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    調(diào)強(qiáng)放射治療配合化療治療晚期胰腺癌的有效性及安全性分析

    2018-01-19 11:33:58林艷群
    健康必讀·下旬刊 2018年11期
    關(guān)鍵詞:安全性化療有效性

    林艷群

    【摘 要】目的:探究調(diào)強(qiáng)放射治療配合化療治療晚期胰腺癌的有效性及安全性。方法:選取2017年8月~2018年5月在本院接受治療的晚期胰腺癌患者103例,依照不同的治療方法,把所有患者分為對(duì)照組、觀察組,對(duì)照組有51例患者、觀察組有52例患者。對(duì)照組實(shí)施常規(guī)化療,觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上實(shí)施調(diào)強(qiáng)放射治療。在治療后,比較對(duì)照組、觀察組的癌癥轉(zhuǎn)移發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:觀察組患者的癌癥轉(zhuǎn)移發(fā)生率為1.9%,對(duì)照組為15.6%,觀察組和對(duì)照組展開比較,觀察組的結(jié)果低于對(duì)照組(P<0.05),觀察組患者的并發(fā)癥發(fā)生率為0.0%,對(duì)照組為11.7%,觀察組和對(duì)照組進(jìn)行比較,低于對(duì)照組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:調(diào)強(qiáng)放射治療配合化療治療晚期胰腺癌的有效性及安全性較高,患者在治療后發(fā)生疾病轉(zhuǎn)移的幾率較低,其不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低,建議臨床上進(jìn)一步推廣。

    【關(guān)鍵詞】調(diào)強(qiáng)放射治療;化療;晚期胰腺癌;有效性;安全性

    【中圖分類號(hào)】R737.33 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1672-3783(2018)11-03--01

    前言

    在臨床上,惡性程度較高的癌癥便是胰腺癌,該病是一種消化道的惡性腫瘤,主要是起源于腺管上皮并發(fā)的導(dǎo)管腺癌[1]。近些年來(lái),隨著調(diào)查研究,其發(fā)病率和死亡率呈快速升高的速度。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)[2],在手術(shù)治療后5年的生存率依舊較差,該病是臨床上預(yù)后性最差的惡性腫瘤之一。在疾病發(fā)展的早期,疾病的確診率不是很高,在手術(shù)過(guò)程中的死亡率比較高,臨床上的治愈率極低。臨床生活中,本病發(fā)病率男性高于女性,男性患者和絕經(jīng)后婦女的發(fā)病率比較相似。女性在絕經(jīng)前的發(fā)病率極低,胰腺癌的病因至今不能確定[3]。生活中,吸煙、喝酒、大量食用高蛋白、高脂肪的食物、咖啡的攝入過(guò)量、環(huán)境受到污染、一些遺傳因素均可以引起患者發(fā)生疾病。經(jīng)過(guò)臨床上的調(diào)查、研究發(fā)現(xiàn),糖尿病人群的胰腺癌的發(fā)病率比普通人群高許多;慢性胰腺炎病人與胰腺癌的發(fā)病之間有一定的聯(lián)系,慢性胰腺炎病人發(fā)生胰腺癌的機(jī)率在臨床上較高[4]。筆者為了探究調(diào)強(qiáng)放射治療配合化療治療晚期胰腺癌的有效性及安全性。分別對(duì)觀察組和對(duì)照組展開研究,具體實(shí)施過(guò)程如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年8月~2018年5月在本院接受治療的晚期胰腺癌患者103例,依照不同的治療方法,把所有患者分為對(duì)照組、觀察組,對(duì)照組有51例患者、觀察組有52例患者。對(duì)照組有男性41例,女性10例;年齡為39~56歲不等,平均年齡為(62.8±6.9)歲;病程為1.9~3.7年,平均病程為(2.3±0.8)年。觀察組有男性40例,女性22例;年齡是41~83歲,平均年齡是(63.4±6.5)歲;病程是1.2~3.9年,平均病程為(2.7±0.5)年。本研次究經(jīng)我院倫理委員會(huì)的審核,獲得批準(zhǔn),;兩組患者及其家屬皆具知情同意權(quán)。研究組、對(duì)照組患者在基本的資料上,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在(P>0.05),分別對(duì)兩組作出比較。

    1.2 方法

    對(duì)照組實(shí)施常規(guī)化療,措施:化療藥物靜脈滴注1h,第2、9、16 天給予患者化療藥物治療,30 d 是1個(gè)化療周期。在化療期間,注意檢查患者腎功能、肝功能、血常規(guī)、血生化、糖類抗原199、癌胚抗原、CA125 等一系列的生化指標(biāo)的變化情況,定期拍攝CT進(jìn)行復(fù)查,評(píng)價(jià)患者的化療效果,若是患者的病情出現(xiàn)惡化時(shí),停止患者的化療,及時(shí)對(duì)病情進(jìn)行檢查、干預(yù)。

    觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上實(shí)施調(diào)強(qiáng)放射治療,其化療的藥物與方法和對(duì)照組一樣,觀察組患者采用VarianCadplan 三維計(jì)劃治療系統(tǒng),采用X 直線加速器進(jìn)行治療,在進(jìn)行放療時(shí),指導(dǎo)患者保持仰臥位,在頭頂上將其兩手交叉放置,指導(dǎo)其服用造影劑,在30 min后,電腦上進(jìn)行掃描,把掃描間距設(shè)置為5 mm,把周圍重要器官列入靶區(qū)外。大體腫瘤靶體積區(qū)域?yàn)閺?qiáng)化CT 檢查,顯示為低密度病灶及周邊強(qiáng)化邊緣、胰腺周邊腫大的淋巴結(jié)。臨床靶體積區(qū)域?yàn)镚TV 向四周外擴(kuò)0.4 cm。計(jì)劃靶體積區(qū)域?yàn)镃TV 向四周外擴(kuò)0. 4~ 0.8 cm,應(yīng)用90%以上的等劑量曲線對(duì)PTV 區(qū)域進(jìn)行覆蓋,應(yīng)用X 線照射,2Gy /次,6次/周,依照患者自身的體質(zhì),設(shè)置放療的劑量為45 ~ 53Gy,分為30次,總共進(jìn)行放療4~ 5周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察兩組患者的癌癥轉(zhuǎn)移發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率。對(duì)其獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),再將數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本次研究所得數(shù)據(jù)使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件展開分析和處理,用()表示計(jì)量資料,計(jì)量資料的組間比較使用t進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的組間比較使用X2進(jìn)行檢驗(yàn),兩組差異顯著(P<0.05)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的癌癥轉(zhuǎn)移發(fā)生率進(jìn)行比較

    觀察組患者的癌癥轉(zhuǎn)移發(fā)生率為1.9%,對(duì)照組為15.6%,觀察組得癌癥轉(zhuǎn)移發(fā)生率低于對(duì)照組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    觀察組患者的并發(fā)癥發(fā)生率為0.0%,對(duì)照組為11.7%,觀察組和對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

    3 討論

    在臨床上,胰腺癌對(duì)患者身體的損傷較大,患者的整個(gè)消化系統(tǒng)會(huì)因?yàn)槠洳“Y受到影響,在生病期間,患者對(duì)食物中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收效果較差,不能及時(shí)的進(jìn)行有效的調(diào)整,對(duì)此,在化療期間,護(hù)理人員要對(duì)其飲食狀況進(jìn)行關(guān)注,并進(jìn)行有效的調(diào)整,以改善患者的整體狀態(tài),促進(jìn)其自身對(duì)飲食的吸收[5]。對(duì)于胰腺癌患者來(lái)說(shuō),疼痛是其主要臨床癥狀,不管癌位于胰腺頭部、體尾部患者全部有疼痛的感覺,由于疼痛的部位不明確,患者的病情很難徹底得查清楚,仍然存在誤診的風(fēng)險(xiǎn),由此阻礙疾病的治療,錯(cuò)過(guò)癌癥最佳的治療時(shí)機(jī),從而癌癥惡化,威脅到患者其他臟器系統(tǒng)的安全。黃疸是胰腺癌,特別是胰頭癌的重要癥狀,一旦患者在臨床上出現(xiàn)黃疸體征,從其臨床狀態(tài)上,患者便會(huì)知曉其疾病的特征,仍存在一定的差異,其他的疾病也會(huì)并發(fā)黃疸,仍需要進(jìn)一步進(jìn)行檢查,才能最終確診疾病類型。胰腺癌患者的消化道最常見的癥狀為食欲不振,其次還會(huì)出現(xiàn)惡心、嘔吐,可有腹瀉或便秘甚至黑便,腹瀉主要表現(xiàn)為脂肪瀉。其消化系統(tǒng)的體征算是比較能確診的體征,臨床表現(xiàn)富有特征性。胰腺在腹部較深的地方,于后腹部難摸到,腹部包塊系癌腫本身發(fā)展的結(jié)果,主要是位于病變所在處,如已摸到腫塊,其疾病應(yīng)該是處于進(jìn)行期或晚期。慢性胰腺炎也可摸到包塊,與胰腺癌不易鑒別,需要進(jìn)一步確診。在檢查方面,出現(xiàn)頑固性上腹痛,疼痛放射至腰背部,該疼痛在夜間比較明顯,仰臥時(shí)疼痛加重,而蜷曲或前傾坐位時(shí),疼痛有所減輕,則高度提示胰腺癌,需進(jìn)一步做實(shí)驗(yàn)室及其他輔助檢查,進(jìn)行最后的確診。在臨床上,疾病以手術(shù)治療為主要的治療方式,但疾病的預(yù)后性較差,手術(shù)與化療、放療相結(jié)合,可以延長(zhǎng)患者的生命。

    本次研究發(fā)現(xiàn),觀察組患者的癌癥轉(zhuǎn)移發(fā)生率為1.9%,對(duì)照組為15.6%,觀察組和對(duì)照組展開比較,觀察組的結(jié)果低于對(duì)照組(P<0.05),觀察組患者的并發(fā)癥發(fā)生率為0.0%,對(duì)照組為11.7%,觀察組和對(duì)照組進(jìn)行比較,低于對(duì)照組(P<0.05)。由此可見,強(qiáng)放射治療配合化療治療晚期胰腺癌的效果顯著,安全性比較高,患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)得到很好地的控制,在進(jìn)行化療、放療后,其癌細(xì)胞基本上被清潔干凈,并未發(fā)生其他臟器的癌癥轉(zhuǎn)移,對(duì)患者的治療效果比較穩(wěn)定。

    綜上所述,調(diào)強(qiáng)放射治療配合化療治療晚期胰腺癌的有效性及安全性比較高,對(duì)其癌癥轉(zhuǎn)移發(fā)生率、不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率有正面的調(diào)整作用。利于疾病整體的治療,建議臨床上推廣。

    參考文獻(xiàn)

    張暉, 任剛, 夏廷毅. ~(18)F-FDG PET/CT標(biāo)準(zhǔn)攝取值對(duì)胰腺癌螺旋斷層調(diào)強(qiáng)放射治療預(yù)后的評(píng)估[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備, 2016, 13(4):57-60.

    郭宇, 劉晨, 任剛,等. 血清CA19-9水平對(duì)胰腺癌高劑量少分次放療聯(lián)合化療的預(yù)后預(yù)測(cè)作用與療效評(píng)價(jià)[J]. 中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志, 2018, 38(5):344-349.

    劉纖, 任剛, 李莉琴,等. 胰腺癌TOMO高劑量少分次放射治療后胃鏡下黏膜損傷相關(guān)因素研究[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備, 2016, 13(5):56-60.

    許濤, 景紅霞, 李林均,等. 調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合卡培他濱同步化療及HIFU治療非手術(shù)老年胰腺癌患者療效觀察[J]. 腫瘤防治研究, 2017, 44(1):48-52.

    Kenamond MC, Siochi RA, Mattes MD. The dosimetric effects of limited elective nodal irradiation in volumetric modulated arc therapy treatment planning forlocally advanced non-small cell lung cancer. J Radiat Oncol. 2018 Mar;7(1):45-51.

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