徐麗曼
【摘要】 目的 探討布地奈德霧化吸入治療小兒支原體肺炎的療效。方法 98例小兒支原體肺炎患兒, 根據(jù)數(shù)字表法隨機分為對照組和布地奈德組, 每組49例。對照組采用常規(guī)方法進行治療, 布地奈德組在對照組基礎(chǔ)上給予布地奈德霧化吸入治療。比較兩組的臨床干預(yù)效果;體溫恢復(fù)時間、咳嗽得到控制時間、肺部炎癥吸收時間;不良反應(yīng)的發(fā)生情況;干預(yù)前后患兒肺功能生化指標(biāo)。結(jié)果 對照組顯效23例、有效17例、無效9例, 總有效率為81.63%;布地奈德組顯效30例、有效18例、無效1例, 總有效率為97.96%;布地奈德組患兒臨床治療總有效率明顯高于對照組, 比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)前, 對照組第1秒鐘用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)分別為(1.38±0.25)、(2.73±0.65)L, 布地奈德組分別為(1.25±0.21)、(2.02±0.66)L, 比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后布地奈德組FEV1、FVC分別為(2.29±0.69)、(3.14±0.62)L, 均優(yōu)于對照組的(1.71±0.32)、(2.25±0.61)L, 比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。布地奈德組體溫恢復(fù)時間、咳嗽得到控制時間、肺部炎癥吸收時間分別為(3.51±1.41)、(5.51±1.11)、(6.62±1.67)d, 均短于對照組(8.52±2.13)、(7.61±1.52)、(8.52±2.34)d, 比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。布地奈德組常規(guī)治療及霧化吸入過程無明顯不良反應(yīng), 且對照組也無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論 布地奈德霧化吸入治療小兒支原體肺炎的療效確切, 可有效控制患兒病情, 縮短療程, 改善肺功能, 且治療過程不良反應(yīng)輕微, 安全性高。
【關(guān)鍵詞】 布地奈德霧化吸入;小兒支原體肺炎;療效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.04.054
小兒支原體肺炎是肺炎支原體感染所致呼吸道感染疾病, 患兒可出現(xiàn)咳嗽、發(fā)熱、咽痛、頭痛、厭食等癥狀, 年齡較小可無典型癥狀, 但可伴隨多臟器損害, 需及時治療, 以免出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化、肺不張和支氣管擴張, 需及早治療。本研究將2016年2月~2017年4月98例小兒支原體肺炎患兒根據(jù)數(shù)字表法分為對照組和布地奈德組, 分析了布地奈德霧化吸入治療小兒支原體肺炎的療效, 報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2016年2月~2017年4月98例小兒支原體肺炎患兒作為研究對象, 根據(jù)數(shù)字表法隨機分為對照組和布地奈德組, 每組49例。布地奈德組男31例, 女18例;
年齡10個月~8歲, 平均年齡(5.91±2.45)歲;發(fā)病時間3~15 d, 平均發(fā)病時間(12.66±1.26)d。對照組男32例, 女17例;年齡11個月~8歲, 平均年齡(5.58±2.25)歲;發(fā)病時間3~14 d, 平均發(fā)病時間(12.61±1.22)d。兩組患兒年齡、性別、發(fā)病時間等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 對照組采用常規(guī)方法進行治療, 采用阿奇霉素治療, 劑量8~10 mg/kg靜脈滴注, 1次/d, 治療5 d停藥3 d, 并輔以退熱、化痰、吸氧以及抗感染治療。布地奈德組在對照組基礎(chǔ)上給予布地奈德霧化吸入治療, 劑量為0.5 mg/次, 用生理鹽水配置為2 ml之后進行霧化吸入, 吸入5~10 min/次,
2次/d, 連續(xù)治療7~10 d。
1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組的臨床干預(yù)效果;體溫恢復(fù)時間、咳嗽得到控制時間、肺部炎癥吸收時間;不良反應(yīng)的發(fā)生情況;干預(yù)前后患兒肺功能生化指標(biāo)。療效判定標(biāo)準(zhǔn)[1]:顯效:喘息、咳嗽和發(fā)熱、肺部炎癥等癥狀完全得到控制, 各項指標(biāo)正常, 停藥3個月均無再發(fā)病;有效:喘息、咳嗽和發(fā)熱等癥狀、肺部檢查和生化指標(biāo)均好轉(zhuǎn)但未正常;無效:達不到有效標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效率+有效率。
1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 臨床干預(yù)效果 對照組顯效23例、有效17例、無效9例, 總有效率為81.63%;布地奈德組顯效30例、有效18例、無效1例, 總有效率為97.96%;布地奈德組患兒臨床治療總有效率明顯高于對照組, 比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2. 2 干預(yù)前后肺功能生化指標(biāo) 干預(yù)前, 對照組FEV1、FVC分別為(1.38±0.25)、(2.73±0.65)L, 布地奈德組分別為(1.25±0.21)、(2.02±0.66)L, 比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后布地奈德組FEV1、FVC分別為(2.29±0.69)、(3.14±
0.62)L, 均優(yōu)于對照組的(1.71±0.32)、(2.25±0.61)L, 比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2. 3 體溫恢復(fù)時間、咳嗽得到控制時間、肺部炎癥吸收時間 布地奈德組體溫恢復(fù)時間、咳嗽得到控制時間、肺部炎癥吸收時間分別為(3.51±1.41)、(5.51±1.11)、(6.62±1.67)d, 均短于對照組(8.52±2.13)、(7.61±1.52)、(8.52±2.34)d, 比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2. 4 不良反應(yīng)發(fā)生情況 布地奈德組常規(guī)治療及霧化吸入過程無明顯不良反應(yīng), 且對照組也無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生。
3 討論
肺炎支原體肺炎是常見多發(fā)兒科疾病, 其是因肺炎支原體感染所致呼吸道感染疾病, 可引發(fā)多器官功能和多系統(tǒng)功能損傷[2]。肺炎支原體為細菌和病毒之間的原核生物, 無細胞壁, 臨床常規(guī)的抑制微生物細胞壁合成的抗生素?zé)o作用, 一般選擇影響細菌蛋白質(zhì)合成的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療。阿奇霉素是常見大環(huán)內(nèi)酯類抗生素, 可將轉(zhuǎn)肽酶阻斷, 對核糖核酸位移進行干擾, 對細菌蛋白質(zhì)合成進行選擇性抑制, 達到抗菌作用[3, 4]。但單純阿奇霉素治療效果不盡理想[5, 6]。布地奈德是新型霧化吸入型糖皮質(zhì)激素, 具有強大局部抗炎作用, 其抗炎強度是地塞米松的20~30倍, 親脂性高, 吸入后可通過高選擇性作用于支氣管, 于表面發(fā)揮局部抗炎作用, 對趨化因子和細胞生長因子合成、釋放進行抑制, 還可對單核細胞、嗜堿性和嗜酸性細胞、淋巴細胞進行抑制, 且對前列腺素合成、白三烯合成均有抑制作用, 可減輕呼吸道高反應(yīng)特性[7-10]。從安全性看, 布地奈德吸入之后藥物進入全身血液循環(huán)的量比較少, 不良反應(yīng)少, 可直接進入肺部病變區(qū)域, 提高藥物濃度, 減少用藥量, 可避免藥物全身使用帶來的副作用。本研究中, 對照組采用常規(guī)方法進行治療, 布地奈德組在對照組基礎(chǔ)上給予布地奈德霧化吸入治療。結(jié)果顯示, 對照組顯效23例、有效17例、無效9例, 總有效率為81.63%;布地奈德組顯效30例、有效18例、無效endprint
1例, 總有效率為97.96%;布地奈德組患兒臨床治療總有效率明顯高于對照組, 比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)前, 對照組FEV1、FVC分別為(1.38±0.25)、(2.73±0.65)L, 布地奈德組分別為(1.25±0.21)、(2.02±0.66)L, 比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后布地奈德組FEV1、FVC分別為(2.29±0.69)、(3.14±0.62)L, 均優(yōu)于對照組的(1.71±0.32)、(2.25±0.61)L, 比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。布地奈德組體溫恢復(fù)時間、咳嗽得到控制時間、肺部炎癥吸收時間分別為(3.51±1.41)、(5.51±1.11)、(6.62±1.67)d, 均短于對照組(8.52±2.13)、(7.61±1.52)、(8.52±2.34)d, 比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。布地奈德組常規(guī)治療及霧化吸入過程無明顯不良反應(yīng), 且對照組也無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生。
綜上所述, 布地奈德霧化吸入治療小兒支原體肺炎的療效確切, 可有效控制患兒病情, 縮短療程, 改善肺功能, 且治療過程不良反應(yīng)輕微, 安全性高。
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[收稿日期:2017-10-13]endprint