試論原子熒光技術(shù)及其在水環(huán)境檢測(cè)中的應(yīng)用

李 娜

（甘肅省平?jīng)鍪协h(huán)境監(jiān)測(cè)站 甘肅平?jīng)?744000）

引言

原子熒光技術(shù)在水環(huán)境檢測(cè)中可以對(duì)水中的金屬元素進(jìn)行檢測(cè)和分析，在空心陰極燈和極速脈沖控制方式之下進(jìn)行各種金屬的檢測(cè)工作，應(yīng)用原子熒光技術(shù)的過(guò)程中離不開(kāi)光譜法和原子熒光計(jì)的使用，該方式方法具有譜線(xiàn)簡(jiǎn)單和線(xiàn)性范圍比較寬的特點(diǎn)，有利于利用原子熒光技術(shù)檢測(cè)出水中是否含有有毒物質(zhì)，當(dāng)前大部分水環(huán)境檢測(cè)部門(mén)都會(huì)采用這種方式進(jìn)行檢測(cè)，從而提高檢測(cè)的效果，滿(mǎn)足人們對(duì)評(píng)價(jià)飲用水的標(biāo)準(zhǔn)需求，隨著社會(huì)的進(jìn)步和發(fā)展，原子熒光技術(shù)還閃現(xiàn)了自動(dòng)進(jìn)樣裝置和計(jì)算機(jī)終端，提高了原子熒光技術(shù)應(yīng)用的效率。

1 原子熒光技術(shù)在水環(huán)境檢測(cè)中的應(yīng)用方法和實(shí)驗(yàn)步驟分析

1.1 應(yīng)用方法

原子熒光技術(shù)進(jìn)行的水環(huán)境檢測(cè)過(guò)程中，會(huì)使用原子熒光光譜法進(jìn)行檢測(cè)，該方法實(shí)在原子發(fā)射光譜法以及原子吸收光譜法的基礎(chǔ)上形成的檢測(cè)方法，利用激發(fā)光源照射的時(shí)候，其中含有的原子蒸汽，從原子被激發(fā)到活躍激發(fā)狀態(tài)，從而發(fā)出了原子熒光，測(cè)定水資源中是否含有As和Se，由于這兩種物質(zhì)具有揮發(fā)性，并且以氣態(tài)的形式出現(xiàn)，對(duì)樣品溶液進(jìn)行分析，將其還原為具有揮發(fā)性的共價(jià)氫化物，隨后再利用相應(yīng)的儀器設(shè)備將共價(jià)氫化物導(dǎo)入在儀器中實(shí)現(xiàn)原子化，最終完成了原子熒光技術(shù)下使用原子熒光光譜法的有效測(cè)量[1]。

1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

利用原子熒光技術(shù)進(jìn)行水環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，一共需要以下幾個(gè)步驟：（1）選擇試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液，本次原子熒光技術(shù)實(shí)驗(yàn)當(dāng)中選擇的是氫氧化鈉溶液、水、鹽酸以及硼氫化鉀溶液；（2）選擇實(shí)驗(yàn)儀器，應(yīng)用原子熒光技術(shù)的時(shí)候就必然需要原子熒光光度計(jì)和相應(yīng)的玻璃器皿；（3）按照標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行配置，選擇砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，即1000ug/L，分別按照0，10,20,40,60,90,100的容量加入10毫升混合液，然后使用濃度為12%的鹽酸溶液將溶液控制在50毫升，攪拌均勻以后放置15分鐘以上，30分鐘以下進(jìn)行測(cè)定；測(cè)定的時(shí)候要求儀器必須是295V的高壓光電倍增管，原子化器的溫度要控制在200攝氏度，原子化器的高度保持在5毫米，燈的電流為60毫安，載氣流量每分鐘400毫升，屏蔽氣流量為每分鐘800毫升，讀數(shù)的時(shí)間為13秒鐘，允許可延遲0.5秒以?xún)?nèi)，可以采用峰面積的方式進(jìn)行讀數(shù)，濃度為2.5%的硼氫化鉀溶液作為原子熒光技術(shù)應(yīng)用的還原劑[2]。

2 原子熒光技術(shù)在水環(huán)境檢測(cè)中的結(jié)果分析

2.1 精密度偏性實(shí)驗(yàn)結(jié)果與評(píng)價(jià)

原子熒光技術(shù)在水環(huán)境檢測(cè)的時(shí)候，需要對(duì)得到的精密度偏性進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，空白試驗(yàn)值來(lái)計(jì)算出空白批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)差，通過(guò)計(jì)算可知空白批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)差為0.0316，原子熒光技術(shù)檢測(cè)限是0.177ug/L，通過(guò)對(duì)以上所述的各個(gè)組的溶液比較，發(fā)現(xiàn)所有的變化時(shí)間延遲不會(huì)超過(guò)5秒，變化的差異也不會(huì)很明顯，而且通過(guò)實(shí)驗(yàn)之后可以發(fā)現(xiàn)天然的水環(huán)境中水樣不會(huì)影響到原子熒光技術(shù)的精密度測(cè)定，也不會(huì)產(chǎn)生任何干擾因素來(lái)影響原子熒光技術(shù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。將所有的樣品一共分為六批，對(duì)這六批的樣品進(jìn)行相互比較，計(jì)算出它們的回收率，根據(jù)原子熒光技術(shù)測(cè)定的水環(huán)境檢測(cè)結(jié)果回收率的范圍高于98.4%，低于122%，平均的原子熒光技術(shù)下水環(huán)境回收率為112%。其中第四批的水樣回收率最低，只達(dá)到了98.4%，而第五批的原子熒光技術(shù)水樣回收率最高，超過(guò)了120%。

2.2 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

在原子熒光技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中，水環(huán)境監(jiān)測(cè)的樣品必須是5%的抗壞血酸和5%的硫脲水容易讓?zhuān)鶕?jù)相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行有效的還原，由于溫度對(duì)于原子熒光技術(shù)實(shí)驗(yàn)會(huì)造成一定的影響，因此建議將室內(nèi)的溫度控制在15攝氏度以下，將水樣與試劑的混合液放置15分鐘以上，30分鐘以下。原子熒光技術(shù)應(yīng)用的時(shí)候需要使用的純鹽酸必須是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，減少空白的存在，將硼氫化鉀溶液需要放在冰箱中保存，冰箱的溫度必須在10攝氏度以下，保存的時(shí)間不能超過(guò)兩周。利用原子熒光技術(shù)測(cè)定樣品的過(guò)高含量以后，需要利用標(biāo)準(zhǔn)空白溶液再次測(cè)定，重復(fù)兩次或者三次以上，才能夠有效的消除管道中存在的殘留氣體，等到反映穩(wěn)定以后再繼續(xù)應(yīng)用原子熒光技術(shù)水環(huán)境檢測(cè)，每次測(cè)定十個(gè)水樣的時(shí)候就要做一次標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)，可以使用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)店與漂移的情況校對(duì)，從而有效的保證原子熒光技術(shù)測(cè)定的結(jié)果是真實(shí)準(zhǔn)確的，實(shí)驗(yàn)人員在工作的過(guò)程中需要根據(jù)原子熒光光度計(jì)使用手冊(cè)說(shuō)明進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)合相關(guān)注意事項(xiàng)進(jìn)行操作。

結(jié)語(yǔ)

總而言之，隨著社會(huì)的發(fā)展和人們可持續(xù)觀念的變化，對(duì)于水環(huán)境的檢測(cè)越來(lái)越重視，使用的方法也變得越來(lái)越先進(jìn)，通過(guò)原子熒光技術(shù)的應(yīng)用，在光譜法和熒光計(jì)的使用，提高了原子熒光技術(shù)檢測(cè)的準(zhǔn)確性和真實(shí)性，得到的數(shù)據(jù)結(jié)果更加有效。