• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    一站式復(fù)合技術(shù)與冠狀動脈旁路移植術(shù)及經(jīng)皮冠狀動脈介入治療在冠狀動脈多支病變治療中的對比研究

    2018-01-31 09:07:15沈劉忠胡盛壽徐波吳永健呂鋒熊輝李立環(huán)
    中國循環(huán)雜志 2018年1期
    關(guān)鍵詞:旁路冠脈支架

    沈劉忠,胡盛壽,徐波,吳永健,呂鋒,熊輝,李立環(huán)

    冠狀動脈(冠脈)旁路移植術(shù)(CABG)和經(jīng)皮冠脈介入治療(PCI)是冠脈多支病變的兩種相對獨(dú)立的治療方法。一站式復(fù)合冠脈血運(yùn)重建術(shù)基于內(nèi)、外科再血管化治療的優(yōu)勢,在外科醫(yī)師和內(nèi)科介入醫(yī)師的緊密配合下對多支病變進(jìn)行完全再血管化治療。在配備有影像學(xué)設(shè)備和外科設(shè)備的“復(fù)合”手術(shù)室內(nèi),采用微創(chuàng)冠脈旁路移植術(shù)(MIDCAB)將左乳內(nèi)動脈吻合于左前降支,其他非左前降支病變進(jìn)行介入治療。目前來自國內(nèi)外眾多中心的臨床實(shí)踐證實(shí),一站式復(fù)合技術(shù)安全可行,早期隨訪結(jié)果良好[1-5]。但對于該技術(shù)中長期隨訪結(jié)果及與傳統(tǒng)再血管治療方式的效果比較,目前國內(nèi)外尚罕有報(bào)道。本研究采用常用的臨床風(fēng)險(xiǎn)評估模型EuroSCORE及冠脈解剖風(fēng)險(xiǎn)評估模型SYNTAX評分[6,7],比較一站式復(fù)合技術(shù)與CABG、PCI治療不同風(fēng)險(xiǎn)層次多支病變患者的中遠(yuǎn)期主要不良心腦血管事件(MACCE)發(fā)生率,探討一站式復(fù)合技術(shù)治療冠脈多支病變患者的最佳臨床應(yīng)用選擇。

    1 資料與方法

    病例資料:2007-06至2010-12,因冠脈多支病變于阜外醫(yī)院接受一站式復(fù)合技術(shù)再血管化治療患者共141例(一站式復(fù)合技術(shù)組)。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)無保護(hù)左主干病變;左前降支嚴(yán)重鈣化、完全閉塞、分叉病變等不適合行介入治療,同時(shí)非左前降支病變適宜行PCI治療;(2)合并器官功能不全、升主動脈嚴(yán)重鈣化、缺乏適宜橋血管材料等行傳統(tǒng)CABG高危的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前檢查提示左鎖骨下動脈狹窄或左乳內(nèi)動脈狹窄,需同期行其他心臟手術(shù),非左前降支病變不適合行PCI術(shù)(新鮮血栓,冠脈直徑小于1.5 mm)。篩選同期行單純CABG或PCI的多支病變患者,CABG治療患者均完成左乳內(nèi)動脈至左前降支吻合,PCI治療中左前降支至少置入一枚藥物洗脫支架,非左前降支病變分別通過大隱靜脈旁路和置入藥物洗脫支架處理。同期共5 797例CABG、4 254例PCI患者入選。通過對術(shù)前主要危險(xiǎn)因素進(jìn)行Logistic回歸分析計(jì)算傾向性評分,采用最鄰近配比的方法各選擇141例CABG患者(CABG組)及141例PCI患者(PCI組)與一站式復(fù)合技術(shù)組患者進(jìn)行1:1配對。本研究中冠脈多支病變定義為兩支或兩支以上冠脈及其主要分支狹窄程度超過50%。研究總體流程見圖1。

    手術(shù)方法:(1)一站式復(fù)合技術(shù)組:手術(shù)流程及抗凝策略見圖2,該抗凝策略已在我院既往系列論著中報(bào)道[3-5]。手術(shù)在復(fù)合手術(shù)室內(nèi)進(jìn)行,靜脈內(nèi)使用肝素100~200 U/Kg,保持激活凝血時(shí)間(ACT)在250~300 s。經(jīng)胸骨下端小切口直視下游離左乳內(nèi)動脈備用,常溫不停跳下完成與左前降支吻合。術(shù)畢魚精蛋白中和,常規(guī)止血關(guān)胸。經(jīng)皮穿刺右股動脈,由介入醫(yī)師選擇導(dǎo)絲和支架類型。先行冠脈造影評估左乳內(nèi)動脈至左前降支旁路質(zhì)量,證實(shí)其通暢后經(jīng)胃管給予氯吡格雷負(fù)荷劑量300 mg后對非左前降支病變行PCI治療。術(shù)前持續(xù)服用阿司匹林100 mg/d至手術(shù)當(dāng)日,停用氯吡格雷至少7天。術(shù)后第1天若胸液無明顯增多即開始抗凝治療,阿司匹林300 mg/d服用1個(gè)月后改為100 mg/d長期服用,氯吡格雷75 mg/d服用12個(gè)月。(2)CABG組:胸骨正中切口,獲取左乳內(nèi)動脈備用。根據(jù)術(shù)前評估及術(shù)中探查決定是否使用體外循環(huán);術(shù)中利用大隱靜脈完成非前降支病變再血管化。術(shù)前停用阿司匹林和氯吡格雷至少7天。術(shù)后第1天若胸液無明顯增多即開始抗凝治療,阿司匹林100 mg/d長期服用。(3)PCI組:經(jīng)股動脈或橈動脈實(shí)施PCI,術(shù)前采用雙聯(lián)抗血小板治療。由介入醫(yī)師選擇導(dǎo)絲和支架類型。術(shù)后阿司匹林300 mg/d服用1個(gè)月后改為100 mg/d長期服用,氯吡格雷75 mg/d服用12個(gè)月。

    圖1 研究流程圖

    圖2 一站式復(fù)合技術(shù)手術(shù)流程及抗凝策略

    評分計(jì)算:SYNTAX評分計(jì)算根據(jù)Sianos等[6]的描述進(jìn)行,由三位不參與課題設(shè)計(jì)及數(shù)據(jù)分析的介入醫(yī)師完成,本研究中設(shè)定≤24分納入SYNTAX評分為低危評分患者,25~29分納入SYNTAX評分為中危評分患者,≥30分納入SYNTAX評分為高危評分患者?;仡櫺允占颊咝g(shù)前資料,完成EuroSCORE的計(jì)算[7],≤2分為EuroSCORE低危評分患者,3~5分為EuroSCORE中危評分患者,≥6分為EuroSCORE高危評分患者。

    研究觀察終點(diǎn):為隨訪期間MACCE,包括死亡、心肌梗死、腦血管事件和目標(biāo)血管再血管化。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比表示。若連續(xù)變量呈正態(tài)分布且方差齊,則采用單因素方差分析,若不呈正態(tài)分布或方差不齊,則采用Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。應(yīng)用Kaplan-Meier法比較三組患者隨訪期間MACCE發(fā)生率,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    基線資料:手術(shù)結(jié)果經(jīng)傾向性匹配后,三組患者術(shù)前除吸煙史外差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。一站式復(fù)合技術(shù)組患者均完成左乳內(nèi)動脈至左前降支旁路吻合,非左前降支病變每位患者平均置入1.9枚支架,支架平均長度為(32.6±15.1)mm。PCI組每例患者平均置入2.7枚支架,支架平均長度(62.8±29.1)mm。CABG組所有患者均完成左乳內(nèi)動脈至左前降支吻合,非左前降支病變共完成289例大隱靜脈旁路吻合,平均遠(yuǎn)端吻合口為(3.0±0.7)個(gè)。

    隨訪:按阜外醫(yī)院術(shù)后隨訪常規(guī),所有患者于術(shù)后3、6、12個(gè)月通過門診隨訪,以后每半年1次,未至門診復(fù)查患者通過電話隨訪。至2015-01三組患者隨訪資料均完整,平均隨訪時(shí)間4.5年。一站式復(fù)合技術(shù)組總體生存率(97.9%)與CABG組(95.7%)及PCI組(93.6%)組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Log-rank P=0.185);隨訪期間一站式復(fù)合技術(shù)組共記錄2例心肌梗死、2例腦血管事件及7例再血管化事件;CABG組共記錄5例心肌梗死、11例腦血管事件及5例再血管化事件。PCI組共記錄8例心肌梗死、3例腦血管事件及19例再血管化事件(表2)。一站式復(fù)合技術(shù)組累計(jì)MACCE發(fā)生率(9.9%)顯著低于PCI組(27.7%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);和CABG組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(19.1%,P=0.150),見圖3。

    表1 3組患者基線資料[例(%)]

    表2 3組隨訪期間MACCE發(fā)生情況 [例(%)]

    圖3 3組MACCE發(fā)生率

    EuroSCORE風(fēng)險(xiǎn)分層:經(jīng)EuroSCORE風(fēng)險(xiǎn)分層后,在低危和中?;颊咧校徽臼綇?fù)合技術(shù)組與CABG組相比MACCE發(fā)生率及再血管化事件發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),與PCI組相比MACCE發(fā)生率差異也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);在高?;颊咧校徽臼綇?fù)合技術(shù)組MACCE發(fā)生率均低于CABG組(P=0.017)和PCI組(P<0.001),一站式復(fù)合技術(shù)組和CABG組再血管化事件發(fā)生率明顯低于PCI組(P=0.005),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。

    表3 3組患者經(jīng)EuroSCORE風(fēng)險(xiǎn)分層后的MACCE發(fā)生情況[例(%)]

    SYNTAX評分風(fēng)險(xiǎn)分層:經(jīng)SYNTAX評分風(fēng)險(xiǎn)分層后,在低危、中危及高?;颊咧?,一站式復(fù)合技術(shù)組與CABG組相比MACCE發(fā)生率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.491,P=0.397,P=0.355);在低危及中危患者中,一站式復(fù)合技術(shù)組與PCI組相比,MACCE發(fā)生率均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.545, P=0.300),在SYNTAX評分高?;颊咧?,一站式復(fù)合技術(shù)組MACCE發(fā)生率顯著低于PCI組(P<0.001);一站式復(fù)合技術(shù)組和CABG組再血管化事件發(fā)生率明顯低于PCI組(P<0.001),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表4。在低危、中危、高?;颊咧校?組患者的死亡率、心肌梗死發(fā)生率、腦血管事件發(fā)生率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

    表4 3組患者經(jīng)SYNTAX評分風(fēng)險(xiǎn)分層后的MACCE發(fā)生情況[例(%)]

    3 討 論

    理想的再血管化方法應(yīng)該是使患者以最小的創(chuàng)傷及并發(fā)癥可能獲得最好的遠(yuǎn)期療效。PCI因其微創(chuàng)得到廣泛推廣,藥物洗脫支架的出現(xiàn)也顯著降低了支架內(nèi)再狹窄率,但左主干病變、左前降支閉塞及分叉病變?nèi)允瞧涿媾R的巨大挑戰(zhàn)[6]。CABG中左乳內(nèi)動脈至左前降支旁路具有極高遠(yuǎn)期通暢率(10年通暢率>90%)[8],但傳統(tǒng)手術(shù)創(chuàng)傷大,且大隱靜脈旁路存在較高的術(shù)后再狹窄率,應(yīng)用體外循環(huán)引起全身炎癥反應(yīng),升主動脈操作易并發(fā)腦血管意外[9]。Angelini等[10]在1996年首先報(bào)道了分期復(fù)合手術(shù)治療冠脈多支病變。復(fù)合手術(shù)室的出現(xiàn)使該技術(shù)可一期完成,避免了患者在手術(shù)室、導(dǎo)管室間的轉(zhuǎn)運(yùn)及二次麻醉,簡化了臨床操作和抗凝策略,早期臨床結(jié)果也證實(shí)該技術(shù)安全可行[11]。

    與CABG相比,一站式復(fù)合技術(shù)的主要優(yōu)勢在于:(1)在完成左乳內(nèi)動脈至左前降支旁路吻合后,可通過即刻造影評價(jià)橋血管質(zhì)量,如有吻合口狹窄及旁路血管扭曲等,則即刻外科矯治。Zhao等[12]報(bào)道了796支旁路血管術(shù)中即刻造影結(jié)果,提示97支(12%)旁路血管存在不同程度的不足,27支(3.4%)旁路血管需術(shù)中即刻矯正,術(shù)者也得以改進(jìn)技術(shù)操作,提高旁路吻合質(zhì)量;(2)完全避免了升主動脈操作,可降低主動脈操作相關(guān)的腦血管事件發(fā)生率。本研究中一站式復(fù)合技術(shù)組腦血管事件發(fā)生率顯著低于CABG組(1.4% vs 7.8%,P=0.021),有研究也報(bào)道了相似的隨訪結(jié)果[11]。(3)一站式復(fù)合技術(shù)顯著降低創(chuàng)傷,從而減少血制品使用量、縮短呼吸機(jī)使用、重癥監(jiān)護(hù)室滯留時(shí)間,為眾多不能耐受正中開胸、體外循環(huán)或非體外循環(huán)時(shí)對心臟大幅搬動的臨床高?;颊咛峁┝诵碌闹委熯x擇[4,5]。本研究結(jié)果也顯示一站式復(fù)合技術(shù)在EuroSCORE低、中危患者中取得了與傳統(tǒng)CABG相似的中遠(yuǎn)期效果,在EuroSCORE高?;颊咧?,一站式復(fù)合技術(shù)組中MACCE發(fā)生率顯著低于CABG組(P=0.017)。

    與PCI相比,(1)一站式復(fù)合技術(shù)通過左乳內(nèi)動脈旁路移植完成左前降支再血管化,該旁路仍擁有任何支架無法比擬的遠(yuǎn)期通暢率,尤其對于高齡、合并慢性阻塞性肺疾病、左心功能不全、腎功能不全等EuroSCORE高評分患者,乳內(nèi)動脈橋的高通暢率可顯著降低心肌梗死以及再血管化率,提高遠(yuǎn)期生存率[13,14]。本組研究結(jié)果也顯示,在EuroSCORE高?;颊咧校徽臼綇?fù)合技術(shù)組累計(jì)MACCE發(fā)生率顯著低于PCI組(P<0.001)。(2)左前降支在SYNTAX評分的計(jì)算中占有較大比重,高SYNTAX評分往往合并左前降支彌漫性病變、嚴(yán)重狹窄、鈣化、閉塞或累及左主干,當(dāng)前PCI治療此類病變的安全性及中遠(yuǎn)期預(yù)后均不甚理想[6],且左前降支置入藥物洗脫支架較非左前降支部位更易出現(xiàn)支架內(nèi)血栓及再狹窄,進(jìn)而增加心肌梗死及再血管化率[11]。本研究中遠(yuǎn)期隨訪結(jié)果也顯示,與PCI組相比,一站式復(fù)合技術(shù)組顯著降低SYNTAX評分高?;颊咝募」K酪约霸傺芑录l(fā)生率,總體MACCE發(fā)生率也顯著降低(P<0.001)。(3)一站式復(fù)合技術(shù)提高了介入治療的安全性。在介入治療中,外科醫(yī)師全程“Standby”,可即刻處理多種介入并發(fā)癥。與常規(guī)PCI相比,一站式復(fù)合技術(shù)提供了一條通暢的左乳內(nèi)動脈至左前降支旁路橋,為PCI操作保駕護(hù)航,顯著提高了PCI治療無保護(hù)左主干等高危病變時(shí)的安全性及治療效果[15,16]。

    一站式復(fù)合技術(shù)為臨床上具有常規(guī)再血管化治療方式高危因素的患者提供了更多個(gè)體化治療選擇。該技術(shù)的適應(yīng)證選擇主要根據(jù)冠脈病變情況和是否合并其他基礎(chǔ)疾病[17]。患者入選需要心內(nèi)科、心外科醫(yī)生共同閱讀患者病例資料和造影,選擇最佳適應(yīng)證,確保乳內(nèi)動脈及藥物洗脫支架治療各自病變的最佳療效,這種“心臟團(tuán)隊(duì)”的緊密合作是一站式復(fù)合技術(shù)能夠取得較好中遠(yuǎn)期療效的關(guān)鍵因素。

    本研究屬回顧性隊(duì)列研究,而非隨機(jī)對照研究,因此有其固有的局限性。本研究納入了在同一時(shí)期進(jìn)行再血管化治療的多支冠脈病變患者,通過傾向性配對進(jìn)行隊(duì)列分析,且同期行CABG、PCI患者數(shù)量巨大,力求最大限度降低因患者術(shù)前主要危險(xiǎn)因素匹配不佳而導(dǎo)致的偏移,反應(yīng)現(xiàn)實(shí)世界中的真實(shí)情況。盡管本研究中一站式復(fù)合技術(shù)樣本量較大,隨訪時(shí)間也較長,但相對既往CABG、PCI等再血管化方法選擇的研究,其樣本量仍較少。而進(jìn)一步驗(yàn)證一站式復(fù)合技術(shù)的臨床效果,需要更多的例數(shù)積累及前瞻性臨床試驗(yàn)的探索。

    一站式復(fù)合技術(shù)治療不同風(fēng)險(xiǎn)層次多支冠脈病變患者均取得了較好的中遠(yuǎn)期臨床效果,對于臨床上具有常規(guī)再血管化治療高危因素的患者,一站式復(fù)合技術(shù)提供了另一種安全、可行、有效的再血管化治療策略。

    [1]Reicher B, Poston RS, Mehra MR, et al. Simultaneous "hybrid"percutaneous coronary intervention and minimally invasive surgical bypass grafting: feasibility, safety, and clinical outcomes[J]. Am Heart J, 2008, 155(4): 661-667. DOI: 10. 1016/j. ahj. 2007. 12. 032.

    [2]Kon ZN, Brown EN, Tran R, et al. Simultaneous hybrid coronary revascularization reduces postoperative morbidity compared with results from conventional off-pump coronary artery bypass[J]. J Thorac Cardiovasc Surg, 2008, 135(2): 367-375. DOI: 10. 1016/j. jtcvs. 2008.03. 038.

    [3]Kiaii B, McClure RS, Stewart P, et al. Simultaneous integrated coronary artery revascularization with long-term angiographic followup[J]. J Thorac Cardiovasc Surg, 2008, 136(3): 702-708. DOI: 10.1016/j. jtcvs. 2008. 02. 081.

    [4]Bonatti J, Schachner T, Bonaros N, et al. Simultaneous hybrid coronary revascularization using totally endoscopic left internal mammary artery bypass grafting and placement of rapamycin eluting stents in the same interventional session. The COMBINATION pilot study[J]. Cardiology,2008, 110(2): 92-95. DOI: 10. 1159/000110486.

    [5]Hu SS, Li Q, Gao P, et al. Simultaneous hybrid revascularization versus off-pump coronary artery bypass for multivessel coronary artery disease[J]. Ann Thorac Surg, 2011, 91(2): 432-438. DOI: 10. 1016/j.athoracsur. 2010. 10. 020.

    [6]Serruys PW, Morice MC, Kappetein AP, et al. Percutaneous coronary intervention versus coronary-artery bypass grafting for severe coronary artery disease[J]. N Engl J Med, 2009, 360(10): 961-972. DOI: 10.1056/NEJMoa0804626.

    [7]Nashef SA, Roques F, Michel P, et al. European system for cardiac operative risk evaluation (EuroSCORE) [J]. Eur J Cardiothorac Surg,1999, 16(3): 9-13.

    [8]沈劉忠, 陳緒軍, 強(qiáng)中強(qiáng), 等. 老年人冠狀動脈旁路移植術(shù)中橈動脈與大隱靜脈應(yīng)用的對比研究[J]. 中國循環(huán)雜志, 2013, 28 (3):183-186. DOI: 10. 3969/j. issn. 1000-3614. 2013. 03. 008.

    [9]Chesebro JH, Fuster V, Elveback LR, et al. Effect of dipyridamole and aspirin on late vein-graft patency after coronary bypass operations[J].N Engl J Med , 1984, 310(4): 209-214.

    [10]Angelini GD, Wilde P, Salerno TA, et al. Integrated left small thoracotomy and angioplasty for multivessel coronary artery revascularisation[J]. Lancet , 1996, 347(9003): 757-758.

    [11]Shen L, Hu S, Wang H, et al. One-stop hybrid coronary revascularization versus coronary artery bypass grafting and percutaneous coronary intervention for the treatment of multivessel coronary artery disease:3-year follow-up results from a single institution[J]. J Am Coll Cardiol,2013, 61(25): 2525-2533. DOI: 10. 1016/j. jacc. 2013. 04. 007.

    [12]Zhao DX, Leacche M, Balaguer JM, et al. Routine intraoperative completion angiography after coronary artery bypass grafting and 1-stop hybrid revascularization results from a fully integrated hybrid catheterization laboratory/operating room[J]. J Am Coll Cardiol, 2009,53(3): 232-241. DOI: 10. 1016/j. jacc. 2008. 10. 011.

    [13]BARI Investigators. The final 10-year follow-up results from the BARI randomized trial[J]. J Am Coll Cardiol, 2007, 49(15): 1600-1606. DOI:10. 1016/j. jacc. 2006. 11. 048.

    [14]Hemmelgarn BR, Southern D, Culleton BF, et al. Survival after coronary revascularization among patients with kidney disease[J].Circulation, 2004, 110(4): 1890-1895. DOI: 10. 1161/01. CIR.0000143629. 55725. D9.

    [15]Halkos ME, Rab ST, Vassiliades TA, et al. Hybrid coronary revascularization versus off-pump coronary artery bypass for the treatment of left main coronary stenosis[J]. Ann Thorac Surg, 2011,92(6): 2155-2160. DOI: 10. 1016/j. athoracsur. 2011. 08. 012.

    [16]Hu SS, Xiong H, Zheng Z, et al. Midterm outcomes of simultaneous hybrid coronary artery revascularization for left main coronary artery disease[J]. Heart Surg Forum , 2012, 15(1): E18-22. DOI: 10. 1532/HSF98. 20111004.

    [17]熊輝, 沈劉忠. 雜交技術(shù)治療冠脈多支血管病變: 現(xiàn)狀和展望[J].中國循環(huán)雜志, 2014, 29 (2): 81-83. DOI: 10. 3969/j. issn. 1000-3614. 2014. 02. 001.

    猜你喜歡
    旁路冠脈支架
    支架≠治愈,隨意停藥危害大
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    給支架念個(gè)懸浮咒
    旁路放風(fēng)效果理論計(jì)算
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應(yīng)用價(jià)值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    前門外拉手支架注射模設(shè)計(jì)與制造
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
    急診不停跳冠狀動脈旁路移植術(shù)在冠心病介入失敗后的應(yīng)用
    IVPN業(yè)務(wù)旁路解決方案
    日韩一本色道免费dvd| 日本色播在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 国产成人精品婷婷| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产欧美人成| 有码 亚洲区| 乱人视频在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费观看无遮挡的男女| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲最大成人av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲四区av| 超碰97精品在线观看| 婷婷色av中文字幕| 观看免费一级毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品久久久噜噜| 亚洲真实伦在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲av中文av极速乱| 成人亚洲欧美一区二区av| 黄色配什么色好看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 91久久精品国产一区二区三区| 日日撸夜夜添| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产精品专区欧美| 日韩三级伦理在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久午夜欧美精品| av免费观看日本| 亚洲av国产av综合av卡| 91aial.com中文字幕在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 日本午夜av视频| 精品久久久久久久久亚洲| 国产亚洲91精品色在线| 精品一区在线观看国产| 国产黄色小视频在线观看| 一级a做视频免费观看| 伦理电影大哥的女人| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美区成人在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 久久人人爽人人片av| 男女视频在线观看网站免费| 一级毛片我不卡| 欧美zozozo另类| 在线观看免费高清a一片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产视频首页在线观看| 五月天丁香电影| 精品久久久久久成人av| 中文字幕av在线有码专区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产不卡一卡二| 国产成年人精品一区二区| 欧美性感艳星| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲成人一二三区av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久鲁丝午夜福利片| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲美女视频黄频| 午夜亚洲福利在线播放| 婷婷色综合www| 国产一级毛片在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 99热这里只有是精品在线观看| freevideosex欧美| 欧美+日韩+精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久亚洲精品成人影院| 少妇丰满av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 色综合色国产| 国产精品一区二区三区四区久久| 三级国产精品片| 亚洲无线观看免费| 亚洲怡红院男人天堂| 国模一区二区三区四区视频| 日韩视频在线欧美| 亚洲真实伦在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产一级毛片在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 日韩欧美三级三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜福利高清视频| 天美传媒精品一区二区| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲成人av在线免费| 久久这里只有精品中国| 午夜精品在线福利| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av一区综合| 久热久热在线精品观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 777米奇影视久久| 国产人妻一区二区三区在| 天堂av国产一区二区熟女人妻| freevideosex欧美| 日韩av在线大香蕉| 亚洲在线自拍视频| 久久热精品热| 亚洲av一区综合| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 网址你懂的国产日韩在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品熟女久久久久浪| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 丝瓜视频免费看黄片| 日本免费在线观看一区| 我要看日韩黄色一级片| 18禁动态无遮挡网站| 在线a可以看的网站| av免费在线看不卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产午夜精品论理片| 日韩中字成人| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产淫片久久久久久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲欧美精品专区久久| 一级毛片我不卡| 一级毛片aaaaaa免费看小| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产亚洲最大av| 一级av片app| av福利片在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一级爰片在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久午夜福利片| 青春草视频在线免费观看| freevideosex欧美| 色播亚洲综合网| 国产久久久一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 乱码一卡2卡4卡精品| 中文天堂在线官网| 久久97久久精品| 观看免费一级毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品福利在线免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 人人妻人人看人人澡| 精品久久久久久久久亚洲| 国产在视频线精品| 搞女人的毛片| 高清av免费在线| 国产视频内射| 国产成人精品久久久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产有黄有色有爽视频| 日本免费a在线| 高清在线视频一区二区三区| 中文欧美无线码| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日韩三级伦理在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品视频女| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产成人精品一,二区| 久久99精品国语久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 最新中文字幕久久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 特级一级黄色大片| av播播在线观看一区| 亚洲自拍偷在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日本午夜av视频| 国产成人福利小说| 在现免费观看毛片| 伊人久久国产一区二区| 国产成人精品福利久久| 精品人妻视频免费看| 我要看日韩黄色一级片| 成年人午夜在线观看视频 | 插逼视频在线观看| 热99在线观看视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 中文字幕亚洲精品专区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 只有这里有精品99| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 联通29元200g的流量卡| 22中文网久久字幕| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩一区二区三区影片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成人无遮挡网站| 免费黄频网站在线观看国产| av在线蜜桃| or卡值多少钱| 婷婷色av中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| videos熟女内射| 国产永久视频网站| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 人人妻人人看人人澡| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲图色成人| 精品不卡国产一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 午夜激情福利司机影院| 看十八女毛片水多多多| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久韩国三级中文字幕| 精品久久久久久成人av| 九九在线视频观看精品| 亚洲成人av在线免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 日韩一区二区三区影片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲高清免费不卡视频| 青春草视频在线免费观看| 国产av在哪里看| 亚洲精品久久午夜乱码| 日日啪夜夜爽| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久综合国产亚洲精品| 国产v大片淫在线免费观看| 免费看光身美女| 日本wwww免费看| 欧美成人a在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久亚洲精品成人影院| 91久久精品国产一区二区三区| 久热久热在线精品观看| 白带黄色成豆腐渣| 免费观看a级毛片全部| 欧美zozozo另类| 国产在线一区二区三区精| 熟女电影av网| 久久久成人免费电影| 毛片一级片免费看久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美激情久久久久久爽电影| 草草在线视频免费看| 男插女下体视频免费在线播放| 丝袜喷水一区| av网站免费在线观看视频 | 亚洲va在线va天堂va国产| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲国产色片| 亚洲不卡免费看| 成年女人看的毛片在线观看| 免费观看精品视频网站| 身体一侧抽搐| 亚洲内射少妇av| 婷婷色av中文字幕| 在线 av 中文字幕| 尾随美女入室| 国产精品人妻久久久影院| 久久久色成人| 精品少妇黑人巨大在线播放| 男女边摸边吃奶| 久久午夜福利片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 97超视频在线观看视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 最近手机中文字幕大全| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲av男天堂| 午夜免费激情av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 女人久久www免费人成看片| 亚洲熟女精品中文字幕| av在线天堂中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产伦理片在线播放av一区| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品,欧美精品| 色播亚洲综合网| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 97超碰精品成人国产| 国产永久视频网站| 九色成人免费人妻av| 女人被狂操c到高潮| 欧美最新免费一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 一夜夜www| 久久久久久久久久久丰满| .国产精品久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 一个人看的www免费观看视频| 国产成年人精品一区二区| 欧美成人a在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲四区av| 晚上一个人看的免费电影| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久鲁丝午夜福利片| 精品熟女少妇av免费看| 国产成人免费观看mmmm| 一级a做视频免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久这里只有精品中国| 免费观看在线日韩| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费观看在线日韩| 午夜日本视频在线| 99热这里只有是精品50| 国产在视频线在精品| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av不卡在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 国产毛片a区久久久久| 女人久久www免费人成看片| 22中文网久久字幕| 高清日韩中文字幕在线| 高清av免费在线| 国产精品久久视频播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩视频在线欧美| 欧美日韩综合久久久久久| 深夜a级毛片| 亚洲av一区综合| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产色婷婷99| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 春色校园在线视频观看| 在线天堂最新版资源| 日本av手机在线免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 久久久精品欧美日韩精品| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品人妻久久久影院| 老女人水多毛片| 又大又黄又爽视频免费| 内地一区二区视频在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 如何舔出高潮| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产一级毛片在线| 精品久久久久久久久亚洲| 成人二区视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产三级在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 婷婷色av中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲色图av天堂| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲色图av天堂| 国产成人a∨麻豆精品| 不卡视频在线观看欧美| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文资源天堂在线| 国产精品精品国产色婷婷| 中文资源天堂在线| 久久99热这里只频精品6学生| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产av不卡久久| 国产一级毛片在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 又爽又黄a免费视频| 免费av毛片视频| 99久久人妻综合| 少妇丰满av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人国产麻豆网| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 国产在视频线在精品| 美女黄网站色视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久久久午夜电影| 少妇的逼水好多| 色综合站精品国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲欧美成人精品一区二区| 18禁在线播放成人免费| av在线亚洲专区| 视频中文字幕在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产激情偷乱视频一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久这里有精品视频免费| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 青青草视频在线视频观看| 日韩国内少妇激情av| 国产免费视频播放在线视频 | 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 久久精品久久久久久久性| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜精品国产一区二区电影 | 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲av成人精品一区久久| 一级片'在线观看视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 91久久精品国产一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久久久久成人| 日韩一区二区视频免费看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲国产av新网站| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品精品国产色婷婷| 少妇高潮的动态图| 大香蕉97超碰在线| 国产黄色免费在线视频| 极品教师在线视频| 亚洲av男天堂| 中文字幕av在线有码专区| 综合色丁香网| 最近中文字幕2019免费版| 久久久色成人| av播播在线观看一区| 欧美 日韩 精品 国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲人成网站在线播| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产综合精华液| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产av在哪里看| 亚洲人成网站在线播| 777米奇影视久久| 国产伦理片在线播放av一区| 成人无遮挡网站| 我的老师免费观看完整版| 99热全是精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲成色77777| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜福利视频精品| 不卡视频在线观看欧美| 两个人的视频大全免费| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 高清视频免费观看一区二区 | 日本黄色片子视频| 国产男女超爽视频在线观看| 97热精品久久久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 18禁在线播放成人免费| 日韩电影二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 99re6热这里在线精品视频| 国产高清国产精品国产三级 | av国产久精品久网站免费入址| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看 | videos熟女内射| eeuss影院久久| 中文字幕亚洲精品专区| 色5月婷婷丁香| 日韩精品青青久久久久久| 久久午夜福利片| 插逼视频在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 人妻一区二区av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩国内少妇激情av| 一个人免费在线观看电影| 国产色婷婷99| 97超视频在线观看视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久久久久伊人网av| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩中字成人| 晚上一个人看的免费电影| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产视频内射| 亚洲欧美日韩无卡精品| 高清av免费在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 爱豆传媒免费全集在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人国产麻豆网| 国产在线一区二区三区精| 婷婷六月久久综合丁香| 特大巨黑吊av在线直播| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 天堂中文最新版在线下载 | 国产av码专区亚洲av| 亚洲最大成人手机在线| 欧美精品一区二区大全| 精品欧美国产一区二区三| 成人毛片a级毛片在线播放| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 日本午夜av视频| 国产乱人偷精品视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 观看免费一级毛片| 亚洲精品色激情综合| 夜夜爽夜夜爽视频| 有码 亚洲区| 久久久欧美国产精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久精品欧美日韩精品| 少妇高潮的动态图| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产色片| 欧美区成人在线视频| 日韩欧美精品免费久久| 三级经典国产精品| 成人无遮挡网站| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产色片| 免费高清在线观看视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 黄片wwwwww| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇的逼好多水| 国产精品不卡视频一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 精品国产露脸久久av麻豆 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 天堂影院成人在线观看| 高清av免费在线| 久久久久久久久久成人| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 身体一侧抽搐| 日韩一区二区三区影片| 欧美bdsm另类| 久久久a久久爽久久v久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国内精品美女久久久久久| 日韩欧美精品免费久久| 只有这里有精品99| 亚洲在线自拍视频| 午夜福利视频精品| 只有这里有精品99| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品久久久久久久末码| 亚洲欧美精品专区久久| 国产 一区 欧美 日韩| 高清av免费在线| 亚洲成人av在线免费| 久久精品久久久久久久性|