• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    精神分裂癥患者痛覺改變研究進(jìn)展

    2019-01-06 21:48:20宋艷穎甘明遠(yuǎn)譚淑平
    中國神經(jīng)精神疾病雜志 2019年8期
    關(guān)鍵詞:感受性敏化耐受性

    宋艷穎 甘明遠(yuǎn) 譚淑平

    臨床報(bào)告提示精神分裂癥患者對傷害性刺激的反應(yīng)減弱[1]。然而,由于藥物副反應(yīng)及不良生活方式等原因,精神分裂癥患者易合并多種軀體疾病,如骨折[2]、糖尿病[3]和心血管疾病[4]等,如果患者對疼痛的感知能力減弱,就可能導(dǎo)致早期疾病不能及時(shí)發(fā)現(xiàn),進(jìn)而發(fā)展為更嚴(yán)重的軀體問題,增加死亡風(fēng)險(xiǎn)[5]。目前精神分裂癥患者痛覺改變的原因及機(jī)制不明,可能與使用抗精神病藥物有關(guān),也可能與疾病的素質(zhì)特征——神經(jīng)發(fā)育缺陷有關(guān)。探明精神分裂癥患者痛覺變化的原因及機(jī)制,對該病的機(jī)制及治療探討具有重要意義。但目前這個(gè)問題并未受到足夠關(guān)注,相關(guān)研究較少。本文對精神分裂癥患者痛覺改變的臨床現(xiàn)象及其機(jī)制研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,為該領(lǐng)域的研究提供參考。

    1 精神分裂癥患者痛覺改變的行為學(xué)研究

    目前有關(guān)精神分裂癥患者痛覺改變的研究通常涉及疼痛閾值和疼痛耐受性等[6]多個(gè)方面。

    1.1 疼痛閾值疼痛閾值指被試剛剛可以感受到疼痛的點(diǎn),即最小疼痛水平。多項(xiàng)研究和meta分析均提示精神分裂癥患者對疼痛刺激反應(yīng)減低[7-9]。另外,對于慢性疼痛人群的研究發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者所占比例很低[10]。KUDOH等[11]發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者無論是否服用抗精神病藥,其痛覺閾值都高于對照組。值得注意的是,有些疼痛誘發(fā)方式會(huì)引起疼痛敏化現(xiàn)象,并可能因此影響研究結(jié)果。疼痛敏化指經(jīng)過反復(fù)和高頻疼痛刺激后,被試疼痛敏感性增加的現(xiàn)象[12],而精神分裂癥患者可能存在疼痛敏化受損[5,7]。在一項(xiàng)利用逐漸增加溫度以誘發(fā)疼痛[13]的研究中,精神分裂癥患者感到溫暖變?yōu)樘弁吹臅r(shí)間明顯晚于對照組。逐漸增加溫度相當(dāng)于反復(fù)給予刺激,可能引起疼痛敏化現(xiàn)象。正常被試因此出現(xiàn)痛閾降低,更容易體驗(yàn)到疼痛;而患者因疼痛敏化受損未出現(xiàn)痛閾下降。故在兩組比較時(shí)患者痛閾高于對照組這個(gè)結(jié)果可能源于患者疼痛敏化受損,而非真正的痛閾升高。

    雖然大部分研究證實(shí)精神分裂癥患者痛閾升高,但也有一些研究得出相反的結(jié)論[5,14]。如一項(xiàng)采用電刺激腓腸肌誘發(fā)疼痛的研究提示,精神分裂癥患者痛閾明顯低于對照組[5]。GIRARD等[14]在壓力誘發(fā)疼痛的測試中發(fā)現(xiàn)患者達(dá)到同樣疼痛強(qiáng)度所需要的壓力值比對照組小,這一結(jié)果提示精神分裂癥患者對于壓力性疼痛可能更敏感。

    研究結(jié)果不同可能與各個(gè)研究采用的疼痛誘發(fā)方式不同[5,13],所選患者處于不同疾病階段[5,9],以及不同藥物治療[9,13-14]等多種因素有關(guān) 。

    1.2 疼痛耐受性疼痛耐受性是指不能再忍受疼痛而出現(xiàn)躲避反應(yīng),即最大疼痛程度。研究發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者不僅疼痛閾值升高,其疼痛耐受性也升高[15-16]。一項(xiàng)meta分析[9]顯示患者的疼痛耐受性較正常對照組高,服藥組和未服藥組沒有差異,且年齡越小,疼痛耐受性越高,而性別、病程、臨床癥狀、嚴(yán)重程度等對疼痛耐受性沒有影響。

    另外幾項(xiàng)研究卻并未發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者疼痛耐受性變化[13,17]。JOCHUM等[13]研究提示精神分裂癥患者與對照組相比疼痛耐受性無顯著差異,且服藥與否對疼痛耐受性無明顯影響,這提示抗精神病藥對疼痛耐受性的影響不大。不同研究間結(jié)果存在差異可能與各研究對疼痛耐受性的評估方式不同有關(guān),如有的研究將患者不能再忍受傷害性刺激并立即出現(xiàn)躲避反應(yīng)作為評估點(diǎn)[15],而有的研究則將患者感到疼痛并能持續(xù)忍受30 s的溫度作為評估點(diǎn)[17]。各研究中疼痛耐受性評估方法不同可能造成了結(jié)果不一致,因此今后進(jìn)行類似研究,應(yīng)在研究方法以及對耐受性的定義方面達(dá)成一致,其結(jié)果才具有可比性。

    1.3 疼痛感受性有研究發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者疼痛感受性減低[5,11,18],且患者的疼痛感受性與陽性癥狀、陰性癥狀、抑郁癥狀、認(rèn)知功能缺陷以及抗精神病藥物劑量無明顯相關(guān)[5]。除疼痛感受性減低外,疼痛引發(fā)的不愉快感程度也顯著降低[16,19]。上述研究提示精神分裂癥患者存在疼痛感受性減低,且可能與患者精神癥狀及抗精神病藥物使用無關(guān)。

    DUVAL等[20]研究卻發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者與對照相比,疼痛感受性沒有差異,且患者同樣能在高強(qiáng)度電刺激下產(chǎn)生更強(qiáng)烈的疼痛感受,并體驗(yàn)到更多不愉快感。目前關(guān)于精神分裂癥患者疼痛感受性的研究還處于初步階段,其結(jié)果一致性較差可能與被試的異質(zhì)性、實(shí)驗(yàn)條件有限及疼痛感受性缺乏客觀量化指標(biāo)等多種因素有關(guān),今后研究需要對這些可能的影響因素進(jìn)行控制。

    2 精神分裂癥患者痛覺改變的神經(jīng)機(jī)制研究

    疼痛涉及到感覺與環(huán)境信息(包括認(rèn)知、情緒、動(dòng)機(jī)層面)相互整合的過程,包含感覺辨別、情緒動(dòng)機(jī)、認(rèn)知評價(jià)以及相應(yīng)的行為反應(yīng)等成分[21]。腦成像相關(guān)的研究發(fā)現(xiàn)有兩條上行通路與疼痛知覺關(guān)聯(lián):外源疼痛系統(tǒng)(lateral pain system),從外側(cè)丘腦核投射到軀體感覺皮層區(qū),其與疼痛的辨別成分相關(guān);內(nèi)源疼痛系統(tǒng)(medial pain system),從內(nèi)側(cè)丘腦核投射到前扣帶回及腦島路徑,與疼痛的情緒動(dòng)機(jī)反應(yīng)相關(guān)[22]。精神分裂癥異常腦區(qū)和痛覺涉及腦區(qū)部分重疊[23-24],這可能是構(gòu)成精神分裂癥患者痛覺改變的基礎(chǔ)。目前對疼痛機(jī)制的研究主要采用疼痛誘發(fā)的事件相關(guān)電位(event realted potential,ERP) 和腦功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)等方法。

    2.1 疼痛誘發(fā)電位誘發(fā)電位技術(shù)最大優(yōu)勢在于它具有毫秒級的時(shí)間分辨率,用于研究大腦對疼痛加工處理的時(shí)間過程更有優(yōu)勢。疼痛誘發(fā)電位中,早成分N1可能源于體感皮層S1、S2區(qū),是疼痛的感覺辨別成分,與刺激定位和疼痛程度評估有關(guān)。N2與P2源于大腦深部皮層結(jié)構(gòu),包括島葉、扣帶回深部、杏仁核、海馬等,與疼痛刺激所致不愉快情緒和動(dòng)機(jī)加工有關(guān)[25-26]。

    在一項(xiàng)針對精神分裂癥、雙相障礙Ⅱ型、伴有精神病性癥狀的雙相障礙Ⅰ型患者及健康對照等4組被試進(jìn)行的激光誘發(fā)電位研究[27]中:精神分裂癥患者N1、N2/P2振幅均低于對照組;在所有患者中,N2振幅與社會(huì)認(rèn)知、現(xiàn)實(shí)功能呈正相關(guān);此外,N2、P2振幅還與精神疾病的發(fā)作次數(shù)呈負(fù)相關(guān)。這些結(jié)果提示疼痛信息處理異常也許可以作為精神障礙發(fā)生的素質(zhì)指標(biāo)或是功能惡化的生物標(biāo)記。該研究還發(fā)現(xiàn)伴有精神病性癥狀的雙相障礙Ⅰ型患者在疼痛處理的情感動(dòng)機(jī)通路也存在損害,但損傷比精神分裂癥患者小,且這種痛覺通路異常僅出現(xiàn)在伴有精神病性癥狀的雙相障礙Ⅰ型組,而在雙相障礙Ⅱ型組患者中并未發(fā)現(xiàn)[27],這一研究結(jié)果提示疼痛加工異??赡芘c精神障礙譜系有關(guān),而與雙相障礙的診斷無關(guān)。

    另一項(xiàng)對穩(wěn)定期精神分裂癥患者給予不同強(qiáng)度電刺激的研究,卻沒有發(fā)現(xiàn)患者組與對照組在N1/P1和N2/P2上的不同[20]。但該研究發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)正向波只在患者組出現(xiàn),其中一個(gè)波稱為P1*(刺激后210~250 ms出現(xiàn))。P1*的潛伏期和空間分布與P3a一致,提示其可能與刺激的新穎性相關(guān)。患者存在P1*,可能因?yàn)榛颊叽嬖谡J(rèn)知功能損害而將本已被提前告知的熟悉刺激當(dāng)成了新穎刺激,而對照組因?yàn)槟軐㈩A(yù)先告知的刺激信息當(dāng)作可預(yù)期的熟悉信息,不將其標(biāo)記為新穎刺激,因此未出現(xiàn)P1*波[20]。

    2.2 腦功能磁共振成像fMRI研究發(fā)現(xiàn),與正常對照相比,精神分裂癥患者在疼痛刺激下,前額葉上部和S1激活增強(qiáng),而顳中回、后扣帶回、腦干等區(qū)域激活減低[17],此結(jié)果與該研究小組之前對未服藥患者進(jìn)行研究的結(jié)果[16]類似。這提示精神分裂癥患者與疼痛有關(guān)的情感認(rèn)知處理腦區(qū)激活減低,而疼痛的感覺辨別區(qū)域激活增加。此外有研究表明,后扣帶回背側(cè)在疼痛刺激中激活,可能與刺激的空間定向、記憶或行為反應(yīng)有關(guān)[28-30],精神分裂癥患者該區(qū)域激活減低反映患者相應(yīng)功能障礙。

    精神分裂癥患者疼痛感知異常的神經(jīng)機(jī)制還處于初步研究階段,目前研究發(fā)現(xiàn)患者疼痛感知異常的神經(jīng)損傷可能發(fā)生在與疼痛有關(guān)的情感處理腦區(qū),如島葉、后扣帶回等高級疼痛信息加工區(qū)域,而與痛覺感知有關(guān)的基礎(chǔ)腦區(qū)——如S1區(qū)等初級感覺皮層的功能則相對正常。但由于相關(guān)研究較少,結(jié)果還需進(jìn)一步驗(yàn)證。

    3 小結(jié)與展望

    關(guān)于精神分裂癥患者痛覺變化的研究剛剛起步,除患者存在痛閾和耐受性增高的結(jié)果相對一致外,其他研究結(jié)果彼此矛盾、不一致的情況還比較突出。但從臨床觀察和行為學(xué)研究結(jié)果看,精神分裂癥患者存在痛覺異常是明確存在的臨床現(xiàn)象,其背后存在的神經(jīng)機(jī)制可能對研究該疾病的神經(jīng)病理基礎(chǔ)具有一定啟示意義。在今后的研究中,痛覺異常是否可以成為疾病輔助診斷的素質(zhì)型生物標(biāo)記,或是成為臨床癥狀和結(jié)局轉(zhuǎn)歸有關(guān)的狀態(tài)性指標(biāo),以及疼痛感知異常的中樞神經(jīng)機(jī)制等,都將是該領(lǐng)域研究的重要方向。

    猜你喜歡
    感受性敏化耐受性
    冠心病穴位敏化現(xiàn)象與規(guī)律探討
    近5年敏化態(tài)與非敏化態(tài)關(guān)元穴臨床主治規(guī)律的文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)分析
    4個(gè)地被菊新品系對濕熱脅迫的耐受性研究
    園林科技(2020年2期)2020-01-18 03:28:18
    感受性問題的生物學(xué)解釋途徑
    巴氏醋桿菌核酸修復(fù)酶UvrA對大腸桿菌耐受性的影響
    耦聯(lián)劑輔助吸附法制備CuInS2量子點(diǎn)敏化太陽電池
    如何在中學(xué)音樂教學(xué)中突出音樂藝術(shù)的特點(diǎn)
    5種天然染料敏化太陽電池的性能研究
    miR-29b通過靶向PI3K/Akt信號通路降低胃癌細(xì)胞對順鉑的耐受性
    阿米替林治療腦卒中后中樞痛的療效和耐受性分析
    国产成人av激情在线播放| 69av精品久久久久久| 久久亚洲真实| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黄片小视频在线播放| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲中文日韩欧美视频| 波多野结衣高清无吗| 黄色视频不卡| 这个男人来自地球电影免费观看| xxx96com| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品电影一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 男女床上黄色一级片免费看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久国产精品人妻蜜桃| av国产精品久久久久影院| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产av在哪里看| 亚洲男人天堂网一区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲精品美女久久av网站| 91成年电影在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 波多野结衣一区麻豆| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 精品高清国产在线一区| 国产精品久久久久成人av| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产av在哪里看| 国产在线观看jvid| 在线免费观看的www视频| 在线天堂中文资源库| 51午夜福利影视在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 精品国产一区二区久久| 亚洲avbb在线观看| 国产1区2区3区精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 麻豆久久精品国产亚洲av | 中亚洲国语对白在线视频| av福利片在线| 夫妻午夜视频| 在线国产一区二区在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产精品sss在线观看 | 成年人黄色毛片网站| 国产精品成人在线| 男女床上黄色一级片免费看| 女性生殖器流出的白浆| 精品福利永久在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲人成77777在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲午夜理论影院| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲第一青青草原| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 黄片大片在线免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久热在线av| 757午夜福利合集在线观看| 日韩免费av在线播放| 国产精品国产av在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 美女福利国产在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 十八禁人妻一区二区| 亚洲免费av在线视频| 国产1区2区3区精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费高清视频大片| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品久久久精品久久久| 午夜免费成人在线视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 色综合欧美亚洲国产小说| 美女国产高潮福利片在线看| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产1区2区3区精品| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 91麻豆av在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲av美国av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 999久久久国产精品视频| 久久中文看片网| 一夜夜www| av网站免费在线观看视频| 国产国语露脸激情在线看| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼 | av天堂久久9| www日本在线高清视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩av在线大香蕉| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 又紧又爽又黄一区二区| 美女大奶头视频| 免费高清在线观看日韩| 99国产精品免费福利视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 一区二区三区精品91| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人欧美| 国产三级在线视频| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久 成人 亚洲| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 麻豆国产av国片精品| av天堂久久9| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产91精品成人一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99久久精品国产亚洲精品| 精品高清国产在线一区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品免费一区二区三区在线| 在线观看午夜福利视频| 成人18禁在线播放| 亚洲国产欧美网| 在线观看一区二区三区激情| 后天国语完整版免费观看| 咕卡用的链子| 99热只有精品国产| 电影成人av| 国产精品永久免费网站| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 久久这里只有精品19| 99国产精品99久久久久| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲中文日韩欧美视频| 91字幕亚洲| 在线天堂中文资源库| 国产精品偷伦视频观看了| 91大片在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产乱人伦免费视频| 久久狼人影院| 人成视频在线观看免费观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 少妇 在线观看| 久热这里只有精品99| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲av片天天在线观看| 波多野结衣高清无吗| 视频区欧美日本亚洲| 日韩有码中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 在线免费观看的www视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲视频免费观看视频| 丝袜人妻中文字幕| www.精华液| 97人妻天天添夜夜摸| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久亚洲真实| 欧美中文日本在线观看视频| 999精品在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 91老司机精品| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 在线免费观看的www视频| 最新在线观看一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 精品电影一区二区在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 极品人妻少妇av视频| 久热爱精品视频在线9| av有码第一页| 91老司机精品| 另类亚洲欧美激情| 亚洲成a人片在线一区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品国产清高在天天线| 在线av久久热| 少妇粗大呻吟视频| 日韩av在线大香蕉| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲中文av在线| 成人18禁在线播放| 国产真人三级小视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本免费a在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av在线播放免费不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 女同久久另类99精品国产91| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲成国产人片在线观看| 身体一侧抽搐| 这个男人来自地球电影免费观看| 手机成人av网站| 久久久久久久午夜电影 | 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品影院久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久香蕉精品热| 国产有黄有色有爽视频| 丝袜美足系列| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲专区中文字幕在线| 波多野结衣一区麻豆| 九色亚洲精品在线播放| 免费av中文字幕在线| 黄色成人免费大全| 日本欧美视频一区| 国产成人影院久久av| 日本三级黄在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 天堂动漫精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲第一av免费看| 久久久久国内视频| 脱女人内裤的视频| 日本五十路高清| 99国产精品一区二区蜜桃av| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久久久人人人人人| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久国产成人精品二区 | 免费搜索国产男女视频| 91大片在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人精品无人区| 国产精品永久免费网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费观看精品视频网站| 午夜影院日韩av| av网站免费在线观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久人人97超碰香蕉20202| 成在线人永久免费视频| 校园春色视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 两人在一起打扑克的视频| 美女国产高潮福利片在线看| 岛国视频午夜一区免费看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线观看免费视频网站a站| 国产精华一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜a级毛片| 这个男人来自地球电影免费观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 99国产综合亚洲精品| 首页视频小说图片口味搜索| 在线观看66精品国产| 日韩三级视频一区二区三区| 性欧美人与动物交配| 欧美精品亚洲一区二区| 啦啦啦 在线观看视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 成年版毛片免费区| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲中文av在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久精品91蜜桃| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人18禁在线播放| 成人av一区二区三区在线看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜久久久在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品国产乱码久久久久久男人| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产一区二区三区视频了| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产高清videossex| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 大型av网站在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久人人精品亚洲av| 桃红色精品国产亚洲av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一区二区日韩欧美中文字幕| 69精品国产乱码久久久| 岛国在线观看网站| 91精品三级在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产欧美日韩一区二区精品| 女性被躁到高潮视频| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人啪精品午夜网站| 国产一区在线观看成人免费| 精品久久久久久成人av| 久久亚洲精品不卡| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产又爽黄色视频| www.精华液| 欧美黑人精品巨大| 搡老乐熟女国产| 1024香蕉在线观看| 精品第一国产精品| 99在线人妻在线中文字幕| 看免费av毛片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| av国产精品久久久久影院| 欧美日本中文国产一区发布| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久精品国产综合久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品国产综合久久久| av在线天堂中文字幕 | 亚洲久久久国产精品| 怎么达到女性高潮| 国产免费现黄频在线看| 成人永久免费在线观看视频| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 最近最新免费中文字幕在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 嫁个100分男人电影在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久久人人人人人| 免费不卡黄色视频| 国产xxxxx性猛交| 校园春色视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 日韩大尺度精品在线看网址 | 欧美日韩福利视频一区二区| 嫩草影视91久久| 久久久久九九精品影院| 超碰成人久久| 久久香蕉国产精品| 欧美大码av| 欧美在线黄色| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 黄色女人牲交| 免费不卡黄色视频| 丝袜在线中文字幕| 精品福利永久在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产区一区二久久| 久久久久久人人人人人| 久久久久九九精品影院| 色婷婷久久久亚洲欧美| 丝袜美腿诱惑在线| 国产1区2区3区精品| av天堂在线播放| 99riav亚洲国产免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产av精品麻豆| 黄色a级毛片大全视频| 国产不卡一卡二| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产一区二区激情短视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美久久黑人一区二区| 欧美午夜高清在线| 正在播放国产对白刺激| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产高清激情床上av| bbb黄色大片| 国产99白浆流出| 一夜夜www| 一级毛片高清免费大全| 村上凉子中文字幕在线| 久9热在线精品视频| 丝袜在线中文字幕| 久久九九热精品免费| 9191精品国产免费久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产高清videossex| 一区福利在线观看| 久久久国产一区二区| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久国产精品麻豆| 嫁个100分男人电影在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲成人免费av在线播放| 99热国产这里只有精品6| 久久人人97超碰香蕉20202| 一区在线观看完整版| 少妇粗大呻吟视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 身体一侧抽搐| 在线观看日韩欧美| 一区二区三区激情视频| 久久精品91无色码中文字幕| 久久青草综合色| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美大码av| 两个人免费观看高清视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 麻豆久久精品国产亚洲av | 多毛熟女@视频| 国产亚洲精品一区二区www| videosex国产| 看黄色毛片网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线观看日韩欧美| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费在线观看黄色视频的| 日韩免费av在线播放| bbb黄色大片| 久久久久亚洲av毛片大全| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品一区av在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩精品青青久久久久久| 一区在线观看完整版| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久久久大精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费 | 在线观看一区二区三区| 日韩视频一区二区在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 手机成人av网站| 日本黄色日本黄色录像| 99久久国产精品久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲人成电影观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 91成人精品电影| 制服诱惑二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美在线一区亚洲| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产欧美日韩一区二区三| 精品久久久久久成人av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一级片'在线观看视频| 午夜福利,免费看| 在线观看舔阴道视频| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品一区av在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| av免费在线观看网站| 99久久国产精品久久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲色图av天堂| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91精品国产国语对白视频| 亚洲av电影在线进入| 看片在线看免费视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美日韩精品网址| 在线永久观看黄色视频| 性色av乱码一区二区三区2| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成人三级黄色视频| 中文欧美无线码| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品熟女少妇八av免费久了| 少妇 在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲熟女毛片儿| 69精品国产乱码久久久| 久热爱精品视频在线9| 大香蕉久久成人网| 不卡一级毛片| 久9热在线精品视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 午夜91福利影院| 高清毛片免费观看视频网站 | 日日干狠狠操夜夜爽| 悠悠久久av| av网站在线播放免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一二三四在线观看免费中文在| 精品熟女少妇八av免费久了| av视频免费观看在线观看| 午夜91福利影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品一区二区三卡| 美女福利国产在线| a在线观看视频网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲 欧美一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产三级黄色录像| 一级黄色大片毛片| 国产区一区二久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品99久久99久久久不卡| 色婷婷av一区二区三区视频| 天堂动漫精品| 精品福利观看| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品二区激情视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 美女 人体艺术 gogo| 欧美午夜高清在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 99国产精品一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 亚洲精品一二三| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 亚洲av美国av| 亚洲色图av天堂| 夜夜夜夜夜久久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 一级黄色大片毛片| 老司机午夜福利在线观看视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 黄网站色视频无遮挡免费观看| av网站在线播放免费| 日韩视频一区二区在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 黄色丝袜av网址大全| 一夜夜www| 韩国精品一区二区三区|