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    血脂成分與冠狀動脈病變狹窄程度的相關(guān)性研究

    2018-01-15 01:53:03李洪璠伍旭升宋香靜楊海松曹潤紅宋澤星段林林王張生
    老年醫(yī)學與保健 2017年5期
    關(guān)鍵詞:心內(nèi)科脂蛋白冠脈

    李洪璠,伍旭升,宋香靜,楊海松,曹潤紅,宋澤星,段林林,王張生

    1.貴州省甕安縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,甕安縣 550400;2.上海交通大學醫(yī)學院附屬上海市同仁醫(yī)院心內(nèi)科,上海200336;3.復(fù)旦大學附屬第五人民醫(yī)院心內(nèi)科,上海200240

    大量循證醫(yī)學證據(jù)表明,脂質(zhì)代謝異常是冠心病(coronaryarterydisease,CAD)最重要的獨立危險因素之一,以往大量的研究熱點集中在低密度脂蛋白(LDLC)、高密度脂蛋白 (HDL-C)、總膽固醇 (TC)及三酰甘油 (TG)的干預(yù)處理上。隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)血脂成分比值較單純血脂指標更具有敏感性[1]。本研究對511例擬診CAD的患者,經(jīng)冠脈造影分析各血脂成分及其組合與Gensini積分的關(guān)系,探討其對CAD的預(yù)測價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2014年1月—2017年7月在上海交通大學醫(yī)學院附屬上海市同仁醫(yī)院心內(nèi)科因胸悶胸痛或心肌梗死行冠脈造影術(shù)的住院患者768例,2017年3月—7月貴州省甕安縣人民醫(yī)院心內(nèi)科住院患者42例,總計810例。排除近期規(guī)則使用調(diào)脂藥物者267例、伴明顯肝功能異常者10例、中重度腎功能不全者3例、重度營養(yǎng)不良者4例、中重度貧血者1例、凝血功能異常者1例、甲狀腺功能異常者7例、白細胞明顯偏高/偏低者各1例、尿蛋白>(+)者2例及乙型肝炎2例,最終納入511例患者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會備案。

    1.2 方法

    1.2.1 病史資料 患者人口學特征及各項臨床指標通過回顧病史獲得。收集患者的性別、年齡、診斷、家族史、既往病史、吸煙情況及術(shù)前規(guī)則使用調(diào)脂藥物的情況。

    1.2.2 實驗室檢查 采集入院24 h內(nèi)血樣,分別測定TC、TG、HDL-C、LDL-C、NHDL、apoA、apoB、apoE、Lp(a)以及血脂成分組合 (apoA/HDL、apoB/LDL、apoB/apoA、apoB/HDL、LDL/HDL、LDL/apoB、TC/HDL、TG/apoA、TG/HDL、TG/LDL、TC/TG、NHDL/apoB、NHDL/apoA、apoB×TG),并完善相關(guān)血生化指標(白細胞、中性粒細胞比例、肌鈣蛋白T、肌酸激酶MB亞型、NT-proBNP、hsCRP、總膽紅素、結(jié)合膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、尿素氮、肌酐、尿酸、纖維蛋白原)。

    1.2.3 冠狀動脈造影 由心導管專業(yè)醫(yī)師操作,取左前斜位、右前斜位及頭腳軸狀位投影觀察冠狀動脈病變,分別對右冠狀動脈,左主干、左前降支和左旋支阻塞病變程度進行評價。Gensini積分根據(jù)美國心臟病協(xié)會所規(guī)定的冠狀動脈血管圖像記分分段評價標準[2],對每支冠脈血管病變狹窄程度進行定量評定,狹窄程度以最嚴重處為標準:狹窄直徑<25%計1分,25%~50%計2分,50%~75%計4分,75%~90%計8分,90%~99%計16分,>99%計32分。根據(jù)不同冠脈分支將以上得分乘以相應(yīng)系數(shù),左主干病變×5;左前降支病變:近端×2.5、中段×1.5;對角支病變:D1×1、D2×0.5;左回旋支病變:近端×2.5、遠端×1;后降支病變×1;后側(cè)支病變×0.5;右冠狀動脈病變:近、中、遠和后降支均×1。各病變支得分總和即為患者的冠狀動脈病變狹窄程度總積分。

    1.3 統(tǒng)計學分析 所有資料均用SPSS22.0統(tǒng)計軟件處理,計數(shù)資料用率 (%)表示,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示。計量資料的比較用單因素方差分析及最小意義差別 (LSD)分析,計數(shù)資料的比較用2檢驗或Fisher精確檢驗,方差不齊的用非參數(shù)分析。多元線性回歸評價Gensini積分的影響因素,<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    最終納入冠心病患者511例,年齡60~87歲,平均 (72.4±5.0)歲。其中男性418例 (81.8%),女性93例 (15.7%)。合并的危險因素包括:高血壓病327例(64.0%),糖尿病139例 (27.2%),糖耐量異常12例(2.3%),空腹血糖升高5例 (1.0%),不吸煙者211例(41.3%),吸煙者 179例 (35.0%),已戒煙者 78例(15.3%),有家族史者61例 (11.9%)。按照Gensini積分0、1~40、40.5~80及>80分為組1、組2、組3和組4,共4組。見表1及表2。

    對符合方差齊性和正態(tài)分布的部分血脂指標進行單因素方差分析,4組間 HDL(<0.001)、apoA(=0.012)和TC/HDL(=0.012)差異有統(tǒng)計學意義。對 LDL、apoB、LP(a)、apoA/HDL、apoB/HDL、L DL/HDL、TG/apoA、TG/HDL、TG/LDL和NHDL/apoB進行非參數(shù)檢驗,各組間LP(a)(=0.006)、apoA/HDL(=0.040)、apoB/HDL(=0.004)、LDL/HDL(=0.004)、TG/HDL(=0.027)和NHDL/apoB(=0.044)存在差異,有統(tǒng)計學意義。

    以未吸煙組及無糖尿病組為參照,設(shè)置2組啞變量,進行多元線性回歸分析發(fā)現(xiàn),在控制了年齡、性別、家族史、高血壓病、糖尿病、膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶、血肌酐和纖維蛋白原后,Gensini積分仍與apoB/LDL、LDL/HDL及肌鈣蛋白T有關(guān),差異有統(tǒng)計學意義。見表3。

    表1 各組臨床特征數(shù)據(jù)

    表2 各組臨床指標數(shù)據(jù)

    表3 Gensini積分的多元線性回歸

    3 討論

    雖然LDL-C一直被視為CAD的重要危險因素,但 LDL顆粒的大小是一項更重要的預(yù)測心血管事件發(fā)生風險指標[3]。小而密的LDL(sdLDL)致動脈粥樣硬化的作用更強。國內(nèi)研究[4]指出,sdLDL在AMI組和 UAP組含量明顯增高。多元線性回歸分析結(jié)果顯示sdLDL與TG、性別、腰臀比和高血壓史有關(guān),校正了這些因素的影響后,sdLDL與急性冠脈綜合癥(ACS)仍有相關(guān)性 (=0.215,<0.001)。與對照組比較,sdLDL異常者發(fā)生ACS的危險性是3.85倍。

    受檢測技術(shù)和成本的限制[5],臨床尚無法普及sdLDL的檢測,故有多項研究通過血脂成分及其比值來提示sdLDL的高低。血清sdLDL-C水平與TG[6-8]、TC[8]、ApoB[8]和 TG/HDL[9]正相關(guān),與HDL-C、ApoAI負相關(guān)[8]。也有研究提示經(jīng)多因素回歸分析或以TG水平校正后,sdLDL就不再是獨立危險因子[10-11]。

    冠狀動脈造影Gensini評分是評估冠狀動脈總體病變程度的常用方法[12-13]。本次研究發(fā)現(xiàn) LDL/HDL與冠狀動脈病變程度有關(guān),與現(xiàn)有研究[14-15]結(jié)論一致。apoB/LDL對于Gensini積分的相關(guān)性強于肌鈣蛋白T或其他血脂成分比值,與國外某研究[16]結(jié)論相似,在服用他汀的人群中,apoB/LDL也與CAD嚴重程度有關(guān)[17]。值得注意的是apoB/LDL也與早發(fā)型CAD[18]及心肌梗死[19]家族史有關(guān)。此外,韓國研究證實LDL-C/apoB和代謝綜合癥負相關(guān)[20]。

    LDL分子大小的異質(zhì)性使得其與CAD相關(guān)性受到干擾,載脂蛋白(APO)是脂蛋白中的蛋白部分,apoB被認為是總致動脈粥樣硬化顆粒的數(shù)目,在預(yù)測冠狀動脈疾病時優(yōu)于LDL-C及NonHDL[21]。apoB主要存在于LDL、VLDL和IDL上,每一個分子的LDL、VLDL和IDL都分別含有一分子的apoB。一般情況下,90%以上的apoB顆粒與LDL結(jié)合[22],所以從理論上講,apoB與 LDL成對應(yīng)關(guān)系,但有時sdLDL增高而 LDL并不高,鑒于臨床上無法檢測sdLDL,所以使用apoB/LDL作為替代,apoB/LDL增高提示sdLDL增高。2012年INTERHEART研究[23]發(fā)現(xiàn)apoB與non-HDL-C相比,對預(yù)測CAD的風險價值更高。為此一些脂質(zhì)專家和心臟病學者也提出apoB可以替代LDL-C,成為評估CAD風險,診斷高脂血癥的重要指標[24-26]。事實上,若納入本研究排除的服用過調(diào)脂藥物患者,多元線性回歸分析發(fā)現(xiàn)僅LDL/HDL、白細胞計數(shù)及年齡與冠狀動脈病變程度有關(guān),雖然樣本量增加,但模型擬合程度反而更低??紤]調(diào)脂藥物影響了 sdLDL水平,導致高?;颊哐V的異質(zhì)性增加,從而削弱了apoB/LDL與sdLDL的關(guān)聯(lián)。

    本研究存在以下不足:回顧性研究方式并不能明確CAD的危險因素,也不能明確血脂異常是冠脈病變嚴重程度的獨立危險因素。此外,因本研究人群所限,一些影響因素難以排除,比如 LDL-C濃度在心臟疾病急性發(fā)作時會暫時性降低, 受體阻滯劑和利尿劑會引起apoA升高。但通過本研究可以提示CAD危險因素,為進一步大規(guī)模的前瞻性試驗設(shè)計作參考。

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