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    以精神異常起病、反復發(fā)作的抗NMDA受體腦炎1例報告①

    2018-01-23 20:51:27陳松杰
    中國免疫學雜志 2018年11期
    關(guān)鍵詞:腦炎免疫治療入院

    王 英 陳松杰 徐 杰 趙 永 譚 軍

    (新鄭市人民醫(yī)院,新鄭451100)

    抗N-甲基-D-天門冬氨酸(anti-N-methyl-D-aspartate receptor enceph-alitis,Anti-NMDAR encep-halitis)受體腦炎是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,是由抗NMDA受體抗體介導,屬于邊緣葉腦炎的一種,呈急性或亞急性起病,主要累及海馬、杏仁核、島葉等邊緣結(jié)構(gòu),臨床表現(xiàn)以精神行為異常、自主神經(jīng)功能障礙、癲癇發(fā)作為特點。2007年該病由Dalmau[1]首次報道,從此引起了國內(nèi)外學者們的廣泛關(guān)注。目前國外報道較多,但是國內(nèi)相關(guān)報道甚少,而且此病極其容易漏診和誤診,預后較差?,F(xiàn)將我們收治的1例反復發(fā)作的抗NMDA 受體腦炎報告如下,從而提高對此病的認識。

    1 病例摘要

    患者女,41歲,因“間斷發(fā)熱1月余,間斷意識障礙20余天”于2016年12月3日收住入院?;颊?月前無明顯誘因出現(xiàn)間斷發(fā)熱,最高達38.6℃,之后出現(xiàn)憑空聞聲及間斷胡言亂語,到省精神病醫(yī)院就診,診斷為“精神分裂癥”,給予利培酮片治療后癥狀無明顯好轉(zhuǎn),治療過程中出現(xiàn)左側(cè)肢體及左側(cè)口角抽搐,給予卡馬西平片、拉莫三嗪片應用后癥狀好轉(zhuǎn),但患者發(fā)熱癥狀無明顯改善,按“病毒性腦炎”給藥后發(fā)熱癥狀無緩解,以夜間發(fā)熱為主。自發(fā)病以來開始間斷意識障礙進行性加重,發(fā)病時無明顯頭痛,無惡心、嘔吐,為進一步治療,來診,以“意識障礙原因待查”收住我科。自發(fā)病以來,精神差經(jīng)審查,飲食量少、睡眠多,大小便基本正常,體重無明顯變化。既往體健,否認家族性遺傳疾病及傳染性疾病史。入院后查體:意識模糊,推入病房,查體欠合作,余未見異常。神經(jīng)系統(tǒng)??茩z查:意識模糊,言語不清晰、不流利,高級智能活動檢查不合作。第1、7、8對顱神經(jīng)檢查欠合作,其他顱神經(jīng)檢查未見異常。四肢肌力3級,左上肢及右下肢肌張力高,指鼻試驗、跟膝脛試驗、快速輪替試驗、Romberg征欠合作,嘴部不自主運動。感覺系統(tǒng)欠合作,左側(cè)肱二頭肌反射亢進,右側(cè)膝反射亢進,頸強,有抵抗,Brudzinski征陽性,Kernig征陽性。入院后輔助檢查:血常規(guī):嗜酸性粒細胞 0[正常值(0.02~0.52)×109/L],嗜酸性粒細胞比率0(正常值0.4%~8.0%),血小板383.00×109/L[正常值(125~350)×109/L]。甲狀腺功能:促甲狀腺激素5.191 μU/ml[正常值(0.3~4.5)μU/ml]。血生化未見異常。腦脊液及血液顯示:抗NMDA受體抗體陽性腦脊液常規(guī)及生化、免疫五項、抗核抗體譜、血細菌培養(yǎng)無異常。頭顱MRI未見異常。目前診斷:抗NMDA受體腦炎,入院給予抗病毒、抗癲癇、抗炎和激素等藥物治療,治療26 d后患者神志清、精神好,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性體征,復查相關(guān)異常指標均恢復正常,囑院外繼續(xù)口服藥物治療等相關(guān)事項后給予辦理出院。

    第二次住院:患者出院不到半年時間,于2017年3月23日以“記憶力下降、飲食差、睡眠差、精神異常10余天”為主訴入院,患者10余天前無明顯誘因出現(xiàn)記憶力下降,不能回憶剛發(fā)生的事情,飲食、睡眠差,伴精神異常,時而情緒低落,對周圍事物漠不關(guān)心,時而興奮,言語增多,情緒激動,無明顯頭暈、頭痛等,在家休息后上述癥狀不緩解,遂來我科就診,神經(jīng)系統(tǒng)查體:伸舌稍偏右,右側(cè)腱反射較對側(cè)活躍,右側(cè)巴氏征可疑陽性,其他顱神經(jīng)檢查、雙側(cè)肢體肌力、肌張力檢查未見異常,左側(cè)肢體的淺反射、深反射及病理反射無異常,腦膜刺激征陰性。入院查血脂、肝腎功未見異常,生殖系統(tǒng)彩超未見異常,頭顱MRI:點狀腦白質(zhì)脫髓鞘,腦脊液顯示:抗NMDA受體抗體陽性,入院診斷為:抗NMDA受體腦炎,入院給予激素、抗病毒、抗癲癇等藥物應用,患者癥狀好轉(zhuǎn),要求出院,囑院外繼續(xù)口服藥物治療。

    第三次住院:患者于2017年6月19日以“記憶力下降5 d,精神異常3 d”為主訴入院,患者5 d前無明顯誘因出現(xiàn)記憶力下降,不能回憶剛剛發(fā)生的事,遠期記憶無障礙,未在意及治療。3 d前出現(xiàn)精神異常,時而情緒低落,對周圍事物漠不關(guān)心,時而興奮,時而言語增多,情緒激動在家休息后癥狀無緩解,未治療。今為進一步診治,來我院,門診以“自身免疫性腦炎”收住我科。自發(fā)病以來,患者一般情況尚可。既往病史明確,“抗NMDA受體腦炎”診斷明確,此次入院給予激素、抗精神病藥物喹硫平以及改善記憶力藥物治療,但患者精神異常癥狀仍間斷發(fā)作,查體不配合,患者及家屬強烈要求轉(zhuǎn)至某精神病院進行治療,患者出院后未再進行隨訪。

    2 臨床分析

    抗NMDA受體腦炎是一種邊緣性腦炎,與NMDA受體的亞單位NR1相關(guān)。NMDA受體是哺乳動物中一種興奮性親離子型谷氨酸受體,它的活化需要通過兩種途徑來完成,即谷氨酸和NR2亞基的結(jié)合,以及甘氨酸和NR1亞基的結(jié)合,繼而會使細胞膜上的離子通道開放,產(chǎn)生興奮性信號來發(fā)揮作用[2]。它不僅參與突觸可塑性形成以及信號傳導,而且對于神經(jīng)元調(diào)節(jié)方面具有很重要的作用。NMDA受體是由3種不同的亞基所構(gòu)成的異聚體,分別為NR1亞型、NR2亞型以及NR3亞基,其中NR1與記憶學習關(guān)系密切,NR3A主要分布于海馬、皮質(zhì)、丘腦等,NR3B是位于人體腦干以及脊髓用于調(diào)節(jié)軀體活動的神經(jīng)細胞[3]。NMDA受體的過度激活會導致癲癇等興奮性癥狀,反之NMDA受體過度抑制則會出現(xiàn)精神分裂癥樣的表現(xiàn)[4]。目前,抗NMDA受體腦炎尚無推薦的治療標準,現(xiàn)在比較推崇的一線治療為免疫治療[5,6],首選丙種球蛋白,其次為大劑量的激素沖擊治療,二線治療主要應用免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺等。合并腫瘤者應該切除。如果治療效果不好,可以考慮應用血漿置換[7,8]。國外學者通過對復發(fā)的患者進行隨訪時發(fā)現(xiàn),復發(fā)的高危因素包括以下兩個方面:①沒有接受免疫治療;②在治療過程中及以后發(fā)現(xiàn)了腫瘤。針對復發(fā)的患者,應用二線治療效果更好,合并腫瘤的患者應該及時切除腫瘤病灶[9]。

    本例為41歲的中年女患者,以意識障礙合并有精神失常為誘發(fā)因素,表現(xiàn)為精神行為異常,記憶力差, 顏面部及軀體不自主運動以及癲癇樣發(fā)作。該患者所有的臨床癥狀及體征均符合抗NMDA受體陽性腦炎的特點,其腦脊液及血液顯示:抗NMDA受體抗體陽性可進一步確診為本病。在患病初期,給予抗病毒、抗癲癇、抗炎治療,病情持續(xù)進展,緩解不明顯,待疾病確診后,給予大劑量激素沖擊治療后,患者病情得到明顯改善后出院,但間隔不久,患者連續(xù)兩次復發(fā),均以精神行為異常、癲癇發(fā)作以及運動障礙為主要臨床表現(xiàn),同時本例患者為腫瘤陰性的中青年女性,給予一線免疫治療后患者癥狀改善不明顯,間斷出現(xiàn)精神異常和癲癇發(fā)作的癥狀,我們并未進一步對患者進行進一步的二線免疫治療如單妥昔抗體,以及進一步的隨訪,導致患者反復發(fā)作。研究團隊發(fā)現(xiàn)6例復發(fā)的患者有31%會出現(xiàn)多個典型的抗NMDA受體陽性腦炎的癥狀,但是大部分患者僅僅表現(xiàn)出單一的臨床癥狀,研究證實對于那些容易復發(fā)的患者或者經(jīng)過一線免疫治療失敗的患者,建議采用二線免疫治療,效果較好[10]。同時國外研究團隊證實了抗NMDA受體腦炎復發(fā)的原因常見于腫瘤陰性、不接受規(guī)范化治療以及沖擊治療的減量期[11]。本例患者為中年女性,無業(yè)人員,反復發(fā)作的原因有以下幾個方面:①患者對該病的認識不足,沒有引起足夠的重視;②該患者出院回家后沒有進行規(guī)范化的用藥,依從性差;③該患者處于女性更年期據(jù)患者家屬描述,患者容易急躁、易怒,一點小事就會哭的傷心欲絕,患者家屬缺乏有效溝通,沒有進行及時的心理疏導。情緒激動、易怒也是此類疾病容易復發(fā)的誘發(fā)因素。

    總之,抗NMDA受體腦炎是一種相對多見的免疫介導的腦炎,其發(fā)病機制不明,可能與免疫、腫瘤、感染等有關(guān)。因此針對臨床上突然出現(xiàn)的精神行為異常、癲癇發(fā)作、運動障礙、意識障礙等一系列臨床特征的患者,應高度警惕抗NMDA受體腦炎的可能,盡早行血清和腦脊液抗NMDA受體抗體的檢測,同時行全身腫瘤排查,對于抗體陽性病明確診斷的患者,及時給予大劑量沖擊免疫球蛋白和激素聯(lián)合免疫治療,可以獲得較好的治療效果;近年相關(guān)研究表明,綜合治療可以使患者的生存期和治療并發(fā)癥明顯改善[12]。對于2周內(nèi)就出現(xiàn)意識障礙及治療效果不明顯的患者,可進行長程療法。對于發(fā)病時沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤的患者要叮囑患者進行定期復查,以便盡早發(fā)現(xiàn)腫瘤,一旦發(fā)現(xiàn)體內(nèi)腫瘤可進行手術(shù)切除,能夠明顯改善預后。對于復發(fā)、一線免疫治療效果不明顯并且查腫瘤為陰性的患者,應該盡早給予二線免疫治療尤為重要。因此我們臨床醫(yī)師應該詳細學習此類疾病的診斷原則、治療指南,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。

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