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      5種消毒藥對羊舍大腸桿菌的現(xiàn)場消毒效果檢測

      2018-01-25 08:32:35杜光波1劉長林朱洪巖
      中國畜牧獸醫(yī)文摘 2017年12期
      關鍵詞:畜舍戊二醛棉簽

      杜光波1 劉長林 朱洪巖

      (1.淮安生物工程高等職業(yè)學校,江蘇淮安 223200;2.淮安市漣水縣畜牧獸醫(yī)站 江蘇淮安 223400)

      消毒藥物的選擇,是消毒成敗的關鍵。對于不同的消毒對象和消毒場所,應該選擇不同的消毒藥物。并且,病原體對消毒藥物也有耐藥性,不宜在同一個場地長期使用同一類消毒藥物。對于如何正確選擇消毒藥物,許多養(yǎng)殖戶不太清楚,只是聽從推銷人員的建議,或者根據(jù)消毒藥物說明書選擇消毒藥物。對于大型養(yǎng)殖戶,建議定期檢測消毒藥物對常見病原的消毒效果,以便科學選擇消毒藥物,達到理想的消毒效果。

      1 材料

      1.1 消毒藥物

      5%的百毒殺,18%的過氧乙酸溶液,50%戊二醛,10%的聚維酮碘,消毒靈(含有效氯10%的二氯異氰尿酸鈉),從獸藥市場隨機購買,經(jīng)過相關部門質量檢測,為合格產(chǎn)品。

      1.2 培養(yǎng)基

      麥康凱瓊脂平板培養(yǎng)基(購于北京奧博星生物科技有限公司)。

      1.3 消毒場所

      某大型種羊場三棟獨立羔羊舍,每棟羊舍60間羊圈,隨機抽取一棟羊舍進行消毒檢測。

      1.4 儀器設備

      高壓電動噴霧器、高壓水槍、電熱恒溫培養(yǎng)箱、體視顯微鏡、無菌工作臺、恒溫水浴振蕩器等等。

      2 方法

      2.1 制定消毒程序[1,3]

      消毒前,詳細制定消毒程序,有利于消毒工作順利開展。本次羊舍地面消毒程序為:測量每間羊圈地面面積→計算總消毒面積→確定消毒方法→選擇消毒藥物→確定消毒藥物使用濃度→計算消毒液用量→計算消毒藥用量→準備消毒和采樣工具→打掃前采樣→打掃、沖洗地面→打掃后采樣→配制消毒藥物→實施消毒→消毒后采樣→樣品處理與培養(yǎng)→消毒效果評價。

      2.2 羊舍地面面積測量

      每棟羊舍有60間羊圈,每間羊圈長5m,寬3m,地面面積15m2,每棟羊舍合計900m2。

      2.3 消毒方法選擇

      由于羊舍處于開放空間,不宜熏蒸消毒,所以選擇噴灑消毒方法。

      2.4 計算消毒液用量[1]

      消毒藥物稀釋濃度按照消毒藥說明書標定的使用濃度,消毒液用量按照一般污染場地用量500ml/m2,一間羊圈面積為15m2,需要消毒液:500ml/m2×15m2=7500ml,一棟羊舍需要消毒液7500×60=450000ml。

      2.5 打掃前羊舍地面采樣

      2.5.1 采樣點選擇[2]

      每棟羊舍選取兩頭各2間羊圈,中間2間羊圈,共6間羊圈作為采樣圈;每間羊圈地面選擇四角4點和中間1點,共5點為采樣點,每個點采集面積25cm2,每棟羊舍總共采樣面積為6×5×25=750m2。

      2.5.2 采樣方法[2]

      用鐵絲圈成5×5cm2的方框,酒精燈燒紅滅菌,冷卻后平放于采樣點地面,用滅菌的棉簽蘸取滅菌生理鹽水,在鐵環(huán)區(qū)域的采樣地面由中心向四周涂布,將涂布后的棉簽頭部置于滅菌培養(yǎng)皿中,折斷手持部位的木柄,每點用3個棉簽涂布3次。密封培養(yǎng)皿,做好標記后立即送實驗室進行細菌培養(yǎng)。

      2.6 地面打掃沖洗

      先打掃羊糞,然后用高壓水槍反復洗刷地面。

      2.7 打掃后地面采樣

      采樣方法同2.5。

      2.8 配制消毒藥物[3]

      2.8.1 百毒殺

      按照百毒殺說明書,畜舍噴霧消毒用濃度為1:500~600,按照1:5 0 0配制。每間羊圈地面消毒需要百毒殺量為7500×0.2%=15ml,一棟羊舍要量為450000ml×0.2%=900ml,配制方法為,取450kg自來水,加入900ml百毒殺,攪拌均勻即可用于噴灑消毒。

      2.8.2 過氧乙酸

      按照過氧乙酸說明書,畜舍噴霧消毒用濃度為1:200~400,按照1:200配制。每間羊圈地面消毒需要過氧乙酸量為7500×0.5%=37.5ml,一棟羊舍要量為450000ml×0.5%=2250ml,配制方法為,取450kg自來水,加入2250ml 過氧乙酸,攪拌均勻即可用于噴灑消毒。

      2.8.3 戊二醛

      按照戊二醛說明書,畜舍噴霧消毒用濃度為1:200~400,按照1:2 0 0配制。每間羊圈地面消毒需要戊二醛量為7500×0.5%=37.5ml,一棟羊舍要量為450000ml×0.5%=2250ml,配制方法為,取450kg自來水,加入2250ml 戊二醛,攪拌均勻即可用于噴灑消毒。

      2.8.4 聚維酮碘

      按照聚維酮碘說明書,畜舍噴霧消毒用濃度為1:1000~1600,按照1:1000配制。每間羊圈地面消毒需要聚維酮碘量為7 5 0 0×0.1%=7 5 m l,一棟羊舍要量為450000ml×0.1%=450ml,配制方法為,取450kg自來水,加入450ml 聚維酮碘,攪拌均勻即可用于噴灑消毒。

      2.8.5 消毒靈(二氯異氰尿酸鈉)

      按照消毒靈說明書,畜舍噴霧消毒用濃度為1:500~1000,按照1:5 0 0配制。每間羊圈地面消毒需要消毒靈量為7500×0.2%=15g,一棟羊舍要量為450000ml×0.2%=900g,配制方法為,取450kg自來水,加入900g 消毒靈,攪拌均勻即可用于噴灑消毒。

      2.9 噴灑操作

      將羊群移出,使用電動高壓噴霧器對每個羊圈地面進行全面噴灑消毒,關閉門窗1h,地面取樣后,再打開門窗,通風1h,移入羊群。

      2.10 消毒后羊圈地面采樣

      采樣方法同2.5。

      2.11 樣品倍比稀釋、接種與細菌培養(yǎng)

      取3個1000ml滅菌三角燒瓶,分別標記為打掃前、打掃后和消毒后。分別將打掃前、打掃后和消毒后的6間羊圈的采樣棉簽頭(每個采樣點3個棉簽,共270個棉簽)放在對應的標簽瓶里,分別加入750ml滅菌生理鹽水,充分震蕩10分鐘。

      從每個樣品瓶中取出1ml混懸液,無菌操作,10倍比稀釋到10-4,共5個稀釋梯度,即100~10-4,每個稀釋度各取1ml稀釋液接種2塊麥康凱瓊脂平板,37℃恒溫箱中靜置2h后再分別倒扣培養(yǎng)24h。

      2.12 培養(yǎng)結果觀察與細菌計數(shù)

      每塊平板在37℃恒溫箱中培養(yǎng)24h后取出,在體視顯微鏡下觀察菌落生長情況,并計數(shù)每塊板的菌落總數(shù),計算消毒前后地面大腸桿菌平均數(shù)。

      3 結果

      3.1 細菌培養(yǎng)結果

      打掃前,10-3和10-4呈現(xiàn)單個紅色可數(shù)菌落,100、10-1和10-2菌落密集不可數(shù)。打掃沖洗后,10-2和10-3呈現(xiàn)單個紅色可數(shù)菌落,100、10-1、10-2菌落密集不可數(shù),10-4無菌落生長。噴灑消毒藥后,10-3~10-4無菌落生長,具體情況見表1。

      表1 打掃前后與消毒前后樣品細菌培養(yǎng)結果

      3.2 打掃前后與消毒前后羊舍地面大腸桿菌平均數(shù)

      表2 打掃前后與消毒前后羊舍地面大腸桿菌平均數(shù)(CFU/cm2)

      3.3 打掃沖洗對羊舍地面大腸桿菌清除率

      表3 打掃沖洗對羊舍地面大腸桿菌清除率及消毒藥物殺菌率

      4 小結與討論

      (1)大腸桿菌是羊場地面主要污染菌種,羊場地面大腸桿菌污染主要來源于羊群糞便。正常羊群糞便中就含有大量的大腸桿菌,其中有些可能是致病性大腸桿菌,能夠引起羔羊腹瀉。大腸桿菌很容易培養(yǎng),在麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上呈現(xiàn)紅色菌落,其他細菌很難在這種培養(yǎng)基上生長,所以,可以用大腸桿菌作為檢測消毒藥物消毒效果的指示菌[4-5]。

      (2)由于羊舍一周沒有徹底沖洗,地面較臟,羊糞較多,所以地面大腸桿菌污染嚴重,從表2可以看出,達到54000CFU/cm2。

      (3)從表3可以看出,打掃沖洗對羊舍地面大腸桿菌清除率比較高,達到了82.03%??梢?,經(jīng)常打掃沖洗,能夠有效減少羊舍地面污染。

      (4)從表3可以看出,戊二醛和二氯異氰尿酸鈉對大腸桿菌的消毒效果較好,都達到99%以上。相比較,百毒殺對大腸桿菌的消毒效果較差。

      [1]杜光波,王兵主編.動物防疫與檢疫技術[M].蘇州:蘇州大學出版社,2012.

      [2]張振興,姜平主編.獸醫(yī)消毒技術[M].北京:中國農業(yè)出版社,2010.

      [3]陳光明,杜光波.鵝場系統(tǒng)消毒技術[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2012,(6):74-75.

      [4][美]Y.M.Saif.禽病學(第12版)[M].北京:中國農業(yè)出版社,2012:811-870.

      [5]張永志.致鵝卵黃性腹膜炎性大腸桿菌的部分生物學特性研究[D].揚州大學,2008.

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