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    奧卡西平聯(lián)合托吡酯治療癲癇療效體會

    2018-01-29 07:48:28崔艷玲
    中國衛(wèi)生標準管理 2018年10期
    關(guān)鍵詞:卡西平托吡酯癲癇

    崔艷玲

    臨床上,癲癇是發(fā)病率較高的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,該病具有重復性和發(fā)作性特性,各個年齡段人群均可能發(fā)病,且該病臨床表現(xiàn)復雜、發(fā)病原因不明,這為臨床治療帶來了一定難度[1]。臨床治療癲癇主要以藥物方式為主,為探究奧卡西平聯(lián)合托吡酯治療癲癇的療效,本文研究如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2015年3月-2016年3月我院收治的60例癲癇患者,納入標準:(1)上述患者均與癲癇臨床診斷標準相吻合[2]。(2)患者均知情,且簽訂同意書。排除標準:妊娠患者、假性發(fā)作者、嚴重心腎疾病等患者。隨機分為兩組,對照組30例,其中,男18例,女12例,患者年齡在32~65歲之間,平均年齡為(49.0±3.4)歲;觀察組30例,其中,男17例,女13例,患者年齡在29~69歲之間,平均年齡為(51.9±3.5)歲,兩組患者在性別、年齡等資料方面無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 對照組 對照組接受奧卡西平治療(生產(chǎn)廠家:瑞士諾華制藥集團;生產(chǎn)批號:H20130016),首劑量一天150 mg,次日一天兩次(150 mg),每三天加量150 mg,治療兩周后維持在每天600 mg,若無效則繼續(xù)追加劑量,總劑量不能超過2 400 mg。15 d一療程,連續(xù)治療6個療程[3]。

    1.2.2 觀察組 觀察組接受奧卡西平(生產(chǎn)廠家:瑞士諾華制藥集團;生產(chǎn)批號:H20130016)聯(lián)合托吡酯(生產(chǎn)廠家:西安楊森制藥集團;生產(chǎn)批號:H20002555)治療,奧卡西平首劑量一天600 mg,一天兩次,每周每天加量300 mg,每天900~1 800 mg后進入維持期。托吡酯每天25 mg,每周每天加量25 mg,每天100~200 mg后進入維持期[4]。

    1.3 觀察指標

    比較兩組治療效果。控制[5]:患者臨床無癲癇發(fā)作;顯效:服藥半年內(nèi)患者臨床癲癇發(fā)作次數(shù)減少75%~99%;有效:服藥半年內(nèi)患者臨床癲癇發(fā)作次數(shù)減少50%~74%;無效:服藥半年內(nèi)患者臨床癲癇發(fā)作次數(shù)減少低于50%。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 17.0數(shù)據(jù)處理軟件進行綜合處理,計數(shù)資料以百分數(shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料組間比較采用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床治療效果比較

    觀察組30例,顯效16例,有效6例,無效8例,治療有效率73.3%,對照組30例,顯效6例,有效10例,無效14例,治療有效率53.3%,組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.2 兩組不良反應情況比較

    觀察組30例,共出現(xiàn)5例并發(fā)癥(皮疹3例、胃腸道反應1例、頭部不適1例),并發(fā)癥發(fā)生率為16.7%,對照組共出現(xiàn)4例并發(fā)癥(皮疹2例、胃腸道反應1例、頭部不適1例),并發(fā)癥發(fā)生率為13.3%,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    3 討論

    癲癇是發(fā)病率較高的臨床病癥之一,該病是由于腦部神經(jīng)元異常放電導致的慢性、反復發(fā)作性疾病。早期合理指導癲癇患者用藥治療,90%的患者療效顯著,約一半以上的患者完全停藥后無發(fā)作[6]。隨著臨床新型抗癲癇藥物的不斷研發(fā),癲癇治療的選擇度明顯增加,新型藥物的藥動力學特征更加合理,且很少藥物之間互相影響,受到臨床醫(yī)師的關(guān)注。

    奧卡西平多用于兒童或成人癲癇治療的添加治療或單藥治療,這是一種無活性的前體藥物,奧卡西平進入機體之后會在肝臟內(nèi)迅速還原成單羥基衍生物,這種衍生物活性較高,能迅速穿過血腦屏障發(fā)揮藥效。大量臨床實踐證實,奧卡西平對于自身及肝藥酶誘導作用小,所以說與其他藥物聯(lián)合使用不良作用較小[7]。奧卡西平能有效阻止腦細胞鈉通道,能達到抑制神經(jīng)元異常放電、穩(wěn)定細胞膜、降低突觸傳遞的重要功效。托吡酯屬于單糖磺基衍生物,其能通過阻止電壓依賴通道、阻斷高電壓鈣離子通道等多種作用機制起到抗癲癇效果。托吡酯與其他抗癲癇藥物的基本結(jié)構(gòu)不同,生物利用度比較高,線性藥動力學特點顯著,與其他藥物聯(lián)合使用,不會對藥物血漿濃度產(chǎn)生顯著影響,且患者的耐受性較高[8]。兩種藥物聯(lián)合使用,能充分發(fā)揮藥物協(xié)同優(yōu)勢,共同提升藥物治療效果,通過本文研究證實,觀察組30例,治療有效率73.3%顯著高于對照組,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率16.7%,對照組并發(fā)癥發(fā)生率13.3%,組間差異無統(tǒng)計學意義,提示奧卡西平聯(lián)合托吡酯治療癲癇的安全性與有效性。

    綜上所述,奧卡西平聯(lián)合托吡酯治療癲癇療效顯著,能有效提高臨床治療效果,減少患者癲癇發(fā)作次數(shù),安全可靠,值得臨床推廣。

    [1] 武曉曉,李軍令,葛春娜.奧卡西平聯(lián)合托吡酯治療癲癇的效果分析[J/OL].河南醫(yī)學研究,2018(3):1

    [2] 劉書范,臧曉文,張茂信.小劑量托吡酯聯(lián)合奧卡西平治療小兒癲癇的臨床療效[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2018,18(2):97,99.

    [3] 朱冬雨,陸征宇,陸玲丹,等.中西醫(yī)治療癲癇的研究進展[J].神經(jīng)病學與神經(jīng)康復學雜志,2017,13(4):221-226.

    [4] 何麗云,吳東寧.中西醫(yī)結(jié)合治療癲癇進展[J].癲癇雜志,2017,3(4):333-337.

    [5] 王海紅,柴建農(nóng).小劑量托吡酯聯(lián)合奧卡西平治療小兒癲癇的臨床效果探索[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2017,4(37):7279-7280.

    [6] 刁麗梅,李華瓊.中醫(yī)中藥治療癲癇的研究進展[J].光明中醫(yī),2017,32(6):912-914.

    [7] 徐云娜.小劑量托吡酯聯(lián)合奧卡西平治療小兒癲癇的有效性及安全性評價[J].哈爾濱醫(yī)藥,2017,37(1):40-41.

    [8] 馬寧.奧卡西平聯(lián)合托吡酯對癲癇疾病患者的治療價值探析[J].中國民康醫(yī)學,2016,28(16):38-39.

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