梁云平,林安國(guó),鄔曉東,馬秋月
北京市環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)中心,大氣顆粒物監(jiān)測(cè)技術(shù)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100048
隨著中國(guó)城市化發(fā)展進(jìn)程加快,污水處理需求也隨之加大,污水處理過(guò)程產(chǎn)生的臭氣排放往往也成為居民投訴的熱點(diǎn)[1-2]。氨氣(NH3)不僅是臭氣中特征污染物之一,也是顆粒態(tài)銨離子的唯一來(lái)源,是PM2.5的重要前體物[3],在二次無(wú)機(jī)鹽生成中起著重要作用。
近幾年關(guān)于污水處理廠NH3排放的研究比較多,一些學(xué)者通過(guò)研究污水處理廠臭氣逸散規(guī)律,進(jìn)而分析了NH3的逸散情況[4-7]。對(duì)污水廠NH3排放因子進(jìn)行測(cè)試,國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究結(jié)果差異較大[8]。早年美國(guó)對(duì)污水處理廠的NH3排放量估算為5~20 kt/a,可見數(shù)值存在較大的不確定性[9];現(xiàn)有研究多數(shù)引用國(guó)內(nèi)外污水處理廠NH3排放因子進(jìn)行本地NH3排放量的估算[10-13],計(jì)算結(jié)果往往并不符合實(shí)際NH3的排放情況。
北京市最新大氣PM2.5來(lái)源解析研究結(jié)果表明,銨鹽(NH4+)為北京市大氣中PM2.5的主要成分,并建議開展二氧化硫(SO2)和NH3等污染物排放控制[14]。對(duì)于NH4+的來(lái)源,當(dāng)時(shí)的研究工作沒(méi)有考慮污水廠的貢獻(xiàn),而為了緩解水資源嚴(yán)重短缺問(wèn)題,北京市以加快污水處理和再生水利用設(shè)施建設(shè)為核心,截至2015年,已建有138家污水處理廠,城市污水處理率達(dá)到90%以上。為了掌握北京地區(qū)污水處理廠NH3實(shí)際排放狀況,有必要開發(fā)NH3排放因子測(cè)試方法,結(jié)合北京市污水處理廠工藝特點(diǎn)對(duì)NH3排放進(jìn)行實(shí)地監(jiān)測(cè),分析污水廠NH3排放特征,為大氣中NH4+的來(lái)源分析提供技術(shù)支持。
選擇北京市較大型城鎮(zhèn)污水處理廠,設(shè)計(jì)處理能力為日處理污水60萬(wàn)m3。廠區(qū)主體工藝采用厭氧-缺氧-好氧法(A2/O)處理工藝,以處理生活污水為主,經(jīng)處理后的污水水質(zhì)執(zhí)行排放標(biāo)準(zhǔn)為《城鎮(zhèn)污水處理廠水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB 11/890—2012)[15]。
污水廠NH3排放主要有2種途徑:一是通過(guò)污水敞開液面,依靠污水?dāng)噭?dòng)等機(jī)械動(dòng)力及大氣壓、氣溫、風(fēng)速等氣象條件無(wú)組織擴(kuò)散到大氣中;二是通過(guò)密閉車間集中收集有組織排放。
相關(guān)研究顯示,城市污水處理廠格柵、生化反應(yīng)區(qū)、污泥處理單元是NH3排放濃度較高的區(qū)域[16-17],因此將在以上點(diǎn)位針對(duì)NH3的排放進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。研究測(cè)試的污水廠,除了格柵間、污泥脫水間的NH3屬于密閉車間集中有組織排放外,其余排放單元均為敞開液面無(wú)組織排放。
1.2.1 敞開液面NH3排放樣品采集
在臭氣濃度較高的敞開液面沉砂池、初沉池、曝氣池、二沉池等污水處理單元排放口布設(shè)采樣點(diǎn)采集污水NH3排放。為保證采樣的代表性并且減小不同惡臭源之間的相互影響,將采樣點(diǎn)設(shè)置在相應(yīng)構(gòu)筑物的敞開液面上方約10 cm處,采用自行設(shè)計(jì)的集氣罩收集NH3,以流量為0.5 L/min的采樣泵及大型鼓泡吸收管,兩級(jí)串聯(lián)采集污水液面逸散的NH3,每天采集5次,每次連續(xù)采樣1 h,共采集2 d。
1.2.2 密閉車間NH3排放樣品采集
在污水廠密閉車間內(nèi)(格柵間、污泥處理單元),距離地面1.5 m高度布點(diǎn),以流量為0.5 L/min的采樣泵及大型鼓泡吸收管,兩級(jí)串聯(lián)采集車間內(nèi)NH3,每天采集5次,每次連續(xù)采樣1 h,共采集2 d。
1.2.3 污水NH3揮發(fā)與氨氮、總氮濃度相關(guān)性驗(yàn)證樣品采集
為驗(yàn)證污水中NH3揮發(fā)情況與污水中氨氮、總氮指標(biāo)間的關(guān)系,在所有污水液面上方采集NH3的同時(shí),同步采集對(duì)應(yīng)點(diǎn)位污水水樣,監(jiān)測(cè)分析污水水溫、氨氮、總氮指標(biāo)。雖然格柵間NH3最終以有組織形式排放,但其NH3主要來(lái)源于污水中NH3的釋放,除了在敞開液面沉砂池、初沉池、曝氣池、二沉池等污水處理單元布設(shè)采樣點(diǎn)外,增加了密閉車間格柵間樣品采集,各點(diǎn)位在液面上方10 cm采集氣樣的同時(shí),采集對(duì)應(yīng)點(diǎn)位污水水樣。
用《水質(zhì) 氨氮的測(cè)定 納氏試劑分光光度法》(HJ 535—2009)[18]分析測(cè)定水中氨氮濃度,用《環(huán)境空氣和廢氣 氨的測(cè)定 納氏試劑分光光度法》(HJ 533—2009)[19]分析測(cè)定大氣中NH3濃度,用《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法(第四版)》[20]紫外分光光度法分析水中總氮指標(biāo)。
采樣器要進(jìn)行流量校準(zhǔn),在采樣前用待采氣樣充分置換采樣氣路3次,樣品采集過(guò)程中注意避免陽(yáng)光直射,采集后的樣品密封冷藏保存,在8 h內(nèi)完成樣品的分析。空白吸光度值不超過(guò)0.030,現(xiàn)場(chǎng)空白樣和平行樣占樣品數(shù)量的20%。定量的校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)為0.999 5。
1.5.1 敞開液面NH3揮發(fā)速率的計(jì)算
污水敞開液面NH3的揮發(fā)速率即單位時(shí)間單位開放面積污水中NH3的揮發(fā)量。在集氣罩內(nèi)插入采樣管至液面上10 cm處,用采樣泵抽氣以0.5 L/min流量收集污水液面揮發(fā)出來(lái)的NH3(圖1),在正式采樣前用待采氣樣反復(fù)清洗采樣管路3次。NH3在吸收管中被稀硫酸吸收,以納氏試劑分光光度法分析測(cè)定水中氨氮濃度和液面上方NH3濃度,獲得各處理單元對(duì)應(yīng)的污水氨氮濃度和液面上方的NH3濃度。
圖1 污水液面NH3收集采樣裝置示意圖Fig.1 Sampling device to collect ammonia from wastewater surface
根據(jù)文獻(xiàn)[21-22],使用公式(1)~公式(3)求算污水中NH3揮發(fā)速率:
(1)
式中:J為NH3的揮發(fā)速率,g/(m2·s);KL為總傳質(zhì)系數(shù),m/s;[TAN]為水樣中氨氮的濃度,mg/L;[NH3]gas,bulk為氣相中NH3的濃度,g/m3;HN為亨利系數(shù)。
其中,KL、HN可由式(2)和式(3)計(jì)算得出。
KL=2.229×10-6×e0.236U8
(2)
式中:U8為海拔高度為8 m時(shí)的風(fēng)速,單位為m/s,用監(jiān)測(cè)現(xiàn)場(chǎng)平均風(fēng)速替代。
(3)
式中:T為華氏溫度,K。
1.5.2 污水NH3排放量的計(jì)算方法
污水廠污水NH3排放量為敞開液面及密閉車間污水NH3排放量的加和。
1.5.2.1 敞開液面污水NH3排放量
污水NH3排放量可以理解為單位體積污水在其停留時(shí)間內(nèi)向大氣中所排放的NH3質(zhì)量,單位為g/m3,可以用揮發(fā)速率計(jì)算獲得。將揮發(fā)速率與開放面積相乘得出單位時(shí)間污水的NH3排放量,再除以污水流量得污水處理廠的NH3排放量。計(jì)算公式為
(4)
式中:G為污水NH3排放量,mg/m3;J為NH3的平均揮發(fā)速率,g/(m2·s);S為污水廠敞開的污水總面積,m2;Qt為污水總流量,m3/s。
1.5.2.2 密閉車間污水NH3排放量
污水廠密閉車間(格柵間、污泥處理單元)NH3的排放,采用機(jī)械式強(qiáng)制通風(fēng)方式置換后直接排入到大氣環(huán)境,換氣次數(shù)為每小時(shí)6次,每10 min置換1次車間內(nèi)氣體,依據(jù)車間容積核算每秒氣體流量(Qc),結(jié)合車間內(nèi)NH3濃度,計(jì)算每秒NH3排放量,再轉(zhuǎn)化為1 m3污水NH3排放量。計(jì)算公式為
(5)
式中:G為污水NH3排放量,mg/m3;C為車間內(nèi)NH3濃度(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),mg/m3;Qc為車間氣體流量,m3/s;Qt為污水流量,m3/s。
在各工藝段水氣界面布點(diǎn)監(jiān)測(cè)NH3濃度。如圖2所示,隨著污水處理工藝的進(jìn)行,NH3排放濃度逐漸降低,NH3濃度最高的工藝段為格柵間。這主要是因?yàn)槲鬯鹘?jīng)格柵時(shí)的水流擾動(dòng)作用以及提升泵站的跌水現(xiàn)象,導(dǎo)致本來(lái)產(chǎn)生和溶解于污水中的NH3大量逸出,格柵攔截的較大漂浮物中也含有較多的有機(jī)物,柵渣的堆積會(huì)造成有機(jī)物的發(fā)酵而產(chǎn)生NH3[23]。此外,格柵間為室內(nèi)處理單元,室內(nèi)空氣流動(dòng)性差,使得NH3易于積聚,造成該點(diǎn)位液面上方NH3濃度較高。
圖2 各工藝段水氣界面NH3濃度Fig.2 The concentrations of NH3 at air-water interface in different stages
其次,沉砂池NH3濃度較高,經(jīng)過(guò)格柵對(duì)污水雜物處理后,部分NH3被去除,導(dǎo)致該點(diǎn)位NH3濃度比格柵段低。初沉池、曝氣池、二沉池在水氣界面NH3濃度較為接近,均低于沉砂池,在這3個(gè)工藝中大量泥沙再次被脫除,被脫除的泥沙中也會(huì)富集一定的NH3,導(dǎo)致相應(yīng)點(diǎn)位NH3濃度相對(duì)較低。此外,初沉池、曝氣池、二沉池均為開放的污水處理池,雖然在NH3采集過(guò)程中使用集氣罩最大限度地避免了氣象條件的影響,但污水揮發(fā)的NH3還會(huì)與大氣接觸不斷地被稀釋,導(dǎo)致NH3濃度較低。
在各工藝段液面上方正常采集NH3的同時(shí),還針對(duì)各點(diǎn)水質(zhì)指標(biāo)進(jìn)行了采樣分析,具體數(shù)值見表1。
表1 各工藝段水質(zhì)指標(biāo)及NH3濃度匯總Table 1 Water quality parameter and ammoniaconcentration in differeft stages
因污水處理過(guò)程中NH3的排放與水質(zhì)參數(shù)可能存在關(guān)聯(lián),為研究其內(nèi)在相關(guān)性,針對(duì)NH3排放濃度與各水質(zhì)參數(shù)進(jìn)行了相關(guān)性分析,結(jié)果見表2。
表2 各工藝段水氣界面NH3濃度與水質(zhì)參數(shù)相關(guān)性Table 2 Correlation between water quality parameterand concentration of NH3 from air-waterinterface in different stages
由表2可以看出,P<0.05,說(shuō)明污水廠NH3排放濃度與水質(zhì)參數(shù)氨氮、總氮均有較為顯著的線性關(guān)系。這說(shuō)明污水處理過(guò)程中揮發(fā)出的NH3很大程度上來(lái)自水中氨氮或總氮的轉(zhuǎn)化。為了證明主要構(gòu)筑物周邊的NH3與水中氨氮有關(guān),相關(guān)學(xué)者展開了一系列的研究[5],該研究設(shè)采樣單元為曝氣池、生化池以及沉淀池,樣品分析后發(fā)現(xiàn)NH3揮發(fā)速率與水中氨氮濃度呈正相關(guān)關(guān)系。NH3揮發(fā)速率較大,說(shuō)明周邊環(huán)境空氣中NH3濃度較高,由此證明了污水生化處理過(guò)程中揮發(fā)出的NH3很大程度上來(lái)自于水中氨氮的轉(zhuǎn)化。
根據(jù)測(cè)得的參數(shù),用公式(1)計(jì)算各工藝段NH3揮發(fā)速率,結(jié)果如圖3所示。可見,污水廠4個(gè)工藝段的NH3揮發(fā)速率呈現(xiàn)為沉砂池及初沉池NH3揮發(fā)速率遠(yuǎn)高于曝氣池和二沉池。由公式(1)可以看出,在其他參數(shù)一致的情況下,NH3揮發(fā)速率與污水中氨氮濃度及氣相NH3濃度差值呈正相關(guān),污水中氨氮濃度越高,氣相NH3濃度越低,越有利于NH3的傳質(zhì),則NH3揮發(fā)速率越高。沉砂池及初沉池污水氨氮指標(biāo)要遠(yuǎn)高于曝氣池和二沉池,各點(diǎn)氣相中NH3濃度差異并不明顯,所以出現(xiàn)沉砂池和初沉池NH3揮發(fā)速率遠(yuǎn)高于曝氣池和二沉池的情況。
圖3 各工藝段NH3揮發(fā)速率對(duì)比Fig.3 Comparison of ammonia volatilization rates in different stages
污水廠各處理單元敞開液面構(gòu)筑物信息,見表3。
表3 污水廠各工藝段構(gòu)筑物信息Table 3 The structure information in different stages
注:空白處表示不同工藝段采集的信息不同。
依據(jù)公式(4)和公式(5)分別計(jì)算1 m3污水NH3排放量,計(jì)算結(jié)果見表4。
表4 各工藝段污水NH3排放量Table 4 Ammonia emissions in different stages mg/m3
由表4可以看出,各工藝段NH3排放量差異較大,污水廠污水NH3排放量為922 mg/m3,初沉池NH3排放量最高(724 mg/m3),格柵間NH3排放量最低(0.150 mg/m3),曝氣池、二沉池NH3排放量相當(dāng)。NH3排放量與NH3揮發(fā)速率和開放面積呈正相關(guān),與污水的流量呈負(fù)相關(guān),所以,在流量相近的情況下,NH3揮發(fā)速率越大,揮發(fā)面積越大,NH3的排放量也越大。沉砂池NH3揮發(fā)速率最大,但揮發(fā)面積最小,獲得的NH3排放量較?。怀醭脸豊H3揮發(fā)速率較大,揮發(fā)面積也較大,獲得的NH3排放量也就越大。曝氣池與二沉池NH3揮發(fā)速率及揮發(fā)面積較為接近,兩者NH3排放量也較為一致。雖然在格柵間、污泥脫水間NH3濃度較高,但核算成1 m3污水NH3排放量時(shí)卻較低。
根據(jù)揮發(fā)速率計(jì)算法,結(jié)合污水廠各處理工藝獲得的NH3排放量分析,對(duì)于敞開水面而言,污水廠處理工藝中初沉池的NH3貢獻(xiàn)率最高(78.8%),遠(yuǎn)高于其他工藝段,NH3排放量最小為格柵間,貢獻(xiàn)率為0.016 3%。對(duì)于此類A2/O污水處理工藝,未來(lái)在NH3污染控制策略上可以將初沉池作為重點(diǎn)控制點(diǎn)位。
將本研究獲得的污水NH3排放量,與國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)行對(duì)比,見表5。
表5 國(guó)內(nèi)外污水廠污水NH3排放量對(duì)比Table 5 Comparison of ammonia emissions fromdomestic and foreign sewage treatment plants
如表5所示,ALEEN等[24]、BATTYE等[25]給出的污水NH3排放量最低,分別為3×10-3、0.1 mg/m3;尹沙沙等[27]計(jì)算的污水NH3排放量遠(yuǎn)高于其他研究;古穎綱等[8]用揮發(fā)速率模型法計(jì)算獲得的污水廠污水NH3排放量為280 mg/m3,環(huán)保部2014年頒布的《大氣氨源排放清單編制技術(shù)指南》(試行)[28]給出的NH3排放量為320 mg/m3,這2個(gè)結(jié)果與本研究得出的結(jié)果較為接近。
對(duì)處理工藝類型為A2/O的污水廠NH3排放研究發(fā)現(xiàn):①NH3濃度、揮發(fā)速率和排放量三者間互相關(guān)聯(lián),但不是完全的正相關(guān);②在污水處理單元水氣界面中NH3最大濃度點(diǎn)為格柵間,隨著處理工藝的進(jìn)行,NH3排放濃度逐漸降低;③水氣界面NH3排放濃度與水質(zhì)參數(shù)氨氮、總氮均有較為顯著的線性關(guān)系,NH3很大程度上來(lái)自水中氨氮或總氮的轉(zhuǎn)化;④沉砂池及初沉池NH3揮發(fā)速率遠(yuǎn)高于曝氣池和二沉池;⑤污水廠污水NH3排放量為922 mg/m3,各工藝段1 m3污水NH3排放量差異較大,初沉池對(duì)污水廠NH3貢獻(xiàn)率最高(78.8%),可以作為污水廠NH3污染重點(diǎn)控制點(diǎn)位。
由于污水廠處理工藝不同,每段工藝排放的NH3特點(diǎn)也不同,污水水質(zhì)間差異較大,測(cè)試氣象條件變化會(huì)影響NH3在氣-液兩相間的傳質(zhì),本研究目的也是針對(duì)不同工藝的污水廠NH3排放量初步核算本地同類工藝NH3排放量。建議今后在污水廠NH3排放核算中盡量使用本地實(shí)測(cè)數(shù)據(jù),有條件的可針對(duì)不同季節(jié)研究污水廠NH3排放特征,針對(duì)不同污水處理工藝、不同氣象條件核算污水廠NH3排放量,以避免因污水處理工藝及測(cè)試環(huán)境條件等差異造成結(jié)果的較大誤差。
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中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)2017年6期