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    改性劍麻纖維含量對聚丙烯性能的影響

    2018-01-24 05:09:14黃雪秋
    中國塑料 2017年12期
    關鍵詞:維卡樣條熔體

    黃雪秋,黃 芳,雷 祿,馬 璐

    (1.百色學院預科教育學院,廣西 百色 533000;2.廣西師范學院化學與材料科學學院,廣西 南寧 530001)

    0 前言

    SF具有質地堅韌、彈性好、拉伸強度高、耐摩擦、耐腐蝕、耐低溫等優(yōu)點,其表面含有羥基基團,容易與高分子聚合物發(fā)生共聚形成復合材料[1]。SF經過改性處理后,一方面可以提高纖維素含量和結晶度,從而使力學性能大幅度提高;另一方面處理后的纖維表面積增加,改善了纖維和樹脂的界面[2-3]。SF改性PP材料因其強度高,耐摩擦、耐腐蝕、耐熱性好等優(yōu)點而在汽車制造業(yè)中具有廣泛應用[4-5]。

    本文首先將SF改性處理,以PP為基體、PP-g-MAH為界面增容劑,通過共混擠出、注塑等工藝得到PP/SF/PP-g-MAH復合材料。根據文獻[6-7],SF堿處理的濃度、時間和相容劑PP-g-MAH的用量均可對材料性能產生影響。分析了改性SF增強PP/SF/PP-g-MAH復合材料熱性能、熔體流動速率、燃燒性能及力學性能的變化,為SF在塑料加工改性方面的進一步工業(yè)化應用和研究提供了參考。

    1 實驗部分

    1.1 主要原料

    PP,HJ-550,上海天健塑化有限公司;

    SF,使用前將其剪成長度為5 cm,廣西劍麻有限公司;

    硅烷偶聯劑,KH-550,分析純,上海達瑞精細化學品有限公司;

    PP-g-MAH,GS-5,南京德巴化工有限公司;

    乙醇,分析純,天津市光復科技發(fā)展有限公司;

    氫氧化鈉,分析純,國藥集團化學試劑有限公司。

    1.2 主要設備及儀器

    高速混合機,SHR-5A,南京杰亞擠出裝備有限公司;

    雙螺桿擠出機,SHJ-20,南京杰亞擠出裝備有限公司;

    注射成型機,HTF90W1,寧波海天塑機集團有限公司;

    維卡軟化點溫度測定儀,XRW-300,承德市金建檢測儀器有限公司;

    熔體流動速率儀,XNR-400,承德市金建檢測儀器有限公司;

    電子天平,BS210S-WE1,北京賽多利斯天平有限公司;

    電熱恒溫鼓風干燥箱,DHG-9070A,上海精宏實驗設備有限公司;

    水平垂直燃燒測定儀,CZF-3,南京市江寧區(qū)分析儀器廠;

    組合沖擊試驗機,XJ-50Z,承德大華試驗機有限公司;

    微機控制電子萬能試驗機,WDW3050,長春科實驗儀器有限公司;

    缺口制樣機,JJANM,承德大華試驗機有限公司。

    1.3 樣品制備

    原料處理:將SF浸泡于濃度為20 %的NaOH溶液中1 h,用去離子水洗滌至中性,80 ℃下烘干至恒重;將烘干的SF用濃度為5 %的硅烷偶聯劑乙醇溶液浸泡1.5 h,用去離子水洗凈,80 ℃下烘干至恒重;將SF剪成5 mm的短纖維,按表1 的配方將PP、SF、PP-g-MAH在高速混合機中混合均勻,得到PP/SF/PP-g-MAH復合材料,待用;

    擠出造粒:擠出機1~6區(qū)的溫度分別為195、205、210、215、215、205 ℃,機頭溫度為195 ℃,喂料頻率為46.8 Hz,主機頻率為8.0 Hz,螺桿轉速為135 r/min;待溫度穩(wěn)定后,啟動冷卻系統,加料擠出造粒;將造好的粒料于80 ℃下烘干至恒重;將第一次擠出造粒得到的原料在相同條件下進行第二次擠出造粒,最后將粒料于80 ℃下烘干至恒重;

    表1 樣品配方表Tab.1 Formulation of the samples

    注射成型:注塑機1~4區(qū)的溫度分別為190、205、215、225 ℃,噴嘴溫度為215 ℃,待溫度恒定后,加料注射成型;將注塑好的樣條裝袋置于干燥處,備用。

    1.4 性能測試與結構表征

    熔體流動速率測試:溫度為230 ℃,切割時間為1 min/次;待溫度恒定后投料并壓緊物料,預熱4 min使爐溫恢復至設定溫度;切取樣條后,挑選5條光滑無氣泡的均勻樣條稱重,并計算其平均值;根據式(1)計算熔體流動速率;

    (1)

    式中MFR——熔體流動速率,g/10 min

    W——樣條質量的算術平均值,g

    t——切樣時間間隔,min

    維卡軟化點測定:按GB 1634.2—2004測試,試樣厚度為4 mm,長度和寬度均為10 mm,記錄當壓針插入試樣1 mm時的溫度,即為該試樣的維卡軟化點;

    阻燃性能測試:樣條尺寸為125 mm×13 mm×3 mm,在距離試樣一端25 mm和100 mm處垂直于長軸畫2條標線;將試樣水平加持在試樣夾上,下方放一水盤,點著本生燈并調節(jié)火焰,使燈管在垂直位置時火焰高度為20 mm,將本生燈傾斜45 °;運行測定儀,記錄樣條從第一條標線燃燒至第二條標線的時間;取3條樣條的平均燃燒時間,根據式(2)計算燃燒速率;

    (2)

    式中V——燃燒速率,mm/min

    L——燒損長度,mm

    T——燒損長度L所用的時間,s

    拉伸強度按GB/T 1040—2006測試,啞鈴形樣條,拉伸速率為30 mm/min;

    彎曲強度按GB/T 9341—2000測試,長條狀樣條,試樣尺寸為80 mm×10 mm×4 mm,彎曲速率為2 mm/min;

    沖擊強度按GB/T 1843—1996測試,試樣尺寸為80 mm×10 mm×4 mm;缺口按ISO 2818:1994進行加工,制得A型缺口,缺口深度為1 mm,擺錘速率為3 m/s,沖擊速率為2.8 m/s,沖擊能量為5.9 J。

    2 結果與討論

    2.1 熔體流動速率分析

    從圖1可以看出,隨著改性SF含量的增加,PP/SF/PP-g-MAH復合材料的熔體流動速率呈下降的趨勢,在未加入改性SF時,PP/PP-g-MAH復合材料的熔體流動速率為3.7 g/10 min,當改性SF含量為30 %時,PP/SF/PP-g-MAH復合材料的熔體流動速率為0.6 g/10 min,比未加改性SF時降低了3.1 g/10 min,說明改性SF的加入使得PP/SF/PP-g-MAH復合材料的熔體流動速率降低。這可能是由于隨著改性SF含量的增加,交聯度增大,PP大分子鏈運動單元熱運動能力降低,繼而減少了PP分子鏈因溫度升高而卷曲的傾向,材料的熔融流動速率降低,黏度增大。

    圖1 改性SF含量對PP/SF/PP-g-MAH復合材料熔體流動速率的影響Fig.1 Melt flow rate of PP/SF/PP-g-MAH composites with different content of modified SF

    2.2 熱性能分析

    從圖2可以看出,隨著改性SF含量的增加,PP/SF/PP-g-MAH復合材料的維卡軟化溫度逐漸升高,在未加入改性SF的PP/PP-g-MAH復合體系的維卡軟化溫度為153.2 ℃,當改性SF含量為30 %時,其維卡軟化溫度為158.3 ℃。這可能是由于SF在進行硅烷偶聯劑和堿表面處理后,SF含有的果膠、木質素和半纖維素等雜質被除去,從而提高了復合材料的熱性能[8]。SF中的羥基在受熱時極易與PP-g-MAH上的酸酐基團反應生成酯鍵,影響了PP/SF/PP-g-MAH復合材料的維卡軟化溫度。SF含量的增加使得PP/SF/PP-g-MAH復合材料的剛性增強,PP大分子鏈的運動單元受到限制,熱運動能力下降,黏度增大,導致維卡軟化溫度升高。

    圖2 改性SF含量對PP/SF/PP-g-MAH復合材料維卡軟化溫度的影響Fig.2 Wika softening point of PP/SF/PP-g-MAH composites with different contents of modified SF

    2.3 阻燃性能分析

    圖3 改性SF含量對PP/SF/PP-g-MAH復合材料阻燃性能的影響Fig.3 Combustion performance of PP/SF/PP-g-MAH composites with different contents of modified SF

    如圖3所示,隨著改性SF含量的增加,PP/SF/PP-g-MAH復合材料的水平燃燒速度呈先增加后趨于平緩的趨勢,這說明改性SF含量的增加降低了PP/SF/PP-g-MAH復合材料的熱穩(wěn)定性。因為SF的羥基、PP-g-MAH上的酸酐基團、PP-g-MAH與PP具有相似的鏈段,使得SF能與PP更好地結合。SF與PP的交聯度增大,阻止了氧氣擴散到材料內部并使揮發(fā)性物質被移除,這就起到了熱屏障的作用[9-11]。PP屬于易燃材料,SF的體表面積比較小,也非常容易燃燒,且其燃燒速度要比PP快,所以隨著改性SF含量的增加,其燃燒速度成增大的趨勢,這說明天然纖維復合材料在阻燃和無煙、無毒釋放性能上不及一些高性能纖維復合材料,這些缺陷限制了其在航空、鐵路和高速公路領域中的使用,但在汽車內飾、建筑與裝飾材料以及運動和休閑制品領域具有可拓展的空間[12]。如果在SF改性方面考慮阻燃的性能,在不影響力學性能的情況下,或者在SF的表面處理方法上進行改進,通過阻燃改性后將進一步拓寬了其應用范圍。

    2.4 力學性能分析

    隨著改性SF含量的增加,PP/SF/PP-g-MAH復合材料的拉伸強度和彎曲強度增大,而斷裂伸長率和沖擊強度則降低,說明經過堿處理后,SF表面產生了大量的空隙,使得偶聯劑滲入到纖維內部,從而有效提高了纖維與基體的界面黏接。從斷裂伸長率和沖擊強度來看,改性SF的加入很大程度直接影響了材料的性能,說明了改性SF的加入對PP/SF/PP-g-MAH復合材料有增強作用。如表2所示,在改性SF含量從5 %增加到20 %時,PP/SF/PP-g-MAH復合材料的斷裂伸長率適中,材料硬而強。如圖4所示,有缺口試樣沖擊強度較低,當改性SF含量超過20 %時,其對PP/SF/PP-g-MAH復合材料的影響趨于平緩,這是由于當改性SF含量過高時,PP基體的含量相對降低,影響了受力載體的連續(xù)性,導致PP/SF/PP-g-MAH復合材料的韌性降低。

    表2 改性SF含量對PP/SF/PP-g-MAH復合材料力學性能的影響Tab.2 Mechamical properties of PP/SF/PP-g-MAH composites with different contents of modified SF

    ■—無缺口 ○—有缺口圖4 改性SF含量對PP/SF/PP-g-MAH復合材料沖擊強度的影響Fig.4 Impact strength of PP/SF/PP-g-MAH composites with different contents of modified SF

    3 結論

    (1)在PP/SF/PP-g-MAH復合材料中,隨著改性SF含量的增加,熔體流動速率降低,剛性增大,耐熱性能提高;

    (2)在PP/SF/PP-g-MAH復合材料中,SF經過堿液和硅烷偶聯劑處理后,與PP有著較好的相容性,隨著改性SF含量的增加,其燃燒速度加快;

    (3)改性SF含量的增加有利于提高PP/SF/PP-g-MAH復合材料的拉伸強度和彎曲強度,但從斷裂伸長率和沖擊強度來看,SF含量為5 %到20 %時,材料性能較好,材料質地為硬而強。

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