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    表現(xiàn)為短暫性肢體抖動綜合征的煙霧病一例報(bào)道

    2018-01-24 05:05:06劉偉馮春花陶沂畢曉瑩
    中國卒中雜志 2017年1期
    關(guān)鍵詞:短暫性頭顱煙霧

    劉偉,馮春花,陶沂,畢曉瑩

    1 病例資料

    患者女性,51歲,因“發(fā)作性左側(cè)肢體抖動4月余,加重2 d”入院。

    患者于入院4月前(2016年2月)無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)作性左側(cè)肢體抖動,每次持續(xù)1~2 min,休息后可自行緩解,有時會伴有同側(cè)肢體麻木、乏力感,上述癥狀每天發(fā)作1~2次,在站立、邁步或長距離行走后容易出現(xiàn)。發(fā)作時無頭痛、頭暈,無視物雙影,無吞咽困難、飲水嗆咳,無意識不清、肢體抽搐,無二便失禁。6月初至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,考慮“腦梗死”,予阿司匹林抗血小板等治療后癥狀無明顯好轉(zhuǎn)。2016年6月20日患者自覺癥狀加重,表現(xiàn)為由坐位起身時或走一段距離后即頻繁出現(xiàn)發(fā)作性左側(cè)肢體抖動,持續(xù)時間較前延長,為1~5 min,坐位及平躺后緩解,近期曾因肢體抖動摔倒一次。

    既往史:有高血壓病史2年余,最高180/120 mmHg,規(guī)律服藥,血壓控制尚可。4月前診斷“陰道膿腫”,曾行膿腫穿刺術(shù)2次,恢復(fù)可。

    入院查體:體溫36.5℃,脈搏80次/分,呼吸18次/分,右上肢血壓125/74 mmHg,左上肢血壓130/80 mmHg。神志清,精神差,淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,雙側(cè)頸動脈未及雜音。雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音;心律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音;腹軟,無壓痛及反跳痛,肝脾不大,肋下未及。雙下肢無水腫。神經(jīng)系統(tǒng)查體:言語清晰流利,定向力、記憶力、計(jì)算力均正常。雙側(cè)瞳孔等大、同圓,直徑約3.0 mm,對光反射靈敏。視力、視野粗測正常,眼球活動正常。雙側(cè)鼻唇溝對稱,伸舌居中。四肢肌力、肌張力正常。雙側(cè)病理征陰性。無頸強(qiáng)直,克氏征陰性。余神經(jīng)系統(tǒng)查體未見陽性體征。

    輔助檢查:血尿便常規(guī)、凝血功能、甲狀腺功能、自身免疫全套、腫瘤標(biāo)志物等未見明顯異常。

    頭顱磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)+磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)(2016-06-07,外院):兩側(cè)側(cè)腦室周圍脫髓鞘病變,多發(fā)性硬化?雙側(cè)大腦中動脈顯示欠佳,遠(yuǎn)端分支稀疏,右側(cè)大腦前動脈顯示不清。

    入院診斷:

    短暫性肢體抖動綜合征

    煙霧病

    高血壓病3級(極高危組)

    診療經(jīng)過:患者入院后行24 h動態(tài)腦電圖未見明顯異常。頭顱MRI平掃+增強(qiáng)(2016-06-23)(圖1):右側(cè)額葉皮層下、半卵圓區(qū)及側(cè)腦室旁多發(fā)新鮮腔隙性梗死灶,兩側(cè)大腦中動脈顯示不清及多發(fā)扭曲細(xì)小血管影,考慮煙霧病可能。頭顱計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)灌注成像(2016-06-30)(圖2):雙側(cè)大腦中動脈M1段狹窄,以右側(cè)為著,管腔幾近閉塞,煙霧病可能大,右側(cè)大腦中動脈供血區(qū)缺血。

    入院后予阿司匹林聯(lián)合波立維抗血小板,阿托伐他汀調(diào)脂、穩(wěn)定斑塊等治療,患者發(fā)作頻率較前減少,但每日仍有發(fā)作,在改變體位或長距離行走后易誘發(fā)。考慮到患者病因?yàn)闊熿F病,單純藥物治療效果不佳,遂轉(zhuǎn)入神經(jīng)外科進(jìn)一步行數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)檢查,結(jié)果提示:右側(cè)頸內(nèi)末端閉塞,左側(cè)大腦中動脈近閉塞前病變,煙霧樣血管增生,后循環(huán)通過皮層軟膜支向前循環(huán)代償。明確診斷后,于2016年7月12日行“右側(cè)顱內(nèi)外血管搭橋+硬腦膜翻轉(zhuǎn)術(shù)”,術(shù)后患者恢復(fù)良好,未再出現(xiàn)左側(cè)肢體抖動,僅有左上肢麻木感,復(fù)查頭顱CT灌注成像示煙霧病術(shù)后改變,右側(cè)大腦前中動脈供血區(qū)相對缺血,較前略好轉(zhuǎn)。出院時囑患者口服阿司匹林及阿托伐他汀,繼續(xù)門診隨訪。

    圖1 患者頭顱MRI平掃和增強(qiáng)圖像

    圖2 患者頭顱CT灌注成像

    2 討論

    短暫性肢體抖動綜合征(limb shaking syndrome,LSS),是一種罕見的頸內(nèi)動脈系統(tǒng)短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack,TIA)形式,在1962年由Fisher等[1]首先報(bào)道,之后又有一些學(xué)者進(jìn)行相應(yīng)研究[2],由于其臨床表現(xiàn)不同于常見的TIA發(fā)作形式,易被臨床醫(yī)師忽視,不易在早期得到恰當(dāng)?shù)闹委?。LSS病變血管大多位于頸內(nèi)動脈起始到大腦中動脈的M2段[3-4]。LSS可能與大腦半球低灌注后造成基底節(jié)區(qū)缺血,而白質(zhì)內(nèi)的灰質(zhì)核團(tuán)在血供、能量代謝、神經(jīng)遞質(zhì)分泌等方面與大腦其他部位有所不同,易于選擇性受損,造成一系列錐體外系的癥狀有關(guān)。

    LSS的特點(diǎn)主要包括:①發(fā)作性的肢體抖動,伴或不伴有肢體的麻木、無力;②可單側(cè)或雙側(cè)肢體受累,面部及軀干常常不受影響;③多與體位變換或運(yùn)動相關(guān),在直立、行走、講話時或運(yùn)動后易發(fā)生[5];④無意識障礙及肢體痙攣,腦電圖無癲癇波發(fā)放;⑤血管檢查可見頸動脈或其主要分支狹窄或閉塞;⑥血管重建、抗血小板、抗凝治療可改善預(yù)后,血管重建是最有效的方法。

    臨床上LSS首先要與局灶性運(yùn)動性癲癇相鑒別,局灶性運(yùn)動性癲癇癥狀持續(xù)時間更短,常在1 min內(nèi)緩解,無明顯誘發(fā)因素,動態(tài)腦電圖可見癇樣放電,抗癲癇藥物治療有效;還要與運(yùn)動誘發(fā)性肌張力障礙鑒別,運(yùn)動誘發(fā)性肌張力障礙常在突然運(yùn)動時觸發(fā),持續(xù)時間往往小于1 min,停止或減慢動作??山K止發(fā)作,腦電圖多無明顯異常,抗癲癇藥物治療有效。

    本例患者發(fā)作有明顯誘因,常在長距離行走或改變體位時出現(xiàn),休息后可自行緩解,嚴(yán)重時伴同側(cè)肢體的麻木、乏力感,持續(xù)時間在1~5 min,動態(tài)腦電圖檢查未見明顯異常,頭顱CT灌注成像可見雙側(cè)大腦中動脈M1段狹窄閉塞,以右側(cè)為主,右側(cè)半球低灌注,符合腦部低灌注導(dǎo)致的LSS癥狀。進(jìn)行血管評估及卒中危險(xiǎn)因素分析后,病因考慮為煙霧病。煙霧病多為先天性腦血管發(fā)育異常,或后天多種病因?qū)е履X血管內(nèi)膜增厚、管腔均勻狹窄所致,常規(guī)抗血小板藥物治療效果往往不佳,患者在完善DSA檢查后遂于腦外科行血管重建,術(shù)后肢體抖動癥狀明顯好轉(zhuǎn),恢復(fù)良好。

    通過本例報(bào)道提示,對于一側(cè)肢體發(fā)作性抖動的患者,臨床醫(yī)師要想到LSS的可能,并進(jìn)行相應(yīng)的血管評估,在早期給予合適的治療,避免漏診、誤診。

    1 Fisher CM.Concerning recurrent transient cerebral ischemic attacks[J].Can Med,1962,86:1091-1099.

    2 Ali S,Khan MA,Khealani B.Limb-shaking transient ischemic attacks:case report and review of literature[J].BMC Neurol,2006,6:5.

    3 Jiang WJ,Gao F,Du B,et al.Limb-shaking transient ischemic attack induced by middle cerebral artery stenosis[J].Cerebrovasc Dis,2006,21:421-422.

    4 倪俊,高山,崔麗英,等.肢體抖動短暫性腦缺血發(fā)作的腦病變特征和治療[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2009,31:344-348.

    5 Leira EC,Ajax T,Adams HP.Limb shaking carotid transient ischemic attacks successfully treated with modification of the antihypertensive regimen[J].Arch Neurol,1997,54:904-905.

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