• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    影響高齡女性拮抗劑方案IVF-ET妊娠結(jié)局的多因素分析

    2018-01-31 07:35:41李子濤易艷紅劉風(fēng)華
    中國(guó)婦幼健康研究 2017年12期
    關(guān)鍵詞:拮抗劑女方卵泡

    齊 詮,黃 莉,李子濤,易艷紅,劉風(fēng)華

    (廣東省婦幼保健院生殖健康與不孕癥??疲瑥V東 廣州 511442)

    隨著國(guó)內(nèi)計(jì)劃生育新政策的實(shí)施,輔助生殖技術(shù)的普及,越來(lái)越多的高齡不孕婦女期望通過(guò)體外受精-胚胎移植(in-vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)獲得下一代。然而,女性的生育能力隨著年齡的增長(zhǎng)而下降,通常30歲以后生育能力開(kāi)始下降,35歲以后明顯下降,40歲以后呈直線下降。IVF-ET中控制性促排卵(controlled ovarian stimulation,COS)是關(guān)鍵步驟,高齡并/或卵巢儲(chǔ)備功能低下者,COS常出現(xiàn)卵巢低反應(yīng)(poor ovarian response,POR)、早發(fā)黃體生成素(luteinizing hormone,LH)峰及低質(zhì)量卵/胚胎等問(wèn)題。以往對(duì)于高齡POR患者,促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(gonadotropin releasing hormone agonist,GnRH-a)短方案、微刺激方案是較為常見(jiàn)的方案。近年來(lái),促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist,GnRH-ant)因用藥時(shí)間短,用藥劑量少且無(wú)用藥初期的激發(fā)作用而被廣泛應(yīng)用。高齡不孕婦女在IVF-ET治療中應(yīng)用拮抗劑方案并移植新鮮胚胎的影響成功的因素較多,本文回顧性分析了本中心高齡不孕婦女在IVF-ET中應(yīng)用拮抗劑方案并新鮮移植的不同臨床妊娠結(jié)局的影響因素,以期為提高采用拮抗劑方案的高齡婦女的助孕成功率提供臨床決策方面的指導(dǎo)。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    收集2015年1月至2016年12月在廣東省婦幼保健院生殖中心行IVF-ET治療的符合納入標(biāo)準(zhǔn)的高齡不孕婦女的臨床、實(shí)驗(yàn)室及隨訪資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①女方年齡≥38歲;②正常性生活未避孕未孕1年以上;③應(yīng)用拮抗劑方案;④行IVF-ET治療且所移植的胚胎為新鮮胚胎而非凍融胚胎的婦女。收集的資料包括不育年限、男女雙方年齡、女方體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、基礎(chǔ)內(nèi)分泌、抗苗勒氏激素(anti-Mulerian hormone,AMH)、竇卵泡數(shù)(antral follicle count,AFC)、不孕原因、促排卵情況、胚胎培養(yǎng)天數(shù)、移植胚胎數(shù)及IVF-ET過(guò)程中的激素水平和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。由于應(yīng)用拮抗劑方案移植新鮮胚胎并妊娠的高齡不孕婦女年齡不超過(guò)43歲,為了平衡年齡對(duì)妊娠結(jié)局的影響,僅納入分析38~43歲的高齡不孕婦女資料。納入分析共計(jì)來(lái)自179例婦女的188個(gè) IVF-ET治療周期,女方平均年齡為(40.37±1.61)歲,男方平均年齡為(41.45±4.14)歲。

    1.2促排卵方案

    拮抗劑方案使用的是靈活方案,在月經(jīng)周期第2~5天開(kāi)始每天注射重組FSH或人絕經(jīng)期促性腺激素(human menopausal gonadotropin,hMG);促性腺激素(gonadotropin,Gn)劑量根據(jù)卵泡反應(yīng)及激素水平進(jìn)行調(diào)整,至最大卵泡直徑達(dá)12~13mm時(shí),和(或)雌二醇(estradiol,E2)水平超過(guò)300~400pg/mL,和(或)LH>5IU/L時(shí)加用GnRH-ant0.25mg/d;當(dāng)有2個(gè)卵泡直徑>18mm或3個(gè)卵泡直徑>17mm時(shí),注射hCG觸發(fā),36~38h后取卵。

    1.3觀察指標(biāo)

    將188個(gè)IVF-ET治療周期按是否臨床妊娠分為兩組:未臨床妊娠組132周期(70.21%)和臨床妊娠組56周期(29.79%)。通過(guò)單因素分析比較兩組在男女雙方年齡、BMI、不育年限、月經(jīng)第1~3天血基礎(chǔ)FSH、LH、E2、AMH、AFC等各臨床和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的差異。

    臨床妊娠的確定:胚胎移植術(shù)后14天檢測(cè)血β-hCG水平,陽(yáng)性者于移植后28~35天行超聲檢查,以可見(jiàn)妊娠囊且妊娠囊中存在胎芽和原始心管搏動(dòng)確定為臨床妊娠。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。連續(xù)變量用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(χ±S)表示,計(jì)量資料滿足正態(tài)分布時(shí)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或單因素方差分析,非正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用非參數(shù)檢驗(yàn)。率的比較用卡方檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1不同臨床妊娠結(jié)局的一般臨床資料分析

    IVF-ET治療結(jié)局按是否臨床妊娠分為妊娠與未妊娠兩組,進(jìn)行其影響因素的單因素分析。由于平衡了兩組間的女方年齡,結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組在女方年齡、女方體質(zhì)量指數(shù)、不育年限、月經(jīng)周期、移植周期、血基礎(chǔ)FSH、血基礎(chǔ)LH、血基礎(chǔ)FSH/基礎(chǔ)LH、基礎(chǔ)E2、AFC差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見(jiàn)表1。

    由于部分患者AMH結(jié)果缺失,僅對(duì)未缺失共140周期(妊娠組38周期,未妊娠組102周期)年齡及AMH數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組在女方年齡上并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但妊娠組的AMH稍高,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表1不同臨床妊娠結(jié)局的一般臨床資料分析[χ±S,n(%)]

    Table 1 General clinical data of groups with different clinical pregnancy outcomes[χ±S,n(%)]

    項(xiàng)目妊娠組(n=56)非妊娠組(n=132)χ2/tP女方年齡(歲)40.11±1.4740.48±1.66-1.950.16女方不孕年限(年)5.99±5.016.10±4.97-0.390.54女方BMI(kg/m2)22.89±2.9722.79±2.860.380.54移植周期(周期)1.45±1.081.53±1.44-0.390.53男方因素不孕15(26.79)45(34.09)0.970.33原發(fā)不孕10(17.86)18(13.64)0.550.46月經(jīng)周期(天)28.94±5.4528.24±4.370.270.61血基礎(chǔ)FSH(IU/L)8.35±3.408.41±2.50-0.990.32血基礎(chǔ)LH(IU/L)2.06±1.882.09±3.40-0.490.48基礎(chǔ)FSH/LH2.06±0.892.09±1.15-0.020.89血基礎(chǔ)E2(pg/mL)41.81±20.4858.53±19.62-2.590.11AFC(個(gè))7.55±4.406.43±3.403.630.06

    表2不同臨床妊娠結(jié)局的AMH分析(χ±S)

    Table 2 AMH levels of groups with different clinical pregnancy outcomes(χ±S)

    因素妊娠組(n=38)非妊娠組(n=102)tP女方年齡(歲)39.97±1.4040.59±1.66-3.070.08AMH(ng/mL)2.66±2.552.21±1.676.500.01

    2.2不同臨床妊娠結(jié)局的促排卵資料分析

    結(jié)果發(fā)現(xiàn),除Gn啟動(dòng)劑量及hCG日LH外,其余包括啟動(dòng)日FSH、LH、FSH/LH、E2、Gn總量、Gn使用天數(shù)、hCG日E2和P、hCG日子宮內(nèi)膜厚度、hCG日卵泡數(shù)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。妊娠組Gn啟動(dòng)劑量更低,hCG日LH也較未妊娠組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.3不同臨床妊娠結(jié)局的實(shí)驗(yàn)室資料分析

    結(jié)果發(fā)現(xiàn),取卵數(shù)及成熟卵子數(shù)在未妊娠組較多,正常受精數(shù)及可利用胚胎數(shù)則較少,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05),見(jiàn)表4。

    表3不同臨床妊娠結(jié)局的促排卵資料分析(χ±S)

    Table 3 Ovulation induction data of groups with different clinical pregnancy outcomes (χ±S)

    項(xiàng)目妊娠組(n=56)非妊娠組(n=132)tP啟動(dòng)日FSH(IU/L)7.96±2.128.42±2.84-1.4640.228啟動(dòng)日LH(IU/L)4.69±2.034.49±1.970.2430.622啟動(dòng)日FSH/LH1.97±0.802.17±1.06-0.9470.332啟動(dòng)日E2(pg/mL)39.81±21.7440.52±18.600.0000.993Gn啟動(dòng)劑量(IU)260.27±58.15272.35±44.26-5.5310.020Gn總量(IU)2595.98±664.132615.91±615.68-0.1290.720Gn使用天數(shù)(天)9.89±2.389.45±1.702.5170.114hCG日LH(IU/L)3.39±1.493.70±2.93-9.5620.002hCG日E2(pg/mL)1916.37±890.412080.69±1222.83-3.1730.077hCG日P(ng/mL)0.78±0.350.86±0.46-1.5810.210hCG日內(nèi)膜厚度(mm)10.51±1.9210.21±2.140.5760.449hCG日卵泡數(shù)(個(gè))8.45±4.288.55±4.32-0.0380.864

    表4不同臨床妊娠結(jié)局的實(shí)驗(yàn)室資料分析(χ±S)

    Table 4 Laboratorial data of groups with different clinical pregnancy outcomes(χ±S)

    項(xiàng)目妊娠組(n=56)非妊娠組(n=132)tP取卵數(shù)(個(gè))7.45±3.737.53±4.16-0.670.42成熟卵子數(shù)(個(gè))6.45±3.486.54±3.65-0.680.41正常受精數(shù)(個(gè))4.86±2.654.80±2.840.490.48可利用胚胎數(shù)(個(gè))3.61±1.963.33±2.070.090.75移植日內(nèi)膜厚度(mm)9.98±2.499.60±2.001.510.22移植第1天胚胎(天)3.39±0.823.33±0.890.020.89移植胚胎數(shù)(個(gè))2.00±0.471.96±0.400.180.66冷凍胚胎數(shù)(個(gè))1.59±1.901.36±2.000.040.84

    3討論

    3.1 AMH水平在女性生殖中的作用

    本研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)平衡女方年齡這一關(guān)鍵因素后,應(yīng)用拮抗劑方案的38~43歲高齡女性,IVF-ET新鮮移植周期的妊娠組的AMH水平較高,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。有研究提示,對(duì)于高齡不孕患者,女方年齡是臨床妊娠率的關(guān)鍵影響因素,不同COH方案的選用對(duì)臨床妊娠率影響不大[1]。高齡患者COS過(guò)程中常出現(xiàn)POR,拮抗劑方案刺激輕微,卵泡數(shù)適中,減少了Gn用量,具有較高的經(jīng)濟(jì)性,GnRH拮抗劑的應(yīng)用有效防止LH峰的過(guò)早出現(xiàn),降低了周期取消率,提高了卵母細(xì)胞質(zhì)量[2]。由于拮抗劑方案不需降調(diào)節(jié),在促排卵治療過(guò)程中可以盡量少的干擾卵巢的正常功能,有研究者認(rèn)為,拮抗劑方案可以縮短POR患者的卵巢刺激時(shí)間,提高該類患者的獲卵數(shù)及妊娠率[3-4],因此,拮抗劑方案在高齡患者應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)逐漸明顯。由此,為消除不同COS方案對(duì)妊娠結(jié)局的影響,本文僅對(duì)拮抗劑方案新鮮移植周期的妊娠結(jié)局進(jìn)行分析。

    既往多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)隨著女性年齡的增長(zhǎng),其對(duì)COH的卵巢反應(yīng)性降低,獲卵數(shù)減少,受精率降低,優(yōu)胚率降低,胚胎種植率、臨床妊娠率均降低,而流產(chǎn)率、早產(chǎn)率和新生兒缺陷發(fā)生率增高[5-6]。對(duì)本中心資料進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),年齡超過(guò)44歲的高齡不孕女性,在接受拮抗劑方案的IVF-ET治療時(shí),新鮮胚胎移植周期已無(wú)臨床妊娠的發(fā)生。因此,年齡作為影響妊娠結(jié)局關(guān)鍵且不可逆的因素,在進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析時(shí),需首先平衡兩組間年齡,把年齡限定至38~43歲,再對(duì)各因素進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    最新研究表明,AMH對(duì)卵巢反應(yīng)性的預(yù)測(cè)價(jià)值優(yōu)于年齡、基礎(chǔ)FSH、抑制素B、基礎(chǔ)E2水平及AFC[7]。AMH敏感性高,重復(fù)性和穩(wěn)定性好,整個(gè)月經(jīng)周期保持恒定,且客觀。Aboulghar等[8]研究表明正常水平AMH組的妊娠率為42%,而低AMH水平組的妊娠率僅為20%。Arce等[9]也認(rèn)為血清AMH與妊娠率呈正相關(guān)。由于部分患者AMH結(jié)果缺失,因此僅對(duì)未缺失共140周期(妊娠組38周期,未妊娠組102周期)年齡及AMH數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),盡管樣本量較少,兩組間年齡不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但妊娠組AMH較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這一結(jié)果說(shuō)明,對(duì)于預(yù)測(cè)38~43歲的高齡不孕患者拮抗劑方案新鮮移植周期的妊娠結(jié)局,AMH較年齡更敏感。而妊娠組Gn啟動(dòng)劑量較未妊娠組低,可能與妊娠組AMH較高有關(guān)。

    3.2妊娠組患者Gn啟動(dòng)量及LH水平情況

    臨床一般依據(jù)患者年齡、AMH水平,基礎(chǔ)竇卵泡計(jì)數(shù)及基礎(chǔ)FSH/LH/E2水平等確定Gn啟動(dòng)量,AMH與卵巢的反應(yīng)性密切相關(guān)[10],文獻(xiàn)提示AMH與Gn啟動(dòng)劑量負(fù)相關(guān)[11],與本文結(jié)果一致。

    本文發(fā)現(xiàn)hCG日LH水平未妊娠組較妊娠組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而hCG日孕酮水平在兩組見(jiàn)并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示hCG日LH水平與新鮮移植周期妊娠結(jié)局相關(guān)。Sun等[12]研究認(rèn)為在LH僅需結(jié)合1%卵泡LH受體就可以誘導(dǎo)甾體激素的合成。在卵泡期過(guò)高的LH水平會(huì)誘導(dǎo)雄激素分泌過(guò)量,從而增加卵泡閉鎖和降低胚胎質(zhì)量。有研究等認(rèn)為無(wú)論黃體中期長(zhǎng)方案或是拮抗劑方案,LH的抑制皆有利于臨床妊娠。因此,在拮抗劑方案中有必要關(guān)注血LH水平,必要時(shí)加大拮抗劑劑量以抑制LH。然而,由于本研究?jī)H分析了hCG日的LH水平及新鮮移植周期的臨床妊娠結(jié)局,并未對(duì)卵泡中期的LH水平及冷凍移植周期的妊娠結(jié)局進(jìn)行進(jìn)一步分析。因此,無(wú)法確定LH對(duì)妊娠結(jié)局的影響與其作用時(shí)間的關(guān)系,以及是對(duì)胚胎抑或內(nèi)膜造成的影響,這需在日后的研究中進(jìn)一步進(jìn)行。

    綜上所述,對(duì)應(yīng)用拮抗劑方案的高齡(38~43歲)不孕婦女的IVF-ET新鮮移植周期臨床妊娠結(jié)局的預(yù)測(cè),AMH較年齡更敏感。hCG日較高的LH水平不利于臨床妊娠,必要時(shí)增加拮抗劑劑量以降低LH水平。

    [1]劉益楓,葉曉群,朱琳玲,等.影響再生育繼發(fā)不孕婦女體外受精-胚胎移植臨床妊娠結(jié)局的多因素分析[J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2015,44(3):237-246.

    [2]Schauer C, Tong T, Petitjean H,etal.Hypothalamic gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor neurons fire in synchrony with the female reproductive cycle[J].J Neurophysiol, 2015,114(2):1008-1021.

    [3]Schimberni M, Ciardo F, Schimberni M,etal.Short gonadotropin-releasing hormone agonist versus flexible antagonist versus clomiphene citrate regimens in poor responders undergoing in vitro fertilization: a randomized controlled trial[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci,2016,20(20):4354-4361.

    [4]Figueiredo J B, Nastri C O, Vieira A D,etal.Clomiphene combined with gonadotropins and GnRH antagonist versus conventional controlled ovarian hyperstimulation without clomiphene in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis[J].Arch Gynecol Obstet,2013,287(4):779-790.

    [5]Choux C, Barberet J, Ginod P,etal. Severe ovarian hyperstimulation syndrome modifies early maternal serum beta-human chorionic gonadotropin kinetics, but obstetrical and neonatal outcomes are not impacted[J]. Fertil Steril, 2017,108(4):650-658.

    [6]Arunamata A, Axelrod D M, Bianco K,etal. Chronic antepartum maternal hyperoxygenation in a case of severe fetal Ebstein’s anomaly with circular shunt physiology[J]. Ann Pediatr Cardiol, 2017,10(3):284-287.

    [7]Sighinolfi G, Grisendi V, La Marca A.How to personalize ovarian stimulation in clinical practice[J].J Turk Ger Gynecol Assoc, 2017,18(3):148-153.

    [8]Aboulghar M, Saber W, Amin Y,etal.Impact of antimüllerian hormone assays on the outcomes of in vitro fertilization: a prospective controlled study[J]. Fertil Steril, 2014, 101(1):134-137.

    [9]Arce J C, La Marca A, Mirner Klein B,etal. Antimüllerian hormone in gonadotropin releasing-hormone antagonist cycles: prediction of ovarian response and cumulative treatment outcome in good-prognosis patients[J].Fertil Steril, 2013,99(6):1644-1653.

    [10]La Marca A, Grisendi V, Giulini S,etal. Individualization of the FSH starting dose in IVF/ICSI cycles using the antral follicle count[J]. J Ovarian Res, 2013, 6(1):11.

    [11] 楊礪嬌,陳秀鳳,韓曉晴. 調(diào)經(jīng)促孕丸結(jié)合雌孕激素人工周期治療DOR不孕癥的療效[J]. 中國(guó)婦幼健康研究,2017,28(8):1017-1019.

    [12]Sun W, Liu C,Feng Y,etal.Macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) is an intermediate in the process of luteinizing hormone-induced decrease in natriuretic peptide receptor 2 (NPR2) and resumption of oocyte meiosis[J].J Ovarian Res, 2017, 10(1):68.

    猜你喜歡
    拮抗劑女方卵泡
    促排卵會(huì)加速 卵巢衰老嗎?
    小鼠竇前卵泡二維體外培養(yǎng)法的優(yōu)化研究
    妻子出軌懷孕,丈夫可以提出離婚嗎
    婦女(2018年3期)2018-03-22 06:01:56
    節(jié)約
    GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑在急性冠脈綜合征中的應(yīng)用
    女方有第三者,離婚時(shí)男方能否要求女方過(guò)錯(cuò)賠償?
    分憂(2016年3期)2016-05-05 02:06:40
    孩子尚幼,不能離婚?
    卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤的超聲表現(xiàn)
    合理選擇降壓藥物對(duì)改善透析患者預(yù)后的意義
    IVF-ET拮抗劑方案中促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑扳機(jī)后的黃體支持
    亚洲av成人精品一二三区| 老司机影院成人| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线观看www视频免费| 国产爽快片一区二区三区| 国产淫语在线视频| 蜜桃在线观看..| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久av网站| 国产av码专区亚洲av| 中文天堂在线官网| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 极品人妻少妇av视频| 久久久精品94久久精品| 青春草亚洲视频在线观看| 国产99久久九九免费精品| 热99国产精品久久久久久7| 国产1区2区3区精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 卡戴珊不雅视频在线播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲欧美清纯卡通| 日本欧美国产在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲成人一二三区av| 国产爽快片一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 亚洲国产看品久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产伦理片在线播放av一区| 国产在线免费精品| 久久免费观看电影| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 99久国产av精品国产电影| 涩涩av久久男人的天堂| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 少妇人妻久久综合中文| 色播在线永久视频| 少妇精品久久久久久久| 久久久久久久久久久久大奶| 9色porny在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲成色77777| 精品国产乱码久久久久久小说| 黄色怎么调成土黄色| 国产亚洲av高清不卡| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美精品一区二区大全| 美女主播在线视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产99久久九九免费精品| 日韩欧美精品免费久久| 国产有黄有色有爽视频| www.av在线官网国产| 天天添夜夜摸| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美精品一区二区大全| 欧美日韩福利视频一区二区| 777米奇影视久久| 我的亚洲天堂| 曰老女人黄片| 亚洲成人免费av在线播放| 精品人妻在线不人妻| 男女床上黄色一级片免费看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 超色免费av| 国产97色在线日韩免费| 久久ye,这里只有精品| 大片免费播放器 马上看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品日本国产第一区| 丝袜脚勾引网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 在线观看一区二区三区激情| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲,欧美,日韩| 国产成人精品福利久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久鲁丝午夜福利片| 精品国产乱码久久久久久男人| 日韩人妻精品一区2区三区| 电影成人av| 免费观看av网站的网址| 久久免费观看电影| 国产精品一国产av| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 9191精品国产免费久久| 下体分泌物呈黄色| 中文字幕制服av| 国产淫语在线视频| 看十八女毛片水多多多| 天天操日日干夜夜撸| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av成人精品一二三区| 一级毛片 在线播放| √禁漫天堂资源中文www| av天堂久久9| 国产免费一区二区三区四区乱码| 9热在线视频观看99| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本色播在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产在视频线精品| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲国产看品久久| 黄色一级大片看看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美日韩av久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 人妻 亚洲 视频| av有码第一页| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产麻豆69| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 97人妻天天添夜夜摸| 免费黄网站久久成人精品| 欧美97在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费高清在线观看视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品人妻在线不人妻| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 桃花免费在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人精品在线电影| 丰满乱子伦码专区| 久久人人97超碰香蕉20202| av.在线天堂| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久久久人妻| av.在线天堂| 久久久久精品国产欧美久久久 | 中文字幕色久视频| 亚洲精品在线美女| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲综合色网址| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 成年人午夜在线观看视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲av男天堂| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 岛国毛片在线播放| √禁漫天堂资源中文www| 婷婷色av中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av日韩在线播放| 久久影院123| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产有黄有色有爽视频| 精品少妇久久久久久888优播| 搡老岳熟女国产| 这个男人来自地球电影免费观看 | 中文字幕人妻丝袜制服| 久久影院123| 老熟女久久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 人人澡人人妻人| 日日啪夜夜爽| 一级片免费观看大全| av在线播放精品| 搡老岳熟女国产| 青草久久国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中国三级夫妇交换| 久久久久精品性色| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av | 丝瓜视频免费看黄片| 成人毛片60女人毛片免费| 久久综合国产亚洲精品| 超碰97精品在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 男女下面插进去视频免费观看| 女人精品久久久久毛片| 超碰成人久久| 高清视频免费观看一区二区| av网站在线播放免费| 悠悠久久av| 欧美xxⅹ黑人| 午夜福利视频精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| bbb黄色大片| av女优亚洲男人天堂| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 秋霞在线观看毛片| 国产福利在线免费观看视频| netflix在线观看网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| av又黄又爽大尺度在线免费看| 天堂俺去俺来也www色官网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久精品94久久精品| 亚洲第一av免费看| 久久这里只有精品19| 欧美日韩精品网址| 免费观看av网站的网址| 亚洲成人手机| 欧美人与善性xxx| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲男人天堂网一区| 日韩大片免费观看网站| 亚洲成人一二三区av| 男女免费视频国产| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产探花极品一区二区| 丰满乱子伦码专区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男人操女人黄网站| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲情色 制服丝袜| 一级爰片在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | av在线播放精品| 亚洲第一av免费看| 国产熟女午夜一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 免费在线观看完整版高清| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日本中文国产一区发布| www.精华液| 18禁动态无遮挡网站| 在线天堂最新版资源| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品久久久av美女十八| av福利片在线| 午夜激情av网站| 黄色一级大片看看| 搡老乐熟女国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久精品国产亚洲av高清一级| 我的亚洲天堂| 国产成人午夜福利电影在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品一区二区在线观看99| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 多毛熟女@视频| 亚洲专区中文字幕在线 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产探花极品一区二区| www.熟女人妻精品国产| 免费黄频网站在线观看国产| 69精品国产乱码久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲图色成人| 香蕉国产在线看| 最近手机中文字幕大全| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产男女内射视频| 丁香六月天网| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美成人午夜精品| 欧美xxⅹ黑人| 久久精品国产综合久久久| 亚洲视频免费观看视频| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品国产区一区二| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 无限看片的www在线观看| 国产一卡二卡三卡精品 | 成年人午夜在线观看视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| av一本久久久久| 成年av动漫网址| 交换朋友夫妻互换小说| 黄色怎么调成土黄色| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人国语在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人人妻人人澡人人看| 性色av一级| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 精品视频人人做人人爽| 成人国产麻豆网| 韩国高清视频一区二区三区| 只有这里有精品99| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av女优亚洲男人天堂| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| kizo精华| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| www.精华液| 日本欧美视频一区| 久久久久视频综合| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人91sexporn| 纯流量卡能插随身wifi吗| 18在线观看网站| 国产 精品1| 91精品伊人久久大香线蕉| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 免费高清在线观看日韩| 午夜91福利影院| av有码第一页| 99久久综合免费| www.av在线官网国产| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 天堂俺去俺来也www色官网| 一级,二级,三级黄色视频| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美xxⅹ黑人| a级毛片黄视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品免费久久久久久久清纯 | av在线app专区| 国产国语露脸激情在线看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久久精品久久久久真实原创| 男人舔女人的私密视频| 国产麻豆69| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品一区二区免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 最黄视频免费看| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美日韩视频精品一区| 飞空精品影院首页| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 男人操女人黄网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 少妇人妻 视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩精品有码人妻一区| 老熟女久久久| 国产97色在线日韩免费| 日韩视频在线欧美| 国产成人啪精品午夜网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 中国三级夫妇交换| 日韩电影二区| 多毛熟女@视频| 两个人免费观看高清视频| 国产男女内射视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 如何舔出高潮| 人人妻人人澡人人看| www.自偷自拍.com| 中国三级夫妇交换| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| www.精华液| 两个人免费观看高清视频| 激情五月婷婷亚洲| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 男女床上黄色一级片免费看| 国产成人免费无遮挡视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产1区2区3区精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 无限看片的www在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 最近的中文字幕免费完整| 又大又爽又粗| 国产一级毛片在线| 日韩精品有码人妻一区| 午夜福利视频在线观看免费| 色综合欧美亚洲国产小说| avwww免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产在线视频一区二区| 亚洲成人手机| 男女免费视频国产| 国产亚洲av高清不卡| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产成人欧美| 少妇人妻久久综合中文| 欧美97在线视频| 免费av中文字幕在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕av电影在线播放| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美人与性动交α欧美软件| a级毛片在线看网站| 亚洲三区欧美一区| 国产极品粉嫩免费观看在线| av在线老鸭窝| 男女边吃奶边做爰视频| 高清视频免费观看一区二区| 嫩草影院入口| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一级黄片播放器| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产麻豆69| 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人精品久久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成年人免费黄色播放视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美精品一区二区大全| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲国产av影院在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| www.精华液| www.熟女人妻精品国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久女婷五月综合色啪小说| 一区二区av电影网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| av卡一久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 飞空精品影院首页| 一区在线观看完整版| 18禁动态无遮挡网站| av免费观看日本| 午夜激情av网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| svipshipincom国产片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费观看人在逋| av卡一久久| 成年人免费黄色播放视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产探花极品一区二区| 一本久久精品| 男女边摸边吃奶| 另类精品久久| 亚洲免费av在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 两个人看的免费小视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 超色免费av| 韩国精品一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| netflix在线观看网站| 中文天堂在线官网| 欧美成人精品欧美一级黄| 最新在线观看一区二区三区 | 国产乱人偷精品视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜福利,免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲av成人精品一二三区| 美女中出高潮动态图| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久国产精品麻豆| av女优亚洲男人天堂| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久ye,这里只有精品| 国产一区二区激情短视频 | 国产又爽黄色视频| 青青草视频在线视频观看| 亚洲成人av在线免费| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品视频人人做人人爽| 国产av国产精品国产| 亚洲七黄色美女视频| 在线观看www视频免费| 国产成人免费观看mmmm| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久久久人人人人人| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产日韩欧美亚洲二区| 男女国产视频网站| 国产精品.久久久| 曰老女人黄片| 最黄视频免费看| 青春草视频在线免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 天天添夜夜摸| 国产日韩欧美视频二区| 极品人妻少妇av视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 观看美女的网站| 黄频高清免费视频| 久久久精品区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 最新的欧美精品一区二区| 自线自在国产av| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久久久久久久久免费av| 少妇 在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 9热在线视频观看99| 1024视频免费在线观看| 韩国av在线不卡| 国产成人精品久久二区二区91 | 在线观看一区二区三区激情| 最新在线观看一区二区三区 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 啦啦啦啦在线视频资源| 观看av在线不卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产av影院在线观看| 丝袜喷水一区| 亚洲av福利一区| av视频免费观看在线观看| 在线观看国产h片| 欧美黄色片欧美黄色片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美日本中文国产一区发布| 99久久综合免费| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲伊人久久精品综合| 免费少妇av软件| 伦理电影免费视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 五月天丁香电影| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产男人的电影天堂91| 精品酒店卫生间| 9热在线视频观看99| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲第一青青草原| 免费日韩欧美在线观看| 美女主播在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 制服诱惑二区| 日韩一区二区视频免费看| 午夜91福利影院| 香蕉国产在线看| 久久狼人影院| 99九九在线精品视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜影院在线不卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丝袜喷水一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 18在线观看网站| 国产日韩欧美在线精品| 精品少妇久久久久久888优播| 老鸭窝网址在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 欧美人与性动交α欧美软件| 日韩伦理黄色片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜老司机福利片| 熟女av电影| 老司机影院成人| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲国产精品999| a 毛片基地| 日日撸夜夜添| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品第二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 波野结衣二区三区在线| 老汉色∧v一级毛片|