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    急性髓細(xì)胞白血病臨床特征及分子分型

    2018-01-22 00:15:12
    關(guān)鍵詞:核型白血病骨髓

    李 勇

    (無錫市錫山人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 無錫 214011)

    急性髓細(xì)胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)以不成熟髓細(xì)胞在骨髓里聚集,以及骨髓造血抑制為特征。急性巨核細(xì)胞白血?。╝cute megakaryocytic leukemia,AMKL)是巨核系造血阻滯為特點(diǎn),F(xiàn)AB分型為AML-M7,國外文獻(xiàn)報(bào)道AMKL發(fā)病率約占AML的4.1%~15.3%。本研究通過分析我院10例AML患者的臨床及實(shí)驗(yàn)室特征,從而為以后的工作提供指導(dǎo)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年1月~2017年6月在無錫市錫山人民醫(yī)院住院的AML患者10例作為研究對象,其中,男5例,女5例,年齡20~80歲。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 血常規(guī)檢測:抽取2 mL的EDTA-K2抗凝靜脈血,儀器為希思美康XN-1000全自動血液分析儀。

    1.2.2 骨髓分析:劉氏染液染色,分類200個有核細(xì)胞,診斷分型為FAB標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2.3 組織化學(xué)染色:過氧化物酶染色(POX)及糖原染色(PAS)。試劑盒由珠海貝索生物技術(shù)有限公司提供。

    1.2.4 免疫分型:用直接免疫熒光法檢測肝素抗凝骨髓,儀器為貝克曼FC500-MC2型流式細(xì)胞儀,采用CD45/SSC射門法。

    1.2.5 染色體核型分析:抽取肝素抗凝骨髓2 mL,經(jīng)24 h短期培養(yǎng)、收獲、制片、R顯帶后,分析20個中期分裂相。按照《人類細(xì)胞遺傳學(xué)國際命名體制(ISCN1995)》描述核型。

    1.2.6 融合基因檢測:采用多重巢式PCR方法篩查白血病43致畸的融合基因。

    2 結(jié) 果

    2.1 10例AML患者的血常規(guī)及骨髓分析結(jié)果(見表1)

    表1 10例血常規(guī)及骨髓分析結(jié)果

    2.2 10例AML患者的免疫分型、染色體及融合基因結(jié)果

    其中10號病例根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查及分子分型被確診為AMKL。見表2。

    2.3 回顧10號病例的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室特征

    骨髓增生活躍,見28%原始細(xì)胞,胞體大小不等,呈多形性,邊緣不齊,呈云霧狀;胞漿豐富呈藍(lán)色,易見空泡;核染色質(zhì)疏松呈網(wǎng)狀,核仁1~3個,見圖1。POX陰性,PAS呈顆粒狀陽性,見圖2。異常幼稚群體為8.5%,CD13 4.0%,CD33 24.1%,CD14 3.1%,HLA-DR 69.2%,CD41 60.7%,CD36 83.0%。染色體核型為51,XX,+2,+4,+5,t(7;17)(q35;q10),+10,+19[10]/46,XX[2](3號為隨機(jī)丟失),見圖3。

    表2 免疫分型、染色體及融合基因結(jié)果

    圖1 10號病例原始及小巨核細(xì)胞劉氏染色特征

    圖2 10號病例骨髓組化染色特征

    圖3 10號病例染色體核型分析

    3 討 論

    通過10例AML患者的實(shí)驗(yàn)室檢測,發(fā)現(xiàn)一例AMKL病例。AMKL的臨床表現(xiàn)有其特殊點(diǎn),而AMKL的病情又極為兇險(xiǎn)[1]。因此早期確診AMKL對指導(dǎo)臨床治療及判斷預(yù)后有極為重要的意義。

    目前AMKL的診斷主要依賴骨髓象、組化染色、免疫分型及染色體核型分析等實(shí)驗(yàn)室檢查手段。PAS陽性時,AMKL易被誤診ALL[2]。此時PAS染色有助判別,PAS染色顆粒狀、塊狀及片狀陽性是AMKL的特點(diǎn)[3],而ALL為細(xì)顆粒狀陽性,M1為陰性,M5常為彌漫性陽性。

    在免疫分型方面,抗血小板單克隆抗體CD41、CD61、CD36陽性對診斷AMKL有重要診斷價值。本患者CD41、CD36和HLA-DR陽性,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。因此免疫分型為診斷AMKL提供了重要依據(jù)。

    AMKL的遺傳學(xué)特征研究表現(xiàn)為:染色體核型異常率高,且多為復(fù)雜核型,本例患者染色體為復(fù)雜核型,數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常,未檢出融合基因。AMKL的治療方案尚未成熟,化療方案與其它類型AML相同[4]。

    急性巨核細(xì)胞白血病臨床發(fā)病率低且診斷難[5],骨髓象、組化染色、免疫分型及遺傳學(xué)檢查等輔助手段有助于該病的早期診斷和治療。

    [1] 問亞鋒,梁建英.急性巨核細(xì)胞白血病1例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].重慶醫(yī)學(xué),2016,45(34):4892-4893.

    [2] 衡 春,曹維克,李元媛,等.四例急性巨核細(xì)胞白血病實(shí)驗(yàn)室診斷分析[J].海南醫(yī)學(xué),2016,27(18):2971-2973.

    [3] 董樹旭,趙軾軒,王 穎,等.22例急性巨核細(xì)胞白血病的實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn)分析[J].中華血液學(xué)雜志,2016,37(4):297-301.

    [4] 曹 越,蔡元菊,楊江勇,等.5例急性巨核細(xì)胞白血病患者免疫表型結(jié)果分析[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2016,37(15):2074-2075.

    [5] 任劭珉,歐晉平,王莉紅,等.急性巨核細(xì)胞白血病伴早期紅細(xì)胞增生一例[J].白血病·淋巴瘤,2016,25(2):127-128.

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