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    血清瘦素水平與肺結(jié)核患者營(yíng)養(yǎng)狀況的相關(guān)性研究

    2018-01-29 20:22:45滕建華
    關(guān)鍵詞:瘦素營(yíng)養(yǎng)狀況肺結(jié)核

    滕建華

    肺結(jié)核是由結(jié)核分支桿菌所致,經(jīng)呼吸道傳染的一種慢性傳染性肺部疾病[1]。瘦素(LEP)是被肥胖基因(OB)編碼,由脂肪細(xì)胞合成分泌的蛋白質(zhì)類激素;其既能調(diào)節(jié)食欲及能量代謝,又能調(diào)節(jié)厭食及慢性炎癥[2]。肺結(jié)核患者營(yíng)養(yǎng)狀況除與病情進(jìn)展關(guān)聯(lián)密切外,還與其他因素有關(guān)。本文旨在明確血清瘦素水平與肺結(jié)核患者營(yíng)養(yǎng)狀況的相關(guān)性,現(xiàn)將肺結(jié)核患者和健康者LEP檢測(cè)情況概述如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2016年4月—2017年8月進(jìn)行體檢的健康人員及肺結(jié)核患者共80例,分設(shè)為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組40例健康者中,男性18例,女性22例;年齡19~68歲,平均年齡(38.71±8.64)歲。觀察組40例肺結(jié)核患者中,男性19例,女性21例;年齡21~67歲,平均年齡(39.25±9.13)歲。所有患者均符合肺結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)且經(jīng)X線確診,排除合并感染、腫瘤、艾滋病、肝腎功能障礙、自身免疫性疾病、慢性消耗性疾病者[3]。兩組患者在年齡、性別等一般資料的比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具備可比性。

    1.2 檢測(cè)方法

    血清瘦素:清晨空腹抽取所有人員肘靜脈血4 ml,以1 500 r/min轉(zhuǎn)速離心5 min分離血清,血清分離后再將其置于-20℃低溫環(huán)境中保存以待檢測(cè)。采用放射免疫法(RIA)測(cè)定LEP水平,嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書所標(biāo)示的操作規(guī)范完成檢測(cè)[4]。

    營(yíng)養(yǎng)指標(biāo):清晨空腹排便后測(cè)量所有人員身高、體質(zhì)量、腰圍、臀圍等,要求受試者脫鞋免冠、身著薄衣,精確度取0.1 kg、0.01 m[5];所有測(cè)量操作由同一人完成,均在同時(shí)間段內(nèi)測(cè)量3次后再取平均值[6]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0軟件處理和分析所得數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x-±s)表示,計(jì)數(shù)資料以(%)表示,組間行χ2檢驗(yàn)及直線相關(guān)分析。P<0.05差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療前后兩組LEP水平及營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)

    對(duì)照組LEP、PA、ALB、BMI、WHR分別為(1.51±0.85)μg/L、(324.53±55.33)mg/L、(49.24±1.72)g/L、(21.36±1.52)kg/m2、(0.85±0.07)。觀察組治療前以上5項(xiàng)指標(biāo)分別為(0.73±0.27)μg/L、(138.42±45.31)mg/L、(36.56±5.21)g/L、(19.34±3.34)kg/m2、(0.76±0.05);治療后分別為(0.96±0.58)μg/L、(193.32±57.21)mg/L、(41.87±5.32)g/L、(18.85±2.57)kg/m2、(0.81±0.06)。治療前,觀察組LEP水平、各項(xiàng)營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)均低于對(duì)照組,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);經(jīng)治療后,觀察組LEP水平、PA、ALB指標(biāo)均較之前升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但BMI、WHR指標(biāo)僅較治療前略有升高,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 LEP水平與營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)相關(guān)性

    對(duì)兩組患者LEP、PA、ALB、BMI、WHR數(shù)據(jù)進(jìn)行直線相關(guān)分析,觀察組治療前、后LEP水平與PA、ALB、BMI指標(biāo)均呈正相關(guān),LEP治療前(0.73±0.27)μg/L,治療后(0.96±0.58)μg/L;LEP水平提高PA、ALB、BMI指標(biāo),即治療后PA(193.32±57.21)mg/L、ALB(41.87±5.32)g/L、BMI(18.85±2.57)kg/m2均有所升高(P<0.05),呈正相關(guān)性;對(duì)照組WHR(0.85±0.07)g/L,觀察組治療前WHR(0.76±0.05)g/L;治療后(0.81±0.06)g/L,對(duì)照組、觀察組治療前后LEP水平與WHR指標(biāo)比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),無(wú)相關(guān)性。

    3 討論

    肺結(jié)核在世界范圍內(nèi)的流行性之廣、危害性之大不言而喻[7]。血清LEP作為一種內(nèi)源性蛋白類激素,既能通過(guò)促進(jìn)體內(nèi)糖及脂肪代謝增加產(chǎn)熱,又能通過(guò)向大腦傳遞脂肪儲(chǔ)存含量的信息控制食物攝入及能量消耗;同時(shí)其還作為一種促炎癥因子參與全身炎癥反應(yīng),與白介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-α)等相互作用以調(diào)節(jié)先天性獲得性免疫[8]。

    本研究健康者和肺結(jié)核患者均進(jìn)行LEP水平與營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)檢測(cè),兩組治療前、后組間、組內(nèi)各指標(biāo)比較及相關(guān)性分析結(jié)果如下:治療前組間比較方面,觀察組LEP水平、營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)均較對(duì)照組低(P<0.05);在治療后的組內(nèi)比較方面,觀察組LEP水平、PA、ALB指標(biāo)均較治療前升高(P<0.05),BMI、WHR指標(biāo)較之前略有升高(P>0.05)。在LEP水平與營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)的相關(guān)關(guān)系方面,觀察組治療前、后LEP水平與其PA、ALB、BMI指標(biāo)呈正相關(guān);對(duì)照組LEP水平僅與ALB呈正相關(guān),而與PA、BMI無(wú)線性相關(guān);兩組LEP水平與WHR均無(wú)線性相關(guān)。

    綜上所述,血清LEP水平能在一定程度上反映肺結(jié)核患者的營(yíng)養(yǎng)狀況及風(fēng)險(xiǎn),其變化趨勢(shì)可為其早期治療、降低病死率、改善預(yù)后做出提示。肺結(jié)核病作為一種消耗性疾病,患者的營(yíng)養(yǎng)狀況與病情密切相關(guān),因此需對(duì)該項(xiàng)指標(biāo)的參考價(jià)值予以重視,進(jìn)行更廣范圍的研究,探索其應(yīng)用為肺結(jié)核患者帶來(lái)的長(zhǎng)遠(yuǎn)益處。

    [1] 張揚(yáng)帆. 肺結(jié)核患者血清中腫瘤壞死因子(TNF-α)、瘦素、脂聯(lián)素水平研究[J]. 吉林醫(yī)學(xué),2014,35(3):503.

    [2] 張照輝,朱步東,馬力文. 血清瘦素與肺癌患者營(yíng)養(yǎng)狀況相關(guān)性分析 [J]. 中國(guó)腫瘤,2003,12(7):409-411.

    [3] 張冠磊. 血清瘦素對(duì)慢性阻塞性肺疾病合并肺結(jié)核營(yíng)養(yǎng)狀況的相關(guān)性研究 [J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)工程,2013,12(9):53-54.

    [4] 朱美麗. 血清瘦素、C反應(yīng)蛋白水平與活動(dòng)性肺結(jié)核預(yù)后的關(guān)系[J]. 中國(guó)醫(yī)療前沿,2013,8(8):83-84.

    [5] 譚守勇,譚耀駒,黎燕瓊,等. 血清瘦素與肺結(jié)核病患者的營(yíng)養(yǎng)狀況 [J]. 臨床肺科雜志,2007,12(1):21-22.

    [6] 李軍. 血清瘦素、體質(zhì)量指數(shù)與肺結(jié)核的關(guān)系研究[J]. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(8):981-982.

    [7] 陳一凡,彭文莉. 繼發(fā)型肺結(jié)核患者血清瘦素水平與其營(yíng)養(yǎng)狀況相關(guān)性研究 [J]. 四川醫(yī)學(xué),2010,31(8):1158-1161.

    [8] 焦深山. 血清瘦素與肺結(jié)核患者營(yíng)養(yǎng)狀況的相關(guān)性研究[J]. 江西醫(yī)藥,2010,45(3):223-224.

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