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    醫(yī)療糾紛法醫(yī)學(xué)死因分析鑒定1例

    2018-02-07 01:49:00孫長(zhǎng)勇章學(xué)保
    關(guān)鍵詞:小靜脈

    孫長(zhǎng)勇 章學(xué)保

    (1 佛山市順德區(qū)公安局刑偵大隊(duì) 廣東 佛山 528000;2 周口市公安局刑事科學(xué)技術(shù)研究所 河南 周口 466000)

    1 案例資料

    1.1 案情簡(jiǎn)介

    于某,男,57歲,有冠心病史5~6年,有破傷風(fēng)疫苗過(guò)敏史。2015年4月16日17時(shí)許,于某在單位勞動(dòng)時(shí)致右手無(wú)名指受傷,前往某市骨科醫(yī)院門診就診,經(jīng)X線檢查示右手無(wú)名指端骨折,住院行骨折復(fù)位手術(shù)。4月20日16時(shí)20分許在床上看報(bào)紙時(shí),突然呼吸困難,口吐白沫,經(jīng)搶救無(wú)效,于18時(shí)死亡。

    1.2 病歷資料

    2015年4月16日17時(shí)許,于某以右手環(huán)指擠傷,出血來(lái)院就診,因破傷風(fēng)制劑試敏陽(yáng)性,未給予破傷風(fēng)血清,拍X光片證實(shí)右手環(huán)指末節(jié)開(kāi)放性骨折,于18時(shí)住院后,1%利多卡因局麻下行骨折手法復(fù)位,清創(chuàng)縫合,夾板外固定,手術(shù)約30分鐘。入院查體,T 36.5℃,P 78次/分,R 18次/分,BP 17/12kpa,給予萊美興100mL靜滴,因有心臟病史,滴速很慢。以后改為萊美興100mL×2,1次/日,靜滴。4月15日心電圖回報(bào),患者有房顫、V1/V2導(dǎo)聯(lián)呈RSQ(QR)、右室傳導(dǎo)阻滯、左前分支阻滯、非特異性T波異常,血及尿常規(guī)正常。4月18日X線示骨折復(fù)位良好,創(chuàng)口有血性滲出,局部定期碘伏消毒。4月20日早9時(shí)許,查:一般狀態(tài)良好,T 36.8℃, P 83次/分,R 19次/分,BP 18/11kpa,無(wú)不適主訴,當(dāng)日上午萊美興藥物靜滴完畢。當(dāng)日16時(shí)30分許,其同室患者來(lái)喊醫(yī)生,到病房時(shí),見(jiàn)于某神志不清,口吐白沫,四肢抽搐,面部及口唇發(fā)紺,血壓測(cè)不到,無(wú)自主呼吸,聽(tīng)診未聞心音及呼吸音,四肢涼,行心肺復(fù)蘇搶救,人工呼吸,心電圖顯示室顫,給予心臟、呼吸三聯(lián)針、氣管插管,因氣管插管成功,頸部氣管切開(kāi)術(shù)只切開(kāi)局部皮膚,未做氣管切開(kāi),并行除顫等搶救措施,緊急邀請(qǐng)當(dāng)?shù)氐谝蝗嗣襻t(yī)院循環(huán)內(nèi)科專家會(huì)診及120急救中心協(xié)助繼續(xù)搶救,使用藥物包括:NaHCO3、利多卡因、洛貝林、阿托品、付腎、多巴胺、異丙腎等。搶救約持續(xù)1小時(shí),未能復(fù)蘇,臨床死亡。

    1.3 法醫(yī)學(xué)檢查

    1.3.1 體表檢查

    尸長(zhǎng)176cm,體重76kg,發(fā)育正常,營(yíng)養(yǎng)良好,尸僵存全身各關(guān)節(jié),尸斑分布于頸、項(xiàng)、腰背部及四肢背側(cè)未受壓區(qū),彌漫,暗紫紅色,壓之褪色,腰背部有少量散在出血點(diǎn)。頭發(fā)花白,發(fā)密,長(zhǎng)8cm,顏面部青紫,面部有較多散在的皮膚色素斑沉著,雙球瞼結(jié)膜蒼白,角膜中度渾濁,雙瞳孔等大正圓,直徑0.5cm。喉節(jié)下方,胸骨柄頸靜脈切跡上方可見(jiàn)有一皮膚切口,并有血液流出,分離皮下肌肉,未見(jiàn)有氣管切開(kāi)。胸腹部:胸骨中段可見(jiàn)局部皮膚青紫變色,范圍3cm×4cm,右胸乳頭下7cm×10cm范圍內(nèi)可見(jiàn)點(diǎn)狀皮膚青紫變色,腹部平坦。四肢及外陰:右手中指末端指關(guān)節(jié)背側(cè)可見(jiàn)一皮膚損傷,伴結(jié)痂形成,大小0.8cm×0.6cm,無(wú)名指未端指節(jié)背側(cè),近指甲側(cè)可見(jiàn)一皮膚裂傷,間斷結(jié)節(jié)縫合2針,伴結(jié)痂形成,裂口大小1cm×1cm。左下肢足背側(cè)可見(jiàn)針痕1處,伴周圍皮膚青紫變色,大小3cm×3.5cm。

    1.3.2 內(nèi)部檢查

    雙側(cè)氣胸試驗(yàn)陰性,頸部肌群局部出血,雙側(cè)甲狀腺被膜出血,右側(cè)為重,出血范圍:左側(cè)2.3cm×3cm,右側(cè)5cm×7cm。右側(cè)胸鎖乳突肌局灶性片狀出血。左側(cè)第3、4、5、7肋骨于鎖中線處骨折,其中第5、7肋骨骨折斷端周圍肋間肌出血。胸腹腔各臟器位置正常。腦:全腦重1500g,蛛網(wǎng)膜下腔及腦各斷面血管擴(kuò)張淤血,余未見(jiàn)異常。心臟:重500g,質(zhì)軟,心外膜光滑,外膜下脂肪沉著,以右心室為著,右心肺動(dòng)脈根部周圍可見(jiàn)兩處局灶性片狀出血,大小分別為1.5cm×2cm及0.7cm×0.5cm。左右心室內(nèi)膜光滑。左右冠狀竇口周圍可見(jiàn)少量散在點(diǎn)灶狀粥樣硬化斑塊形成,冠狀竇口通暢,左右冠狀動(dòng)脈主干、降支及旋支肉眼均未見(jiàn)明顯粥樣硬化斑塊形成。各室壁厚度:左心室1.5cm,室間隔1.7cm,右心室0.6cm,各瓣膜周徑:三尖瓣14cm,肺動(dòng)脈瓣8.5cm,二尖瓣12cm,主動(dòng)脈瓣7cm。肺臟:左肺重450g,大小25cm×14.5cm×5.7cm,被膜光滑,暗紫紅色,稍膨隆。切面暗紫紅色,含液量豐富,右肺重600g,大小27cm×15.5cm×5.3cm,余所見(jiàn)同左肺。肝臟:重1950g,大小29.5cm×17.5cm×9.5cm,被膜光滑,暗紫紅色,切面肝小葉清楚。脾臟:重200g,大小15cm×8cm×3.5cm,被膜光滑,暗紫紅色,下極有一副脾,大小5cm×3cm×2.5cm,切面紫黑色,含血量豐富。胰腺:重100g,長(zhǎng)21cm。被膜光滑,被膜下散在片狀出血,以體及尾部為重。切面可見(jiàn)實(shí)質(zhì)內(nèi)出血。甲狀腺:雙側(cè)共重50g,被膜出血,紫黑色,切面紫黑色。腎臟:左腎190g,大小11.5cm×7cm×4.5cm,實(shí)膜光滑,暗紫紅色,切面皮髓質(zhì)界線清,皮質(zhì)厚度1cm,腎盂粘膜光滑,右腎重180g,大小11.5cm×6.5cm×4cm,切面皮質(zhì)厚1cm,余所見(jiàn)同左腎。

    1.3.3 組織病理學(xué)檢查所見(jiàn)

    心臟:心外膜下及心肌間質(zhì)小冠狀動(dòng)脈內(nèi)膜增厚,管腔輕度狹窄,小靜脈擴(kuò)張淤血,大部肌纖維橫紋不清,細(xì)胞核形態(tài)正常,部分肌細(xì)胞核大,或伴核形態(tài)異常,有處彌漫散在片灶狀肌纖維纖維化,有的區(qū)域可見(jiàn)較大片狀心肌纖維化。有處間質(zhì)及心內(nèi)膜下脂肪細(xì)胞浸潤(rùn),局灶性心內(nèi)膜增厚,可見(jiàn)散在點(diǎn)灶狀肌溶灶形成,偶見(jiàn)肌纖維粗大,交織排列,部分間質(zhì)區(qū)可見(jiàn)散在胞漿內(nèi)充滿嗜伊紅顆粒細(xì)胞,右心室心外膜下脂肪浸潤(rùn)明顯,將心肌纖維分割成島嶼狀,有的間質(zhì)小動(dòng)脈壁增厚,有的小動(dòng)脈周圍纖維組織增生等,表現(xiàn)為早期心肌病樣改變。肺臟:彌漫性肺內(nèi)小靜脈及肺泡壁毛細(xì)血管擴(kuò)張淤血,有處散在肺內(nèi)小靜脈及肺泡壁毛細(xì)血管內(nèi)凝血,大部分細(xì)支氣管內(nèi)可見(jiàn)粘膜上皮脫落與粘液樣物混雜一起充塞管腔,氣管周圍散在淋巴細(xì)胞及單核細(xì)胞浸潤(rùn),并可見(jiàn)含有嗜酸顆粒的單核樣細(xì)胞及嗜酸粒細(xì)胞,間質(zhì)小靜脈及肺泡壁毛細(xì)血管內(nèi)白細(xì)胞集聚充塞管腔。大部分肺泡隔增厚,有處纖維組織增生,有的肺泡腔內(nèi)充滿粉染物。甲狀腺:被膜下及間質(zhì)內(nèi)彌漫性出血,有處被膜下灶狀散在單核細(xì)胞集聚,濾泡內(nèi)充滿粉染的膠質(zhì)樣物。胰腺:被膜周圍散在出血,有處被膜下實(shí)質(zhì)內(nèi)灶狀出血,部分出血區(qū)周圍可見(jiàn)嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn),實(shí)質(zhì)細(xì)胞自溶較明顯。肝臟:肝小葉結(jié)構(gòu)清晰,肝索排列整齊,狄氏間隙增寬,??梢?jiàn)雙核肝細(xì)胞,匯管區(qū)可見(jiàn)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。腎上腺:被膜周圍血管擴(kuò)張淤血,有處可見(jiàn)點(diǎn)灶狀出血,實(shí)質(zhì)血竇擴(kuò)張淤血,有處片狀出血,部分小靜脈中可見(jiàn)血管內(nèi)凝血。皮質(zhì)各帶大部分細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)尚存,髓質(zhì)細(xì)胞呈空泡狀。脾臟:脾竇擴(kuò)張淤血,中央小動(dòng)脈均質(zhì)化,嗜伊紅增強(qiáng)。小腸:粘膜自溶較明顯,粘膜層及粘膜下層內(nèi)可見(jiàn)較彌漫散在的淋巴、單核細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。腎臟,間質(zhì)小靜脈擴(kuò)張淤血,腎小球無(wú)明顯改變,大部分腎小管上皮細(xì)胞核不清,腎盂粘膜可見(jiàn)淋巴及單核細(xì)胞及散在噬酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。

    1.3.4 心血藥物及IgE檢測(cè)結(jié)果

    心血中檢出萊美興0.81mg%,艾羅迪0.152mg%,鹽酸利多卡因0.164mg%,西泰孟微量(微分不能定量),硫酸阿托品和異丙腎上腺素,均為微量。鹽酸腎上腺素、鹽酸洛貝林、鹽酸利多卡因均未檢出。未檢出酒精及有機(jī)磷農(nóng)藥。血液中IgE含量為486 IU/mL(正常值1.31~165.3 IU/mL)[1]。

    2 討論

    醫(yī)療診治過(guò)程中發(fā)生的死亡案件,尤其是急死類和猝死類案件,其死因鑒定對(duì)于醫(yī)療行為性質(zhì)的認(rèn)定起著決定性的作用,此外,此類案件極易產(chǎn)生醫(yī)療糾紛。死因鑒定成為劃分醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故及其相關(guān)責(zé)任的主要依據(jù)。

    2.1 死亡原因分析

    法醫(yī)學(xué)檢查示死者除心臟重量增加達(dá)500g(遠(yuǎn)超正常人300g)外,其他組織無(wú)明顯異常改變。組織學(xué)檢查心肌實(shí)質(zhì)彌漫性灶狀纖維化,可見(jiàn)心肌纖維粗大,排列不整,呈交織排列等,部分細(xì)胞核增大,濃染或伴核形態(tài)異常。生前心電圖檢查顯示房顫、右室傳導(dǎo)阻滯,左前分支阻滯等心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)功能異常,這些心臟組織學(xué)所見(jiàn)及傳導(dǎo)系統(tǒng)功能異常表現(xiàn)符合早期心肌病樣的心臟病改變[2-3]。

    死者住院治療期間曾使用萊美興、艾羅迪、西泰孟等藥物治療。根據(jù)上述藥物使用說(shuō)明書(shū):對(duì)喹諾酮類藥物過(guò)敏者使用萊美興,對(duì)西泰孟藥物中萘普生和可待因成分過(guò)敏者,以及對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥有過(guò)敏史者使用西泰孟,有發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的可能性。死者血中IgE含量為486 IU/mL,明顯高于正常值范圍(正常值1.31~165.3 IU/mL),組織學(xué)檢查死者多臟器淤血,伴散在嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn)。死者生前破傷風(fēng)血清試敏陽(yáng)性,不能排除IgE升高為其生前發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)所致。臨床治療過(guò)程表明死者在住院期間最后一次接受藥物(萊美興)靜脈滴注時(shí)間是在死亡當(dāng)日上午,并在上午已結(jié)束靜脈滴注,而當(dāng)日16時(shí)30分許,突然出現(xiàn)呼吸困難,神志不清,口吐白沫,四肢抽搐,面部及口唇發(fā)紺,血壓測(cè)不到,無(wú)自主呼吸等臨床表現(xiàn),根據(jù)死前接受藥物治療過(guò)程及病情突然惡化情況,尚不能認(rèn)定本例死亡系由藥物過(guò)敏所致。

    另外,本例雖然未注射破傷風(fēng)抗毒素血清,但在死亡前未發(fā)現(xiàn)有乏力、頭暈、頭痛、煩躁不安、打哈欠等破傷風(fēng)的前驅(qū)癥狀,也未見(jiàn)有肌肉痙攣所致的牙關(guān)緊閉、“苦笑”面容、“角弓反張”等典型的破傷風(fēng)臨床表現(xiàn)[4-5],故亦不能認(rèn)定本例死亡系因破傷風(fēng)所致。

    綜上所述,根據(jù)本例尸體剖驗(yàn),組織學(xué)檢查及有關(guān)藥物和其他項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果,并結(jié)合其死前經(jīng)過(guò)可以認(rèn)定:本例系因心臟病突然發(fā)作,導(dǎo)致呼吸循環(huán)功能障礙而死亡。

    2.2 此類案件的法醫(yī)學(xué)鑒定建議

    法醫(yī)工作者在鑒定此類案件時(shí),應(yīng)在法醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果的基礎(chǔ)上,對(duì)案情、病史、臨床表現(xiàn)、藥理學(xué)分析及鑒別診斷進(jìn)行綜合分析,最終得出鑒定結(jié)論。

    [1]袁源,吳中飛,巢長(zhǎng)江,等.健康成人血清總IgE和變應(yīng)原特異性IgE檢測(cè)及意義[J].山東大學(xué)耳鼻喉眼學(xué)報(bào),2016(4):34-38.

    [2]Burke M A, Cook S A, Seidman J G, et al. Clinical and Mechanistic Insights Into the Genetics of Cardiomyopathy[J]. Journal of the American College of Cardiology,2016(25):2871-2886.

    [3]Ho C Y, Day S M, Colan S D, e t al. The Burden of Early Phenotypes and the Influence of Wall Thickness in Hypertrophic Cardiomyopathy Mutation Carriers:Findings From the HCMNet Study[J]. Jama Cardiology,2017(4):419.

    [4]陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].11版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:220.

    [5]Papadiochos I, Papadiochou S, Petsinis V, et al. Trismus as a Clinical Manifestation of Tetanus:A Case Report[J]. Journal of Oral & Facial Pain & Headache,2016(4):355.

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