cm時(shí),可首先考慮肝切除術(shù),因此術(shù)前需要對(duì)肝功能分級(jí)、肝功能儲(chǔ)備情況、是否合并肝硬化及腫瘤情況等進(jìn)行綜合評(píng)估,目的是保證手術(shù)安全性、提高腫瘤切除率[4]。與中晚期肝癌或多發(fā)、巨大病灶肝癌患者相比,早期肝癌患者獲得手術(shù)切除的概率更大、預(yù)后更佳,且生存時(shí)間也較長(zhǎng)。

    精準(zhǔn)肝切除是一種在徹底切除腫瘤病灶、有效控制出血量的同時(shí)最大限度保留殘余肝功能的方法,目的是為了減少創(chuàng)傷、降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率、加快術(shù)后康復(fù)。研究表明與傳統(tǒng)肝切除(Pringle法)相比較,施行精準(zhǔn)肝切除患者術(shù)中出血量更少、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率更低、術(shù)后肝功能恢復(fù)更好、住院時(shí)間更短、術(shù)后復(fù)發(fā)率更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)[5]。以往國(guó)內(nèi)進(jìn)行解剖型肝切除手術(shù)時(shí),通過(guò)阻斷相應(yīng)肝葉或半肝血管后肝臟表面缺血分界線來(lái)確定精準(zhǔn)切除區(qū)域,而近年來(lái)則逐漸通過(guò)阻斷近端血管并向遠(yuǎn)端血管注入亞甲藍(lán)后,通過(guò)肝段表面染色來(lái)精準(zhǔn)確定某一個(gè)肝段范圍的方法來(lái)明確精準(zhǔn)切除區(qū)域,李禎等[6]采用術(shù)前肝血管成像3D重建及術(shù)中阻斷區(qū)域血流并持續(xù)注入亞甲藍(lán)染色的方法來(lái)輔助實(shí)施精準(zhǔn)肝切除,結(jié)果與行常規(guī)肝切除術(shù)的原發(fā)性肝癌患者相比較,術(shù)中出血量較少,住院時(shí)間較短,術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率較低,對(duì)患者術(shù)后肝功能和凝血功能的影響也更小,對(duì)于促進(jìn)患者術(shù)后早期恢復(fù)具有重要意義。

    隨著微創(chuàng)理念的深入及腹腔鏡技術(shù)的發(fā)展,腹腔鏡肝切除術(shù)逐漸在臨床上得到開(kāi)展及推廣,目前美國(guó)多數(shù)肝切除手術(shù)均在腹腔鏡輔助下完成,腹腔鏡肝切除術(shù)比傳統(tǒng)開(kāi)腹手術(shù)更為復(fù)雜,對(duì)術(shù)者的專(zhuān)業(yè)要求更高,但腹腔鏡肝切除術(shù)在切口長(zhǎng)度、術(shù)中出血量、術(shù)后肝功能指標(biāo)、胃腸功能恢復(fù)情況、術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率及住院時(shí)間方面更具明顯優(yōu)勢(shì),而兩組圍術(shù)期死亡率、術(shù)后6個(gè)月和1年生存率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[7]。目前認(rèn)為在嚴(yán)格掌握切除指證的基礎(chǔ)上施行腹腔鏡肝切除治療原發(fā)性肝癌是安全可行的,且微創(chuàng)外科手術(shù)是肝癌外科治療的發(fā)展趨勢(shì)。

    2 肝移植

    肝移植是切除病灶、解決肝病問(wèn)題最好的外科治療手段,準(zhǔn)確評(píng)估適應(yīng)證是施行肝移植手術(shù)的關(guān)鍵,目前常用參考標(biāo)準(zhǔn)有米蘭標(biāo)準(zhǔn)、匹斯堡標(biāo)準(zhǔn)、美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)標(biāo)準(zhǔn)等,其中米蘭標(biāo)準(zhǔn)是唯一全球公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)為影像學(xué)檢查提示單個(gè)腫瘤直徑≤5 cm、最多3個(gè)獨(dú)立腫瘤直徑均<3 cm,無(wú)血管侵犯證據(jù)、無(wú)淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[8]。在實(shí)施米蘭標(biāo)準(zhǔn)之前,肝移植術(shù)后5年生存率僅為18%,實(shí)施后5年生存率達(dá)到70%~80%。我國(guó)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院肝移植中心提出了杭州標(biāo)準(zhǔn),并將術(shù)前AFP水平、腫瘤病理分級(jí)納入肝移植篩選標(biāo)準(zhǔn),研究表明杭州標(biāo)準(zhǔn)納入的病例數(shù)比米蘭標(biāo)準(zhǔn)更多,而兩種標(biāo)準(zhǔn)患者總體生存率及無(wú)瘤生存率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[9]。肝源供需的突出矛盾限制了肝移植的發(fā)展,也導(dǎo)致部分患者在長(zhǎng)期等待肝源時(shí)由于腫瘤生長(zhǎng)超出標(biāo)準(zhǔn)而失去根治機(jī)會(huì),目前諸多研究中心的解決方案是采用一些降期治療如肝動(dòng)脈栓塞化療(TACE)、射頻消融(RFA)等來(lái)緩解病灶進(jìn)展和轉(zhuǎn)移,增加肝移植機(jī)會(huì),但降期治療的長(zhǎng)期獲益性仍未明確,需要隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)或大樣本病例對(duì)照研究來(lái)加以評(píng)估和證實(shí)[10]。

    3 局部治療

    3.1 TACE

    TACE被認(rèn)為是非手術(shù)治療PHC的首選手段,通過(guò)阻斷肝動(dòng)脈血供、持續(xù)以化療藥物來(lái)促進(jìn)腫瘤病灶縮小、缺血或壞死,延緩腫瘤進(jìn)展。TACE是臨床上無(wú)法切除的PHC患者主要治療方法,也是PHC切除手術(shù)前后的輔助治療措施,臨床上可與其他方法聯(lián)合應(yīng)用。文獻(xiàn)[11]研究顯示,利用TACE治療PHC患者,近期部分緩解率、穩(wěn)定率及2、3年生存率均明顯高于單純行肝動(dòng)脈栓塞治療,而進(jìn)展率明顯較低,認(rèn)為T(mén)ACE治療PHC能有效延長(zhǎng)患者生存期。馮超等[12]對(duì)于PHC患者行切除術(shù)后1~3個(gè)月給予預(yù)防性介入治療,結(jié)果顯示經(jīng)TACE治療的患者1年復(fù)發(fā)率與化療灌注術(shù)(TAI)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但TACE平均無(wú)瘤生存期明顯高于TAI,提示TACE有望提高PHC患者切除術(shù)后無(wú)瘤生存率。臨床上常根據(jù)患者具體病情、肝癌功血情況來(lái)合理選擇栓塞材料,文獻(xiàn)[13]研究表明,使用生物微球聯(lián)合碘油TACE治療無(wú)法手術(shù)切除的PHC患者,與使用碘油栓塞化療組相比,微球聯(lián)合組術(shù)后3個(gè)月時(shí)腫瘤緩解率明顯較高,術(shù)后6個(gè)月時(shí)AFP及術(shù)后12個(gè)月時(shí)腫瘤直徑均明顯較低,24個(gè)月時(shí)微球聯(lián)合組生存率明顯較高,提示生物微球聯(lián)合碘油栓塞化療治療中晚期PHC效果優(yōu)于單純栓塞化療。endprint

    3.2 RFA

    該法是利用高頻射頻波產(chǎn)生的能量來(lái)激發(fā)組織細(xì)胞等離子震蕩,使得離子撞擊產(chǎn)生熱量來(lái)殺滅癌細(xì)胞,并促進(jìn)周?chē)芙M織凝固達(dá)到阻斷癌灶供血和抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的目的。國(guó)外認(rèn)為RFA對(duì)于直徑<3 cm的PHC治療效果可達(dá)到接近肝癌手術(shù)切除的遠(yuǎn)期效果,在比較了直徑<3 cm或<3個(gè)小結(jié)節(jié)的小肝癌施行肝切除術(shù)和RFA治療,結(jié)果兩種方法對(duì)于單個(gè)癌灶的治療效果相當(dāng)[14-15]。國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)[15]研究比較了射頻消融與手術(shù)切除治療PHC患者遠(yuǎn)近期效果,結(jié)果顯示射頻組手術(shù)中失血量、術(shù)后住院時(shí)間及術(shù)后疼痛、腹腔出血、感染發(fā)生率明顯優(yōu)于手術(shù)組,而兩組術(shù)后生存率、平均生存時(shí)間、復(fù)發(fā)率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示射頻消融治療PHC的術(shù)后生存率和復(fù)發(fā)率與手術(shù)切除相似,但射頻消融創(chuàng)傷更小、并發(fā)癥發(fā)生率更低、住院時(shí)間更短。影響RFA治療PHC患者預(yù)后的影響因素較多,多因素Logistic分析結(jié)果認(rèn)為腫瘤BCLC分期、肝功能分級(jí)、腫瘤大小、腫瘤數(shù)量及是否存在血管癌栓形成為獨(dú)立影響因素,提示在治療前需對(duì)相關(guān)因素進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)以更好選擇治療適應(yīng)證[16]。

    4 放療和系統(tǒng)化療

    放療適用于巨大肝癌或晚期肝癌的姑息性治療,以往由于干細(xì)胞對(duì)放療耐受量低于肝癌細(xì)胞,因此進(jìn)行常規(guī)放療時(shí)對(duì)正常肝細(xì)胞損傷大、腫瘤控制率較低,近年來(lái)三維適形放療(3DCRT)技術(shù)的應(yīng)用使得放療過(guò)程中正常肝細(xì)胞耐受量減少而得到有效保護(hù),且腫瘤局部控制率有所提高。有研究對(duì)3DCRT治療巨大型PHC患者數(shù)據(jù)顯示,6個(gè)月、1年和2年生存率分別為68.3%、29.3%和19.5%,認(rèn)為3DCRT對(duì)巨大型PHC有一定姑息治療作用,能適當(dāng)延長(zhǎng)患者生存時(shí)間,分析顯示患者生產(chǎn)與是否遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、臨床分期、腫瘤直徑大小等有關(guān)[17]。常用于PHC系統(tǒng)化療的藥物有順鉑、絲裂霉素、氟尿嘧啶、阿霉素等,由于單藥化療效果欠佳且不良反應(yīng)大,因此目前臨床上常采用聯(lián)合化療的方法來(lái)治療PHC,從而降低化療藥物劑量、減少毒副反應(yīng)及耐藥性,提高化療效果。近年來(lái)關(guān)于含奧沙利鉑(OXA)系統(tǒng)化療方案治療晚期PHC的研究逐漸增多,Meta分析結(jié)果顯示患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期、中位總生存期及1年無(wú)進(jìn)展生存率、1年生存率分別為4.7個(gè)月、9.5個(gè)月、19.0%和35.6%,認(rèn)為利用含OXA系統(tǒng)化療方案治療晚期PHC有效、安全性好,不良反應(yīng)可耐受[18]。

    5 生物治療

    5.1 分子靶向藥物治療

    該法以肝癌細(xì)胞過(guò)度表達(dá)的標(biāo)志性分子作為靶點(diǎn),利用分子靶向藥物來(lái)高效并選擇性干擾或阻斷癌細(xì)胞生長(zhǎng)信號(hào)傳導(dǎo)通路,達(dá)到抑制肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)、降低藥物對(duì)正常組織細(xì)胞毒副作用的目的。索拉菲尼(Sorafenib)作為一種多激酶抑制劑能選擇性抑制Hep G2和PLC/PRF/5肝癌細(xì)胞株的Raf激酶活性,來(lái)阻斷MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路來(lái)降低兩種肝癌細(xì)胞株的cyclin D1水平達(dá)到抑制肝癌細(xì)胞增殖目的。王程等[19]利用索拉菲尼治療18例晚期PHC患者,結(jié)果效果獲得肯定,能有效延長(zhǎng)疾病進(jìn)展時(shí)間,該研究認(rèn)為配合TACE治療者也能提高臨床效果且延長(zhǎng)疾病進(jìn)展時(shí)間,患者肝癌分期愈早獲益越好。索拉菲尼的不良反應(yīng)有充血性心衰、出血、心肌梗死、呼吸衰竭、腸穿孔、膿毒血癥或猝死等,但發(fā)生率很低。

    5.2 免疫治療

    越來(lái)越多的研究表明,PHC的發(fā)生發(fā)展及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移與機(jī)體免疫功能密切相關(guān),針對(duì)免疫治療在PHC方面效果的研究逐漸增多,主要包括特異性主動(dòng)免疫治療、非特異性主動(dòng)免疫治療及過(guò)繼免疫治療等。CIK細(xì)胞是由細(xì)胞因子誘導(dǎo)的具有免疫活性的殺傷細(xì)胞,其抗瘤譜廣泛、對(duì)多重耐藥性腫瘤細(xì)胞敏感性高、毒副作用少,研究表明PHC患者接受CIK細(xì)胞續(xù)灌輸入治療后,患者外周血CD8+/CD4+及DC1/DC2比值均降低,外周血CD8+占外周血單個(gè)核細(xì)胞百分比較治療前明顯升高,且復(fù)發(fā)率、死亡率均明顯低于對(duì)照組,認(rèn)為CIK細(xì)胞能提高PHC患者免疫功能,對(duì)降低肝癌復(fù)發(fā)率具有一定效果[20]。利用白介素、干擾素及腫瘤壞死因子等進(jìn)行非特異性主動(dòng)免疫治療也逐漸獲得重視,文獻(xiàn)[21]研究采用白介素-2(IL-2)聯(lián)合RFA+TACE治療直徑≥5 cm的原發(fā)性肝癌,與單純RFA+TACE治療相比較,聯(lián)合治療組疾病進(jìn)展時(shí)間明顯延長(zhǎng),認(rèn)為低劑量的IL-2有可能進(jìn)一步提高RFA+TACE直徑≥5 cm的PHC患者臨床療效。

    5.3 基因治療

    基因治療作為一種新型生物醫(yī)學(xué)技術(shù)在治療PHC方面的研究具有較好的前景,能在治療PHC的同時(shí)不損傷正常組織。研究認(rèn)為基因改變?cè)诤艽蟪潭壬蠀⑴c了肝癌的發(fā)生,而繁雜的基因及表觀遺傳改變使得在發(fā)現(xiàn)與腫瘤相關(guān)的候選基因時(shí)面臨很大困難,近年來(lái)隨著研究的深入,一些與肝癌相關(guān)的基因如p53、p16、轉(zhuǎn)甲狀腺基因、N-ra8、C-my、CSF-1及IGF-ⅡR等得到發(fā)現(xiàn)和研究,其他的一些表達(dá)IL-24、IL-21、Rae-1、TRAIL的基因及AChE基因等也逐漸受到重視,基因靶向治療成為近年來(lái)PHC治療研究的新方向,且具有巨大發(fā)展前景[22]。

    6 中醫(yī)藥治療

    祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)將肝癌歸為“肝積”“癥積”“黃疸”等范疇,是由于七情內(nèi)傷、飲食勞倦或邪毒內(nèi)侵導(dǎo)致臟腑氣血虧虛,使氣滯、濕熱、痰毒、血淤等互結(jié)于肝臟所引起[23]。中醫(yī)藥多靶點(diǎn)、多環(huán)節(jié)、多效應(yīng)等作用特點(diǎn),使其在PHC的治療上獲得很多研究,并取得一些效果[24]。有研究將晚期PHC患者隨機(jī)分組后,分別給予中醫(yī)辨證聯(lián)合TACE治療和單純TACE治療,結(jié)果聯(lián)合治療有效率為30.0%,明顯高于單純治療的12.5%,且不良反應(yīng)發(fā)生率也明顯降低,經(jīng)治療后免疫功能、EORTCQLQ-C30評(píng)分及KPS評(píng)分均明顯較優(yōu),認(rèn)為中醫(yī)辨證聯(lián)合治療能提高PHC近期療效及免疫功能[25]。丘奕文等[26]探討了多中心回顧性隊(duì)列研究中醫(yī)藥對(duì)中晚期PHC生存期的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)中西醫(yī)結(jié)合對(duì)壘遠(yuǎn)期療效最好,能提高中晚期PHC患者中位生存期及遠(yuǎn)期生存率,Ⅱb、Ⅲa或Ⅲb期的患者均能從中獲益,表明中醫(yī)藥治療可明顯延長(zhǎng)患者生存期。endprint

    綜上所述,PHC是我國(guó)最為常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,關(guān)于其治療也一直是人們關(guān)注的熱點(diǎn),使得其在治療上也呈現(xiàn)多樣化的特點(diǎn)。外科手術(shù)仍是目前PHC治療的主要方法,結(jié)合局部治療、放化療、生物治療及中醫(yī)藥治療等綜合療法能提高PHC的總體治療效果,在抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、提高生存率、延長(zhǎng)生存時(shí)間及改善患者生活質(zhì)量方面均獲得一些成果。相信隨著研究的不斷深入,一些更有效的個(gè)體化綜合治療手段將得到臨床應(yīng)用,也將使PHC患者更能從中獲益。

    參考文獻(xiàn)

    [1]陳萬(wàn)青,鄭榮壽,張思維,等.2012年中國(guó)惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J].中國(guó)腫瘤,2016,25(1):1-8.

    [2]葉勝龍.關(guān)注原發(fā)性肝癌多學(xué)科治療[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志,2014,6(5):1-3.

    [3] Nishida S,Levi D M,Tzakis A G.Liver natural killer cell inoculum for liver transplantation with hepatocellular carcinoma[J].Curr Opin Organ Transplant,2013,18(6):690-694.

    [4]陳存珍,樊晨.原發(fā)性肝癌的外科治療進(jìn)展[J].中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2016,19(2):155-157.

    [5]鐘鐵林,林健泉,何謙,等.精準(zhǔn)肝切除治療原發(fā)性肝癌的臨床療效分析[J].肝膽外科雜志,2015,23(4):253-255.

    [6]李禎,劉昭明,許丙輝,等.術(shù)前肝血管3D重建聯(lián)合術(shù)中區(qū)域血流阻斷及持續(xù)性亞甲藍(lán)染色輔助行精準(zhǔn)肝切除術(shù)的臨床效果[J].廣西醫(yī)學(xué),2016,38(12):1691-1695.

    [7]徐暢,羅祥基,吳孟超,等.腹腔鏡肝切除與開(kāi)腹肝切除治療原發(fā)性肝癌安全性及療效的Meta分析[J].海軍醫(yī)學(xué)雜志,2016,37(5):439-448.

    [8]陳達(dá)偉,樊軍衛(wèi),劉雙海.聯(lián)合米蘭標(biāo)準(zhǔn)及微血管侵犯預(yù)測(cè)肝移植術(shù)后肝癌復(fù)發(fā)[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2015,24(12):1-3.

    [9]孫超,羅清波,盧修賢,等.符合米蘭標(biāo)準(zhǔn)和杭州標(biāo)準(zhǔn)的肝癌肝移植受者預(yù)后回顧性分析[J/OL].中華移植雜志(電子版),2015,9(2):58-62.

    [10] European Association For The Study of The Liver,European Organisation For Research And Treatment of Cancer.EASL-EORTC clinical practice guidelines:management of hepatocellular carcinoma[J].Eur J Cancer,2012,48(5):599-641.

    [11]胥棟,袁偉東.肝動(dòng)脈插管化療栓塞術(shù)治療原發(fā)性肝癌臨床療效分析[J].實(shí)用肝臟病雜志,2015,18(2):195-196.

    [12]馮超,趙劍波,陳勇,等.原發(fā)性肝癌切除術(shù)后預(yù)防性經(jīng)肝動(dòng)脈介入治療:肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)和化療灌注術(shù)比較[J].介入放射學(xué)雜志,2014,23(8):679-682.

    [13]顏綦先,肖瀟,崔紅莉,等.生物微球聯(lián)合碘油經(jīng)肝動(dòng)脈栓塞化療治療原發(fā)性肝癌臨床觀察[J].實(shí)用肝臟病雜志,2015,18(3):245-248.

    [14] Nanashima A,Tobinaga S,Masuda J,et al.Selecting treatment for hepatocellular carcinoma based on the results of hepatic resection and local ablation therapy[J].J Surg Oncol,2010,101(6):481-485.

    [15]付林,李林.射頻消融與手術(shù)切除治療原發(fā)性肝癌的近期及遠(yuǎn)期預(yù)后回顧性分析[J].河北醫(yī)學(xué),2016,22(1):119-122.

    [16]李蕊利,萬(wàn)娟.原發(fā)性肝癌射頻消融預(yù)后的影響因素分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,23(20):2970-2972.

    [17]蘆東徽,錢(qián)立庭,費(fèi)振樂(lè),等.41例巨大原發(fā)性肝癌三維適形放射治療臨床觀察[J].實(shí)用肝臟病雜志,2013,16(3):345-347.

    [18]劉琳,鄭英慧,韓力,等.含奧沙利鉑系統(tǒng)化療方案治療晚期原發(fā)性肝癌有效性和安全性的前瞻性研究薈萃分析[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2015,20(9):769-779.

    [19]王程,王寧菊.索拉菲尼治療晚期原發(fā)性肝癌患者的臨床療效及毒副反應(yīng)觀察[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2015,37(12):1139-1140.

    [20]宋娟,錢(qián)程.CIN細(xì)胞免疫治療在原發(fā)性肝癌中的應(yīng)用及對(duì)免疫活性細(xì)胞的影響[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2015,37(23):2386-2390.

    [21]丁曉燕,陳京龍,孫巍,等.低劑量白介素-2聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)序貫CT引導(dǎo)下射頻消融術(shù)在≥5 cm的原發(fā)性肝癌的療效和安全性[J].臨床藥物治療雜志,2014,12(3):23-29.

    [22]倪洪波.肝癌治療的新進(jìn)展[J].中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù),2014,21(9):1148-1150.

    [23]劉嘉輝,韋志輝,呂東勇,等.基于數(shù)據(jù)挖掘的名老中醫(yī)治療原發(fā)性肝癌用藥規(guī)律研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2015,31(1):58-61.

    [24]曹小靖,孫長(zhǎng)崗,李有杰,等.基于中醫(yī)傳承輔助系統(tǒng)的中醫(yī)藥治療原發(fā)性肝癌方劑的組方規(guī)律分析[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2016,34(1):69-72.

    [25]爨國(guó)慶.中醫(yī)辯證治療晚期原發(fā)性肝癌臨床研究[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2016,31(6):777-779.

    [26]丘奕文,林麗珠,黃學(xué)武,等.多中心回顧性隊(duì)列研究中醫(yī)藥對(duì)中晚期原發(fā)性肝癌生存期的影響[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2014,31(5):699-705.

    (收稿日期:2017-05-22)endprint

    猜你喜歡
    原發(fā)性肝癌治療研究進(jìn)展
    MiRNA-145在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中的研究進(jìn)展
    離子束拋光研究進(jìn)展
    獨(dú)腳金的研究進(jìn)展
    中成藥(2017年9期)2017-12-19 13:34:44
    三維適形半野輪照放療技術(shù)治療局部晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效
    消癌平片聯(lián)合TACE術(shù)治療老年原發(fā)性肝癌的療效和生命質(zhì)量的臨床觀察
    高通量血液濾過(guò)治療急性重癥胰腺炎的療效觀察
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:42:39
    62例破傷風(fēng)的診斷、預(yù)防及治療
    貝伐單抗聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)對(duì)36例晚期原發(fā)性肝癌生存預(yù)后的影響分析
    1例急性腎盂腎炎伴有胡桃?jiàn)A綜合征保守治療和護(hù)理
    新生兒驚厥的臨床診斷及治療研究
    高清视频免费观看一区二区| 人妻一区二区av| 久久中文看片网| 老司机影院毛片| 蜜桃在线观看..| 国产又色又爽无遮挡免| 国产主播在线观看一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 一个人免费在线观看的高清视频 | 91九色精品人成在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 黄片大片在线免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美xxⅹ黑人| 成在线人永久免费视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久亚洲精品不卡| 国产av一区二区精品久久| 日韩视频在线欧美| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利乱码中文字幕| 国产又色又爽无遮挡免| 天堂俺去俺来也www色官网| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一级毛片女人18水好多| 大片免费播放器 马上看| 国产成人欧美在线观看 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 丝瓜视频免费看黄片| 考比视频在线观看| av在线老鸭窝| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本欧美视频一区| 18禁国产床啪视频网站| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 美女视频免费永久观看网站| 久久人人爽人人片av| 91九色精品人成在线观看| 超碰97精品在线观看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 9热在线视频观看99| 美女视频免费永久观看网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美另类一区| 少妇 在线观看| av欧美777| av网站免费在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 各种免费的搞黄视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日本五十路高清| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲天堂av无毛| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 丝袜在线中文字幕| 俄罗斯特黄特色一大片| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产一区二区 视频在线| 国产精品1区2区在线观看. | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产伦人伦偷精品视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 久久久久视频综合| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲黑人精品在线| www.精华液| a级毛片黄视频| 国产日韩欧美在线精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品久久久久久电影网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 另类亚洲欧美激情| 男女边摸边吃奶| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 中文字幕高清在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 成年人免费黄色播放视频| 后天国语完整版免费观看| 91大片在线观看| 国产视频一区二区在线看| 蜜桃在线观看..| 中国美女看黄片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲欧美激情在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久综合国产亚洲精品| 999久久久国产精品视频| 日本欧美视频一区| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品福利观看| 99re6热这里在线精品视频| 久久性视频一级片| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲成人国产一区在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品一区在线观看国产| 青青草视频在线视频观看| 国产欧美亚洲国产| 免费观看人在逋| 视频区欧美日本亚洲| 岛国毛片在线播放| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 中文字幕人妻熟女乱码| www.熟女人妻精品国产| 精品国产国语对白av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区 | 一区二区av电影网| 亚洲avbb在线观看| 日本av手机在线免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲少妇的诱惑av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 丝袜人妻中文字幕| 精品欧美一区二区三区在线| 精品国内亚洲2022精品成人 | 午夜福利视频在线观看免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 麻豆av在线久日| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产精品一区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美大码av| 手机成人av网站| 波多野结衣av一区二区av| 91成年电影在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美另类一区| 12—13女人毛片做爰片一| 色94色欧美一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲成人免费av在线播放| 久久99一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 极品人妻少妇av视频| 十八禁高潮呻吟视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 午夜福利视频精品| 一区二区三区乱码不卡18| 性色av一级| 国产又色又爽无遮挡免| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲成人手机| 不卡一级毛片| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品乱久久久久久| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕制服av| 捣出白浆h1v1| 69精品国产乱码久久久| 久久久久久久精品精品| 国产有黄有色有爽视频| 国产成人欧美在线观看 | 久久久久久久久免费视频了| 一个人免费看片子| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一区二区三区四区激情视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲国产精品成人久久小说| 五月天丁香电影| 久久久久网色| 在线观看www视频免费| 成年av动漫网址| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成人免费观看视频高清| 欧美日韩视频精品一区| 男男h啪啪无遮挡| 另类精品久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一区二区三区精品91| 99国产精品一区二区蜜桃av | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美日韩精品网址| 久久亚洲精品不卡| 国产区一区二久久| 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看免费视频网站a站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 人妻久久中文字幕网| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美一级毛片孕妇| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲 国产 在线| videosex国产| 久久久久视频综合| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久国产精品大桥未久av| 成人国语在线视频| 久热爱精品视频在线9| 国产xxxxx性猛交| 在线看a的网站| 国产精品免费大片| 999精品在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一区在线观看完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久久久免费高清国产稀缺| 高清视频免费观看一区二区| 99久久国产精品久久久| 亚洲专区字幕在线| 亚洲视频免费观看视频| 777米奇影视久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 高清在线国产一区| 飞空精品影院首页| 天堂中文最新版在线下载| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品少妇内射三级| 国产欧美亚洲国产| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲熟女毛片儿| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 波多野结衣一区麻豆| 女性被躁到高潮视频| 久久亚洲精品不卡| 99精品久久久久人妻精品| 午夜福利视频精品| 日本欧美视频一区| 国产成人av教育| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产在线观看jvid| 黄色视频,在线免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 黄频高清免费视频| 国精品久久久久久国模美| 97在线人人人人妻| 又大又爽又粗| 亚洲成人手机| 国产在线观看jvid| 成年人黄色毛片网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久亚洲国产成人精品v| av福利片在线| 女性被躁到高潮视频| 国产成人精品在线电影| 欧美久久黑人一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 人成视频在线观看免费观看| 两性夫妻黄色片| 制服人妻中文乱码| 美国免费a级毛片| 午夜激情av网站| 日本91视频免费播放| 久久久国产精品麻豆| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黄片播放在线免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲人成电影免费在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一区二区三区四区激情视频| 午夜精品国产一区二区电影| 永久免费av网站大全| 99久久国产精品久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产在线免费精品| 精品第一国产精品| 亚洲第一av免费看| 中文欧美无线码| 国产一区二区 视频在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久九九热精品免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本欧美视频一区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲成人免费电影在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 多毛熟女@视频| 日本欧美视频一区| 欧美日韩一级在线毛片| 久久国产精品影院| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品高清国产在线一区| 久久天堂一区二区三区四区| 日本vs欧美在线观看视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 51午夜福利影视在线观看| 人人澡人人妻人| 两个人免费观看高清视频| 后天国语完整版免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 人人妻人人澡人人看| 咕卡用的链子| 一个人免费看片子| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜成年电影在线免费观看| av不卡在线播放| 深夜精品福利| 久久久国产一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 99精品久久久久人妻精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久欧美国产精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 捣出白浆h1v1| 免费av中文字幕在线| 久久久久久人人人人人| videosex国产| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 一级毛片精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 十分钟在线观看高清视频www| 啦啦啦啦在线视频资源| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品国产国语对白av| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人av教育| 亚洲欧美清纯卡通| 美女高潮到喷水免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 黄色 视频免费看| 老司机影院毛片| 国产免费视频播放在线视频| 蜜桃在线观看..| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产在线观看jvid| 日韩制服骚丝袜av| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 咕卡用的链子| 亚洲国产精品999| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产一区二区在线观看av| 一二三四在线观看免费中文在| 色94色欧美一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| kizo精华| 人妻久久中文字幕网| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在线 av 中文字幕| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩免费高清中文字幕av| 91精品三级在线观看| 亚洲avbb在线观看| 精品人妻1区二区| 国产一区二区在线观看av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 黄频高清免费视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 五月开心婷婷网| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 性色av一级| 国产av又大| www日本在线高清视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 各种免费的搞黄视频| 国产xxxxx性猛交| 午夜老司机福利片| 国产成人欧美| 亚洲伊人久久精品综合| 999久久久精品免费观看国产| 大型av网站在线播放| 色老头精品视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 黄色毛片三级朝国网站| www.av在线官网国产| 男女国产视频网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产黄色免费在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 超色免费av| 无限看片的www在线观看| 亚洲国产精品999| www.熟女人妻精品国产| 91成人精品电影| 久久香蕉激情| 国产精品影院久久| av福利片在线| 国产精品免费视频内射| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男女免费视频国产| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 丝袜美足系列| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美另类一区| 久久狼人影院| 少妇的丰满在线观看| 999久久久国产精品视频| 久久久欧美国产精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产免费现黄频在线看| 美女主播在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美黄色淫秽网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| av欧美777| 叶爱在线成人免费视频播放| 少妇的丰满在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产av国产精品国产| 搡老岳熟女国产| 人人妻人人澡人人看| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲第一av免费看| 亚洲精华国产精华精| 99久久国产精品久久久| 国产亚洲精品一区二区www | 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜视频精品福利| 桃红色精品国产亚洲av| 18禁观看日本| 亚洲美女黄色视频免费看| 一二三四在线观看免费中文在| 制服诱惑二区| 另类精品久久| 99香蕉大伊视频| 麻豆乱淫一区二区| 又大又爽又粗| av不卡在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 人妻人人澡人人爽人人| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品久久久精品久久久| 久久国产精品大桥未久av| 欧美国产精品一级二级三级| 人妻 亚洲 视频| 亚洲avbb在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 多毛熟女@视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产亚洲欧美精品永久| 国产又色又爽无遮挡免| 国产男人的电影天堂91| av在线老鸭窝| 精品欧美一区二区三区在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 宅男免费午夜| 多毛熟女@视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 青草久久国产| 久久国产精品大桥未久av| 一进一出抽搐动态| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 老司机靠b影院| 亚洲精品自拍成人| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 天天影视国产精品| 美女主播在线视频| 国产精品免费视频内射| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美精品一区二区免费开放| 看免费av毛片| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美精品一区二区大全| 丁香六月欧美| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 99久久国产精品久久久| 九色亚洲精品在线播放| 在线天堂中文资源库| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| av福利片在线| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久久视频综合| 在线观看一区二区三区激情| 国产高清videossex| 国产精品国产av在线观看| 国产激情久久老熟女| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 91老司机精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 国精品久久久久久国模美| 久久99一区二区三区| 精品福利观看| 伊人亚洲综合成人网| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精华国产精华精| 亚洲全国av大片| 国产欧美日韩一区二区精品| 婷婷成人精品国产| e午夜精品久久久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜老司机福利片| 国产av一区二区精品久久| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女主播在线视频| 亚洲熟女毛片儿| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲中文字幕日韩| 精品一区二区三区四区五区乱码| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品国产av在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产一卡二卡三卡精品| 日韩免费高清中文字幕av| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲成人手机| 在线看a的网站| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲av男天堂| 97在线人人人人妻| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲av美国av| 亚洲色图综合在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | av在线app专区| 成人黄色视频免费在线看| 老汉色∧v一级毛片| 久久久国产成人免费| 亚洲中文字幕日韩| 国产97色在线日韩免费| 美女午夜性视频免费| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 叶爱在线成人免费视频播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 99香蕉大伊视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频 | 日韩大码丰满熟妇| 不卡一级毛片| 亚洲国产中文字幕在线视频| kizo精华| 亚洲情色 制服丝袜| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品第一国产精品| 亚洲av日韩在线播放| 曰老女人黄片| 永久免费av网站大全| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩制服骚丝袜av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美大码av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 91成年电影在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一进一出抽搐动态| a级片在线免费高清观看视频| 一级毛片女人18水好多| 日韩人妻精品一区2区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品国产三级国产专区5o| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产区一区二久久| 国产xxxxx性猛交| 久久热在线av| 欧美精品一区二区大全| 午夜两性在线视频| 两人在一起打扑克的视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲中文av在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 人成视频在线观看免费观看| 新久久久久国产一级毛片|