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      血清降鈣素原檢測(cè)聯(lián)合微生物培養(yǎng)的臨床應(yīng)用價(jià)值分析

      2018-01-19 04:05:02王海
      關(guān)鍵詞:降鈣素革蘭陽性率

      王海

      血清降鈣素(CT)是一種從甲狀腺腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)液中提取出來的多肽激素, 是甲狀腺腫瘤的血清學(xué)標(biāo)志物[1]。血清降鈣素的前體物即為血清降鈣素原, 它由116個(gè)氨基酸糖蛋白組成, 于人體內(nèi)的半衰期為20~24 h, 具有比較好的穩(wěn)定性。如今, 血清降鈣素原的臨床應(yīng)用價(jià)值已經(jīng)被諸多研究所肯定。本院回顧性分析120例進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)或(和)血培養(yǎng)患者的臨床資料, 現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 本研究對(duì)象為2015年8月19日~2018年1月11日期間于本院接受血清降鈣素原檢測(cè)的240例患者,其中120例患者接受細(xì)菌培養(yǎng)或(和)血培養(yǎng), 如果同一例患者在7 d內(nèi)送檢次數(shù)≥2次, 則以第一次檢測(cè)結(jié)果為準(zhǔn)。

      1.2 方法 于患者服用藥物前采集其3~5 ml靜脈血, 嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作, 將標(biāo)本置于真空采血管中。以3500 r/min的速度離心分離10 min, 獲得血清, 檢測(cè)血清降鈣素原, 根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)或(和)血培養(yǎng)。

      應(yīng)用Roche Cobas E601電化學(xué)發(fā)光分析儀進(jìn)行血清降鈣素原檢測(cè), 由Roche公司提供試劑;應(yīng)用VITEK-2全自動(dòng)鑒定儀進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng);應(yīng)用BACTEC9120血培養(yǎng)儀及儀器配套的血培養(yǎng)瓶進(jìn)行血培養(yǎng)。

      1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[2]分析細(xì)菌培養(yǎng)、血培養(yǎng)結(jié)果,比較血清降鈣素原檢測(cè)與血培養(yǎng)檢測(cè)結(jié)果、血培養(yǎng)不同細(xì)菌感染患者的血清降鈣素原檢測(cè)結(jié)果。將血清降鈣素原檢測(cè)結(jié)果分為 4 個(gè)等級(jí) :0~0.5 ng/ml、0.5~2.0 ng/ml、2.0~10.0 ng/ml、≥10.0 ng/ml。將血清降鈣素原≥0.5 ng/ml作為陽性標(biāo)準(zhǔn)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 血清降鈣素原檢測(cè)與血培養(yǎng)檢測(cè)結(jié)果比較 240例進(jìn)行血清降鈣素原檢測(cè)的患者中, 檢出陽性101例, 陽性率為42.1%。其中的120例患者進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng), 檢出陽性85例, 陽性率為70.8%, 120例中98例進(jìn)行血培養(yǎng), 檢出陽性14例, 陽性率為14.3%, 陽性率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。血清降鈣素原檢測(cè)對(duì)血培養(yǎng)結(jié)果的診斷敏感度為55.8%(67/120)、特異度為57.5%(69/120)、陽性預(yù)測(cè)值為22.5%(27/120)、陰性預(yù)測(cè)值為93.3%(112/120)。

      2.2 血培養(yǎng)不同細(xì)菌感染患者的血清降鈣素原檢測(cè)結(jié)果比較 10例患者為血培養(yǎng)革蘭陰性菌感染, 其中8例患者的血清降鈣素原≥0.5 ng/ml, 陽性率為80%;其余4例為革蘭陽性菌感染, 其中3例患者的血清降鈣素原≥0.5 ng/ml, 陽性率為75%, 血培養(yǎng)革蘭陰性菌感染患者陽性率與血培養(yǎng)革蘭陽性菌感染患者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      在健康的狀態(tài)下, 甲狀腺C細(xì)胞分泌出血清降鈣素原,與此同時(shí), 經(jīng)特異性蛋白水解后, 形成降鈣素。血清降鈣素原通常不會(huì)釋放到血液中, 通常不會(huì)在健康人的血液里檢測(cè)到血清降鈣素原[3]。有學(xué)者認(rèn)為[4]:細(xì)菌內(nèi)毒素是刺激血清降鈣素原產(chǎn)生的主要因子, 如果細(xì)菌內(nèi)毒素釋放, 血清降鈣素原在血液中的含量便會(huì)升高。研究顯示[5]:注射內(nèi)毒素的2~3 h后, 血清降鈣素原水平開始升高, 6~12 h后達(dá)到峰值,且一直保持24 h以上。因此, 臨床將血清降鈣素原作為細(xì)菌感染的標(biāo)志物, 并認(rèn)為它是診斷全身感染性炎癥最客觀的診斷指標(biāo)。重度感染的患者, 血清降鈣素原水平異常升高, 且與感染程度呈正相關(guān)關(guān)系。

      本研究顯示:血清降鈣素原檢測(cè)對(duì)血培養(yǎng)結(jié)果的診斷敏感度為55.8%、特異度為57.5%, 足以表明其臨床價(jià)值。還有學(xué)者認(rèn)為[6]:可將血清降鈣素原作為細(xì)菌感染的診斷指標(biāo),根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果與患者的臨床癥狀進(jìn)行判斷。它對(duì)血培養(yǎng)結(jié)果的陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為22.5%和93.3%, 表明血清降鈣素原具有很強(qiáng)的陰性預(yù)測(cè)能力, 可作為排除血流感染的重要指標(biāo)。

      本次細(xì)菌培養(yǎng), 陽性率為70.8%;血培養(yǎng), 陽性率為14.3%。從中發(fā)現(xiàn), 出現(xiàn)最多的革蘭陰性菌有4種:銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、大腸埃希菌以及肺炎克雷伯菌;最常見的革蘭陽性菌是金黃色葡萄球菌, 與既往研究結(jié)果一致[7-10]。細(xì)菌培養(yǎng)需要2~4 d才能得到結(jié)果, 所以在臨床應(yīng)用中并沒有突出優(yōu)勢(shì)。

      綜上所述, 血清降鈣素原檢測(cè)聯(lián)合微生物培養(yǎng), 具有敏感性高、特異性高、檢測(cè)迅速等優(yōu)勢(shì), 可在常規(guī)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)中應(yīng)用。

      [1] 趙嘉寧.血清降鈣素原檢測(cè)聯(lián)合微生物培養(yǎng)的臨床應(yīng)用價(jià)值探討.科技資訊, 2017, 15(25):218, 220.

      [2] 吳春英.血清降鈣素原檢測(cè)聯(lián)合微生物培養(yǎng)的應(yīng)用意義研究.中國保健營養(yǎng), 2016, 26(33):88-89.

      [3] 李小蓮.血清降鈣素原檢測(cè)聯(lián)合微生物培養(yǎng)的臨床應(yīng)用價(jià)值分析.中國保健營養(yǎng), 2015, 25(8):191.

      [4] 于瑞.血清降鈣素原檢測(cè)在細(xì)菌感染性疾病診斷中的應(yīng)用.基層醫(yī)學(xué)論壇, 2014(28):3833-3834.

      [5] 隗世波, 劉青云, 周游, 等.顱內(nèi)感染患者檢測(cè)降鈣素原的臨床意義分析.中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用, 2014, 8(16):62-63.

      [6] 陳海坤, 何國堂.PCT在AECOPD合并細(xì)菌感染早期診斷中的應(yīng)用.中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用, 2017, 11(12):24-26.

      [7] 韋慧玲.PCT測(cè)定聯(lián)合微生物培養(yǎng)在呼吸內(nèi)科ICU患者中的應(yīng)用價(jià)值.中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2016, 23(12):134-136.

      [8] 肖倩, 李松, 屈平華, 等.血清降鈣素原檢測(cè)聯(lián)合微生物培養(yǎng)的臨床應(yīng)用價(jià)值.國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 33(21):2658-2660.

      [9] 張略.血清降鈣素原檢測(cè)聯(lián)合微生物培養(yǎng)的臨床應(yīng)用探討.中外醫(yī)療, 2014(32):184-185.

      [10] 聶靜, 馬麗.血清降鈣素原和微生物培養(yǎng)在臨床的應(yīng)用價(jià)值分析.中國醫(yī)學(xué)工程, 2014(9):42.

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