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    CO2濃度對(duì)雨生紅球藻生理生化指標(biāo)的影響

    2018-01-31 03:45:39陳佳妮林麗春徐年軍張琳孫雪
    生物技術(shù)通報(bào) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:雨生紅雨生球藻

    陳佳妮 林麗春 徐年軍 張琳 孫雪

    (寧波大學(xué)海洋學(xué)院,寧波 315211)

    雨生紅球藻(Haematococcus pluvialis)是綠藻綱(Chlorophyceae)、團(tuán)藻目(Volvocales)、紅球藻科(Haematococceae)的一種單細(xì)胞綠藻。它的生活周期可分為營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和厚壁孢子兩個(gè)時(shí)期,環(huán)境有利時(shí)主要以綠色游動(dòng)細(xì)胞的形式存在,環(huán)境不利時(shí)形成厚壁孢子并大量累積蝦青素[1]。其最高蝦青素含量可達(dá)到干重的5%以上[2],且所含蝦青素在結(jié)構(gòu)、功能、應(yīng)用和安全性上優(yōu)于人工合成的,被認(rèn)為是天然蝦青素含量最高的生物,是蝦青素的最好生物來(lái)源[3]。蝦青素(Astaxanthin)是一種具強(qiáng)抗氧化活性的紅色類(lèi)胡蘿卜素酮化物,也是迄今為止人類(lèi)發(fā)現(xiàn)的自然界最強(qiáng)的抗氧化劑,在全球市場(chǎng)有很大的潛力和很高的市場(chǎng)價(jià)值,被廣泛應(yīng)用于飼料、食品添加劑和營(yíng)養(yǎng)保健品等方面[4]。

    目前,雨生紅球藻生產(chǎn)蝦青素的研究趨勢(shì)是采用兩步培養(yǎng)法[5],根據(jù)雨生紅球藻生長(zhǎng)周期的特性可將蝦青素的生產(chǎn)分為利于營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)、生物量積累的綠色營(yíng)養(yǎng)階段和利于蝦青素積累的紅色孢子階段。與低生產(chǎn)成本的化學(xué)合成法相比,雨生紅球藻生長(zhǎng)速度緩慢,生產(chǎn)成本較高,在蝦青素的批量生產(chǎn)上不占優(yōu)勢(shì)[6]。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)雨生紅球藻的研究主要集中于優(yōu)化其生長(zhǎng)和蝦青素積累條件上,如光照、溫度、pH、氮源、碳源等[7-11]。已有研究表明高CO2濃度能促進(jìn)雨生紅球藻生長(zhǎng)和蝦青素積累[12-14],因此研究雨生紅球藻對(duì)高濃度CO2的生理響應(yīng)具有重要的理論和實(shí)踐意義。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 藻種 雨生紅球藻由寧波大學(xué)海洋生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室微藻室提供。

    1.1.2 培養(yǎng)條件 以NMB3#加富的過(guò)濾除菌自然水制成基礎(chǔ)培養(yǎng)基[15],培養(yǎng)溫度為(25±1)℃、光照 強(qiáng) 度 為 100 μmol/(m2·s)(D∶L=12 h∶12 h)。實(shí)驗(yàn)使用CO2光照培養(yǎng)箱控制CO2濃度,未通入CO2時(shí),培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度為空氣CO2濃度,顯示值為0.04%;通入CO2后,設(shè)置培養(yǎng)箱CO2濃度為0.16%,即4倍空氣CO2濃度。將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的藻液接種到盛有300 mL新鮮培養(yǎng)基的500 mL錐形瓶中培養(yǎng),接種密度大約為2×104cells/mL,培養(yǎng)過(guò)程中每天在固定的時(shí)間搖瓶2次,防止細(xì)胞貼壁。

    蝦青素的誘導(dǎo)階段:在低光強(qiáng)100 μmol/(m2·s)下培養(yǎng)8 d后,分別離心收集空氣CO2濃度和4倍空氣CO2濃度下培養(yǎng)的雨生紅球藻,用去離子水洗滌2次后離心,然后重新懸浮于缺氮的NMB3#培養(yǎng)基中。光照強(qiáng)度調(diào)整為200 μmol/(m2·s)(D∶L=12 h∶12 h), 以 1.3×105cells/mL的密度接種繼續(xù)培養(yǎng)。

    1.2 方法

    1.2.1 藻細(xì)胞密度測(cè)定 每天定時(shí)取3 mL藻液,于680 nm處測(cè)定其OD 值。依據(jù)藻的細(xì)胞密度和OD680關(guān)系的回歸方程y=7.973 3x+0.032 9(R2=0.990 1)計(jì)算雨生紅球藻的細(xì)胞密度。

    1.2.2 葉綠素、類(lèi)胡蘿卜素含量測(cè)定 葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素含量測(cè)定參照Cheng等[13]的方法,計(jì)算公式如下:

    C葉綠素(mg/L)=4.35A663+19.34A645

    C類(lèi)胡蘿卜素(mg/L)=4×A480

    例 1 (房屋評(píng)估問(wèn)題) 設(shè)U={x1,x2,…,xn}是代表10套房屋的集合,A={a1,a2,a3,a4}={價(jià)格, 結(jié)構(gòu), 色彩, 周?chē)h(huán)境}為條件屬性集。 “價(jià)格”屬性值域?yàn)閧高,適中,低}, “結(jié)構(gòu)”屬性值域?yàn)閧合理,一般,差},“色彩”屬性值域?yàn)閧好,差}和“周?chē)h(huán)境”的屬性值域?yàn)閧安靜,有一點(diǎn)噪音,有噪音,非常吵},決策屬性D=j5i0abt0b的值域?yàn)閧售賣(mài),進(jìn)一步評(píng)估,禁止售出}?,F(xiàn)邀請(qǐng)4位專(zhuān)家對(duì)這些房屋的屬性進(jìn)行評(píng)估(具體評(píng)估結(jié)果參看文獻(xiàn)[19]),整合所有專(zhuān)家的意見(jiàn),此時(shí)每一個(gè)屬性都會(huì)產(chǎn)生如下所示的一個(gè)U的覆蓋。

    式中,A645、A663與A480,分別為波長(zhǎng)645 nm、663 nm與480 nm時(shí)色素提取液的OD值。

    1.2.3 葉綠素?zé)晒鈪?shù)測(cè)定 測(cè)量前藻樣品先暗適應(yīng)15 min,使用Water-PAM水樣葉綠素?zé)晒鈨x(Walz,Germany)進(jìn)行葉綠素?zé)晒鈪?shù)的測(cè)定。設(shè)定測(cè)量光強(qiáng)度為0.1 μmol/(m2·s),光化光強(qiáng)度為 113 μmol/(m2·s),飽和脈沖強(qiáng)度為 10 000 μmol/(m2·s)。葉綠素?zé)晒鈪?shù)PS II最大光能轉(zhuǎn)化效率(Fv/Fm)、實(shí)際光化學(xué)量子效率(ФPSII)、光化學(xué)淬滅(qP)和非光化學(xué)淬滅(NPQ)可在葉綠素?zé)晒鈨x中直接讀出。

    1.2.4 胞外碳酸酐酶活性測(cè)定 采用pH的方法[16-17]。離心收集藻細(xì)胞,使用4℃預(yù)冷的20 mmol/L巴比妥鈉緩沖液(pH 8.4)2 mL洗滌一次后,再用2 mL巴比妥緩沖液懸浮藻細(xì)胞。迅速向懸浮藻液中加入1 mL 0℃飽和CO2的蒸餾水,用pH計(jì)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系pH值的變化,記錄pH下降一個(gè)單位所需的時(shí)間。CA活性(WA)計(jì)算公式為:WA =(T0/T-1)×10其中,T0和T分別為反應(yīng)體系中未加和加入藻細(xì)胞懸浮液時(shí)pH值下降一個(gè)單位所需的時(shí)間。

    1.2.5 Rubisco活性測(cè)定 Rubisco的活性測(cè)定參照J(rèn)in 等[18]的方法。

    Rubisco 活 性[CO2μmol/(g·FW·min)]=[(ΔOD×Vt)/(ξ×d×Δt×Vs)×10]/2

    其中,ΔOD為反應(yīng)前后340 nm吸光度的差,Vt為提取酶液總體積(mL),ξ為 1 μmol NADH2的消光系數(shù),d為比色杯光徑(cm),Δt為測(cè)定時(shí)間(min),Vs為參加反應(yīng)的酶液體積(mL),10為重量換算系數(shù),2表示每固定1 mol CO2有2 mol NADH被氧化。

    1.2.6 蝦青素含量測(cè)定 蝦青素含量測(cè)定參照Boussiba和Vonshak[19]的方法并加以改進(jìn),按下式計(jì)算:C(mg/L)= 4.5×A490。式中:A490為波長(zhǎng)490 nm下的OD值。

    1.2.7 數(shù)據(jù)處理 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)使用SPSS 13.0軟件進(jìn)行分析,以P<0.05作為顯著差異水平。

    2 結(jié)果

    2.1 CO2濃度對(duì)雨生紅球藻生長(zhǎng)的影響

    在綠色營(yíng)養(yǎng)階段,經(jīng)過(guò)2 d的延滯期后,4倍空氣CO2濃度下的雨生紅球藻迅速進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,而在空氣CO2濃度下的藻生長(zhǎng)緩慢,到第10 天,4倍空氣CO2濃度培養(yǎng)藻密度約為空氣CO2濃度的3.08倍(P<0.05)(圖1-A)。在紅色孢子階段,除第4 天和第6 天外,藻細(xì)胞密度無(wú)明顯差異,藻細(xì)胞增殖速度隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸變緩,6 d過(guò)后藻細(xì)胞幾乎停止生長(zhǎng)(圖1-B)。

    2.2 CO2濃度對(duì)雨生紅球藻葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素含量的影響

    在綠色營(yíng)養(yǎng)階段,空氣CO2濃度下藻細(xì)胞葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素含量從第4 天之后快速增加,而在4倍空氣CO2濃度下增長(zhǎng)幅度不大。從第4 天開(kāi)始,雨生紅球藻在空氣CO2濃度下藻細(xì)胞葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素含量均顯著高于4倍空氣CO2濃度下的(圖2-A、2-B)。在不同CO2濃度培養(yǎng)條件下,雨生紅球藻中類(lèi)胡蘿卜素/葉綠素隨時(shí)間增加而不斷升高,僅在第2 天和第6 天,低CO2濃度藻中類(lèi)胡蘿卜素/葉綠素高于高CO2濃度培養(yǎng)藻(P<0.05)(表1)。

    圖1 CO2濃度對(duì)雨生紅球藻生長(zhǎng)的影響

    在紅色孢子階段,不同CO2濃度下培養(yǎng)雨生紅球藻葉綠素含量均隨培養(yǎng)時(shí)間增加而逐漸降低。除第2天外,4倍空氣CO2濃度下藻的葉綠素含量均顯著低于空氣CO2濃度培養(yǎng)藻(圖2-C)。自第2 天起,4倍空氣CO2濃度下類(lèi)胡蘿卜素含量、類(lèi)胡蘿卜素與葉綠素比值增加,且顯著高于低CO2濃度組(圖2-D、表2)。在第8 天,4倍空氣CO2濃度下類(lèi)胡蘿卜素含量是空氣CO2濃度類(lèi)胡蘿卜素含量的1.78倍,類(lèi)胡蘿卜素/葉綠素是空氣CO2濃度的2.47倍。

    2.3 CO2濃度對(duì)雨生紅球藻葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響

    如圖3所示,在綠色營(yíng)養(yǎng)階段,雨生紅球藻的Fv/Fm、ФPSII、qP隨著培養(yǎng)時(shí)間變化而上下波動(dòng),但差別不大;NPQ在個(gè)別時(shí)間點(diǎn)變化較大。4倍空氣CO2濃度下雨生紅球藻的NPQ和大部分ФPSII都高于空氣CO2濃度培養(yǎng)藻,而Fv/Fm僅在第3天和第7天與低CO2濃度組差異顯著,但qP對(duì)兩種不同CO2濃度的響應(yīng)無(wú)顯著差異(圖3-C)。

    2.4 CO2濃度對(duì)雨生紅球藻胞外碳酸酐酶活性的影響

    CO2濃度對(duì)營(yíng)養(yǎng)階段雨生紅球藻碳酸酐酶活性的影響顯著(圖4)。從第4天到第8天,空氣CO2濃度下和4倍空氣CO2濃度下的雨生紅球藻碳酸酐酶活性都呈逐漸下降的趨勢(shì)。4倍空氣CO2濃度培養(yǎng)藻的碳酸酐酶活性約為空氣CO2培養(yǎng)的0.55-0.75倍(P<0.05),該結(jié)果說(shuō)明較高濃度CO2會(huì)抑制碳酸酐酶活性。

    圖2 CO2濃度對(duì)雨生紅球藻葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素含量的影響

    表1 不同CO2濃度培養(yǎng)雨生紅球藻類(lèi)胡蘿卜素/葉綠素比值的變化(綠色營(yíng)養(yǎng)階段)

    表2 不同CO2濃度培養(yǎng)雨生紅球藻類(lèi)胡蘿卜素/葉綠素比值的變化(紅色孢子階段)

    2.5 CO2濃度對(duì)雨生紅球藻Rubisco活性的影響

    在綠色營(yíng)養(yǎng)階段,不同CO2濃度下的雨生紅球藻Rubisco初始活性隨著培養(yǎng)時(shí)間的變化呈現(xiàn)先略有上升然后下降的趨勢(shì)。除在第6天,4倍空氣CO2濃度下培養(yǎng)藻Rubisco初始活性顯著高于空氣CO2濃度下培養(yǎng)藻之外,其余時(shí)間點(diǎn)的雨生紅球藻Rubisco初始活性在兩種CO2濃度培養(yǎng)組均無(wú)顯著變化(圖5-A)。在第4、5天,空氣CO2濃度下雨生紅球藻Rubisco總活性略大于4倍空氣CO2濃度下的,而在后3 d則相反,但不同CO2濃度下紅球藻的Rubisco總活性無(wú)顯著差異(圖5-B)。

    2.6 CO2濃度對(duì)雨生紅球藻蝦青素含量的影響

    不同CO2濃度培養(yǎng)雨生紅球藻蝦青素含量都隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸升高。在第8 天,4倍空氣CO2濃度下單個(gè)藻細(xì)胞蝦青素含量達(dá)到6.35×10-6μg,比空氣CO2濃度下蝦青素含量增加了20.23%(P<0.05)(圖6)??梢?jiàn),在缺氮高光培養(yǎng)條件下,CO2濃度顯著影響了雨生紅球藻蝦青素含量。

    圖3 CO2濃度對(duì)綠色營(yíng)養(yǎng)階段雨生紅球藻葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響

    圖5 CO2濃度對(duì)綠色營(yíng)養(yǎng)階段雨生紅球藻Rubisco活性的影響

    3 討論

    CO2是植物生長(zhǎng)的重要影響因子之一。在一定范圍內(nèi),提高CO2濃度可以促進(jìn)藻類(lèi)植物的生長(zhǎng),例如龍須菜、小球藻、等鞭金藻等[20-22]。適宜的高CO2濃度也能促進(jìn)雨生紅球藻生長(zhǎng),但過(guò)高CO2濃度對(duì)其生長(zhǎng)、光合作用、碳同化無(wú)益[14]。本文研究結(jié)果表明,4倍空氣CO2濃度是一個(gè)適宜的高CO2濃度,極大地促進(jìn)了綠色營(yíng)養(yǎng)期雨生紅球藻細(xì)胞密度的提高;但該CO2濃度顯著抑制了紅色孢子期雨生紅球藻生物量積累。據(jù)報(bào)道,高濃度CO2對(duì)雨生紅球藻蝦青素積累也有很大的影響,如0.06%、6%、10%和20%CO2均能有效促進(jìn)雨生紅球藻中蝦青素的積累[12-14]。本研究中 4 倍空氣 CO2(0.16%CO2)濃度,同樣促進(jìn)了雨生紅球藻中蝦青素含量的升高。

    圖6 CO2濃度對(duì)紅色孢子階段雨生紅球藻蝦青素含量的影響

    高CO2濃度會(huì)降低藻類(lèi)的色素含量[23]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,高CO2濃度下雨生紅球藻中葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素含量都顯著降低,這與韋韜等[12]結(jié)論相似。本研究中,紅色孢子階段紅球藻細(xì)胞葉綠素含量顯著降低,類(lèi)胡蘿卜素大量合成,這與受到環(huán)境脅迫時(shí),雨生紅球藻可以通過(guò)積累蝦青素等來(lái)保護(hù)細(xì)胞有關(guān)[24]。而類(lèi)胡蘿卜素與葉綠素比值越高就越適宜雨生紅球藻蝦青素的積累[14,25]。高CO2濃度下類(lèi)胡蘿卜素/葉綠素顯著增加,這說(shuō)明高光缺氮脅迫與高CO2濃度共同作用能有效促進(jìn)雨生紅球藻蝦青素合成。

    Fv/Fm是PS II最大光能轉(zhuǎn)化效率,反映了藻類(lèi)進(jìn)行光合作用的最大潛力,同時(shí)也是反映藻類(lèi)生長(zhǎng)環(huán)境良好與否的重要指標(biāo),在非脅迫條件下該參數(shù)變化較?。?6]。ФPSII是實(shí)際光化學(xué)量子效率,反映PS II反應(yīng)中心在有部分關(guān)閉情況下的實(shí)際原初光能捕獲率。在本研究中,綠色營(yíng)養(yǎng)階段4倍空氣CO2濃度下雨生紅球藻的Fv/Fm、ФPSII多升高,說(shuō)明4倍空氣CO2濃度下藻細(xì)胞光能轉(zhuǎn)化效率和光利用水平較高。光化學(xué)淬滅(qP)是反映PS II天線色素吸收的光能用于光化學(xué)電子傳遞的份額;而非光化學(xué)淬滅(NPQ)則表示的是 PS II天線色素吸收的光能中不用于光合電子傳遞而以熱形式耗散的部分[27]。本研究結(jié)果中高濃度CO2促進(jìn)了雨生紅球藻NPQ的顯著升高,而qP值與低CO2相比無(wú)顯著變化。推測(cè),在正常空氣CO2水平下,雨生紅球藻已經(jīng)適應(yīng)了這種低CO2條件,沒(méi)有過(guò)多的熱能耗散。而在4倍CO2下雨生紅球藻受到了較高CO2脅迫,熱形式耗散的能量增加,因此4倍CO2下該藻的NPQ比正??諝釩O2濃度要高。但在4倍CO2條件下,該藻在熱形式耗散和光合作用效率兩方面達(dá)到了平衡,F(xiàn)v/Fm、ФPSII和NPQ都升高,最終光合效率提高,生長(zhǎng)加快。

    CA是一種負(fù)責(zé)CO2轉(zhuǎn)運(yùn)的酶,能夠可逆地催化CO2與HCO3-之間的轉(zhuǎn)化,重新固定呼吸釋放的CO2并用于光合作用[28]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示4倍空氣CO2濃度下培養(yǎng)藻的CA活性顯著低于空氣 CO2濃度,這與微藻細(xì)胞內(nèi)存在的二氧化碳濃縮機(jī)制(CO2concentrating mechanism,CCM)有關(guān),說(shuō)明高濃度CO2會(huì)抑制無(wú)機(jī)碳的轉(zhuǎn)運(yùn),而低濃度CO2可以通過(guò)誘導(dǎo)CCM機(jī)制來(lái)增強(qiáng)胞外CA活性,提高胞內(nèi)CO2水平從而維持較高的光合固碳能力[29]。Rubisco是催化光合CO2固定和光呼吸最初步驟的關(guān)鍵酶,藻類(lèi)中95%以上的有機(jī)碳是由Rubisco固定的,但是Rubisco對(duì)CO2的親和力較低,且水體中可溶性CO2不足使得水體中藻類(lèi)光合固碳受限[30]。CO2濃度是影響植物Rubisco活性的一個(gè)重要因素。有研究表明,CO2加富處理會(huì)顯著提高黃瓜Rubisco活性[31]。然而并不是所有植物在高CO2環(huán)境中Rubisco活性都會(huì)增加,在對(duì)多種不同植物進(jìn)行的研究中,Rubisco活性平均下降了24%[32]。在本研究中高CO2濃度下雨生紅球藻Rubisco活性升高并不顯著,這可能與高濃度CO2引起的二磷酸核酮糖(RuBP)羧化限制和RuBP再生限制有關(guān)[33]。

    4 結(jié)論

    本研究表明相比于空氣CO2濃度,4倍空氣CO2濃度條件下雨生紅球藻生長(zhǎng)加快,葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素含量及其比值、葉綠素?zé)晒鈪?shù)、CA活性、蝦青素含量均變化顯著。4倍空氣CO2濃度更利于雨生紅球藻生長(zhǎng)、光合作用中光能轉(zhuǎn)化效率和光利用水平的提高及蝦青素的合成。

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