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    拜糖平聯(lián)合門冬胰島素治療型糖尿病的療效觀察

    2018-02-06 19:26李洪濤
    關(guān)鍵詞:糖平低血糖胰島素

    李洪濤

    【摘要】目的 觀察拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療2型糖尿病的臨床療效。方法 選擇2016年8月~2017年7月在我院接受治療的2型糖尿病患者44例作為研究對(duì)象,隨機(jī)劃入觀察組和對(duì)照組,其中觀察組22例,對(duì)照組22例,分別接受拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療和門冬胰島素30單用治療,比較兩組患者的血糖水平、糖化蛋白水平以及低血糖事件發(fā)生例數(shù)。結(jié)果 觀察組患者FPG水平6.1±0.5 mmol/l,2hFPG水平8.5±0.6 mmol/l,HbA1c6.5±0.3%,低血糖2例;對(duì)照組患者FPG水平6.4±0.2 mmol/l,2hFPG水平9.6±0.3mmol/l,HbA1c7.3±0.4%,低血糖8例;組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療2型糖尿病臨床效果顯著,值得臨床應(yīng)用和推廣。

    【關(guān)鍵詞】拜糖平;門冬胰島素30;2型糖尿病

    【中圖分類號(hào)】R587.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2017.34..02

    胰島素和肌肉以及脂肪細(xì)胞胰島素受體結(jié)合之后,將會(huì)增強(qiáng)肌肉以及脂肪細(xì)胞對(duì)葡萄糖的吸收和利用,同時(shí)對(duì)肝臟葡萄糖的輸出產(chǎn)生抑制作用,進(jìn)而發(fā)揮降低血糖的作用。門冬胰島素30是一種速效胰島素,屬于臨床一線用藥,但是臨床研究表明,部分患者餐前食用血糖控制效果一般。為了觀察拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療2型糖尿病的臨床療效,選擇在我院接受治療的2型糖尿病患者44例作為研究對(duì)象進(jìn)行臨床研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2016年8月~2017年7月在我院接受治療的2型糖尿病患者44例作為研究對(duì)象。入選標(biāo)準(zhǔn):①門冬胰島素30注射液治療持續(xù)12周以上;②血糖控制不理想,空腹血糖≥7.0 mmol/l,糖化蛋白水平≥6.5%[1]。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并慢性腸道功能紊亂;②合并嚴(yán)重重要臟器功能不全;③合并精神疾??;④妊娠以及哺乳期婦女[2]。將全部患者隨機(jī)劃入觀察組和對(duì)照組,其中觀察組22例,年齡44~72歲,平均年齡58.7±14.5歲;男12例,女10例。對(duì)照組22例,年齡45~70歲,平均年齡59.8±13.9歲;男13例,女9例。兩組患者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    對(duì)照組患者皮下注射門冬胰島素30 0.3U/(kg·d),2次/d,早餐晚餐前皮下注射,觀察組患者在此基礎(chǔ)上,飯前嚼服拜糖平50 mg/次,3次/d。全部患者均接受飲食、運(yùn)動(dòng)等其他常規(guī)治療,根據(jù)餐后血糖水平調(diào)整胰島素用量,控制FPG<7 mmol,2 hFGP<10 mmol/l[3]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    測(cè)定并比較兩組患者的餐后血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hFPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平,并比較兩組患者出現(xiàn)低血糖事件的例數(shù)[4]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    本次研究使用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    觀察組患者FPG水平6.1±0.5 mmol/l,2hFPG水平8.5±0.6 mmol/l,HbA1c6.5±0.3%,低血糖2例;對(duì)照組患者FPG水平6.4±0.2 mmol/l,2 hFPG水平9.6±0.3 mmol/l,HbA1c7.3±0.4%,低血糖8例;組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    2型糖尿病發(fā)病受到體力活動(dòng)、肥胖、高熱量飲食、年齡等多種因素的影響,高血壓、高血脂也是2型糖尿病重要發(fā)病誘因。飲食治療是各類糖尿病最主要的治療方法,輕型糖尿病患者通過(guò)飲食治療可以有效控制病情,保持血糖穩(wěn)定,延緩糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展,如果飲食和運(yùn)動(dòng)治療血糖控制效果不明顯,就需要接受藥物治療[5]。

    近些年2型糖尿病的發(fā)病率有上升趨勢(shì),發(fā)病群體以老年人為主。多項(xiàng)相關(guān)研究表明,糖尿病早期,尤其是新發(fā)糖尿病殘存β細(xì)胞較多,接受胰島素強(qiáng)化治療能夠有效控制血糖,有效降低高血糖毒性,恢復(fù)β細(xì)胞功能,從而保證了胰島素治療的有效性,老年胰島素治療則需要注意預(yù)防低血糖事件的發(fā)生,需要選擇合適的胰島素藥物。

    現(xiàn)階段臨床常用糖尿病治療藥物主要有磺脲、雙胍、α葡萄糖苷酶抑制劑、胰島素增敏劑、胰島素促分泌劑以及胰島素等幾類,其中胰島素有動(dòng)物胰島素、人胰島素、胰島素類似物等多種類型,根據(jù)藥物半衰期劃分有長(zhǎng)效、短效和中效三種。門冬胰島素30是一種速效胰島素,皮下注射10 min就可發(fā)揮作用,1-4h即可達(dá)到血液峰值,和人生理性胰島素分泌過(guò)程類似,用于2性糖尿病的藥物治療效果顯著。

    門冬胰島素是一種生物合成人胰島素類似物,是30%門冬胰島素與70%精蛋白組成的結(jié)晶門冬胰島素,起效時(shí)間段,作用時(shí)間比較長(zhǎng),藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)和人自然的生理性胰島素分泌類似,控制餐后高血糖效果比較理想。門冬胰島素能夠在控制患者血糖在正常水平的同時(shí),防止用藥不當(dāng)導(dǎo)致餐前低血糖和夜間低血糖。

    但是臨床治療也發(fā)現(xiàn),部分患者早餐或晚餐后使用門冬胰島素30控制血糖效果一般,而進(jìn)一步增加藥物用量,會(huì)增加患者低血糖的風(fēng)險(xiǎn)。此時(shí)可以選擇聯(lián)合應(yīng)用糖酐酶抑制劑,在進(jìn)一步增強(qiáng)血糖控制效果的同時(shí),減小了導(dǎo)致患者低血糖的風(fēng)險(xiǎn)。拜糖平主要有效成分為阿卡波糖,阿卡波糖是一種臨床常見(jiàn)α-糖酐酶抑制劑,餐前即可嚼服就能夠有效控制患者餐后血糖。本次研究聯(lián)合應(yīng)用拜糖平和門冬胰島素治療2型糖尿病,患者血糖水平更穩(wěn)定,低血糖事件的發(fā)生例數(shù)也更低,綜合效果比較理想。

    門冬胰島素30控制餐后血糖水平一般的患者三餐前聯(lián)合口服拜糖平,能夠有效減緩腸道對(duì)血糖的吸收,從而減輕進(jìn)餐給機(jī)體血糖水平造成的影響,在發(fā)揮了降低餐后血糖作用的同時(shí),避免了門冬胰島素30用量增加可能帶來(lái)的下一餐前低血糖問(wèn)題,同時(shí)還可以改善患者胰島素血癥,降低血甘油三酯水平,降低糖毒性,提高患者機(jī)體的胰島素敏感度。拜糖平和門冬胰島素30聯(lián)合應(yīng)用,不僅減少了胰島素的用量和胰島素注射次數(shù),也降低了基礎(chǔ)胰島素使用后血糖漂移波動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn),提高了血糖治療的安全性,用量以及達(dá)標(biāo)時(shí)間均有一定優(yōu)勢(shì)。

    綜上,拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療2型糖尿病臨床效果顯著,有較高的臨床應(yīng)用和推廣價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 王鐵霖.拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療2型糖尿病的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2017,30(3):353-354.

    [2] 高 平.拜糖平與二甲雙胍對(duì)2型糖尿病患者降糖臨床效果及不良作用[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2017,33(12):36,38.

    [3] 劉 伍.拜糖平聯(lián)合胰島素治療老年2型糖尿病患者的臨床研究[J].飲食保健,2017,4(4):15-16.

    [4] 陳春英.拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療老年社區(qū)糖尿病的應(yīng)用效果分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2017,30(2):132-133.

    [5] 侯麗萍,趙紅玲,張雪坤,等.米格列醇和阿卡波糖分別聯(lián)合二甲雙胍對(duì)老年2型糖尿病患者療效對(duì)比[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2017, 37(1):207-208.

    本文編輯:吳宏艷endprint

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