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    樹錦雞兒枝條上的中國新紀錄種真菌Stromatonectria caraganae1)

    2018-01-15 05:58:16周儀朝樂孟圖雅刁辰董愛榮劉雪峰
    東北林業(yè)大學學報 2018年1期
    關鍵詞:錦雞錦雞兒分生孢子

    周儀 朝樂孟圖雅 刁辰 董愛榮 劉雪峰

    (東北林業(yè)大學,哈爾濱,150040) (鄂托克前旗森防站) (新賓縣林業(yè)局) (東北林業(yè)大學)

    樹錦雞子座叢赤殼菌(Stromatonectriacaraganae)是子囊菌門(Ascomycota)、糞殼菌綱(Sordariomycetes)、肉座菌目(Hypocreales)、生赤殼科(Bionectriaceae)、子座叢赤殼屬(Stromatonectria)真菌。主要分布于維也納的豆科植物樹錦雞兒(Caraganasp.)、魚鰾槐(Coluteaarborescens)、金鏈花(Laburnumanagyroides)的樹枝上[1]。H?hnel在1905年根據(jù)維也納植物園收集的材料,最初將這種真菌命名為Myrmaeciellacaraganae。在他對M.caraganae的描述中,H?hnel認識到M.caraganae沒有側絲[2],但是在Myrmaeciella的關鍵詞中,他列出了側絲的存在是這個屬的一個重要的標準[3]。后來H?hnel發(fā)現(xiàn)Myrmaeciella中的M.moriformis是Nectriaparaguayensis的同物異名,并將該分類群和M.caraganae轉移到肉座菌科(Hypocreaceae)中的EndothiaFr.中[4-5]。同時他也將ValsonectriaSpeg.作為Endothia的同物異名[6]。1994年Samuels和Brayford[7]證實M.moriformis和N.paraguayensis是同物異名,這是在溫帶的南美洲發(fā)生在榆科(Ulmaceae)樸屬(Celtis)樹皮上的真菌,但是他們將其歸類為叢赤殼屬(Nectria)的1個種。至此M.caraganae的分類地位也變得模糊起來。2011年Jaklitsch et al.[1]重新描述了M.caraganae,并利用分子生物學技術闡明了其分類學和系統(tǒng)發(fā)育的位置,將其歸類于生赤殼科的新屬——子座叢赤殼屬(Stromatonectria),并將其命名為樹錦雞子座叢赤殼菌(S.caraganae)。筆者在研究樹錦雞兒病害標本時,經(jīng)切片鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)該菌從形態(tài)學上與樹錦雞子座叢赤殼菌的無性型十分相似,隨后進行分離純化,獲得該菌的純菌種,并進行了形態(tài)學和分子生物學鑒定,證明該菌為樹錦雞子座叢赤殼菌,在我國未見報道,為中國新紀錄種。

    1 材料與方法

    2016年12月,在東北林業(yè)大學校園采集到具有典型特征的樹錦雞兒枯死枝干標本數(shù)枝,標本號為Sc-1。

    菌種分離:將所采集具有典型特征的枝干標本用自來水沖洗干凈,然后將病部組織的子實體沿枝干切下,75%酒精表面消毒后,用刀片切成小薄片,置于滅菌后的離心管中,加入1 mL無菌水,振蕩數(shù)次后制成孢懸液。取一滴制備好的孢懸液于載玻片,并在顯微鏡下鏡檢計數(shù),將孢子濃度調(diào)節(jié)到4×10倍鏡下每視野40個孢子左右,取20 μL孢懸液,涂布在PDA平板上。之后置于培養(yǎng)箱中25 ℃培養(yǎng),約3 d萌發(fā)長出單菌落,于解刨鏡下挑取單菌落,純化培養(yǎng)后獲得純菌株S1,將S1分別接種在PDA培養(yǎng)基、添加20%樹錦雞兒樹皮煎汁的PDA培養(yǎng)基以及20%麥芽提取物培養(yǎng)基(MAE)上觀察其培養(yǎng)特性。菌種保存于PDA斜面培養(yǎng)基上。

    形態(tài)學鑒定:借助手持放大鏡以及實體解剖鏡觀察病枝標本Sc-1以及人工培養(yǎng)基上S1產(chǎn)生的子實體。同時徒手切片,用水作浮載劑制成臨時玻片標本,然后在顯微鏡下觀察病原菌的分生孢子器、分生孢子、分生孢子梗的形態(tài),拍攝照片,并測量其大小。

    分子生物學鑒定:將S1菌株從PDA平板轉移到PD液體培養(yǎng)基中,黑暗條件下,25 ℃,160 r·min-1搖培7 d,經(jīng)無菌紗布過濾,獲得菌絲體。選取快捷型植物基因組DNA提取試劑盒(Tiangen Biotech (Beijing) Co.,LTD.)提取菌絲真菌基因組DNA。獲得DNA后使用核糖體ITS區(qū)段通用序列ITS1(5′-TCCGTAGGT-GAACCTGCGG-3′)和ITS4(5′-TCCGCTTATT-GATATGC-3′)作為引物,對樣品的rDNA ITS1-ITS4區(qū)域進行擴增。PCR反應體系,模板DNA 1.50 μL,引物各0.50 μL,dNTP 2.50 μL,10×Buffer 2.50 μL,Taq酶0.25 μL,滅菌ddH2O定容至25.00 μL。PCR反應條件參數(shù),預熱94 ℃、5 min,變性94 ℃、30 s,退火55 ℃、30 s,延伸72 ℃、1 min,補平72 ℃、7 min;35個循環(huán)。擴增后進行瓊脂糖凝膠電泳檢測。PCR產(chǎn)物委托上海生工測序公司進行純化和測序。使用NCBI網(wǎng)站中的BLAST工具將測得的DNA序列進行比對分析,根據(jù)比對結果,并與培養(yǎng)特性和形態(tài)學鑒定相結合確定該病原菌的種類。

    2 結果與分析

    2.1 形態(tài)學鑒定

    Stromatonectriacaraganae(H?hn.) Jaklitsch & Voglmayr

    ≡MyrmaeciellacaraganaeH?hn.

    ≡Endothiacaraganae(H?hn.) H?hn.

    該菌多寄生在老齡或枯死的樹錦雞兒枝條上,分生孢子器聚集或簇生。其無性階段產(chǎn)生的子座,初埋生于寄主皮下,肉眼可見樹皮下有小突起,后橫向開裂,突破樹皮,裂口處乳白色到淡黃色,光滑,裂口長1.7~3.0 mm。子座逐漸外露,裂口處向外凸起,每個子座上產(chǎn)生1至多個分生孢子器,顏色逐漸加深變?yōu)槌赛S色,半球形或不規(guī)則形,表面不均勻,子座大小(0.80~4.62)mm×(1.00~4.64)mm(圖1a)。分生孢子器多腔,不規(guī)則形(圖1c),在潮濕的情況下通常融合大量分生孢子在孔口處形成孢子黏液(圖1b)。分生孢子梗透明至半透明,產(chǎn)生于單個圓柱形細胞或不規(guī)則膨脹的菌絲上,瓶梗輪生2~8或單側再分枝,?;ㄆ抗iL21.5~37.5 μm(n=30),瓶梗(8.3~16.3)μm×(1.1~2.5)μm(n=50)(圖1d-e)。分生孢子單細胞,無色,透明,光滑,圓柱形或輕微彎曲,(3.1~5.4)μm×(0.8~1.5)μm(n=50)(圖1g)。

    無性階段培養(yǎng)特性:分生孢子萌發(fā)慢,菌絲生長緩慢,在25 ℃黑暗條件下培養(yǎng)時,10 d在PDA培養(yǎng)基上直徑18~19 mm,菌落表面白色,背面淡黃色。與在添加20%樹錦雞兒樹皮煎汁的PDA培養(yǎng)基上生長速度相似,但在后者菌絲明顯更加致密。而在MAE培養(yǎng)基上,菌絲生長明顯變慢,10 d僅1~2 mm。暗培養(yǎng)30 d后取出見光,見光10 d后在菌落的中央及邊緣部分開始產(chǎn)生白色球狀的子座,表面密布白色絨毛樣菌絲,每個子座上產(chǎn)生1~3個半透明的孔口,隨著分生孢子器的成熟,顏色逐漸加深,成熟后變?yōu)槌赛S色,直徑0.60~1.68 mm(n=30),個別直徑達到3.5 mm(圖1i)。另外,從菌絲的分支上也可以產(chǎn)生分生孢子,產(chǎn)孢細胞瓶梗形,(6.2~16.0)μm×(1.7~3.0)μm(n=30)。分生孢子頂生或側生,單細胞,無色,與自然寄主上產(chǎn)生的分生孢子形狀相同,(4.2~5.5)μm×(1.1~2.1)μm(n=50)(圖1f)。分生孢子24 h左右開始萌發(fā),從兩頭分別長出芽管(圖1h)。

    2.2 分子生物學鑒定

    經(jīng)序列分析,菌株S1的rDNA-ITS序列長616 bp。將所測rDNA-ITS序列在NCBI的BLAST上進行比對,其中S1與GenBank中S.caraganae(Gen Bank ID:HQ112288,菌株號:CBS 125579)的相似度為99%。用菌株S1與BLAST結果中的近緣菌株構建系統(tǒng)發(fā)育樹,結果表明S1與菌株S.caraganae在同一分支上,親緣關系最近,可信度為100(圖2)。

    3 結論與討論

    在國外樹錦雞叢赤殼菌在維也納的豆科植物樹錦雞、魚鰾槐、金鏈花的樹枝上被發(fā)現(xiàn),而在中國僅在樹錦雞兒枝條上發(fā)現(xiàn)其無性階段。根據(jù)資料記載,該菌的無性型在自然寄主上產(chǎn)生的子座大小為0.3~0.9 mm,?;ㄐ∑抗?0~37 μm長,瓶梗(8.5~12.7)μm×(1.4~2.0)μm,分生孢子(4.0~5.5)μm×(1.2~1.5)μm。與標本Sc-1稍有差異。同時資料記載其在人工培養(yǎng)基上瓶梗(8.0~13.5)μm×(2.0~2.5)μm,分生孢子(4.5~6.0)μm×(1.5~2.2)μm,在PDA培養(yǎng)基及MEA培養(yǎng)基上10 d的生長量分別為7~8 mm和3~5 mm,與筆者人工培養(yǎng)的測量數(shù)據(jù)也有一定差異。推測這些差異可能與其分布地區(qū)以及培養(yǎng)條件的差異有關,但依據(jù)其主要形態(tài)特征及分子生物學鑒定確認此菌為樹錦雞子座叢赤殼菌(Stromatonectriacaraganae),在我國未見報道,為中國新紀錄種。

    a、b.分生孢子器;c.分生孢子器切片;d、e.分生孢子器中產(chǎn)生的分生孢子梗(標本Sc-1);f.菌絲上產(chǎn)生的分生孢子梗;g.分生孢子;h.萌發(fā)的孢子;i.菌落形態(tài)特征(PDA培養(yǎng)基)。

    圖1樹錦雞子座叢赤殼菌(S.caraganae)

    圖2 S1菌株與GenBank數(shù)據(jù)庫中近緣菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹

    [1] JAKLITSCH W M, VOGLMAYR H.Stromatonectriagen. nov. and notes onMyrmaeciella[J]. Mycologia,2011,103(2):431-440.

    [2] H?HNEL F. Mycologisches[J]. ?sterr Bot Zeitschr,1905,55(2):51-55.

    [3] H?HNEL F. Mycologisches[J]. ?sterr Bot Zeitschr,1905,55(3):97-101.

    [4] H?HNEL F, WEESE J. Zur synonymie in der gattungNectria[J]. Annals Mycol,1910,8:464-468.

    [5] H?HNEL F V, AKAD K M K. Fragmente zur mykologie XIV. Mitteilung (No.719 bis 792)[J]. Sitzungsber Akad Wiss Wien, Mathem Naturwiss Kl, Abt I,1912,121:339-424.

    [6] H?HNEL F V, AKAD K M K. Fragmente zur mykologie IX. Mitteilung (No.407 bis 467)[J]. Sitzungsber Akad Wiss Wien, Mathem Naturwiss Kl, Abt I,1909,118:1461-1552.

    [7] SAMUELS G J, BRAYFORD D. Species ofNectria(sensu lato) with red perithecia and striate ascospores[J]. Sydowia,1994,46:75-161.

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