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    探析孕婦妊娠晚期B族鏈球菌感染對妊娠結(jié)局及新生兒的影響

    2018-01-15 22:08:41龍濱陳琳尹艷艷
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年35期
    關(guān)鍵詞:妊娠晚期妊娠結(jié)局新生兒

    龍濱+陳琳+尹艷艷

    【摘要】 目的 探討孕婦妊娠晚期B族鏈球菌(GBS)感染對妊娠結(jié)局及新生兒的臨床影響。

    方法 860例定期產(chǎn)檢并分娩的單胎孕婦, 檢測孕婦GBS, 觀察其妊娠結(jié)局及對新生兒的影響。

    結(jié)果 860例孕婦676例順產(chǎn), 184例剖宮產(chǎn);72例GBS陽性, 788例GBS陰性;新生兒體質(zhì)量2.7~4.9 kg,

    平均體質(zhì)量(3.5±0.6)kg。GBS陰性孕婦早產(chǎn)、宮內(nèi)感染、剖宮產(chǎn)、羊水污染、胎兒窘迫、產(chǎn)后出血情況與GBS陽性孕婦比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=41.882、46.891、44.516、27.904、19.962、6.348, P<0.05)。GBS陰性新生兒病理性黃疸、新生兒肺炎、新生兒窒息情況與GBS陽性新生兒比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=167.081、37.852、41.139, P<0.05)。結(jié)論 孕婦妊娠GBS感染會對新生兒及妊娠結(jié)局產(chǎn)生不良影響, 需盡早干預(yù)治療, 以改善妊娠結(jié)局。

    【關(guān)鍵詞】 妊娠晚期;B族鏈球菌感染;妊娠結(jié)局;新生兒

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.35.038

    GBS為條件致病菌, 在尿道與胃腸道中存在, 健康人群帶菌率為15%~35%, 育齡期女性泌尿生殖內(nèi)極易攜帶。女性正常陰道微生態(tài)系統(tǒng)由解剖結(jié)構(gòu)、微生態(tài)菌群及機(jī)體內(nèi)分泌調(diào)節(jié)共同組成, 孕婦妊娠后會提升機(jī)體雌激素分泌量與糖原合成量, 再加之存在免疫抑制作用, 破壞原有正常生態(tài)系統(tǒng)后致使菌群失調(diào)。有研究表明, 孕婦感染GBS會導(dǎo)致圍生期新生兒感染, 嚴(yán)重GBS感染會導(dǎo)致新生兒發(fā)生腦膜炎、敗血癥, 增加新生兒感染及死亡風(fēng)險[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì)妊娠孕婦中25%檢測存在GBS感染, 其中50%會傳輸給新生兒, 故而GBS傳播中母嬰傳播為主要途徑[2]。故建議在妊娠晚期可進(jìn)行GBS檢測, 以便盡早干預(yù)治療, 以改善妊娠結(jié)局。本研究選取2017年1~6月在本院定期產(chǎn)檢及分娩的孕婦860例, 分析GBS感染對新生兒及妊娠結(jié)局的影響, 報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2017年1~6月本院產(chǎn)科定期產(chǎn)檢并分娩的單胎孕婦860例作為研究對象, 年齡22~41歲, 平均年齡(31.7±6.4)歲;孕周均經(jīng)過孕早中期B超及末次月經(jīng)確認(rèn)與核查后確定。取材前2周所有孕婦均無性生活史、抗生素應(yīng)用史, 且未合并急性感染、慢性腎炎、生殖器官畸形、全身性疾病、高血壓及糖尿病等疾病。

    1. 2 研究方法

    1. 2. 1 檢測方法 ①無菌棉簽取樣于肛門處或陰道下段, 再在無菌試管中放置并即刻送檢, 若無法及時檢測需保存于-20℃冰箱中, 保存時間控制在48 h內(nèi)。②將GBS選擇性顯色培養(yǎng)基在室溫中放置, 在凍干粉中倒入稀釋液, 混勻后確保其溶解充分, 在培養(yǎng)瓶中插入標(biāo)本拭子, 在于液面上方相靠近的瓶壁處將拭子擠壓旋轉(zhuǎn)數(shù)次, 將拭子中細(xì)菌充分洗脫。③接種后將1.5 ml礦物油加封其中, 將蓋子旋緊, 在GBS培養(yǎng)分析系統(tǒng)的孵化箱中放置, 溫度為(37±1.5)℃, 48 h

    后觀察結(jié)果。

    1. 2. 2 結(jié)果判讀 若培養(yǎng)基顯示出橙紅色沉淀且曲線上升, 則為陽性, 若顏色不明顯或陽性曲線變化不明顯則開展二次接種并對結(jié)果予以判定。

    1. 2. 3 GBS陽性者處理方法 GBS陽性孕婦破膜后或臨產(chǎn)后給予抗生素開展預(yù)防性治療, 青霉素為首選藥物, 靜脈滴注240萬單位, 480萬單位為首次用藥劑量, 直至孕婦分娩。若孕婦對青霉素過敏則給予1.0 g頭孢唑啉針, 間隔8 h用藥1次, 初次劑量為2.0 g, 若對頭孢過敏則給予紅霉素或克林霉素直至分娩。

    1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 統(tǒng)計(jì)GBS陰性與陽性孕婦分娩情況、不良妊娠結(jié)局及新生兒不良結(jié)局。新生兒不良結(jié)局判定標(biāo)準(zhǔn):①病理性黃疸:手足心發(fā)黃, 血清膽紅素>205 μmol/L, 每日升高>85.5 μmol/L, 黃疸持續(xù)過久, 退而復(fù)現(xiàn)或快速加重;②新生兒肺炎:有較差的全身反應(yīng), 進(jìn)奶差且軟弱, 口吐白沫或口周青紫, 安靜時呼吸持續(xù)加快>60次/min, 存在三凹征或點(diǎn)頭呼吸, 反復(fù)嗆奶或有羊水吸入史;③新生兒窒息:行Apgar評分, 8~10分代表無窒息, ≤7分代表窒息。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 分娩情況 860例孕婦676例順產(chǎn), 184例剖宮產(chǎn);72例GBS陽性, 788例GBS陰性;新生兒體質(zhì)量2.7~4.9 kg, 平均體質(zhì)量(3.5±0.6)kg。

    2. 2 不良妊娠結(jié)局情況 GBS陰性孕婦早產(chǎn)、宮內(nèi)感染、剖宮產(chǎn)、羊水污染、胎兒窘迫、產(chǎn)后出血情況與GBS陽性孕婦比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2. 3 新生兒不良結(jié)局情況 GBS陰性新生兒病理性黃疸、新生兒肺炎、新生兒窒息情況與GBS陽性新生兒比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=167.081、37.852、41.139, P<0.05)。見表2。

    3 討論

    研究發(fā)現(xiàn), 圍生期感染中GBS為首位致病菌, 可誘發(fā)不良妊娠結(jié)局, 如孕婦敗血癥、絨毛膜羊膜炎、圍生兒死亡及早產(chǎn)等, 為將圍生期GBS感染最大限度減少, 對不良結(jié)局予以預(yù)防, 美國疾病預(yù)防控制中心(CDC)專門制定GBS篩查與處理指南, 報(bào)道稱國外發(fā)達(dá)國家GBS感染率為5%~35%, 國內(nèi)為10%~30%[3]。隨著臨床對GBS認(rèn)識的不斷深入, 臨床愈發(fā)重視GBS感染的危害。

    本研究結(jié)果表明, GBS陽性孕婦早產(chǎn)、宮內(nèi)感染、剖宮產(chǎn)、羊水污染、胎兒窘迫、產(chǎn)后出血情況等不良妊娠結(jié)局發(fā)生率及病理性黃疸、新生兒窒息及新生兒肺炎等不良結(jié)局發(fā)生率均明顯高于GBS陰性, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 與報(bào)道一致[4]。對于妊娠期及產(chǎn)后孕婦而言GBS為無癥狀性尿路感染、菌尿及上生殖道感染, 如無病灶菌血癥、羊膜腔內(nèi)感染、產(chǎn)后子宮內(nèi)膜炎等常見致病菌, 妊娠期感染可導(dǎo)致胎膜早破、晚期流產(chǎn)、早產(chǎn)及胎兒生長受限等不良結(jié)局。新生兒GBS感染有早發(fā)型與晚發(fā)型之分, 其中早發(fā)型即新生兒出生后7 d內(nèi)發(fā)生, 傳播途徑為母嬰垂直傳播, 如腦膜炎、敗血癥及肺炎等, 有較高的病死率[5-7]。晚發(fā)型則在產(chǎn)后7~21 d內(nèi)發(fā)生, 其傳播途徑為垂直或水平傳播, 與早發(fā)型相比其發(fā)生率更低, 有菌血癥、腦膜炎等表現(xiàn)。圍生期篩查GBS或?qū)﹃栃栽袐D開展篩查及預(yù)防性應(yīng)用抗生素處理新生兒可將早發(fā)型GBS感染發(fā)生率及嚴(yán)重程度明顯降低, 但對于晚發(fā)型GBS效果欠佳[8-10]。endprint

    因GBS感染多無典型癥狀, 且妊娠中早期生殖道攜帶GBS不會逆行對羊膜產(chǎn)生侵襲誘發(fā)宮內(nèi)感染, 因此無需過早干預(yù), 妊娠晚期定期檢測生殖道分泌物以盡早發(fā)現(xiàn)GBS感染并防治即可。取材于肛周或?qū)m頸等部位, 可提升GBS檢出率, 若有特殊狀況可再次檢查[1]。臨床有諸多方法檢測GBS, 其中較常見的為細(xì)菌培養(yǎng), 其優(yōu)勢在于靈敏度與特異性高, 雖然耗時較長但被國內(nèi)多數(shù)醫(yī)院廣泛使用。臨床主要使用青霉素G、氨芐西林、頭孢唑林及克林霉素等治療GBS感染, 有一定效果, 但臨床還可將GBS篩查孕周提前, 以盡早干預(yù), 預(yù)防不良妊娠結(jié)局, 降低新生兒風(fēng)險。此外, 臨床近年來在防治GBS時還將免疫預(yù)防作為研究熱點(diǎn), 諸多國家在研發(fā)GBS疫苗, 且提出要對GBS感染予以成功預(yù)防必須針對性研制致病性強(qiáng)的血清型疫苗, 但仍處于試驗(yàn)階段, 一旦成功則經(jīng)濟(jì)有效, 且可將抗生素耐藥性減少。

    綜上所述, GBS感染為妊娠晚期常見致病菌, 會導(dǎo)致嚴(yán)重后果, 一定要定期孕檢, 晚期開展GBS篩查, 若檢測結(jié)果為陽性需開展藥敏試驗(yàn)以規(guī)范治療, 進(jìn)而預(yù)防GBS導(dǎo)致的不良后果。然而當(dāng)前部分孕婦不重視產(chǎn)檢, 且對GBS認(rèn)識不足, 導(dǎo)致GBS感染嚴(yán)重影響妊娠結(jié)局與新生兒, 臨床需開展健康宣教, 提高孕婦科學(xué)認(rèn)知水平。

    參考文獻(xiàn)

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    [2] 唐江萍, 鄧娟, 奚杰, 等. 妊娠晚期B族鏈球菌感染對孕婦陰道清潔度及不良妊娠結(jié)局的影響. 中國臨床醫(yī)學(xué), 2017, 24(1):56-59.

    [3] 白清. 妊娠晚期生殖道 B族鏈球菌感染對妊娠結(jié)局的影響. 廣西醫(yī)學(xué), 2014(4):532-534.

    [4] 張聰穎, 汪潔, 劉曉芳, 等. 妊娠晚期生殖道B族鏈球菌感染對妊娠結(jié)局的影響探討. 中國性科學(xué), 2017, 26(2):116-119.

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    [10] 李曉莉. 孕婦妊娠晚期B族鏈球菌感染對妊娠結(jié)局及新生兒的影響. 實(shí)用婦科內(nèi)分泌電子雜志, 2017, 4(3):29-30.

    [收稿日期:2017-09-21]endprint

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