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    四君子湯加減聯(lián)合FOLFOX-7方案對直腸癌患者術(shù)后胃腸功能及血清SOD、Cor、腫瘤惡性生物學(xué)行為各指標(biāo)的影響*

    2018-02-05 06:46:06楊小鈺
    中國中醫(yī)急癥 2018年1期
    關(guān)鍵詞:四君子湯毒副直腸癌

    楊小鈺

    (山西省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,山西 太原 030013)

    直腸癌是指發(fā)生于齒狀線至乙狀結(jié)腸交界處的惡性腫瘤,臨床多表現(xiàn)為消瘦、排便梗阻等,且常侵犯尿道、膀胱、陰道等組織器官,誘發(fā)下肢水腫、會陰及骶部疼痛、尿路刺激等癥狀,危及患者生命安全[1-2]。手術(shù)為目前臨床治療直腸癌首選方案,可有效切除癌變組織,控制病情惡化,但由于直腸癌位置較低,深入盆腔,且解剖關(guān)系較為復(fù)雜,導(dǎo)致癌變組織難以被徹底清除,術(shù)后病灶轉(zhuǎn)移率及復(fù)發(fā)率較高,需輔助其他方案進(jìn)行治療[3]。FOLFOX-7方案為鞏固術(shù)后療效,降低遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及術(shù)后復(fù)發(fā)率的主要手段,但化療藥物的毒副反應(yīng)不僅限制治療劑量、影響治療效果,且可降低患者機(jī)體免疫功能及生活質(zhì)量[4]。有學(xué)者指出直腸癌術(shù)后的化療屬中醫(yī)“攻伐”范疇,其化療所致毒副作用由機(jī)體脾胃受損、氣血生化乏源所致,采用四君子湯等益氣健脾法治療,可有效緩解化療所引起不良反應(yīng),促進(jìn)良好預(yù)后[5]。本研究將FOLFOX-7方案與四君子湯聯(lián)合應(yīng)用于直腸癌患者,探討其對患者術(shù)后胃腸功能及血清超氧化物歧化酶(SOD)、皮質(zhì)醇(Cor)水平變化的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 1)診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照葛均波等主編的第8版《內(nèi)科學(xué)》[6]中直腸癌臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行鑒別診斷。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參考 《中醫(yī)病證診斷與療效標(biāo)準(zhǔn)》[7]結(jié)合患者臨床表現(xiàn)擬定:(1)主癥為神疲、便溏、納呆、腹脹。(2)次癥為消瘦、口淡不渴、便血、舌體胖或存在齒痕、面色發(fā)白、唇白、胃脘痞悶、舌質(zhì)淡、脈緩弱。2)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中西醫(yī)相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)均行手術(shù)治療;(3)預(yù)計(jì)生存時(shí)間超過 6 個(gè)月;(4)知曉本研究治療方案并同意簽署知情同意書。3)排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在凝血功能異常者;(2)合并嚴(yán)重免疫系統(tǒng)疾病者;(3)出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;(4)肝、心、腎等重要臟器功能障礙者;(5)妊娠期或哺乳期女性;(6)對本研究所用藥物成分存在禁忌者;(7)合并嚴(yán)重認(rèn)知功能障礙或依從性差者。

    1.2 臨床資料 選擇山西省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院2014年5月至2016年6月收治的81例直腸癌患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分組。對照組40例,男性27例,女性13例;年齡 45~75 歲,平均(57.39±6.95)歲;Dukes分期:A期18例,B期22例;腫瘤直徑1.5~7 cm,平均腫瘤直徑(4.57±0.53)cm。觀察組41例,男性26例,女性15例;年齡 46~74 歲,平均(58.44±6.89)歲;Dukes分期:A期17例,B期24例;腫瘤直徑1.6~7 cm,平均腫瘤直徑(4.60±0.49)cm。對比兩組性別、Dukes分期、年齡及腫瘤直徑等一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)山西省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院倫理協(xié)會審批通過。

    1.3 治療方法 1)對照組:第1日靜脈滴注3 h奧沙利鉑 (湖北一半天制藥有限公司)100 mg/m2,并靜滴2 h亞葉酸鈣(重慶華森制藥股份有限公司)400 mg/m2,同時(shí)持續(xù)靜脈推注46 h 5-氟尿嘧啶(天津金耀氨基酸有限公司)2400 mg/m2,持續(xù)治療4個(gè)周期(14 d為1個(gè)周期)。2)觀察組:在對照組的基礎(chǔ)上加用四君子湯治療,組成:白術(shù) 15 g,甘草 10 g,人參 15 g,茯苓 15 g。若患者伴有食少不化則加神曲10 g,焦山楂15g,麥芽10g;若胃脘痞悶、食欲不振則加白蔻仁10 g,砂仁9 g;若氣虛較甚則加黃芪15g;若胃氣不和則加陳皮10 g,枳殼10 g。以500 mL水煎至200 mL,每次100 mL,早晚各1次,持續(xù)治療4個(gè)周期(14 d為1個(gè)周期)。

    1.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 治療4個(gè)周期后有新病灶出現(xiàn)或腫瘤病灶最大徑總和增加≥20%為進(jìn)展;未見新病灶出現(xiàn),且腫瘤病灶最大徑總和有所減少但減少不足30%為穩(wěn)定;治療4個(gè)周期后患者腫瘤病灶最大徑總和減少≥30%且至少維持4周為部分緩解;治療4個(gè)周期后病灶完全消失,且維持4周及以上時(shí)間為完全緩解[8]。 臨床受益率=(穩(wěn)定+部分緩解+完全緩解)/總例數(shù)×100%。總有效率=(部分緩解+完全緩解)/總例數(shù)×100%。

    1.5 觀察項(xiàng)目 1)治療4個(gè)周期后統(tǒng)計(jì)比較兩組臨床療效。2)觀察比較兩組腸鳴音恢復(fù)時(shí)間、肛門首次排氣時(shí)間及首次排便時(shí)間。3)于治療前及治療4個(gè)周期后均采集5 mL外周血,以3000~3500 r/min轉(zhuǎn)速離心處理10~15 min,以放射免疫沉淀法測定比較兩組血清SOD、Cor水平變化情況。4)采用酶聯(lián)免疫吸附法測定評估兩組腫瘤惡性生物學(xué)行為各指標(biāo):酸性成纖維生長因子(aFGF)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、堿性成纖維生長因子(bFGF)變化情況。5)對兩組腹瀉、紅細(xì)胞減少、血小板減少、惡心嘔吐、皮疹、發(fā)熱等毒副反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,采用 t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用 n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組臨床療效比較 見表1。觀察組臨床受益率及治療總有效率均高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

    2.2 兩組胃腸功能恢復(fù)情況比較 見表2。與對照組比較,觀察組腸鳴音恢復(fù)、肛門首次排氣及首次排便時(shí)間均較對照組短,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 兩組胃腸功能恢復(fù)情況比較(h,±s)

    組 別 肛門首次排氣時(shí)間 首次排便時(shí)間觀察組 27.40±3.26△ 32.20±4.30△對照組 38.30±3.62 47.32±4.60 n 腸鳴音恢復(fù)時(shí)間41 12.80±2.41△40 20.37±2.68

    2.3 兩組治療前后血清SOD、Cor、腫瘤惡性生物學(xué)行為指標(biāo)變化情況比較 見表3。治療4個(gè)周期后與對照組比較,觀察組血清SOD水平較高,血清Cor水平較低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療4個(gè)周期后相比于對照組,觀察組血清VEGF及aFGF、bFGF水平均較小,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表3 兩組治療前后血清SOD、Cor、腫瘤惡性生物學(xué)行為指標(biāo)比較(±s)

    表3 兩組治療前后血清SOD、Cor、腫瘤惡性生物學(xué)行為指標(biāo)比較(±s)

    與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。下同。

    組 別 時(shí) 間SOD(U/L) Cor(ng/mL) aFGF(pg/L)bFGF(pg/L)VEGF(ng/mL)觀察組 治療前(n=41) 治療后對照組 治療前102.48±14.92 190.66±17.64 13.10±1.68 84.06±9.64*△ 226.38±25.92*△ 6.30±0.79*△103.04±15.26 191.17±19.33 13.19±2.39 16.30±1.19 58.20±5.75 7.30±0.79*△ 19.30±2.32*△16.11±1.48 59.09±4.89(n=40) 治療后52.24±6.94*302.75±40.85*10.61±1.57*13.15±1.69* 32.69±4.21*

    2.4 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生情況比較 見表4。兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表4 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

    3 討 論

    直腸癌為消化系統(tǒng)常見惡性腫瘤類型,發(fā)病率較高。隨著飲食、生活行為習(xí)慣改變,近年來其發(fā)病率逐年激增,已成為威脅人類健康的主要惡性腫瘤之一[9]。有學(xué)者指出血清VEGF及aFGF、bFGF水平直接反映腫瘤惡性生物學(xué)行為,其水平異常升高,提示腫瘤復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的可能,有助于醫(yī)生判斷、評估、診治疾?。灰嘤袑W(xué)者指出血清SOD、Cor對直腸癌的發(fā)生、發(fā)展具有促進(jìn)作用,血清SOD為機(jī)體內(nèi)較為重要的抗氧化酶,是機(jī)體內(nèi)清除自由基的首要物質(zhì),可將氧自由基對細(xì)胞造成的損害阻斷,修復(fù)受損細(xì)胞;血清Cor為腎上腺皮質(zhì)激素的一種,直接操縱、調(diào)控著免疫細(xì)胞與炎癥反應(yīng)之間的聯(lián)系,維護(hù)結(jié)締組織,當(dāng)二者水平出現(xiàn)異常變化時(shí),則直接意味著疾病的發(fā)生、發(fā)展[10-12]。

    FOLFOX-7方案中的5-氟尿嘧啶為目前治療直腸癌主要藥物之一,靜脈滴注后可于體內(nèi)轉(zhuǎn)化成尿苷酸,抑制DNA合成;奧沙利鉑為第3代鉑類抗腫瘤藥物,可抑制DNA合成及修復(fù),將相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激活,促使細(xì)胞凋亡,與5-氟尿嘧啶具有協(xié)同作用,可通過上調(diào)腫瘤組織內(nèi)TP酶表達(dá),增強(qiáng)5-氟尿嘧啶抗腫瘤作用;亞葉酸鈣為5-氟尿嘧啶調(diào)節(jié)物可增強(qiáng)5-氟尿嘧啶生物活性,阻滯DNA合成,抑制腫瘤生長;但單一使用西藥治療,效果不佳,預(yù)后較差。

    中醫(yī)辨證理論認(rèn)為直腸癌屬“積聚”“便血”“腸覃”“腸風(fēng)”等范疇[13],《諸病源候論》云“積聚者,由于……腑臟虛弱,受于風(fēng)邪,搏于腑臟之氣所為也”,《景岳全書·積聚》記載“脾腎不足及虛弱失調(diào)之人,多有積聚之病”;亦如《醫(yī)宗必讀》所云“積之成也,正氣不足,而后邪氣居之”[14-15]。指出直腸癌主要發(fā)病機(jī)理為脾胃虛弱、正氣不足、飲食不節(jié)、外邪入侵,致使毒邪內(nèi)生,積聚體內(nèi),加劇津液耗傷,氣機(jī)異常,脾失運(yùn)化,水谷精微難以運(yùn)達(dá)至全身,導(dǎo)致瘀毒滯留于直腸內(nèi),久之形成腫瘤;而直腸癌患者正氣虛損,致使?jié)窬?、氣滯、痰凝、血瘀等相互膠結(jié),化療后“藥毒”外侵,進(jìn)一步損耗正氣,致使邪實(shí),進(jìn)而加重正虛,形成惡性循環(huán)。故扶正培本、益氣健脾、理氣化濕、和胃降逆為其治療之根本。李中梓在《醫(yī)宗必讀》中指出“余尚制陰陽兩積之劑,藥品稍峻……補(bǔ)中數(shù)日,然后攻伐……又于補(bǔ)中,待其神壯則復(fù)攻之,屢攻屢補(bǔ)”,為臨床用藥提供了新思路[16]。

    四君子湯為益氣健脾法中經(jīng)典方劑,源自《太平惠民和劑局方》,不僅可運(yùn)化水谷、補(bǔ)益脾胃,且可扶正培本、抵御外邪,抑制腫瘤生長。四君子湯由白術(shù)、甘草、人參、茯苓組成,其中人參具有健脾養(yǎng)胃、益氣甘溫、養(yǎng)陰補(bǔ)血之功效;白術(shù)擅于燥濕健脾、固表止汗、除胃熱、強(qiáng)脾胃;茯苓長于健脾滲濕、祛濕益氣;甘草可調(diào)和諸藥,和中益氣;四藥聯(lián)合使用,互增藥效,共奏健脾益氣之曲。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),人參中的人參多糖可通過誘導(dǎo)機(jī)體免疫細(xì)胞表達(dá)、提高巨噬細(xì)胞吞噬能力,增強(qiáng)機(jī)體抗腫瘤能力;白術(shù)可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤生長,且可改善胃腸血供,重建亞細(xì)胞及胃腸道細(xì)胞結(jié)構(gòu),促進(jìn)胃腸細(xì)胞新陳代謝,保護(hù)胃腸功能;茯苓可提高NK細(xì)胞殺傷力及淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫,抑制腫瘤細(xì)胞活性,發(fā)揮抗腫瘤作用[17]。與FOLFOX-7方案聯(lián)合使用不僅可彌補(bǔ)西藥單一治療的不足,且可發(fā)揮藥物間協(xié)同效應(yīng),增強(qiáng)藥效,提高療效。此外四君子湯可增加腸道乳酸桿菌、雙歧桿菌菌量,調(diào)控腸道菌群環(huán)境,維持正常的胃腸道菌群平衡,清除腸道內(nèi)潛在細(xì)菌,恢復(fù)胃腸道功能,從而提高機(jī)體免疫,改善臨床癥狀,維護(hù)機(jī)體健康[18]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率、臨床受益率及血清SOD水平均高于對照組,血清Cor及VEGF、aFGF、bFGF水平均低于對照組,腸鳴音恢復(fù)、肛門首次排氣及首次排便時(shí)間均小于對照組,提示對直腸癌患者給予FOLFOX-7方案治療的同時(shí)加用四君子湯治療,可改善患者血清Cor及SOD水平,抑制腫瘤惡性生物學(xué)行為,促進(jìn)胃腸功能恢復(fù),提高療效;同時(shí)本研究亦發(fā)現(xiàn)兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率均較低,旨在說明四君子湯輔助FOLFOX-7方案治療安全性高,并不會增加毒副反應(yīng)發(fā)生率。此外本研究亦存在不足之處:1)采用隨機(jī)數(shù)字表法分組時(shí)未采用盲法,存在一定的偏倚性;2)未對患者進(jìn)行長期隨訪研究,四君子湯能否改善直腸癌患者預(yù)后有待臨床進(jìn)一步研究證實(shí)。

    綜上所述,四君子湯加減聯(lián)合FOLFOX-7方案應(yīng)用于直腸癌患者,效果較佳,可改善患者胃腸功能及血清SOD、Cor水平,阻止腫瘤惡性生物學(xué)行為,且安全性高,具有較高的臨床推廣用價(jià)值。

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