• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心房顫動導管消融還是藥物治療:CABANA試驗結(jié)果解讀

    2018-01-12 11:06:21王祖祿
    關(guān)鍵詞:房顫消融心衰

    王祖祿

    在2018年5月10日美國心律學會(HRS)科學年會上,美國梅奧診所的Douglas Packer教授報告了大家期待已久的CABANA(Catheter Ablation Versus Antiarrhythmic Drug Therapy for Atrial Fibrillation)研究的結(jié)果,這是迄今為止規(guī)模最大的比較心房顫動(簡稱房顫)導管消融和藥物治療的隨機對照研究[1-2],研究結(jié)果引起了廣泛關(guān)注和討論,當天能容納上千人的主會場座無虛席,另開了4個分會場。在當天舉辦的“China Night”(中國之夜)上,參加HRS年會的部分中國醫(yī)生有幸再次聽到了Douglas Packer教授對CABANA研究的更為詳細的報告和解讀。

    研究背景:房顫是最常見的臨床心律失常之一,能明顯增加卒中和死亡的風險。陣發(fā)性房顫可以進展為持續(xù)性房顫,由于房顫相關(guān)的不適癥狀、加重心臟功能惡化、引發(fā)缺血性卒中和/或抗凝導致嚴重出血事件,均可導致患者反復住院或門診治療,不僅增加醫(yī)療費用,同時也可增加患者致殘和致死風險,故房顫是一個重大的健康和醫(yī)療經(jīng)濟負擔問題。房顫的治療包括藥物和導管消融等,目前關(guān)于藥物治療房顫的幾項臨床試驗,如AFFIRM、RACE、STAF等研究結(jié)果顯示,抗心律失常藥物維持竇性心律的比例不高,與心室率控制相比無明顯獲益[3-5]。近年來,房顫的導管消融治療發(fā)展迅速,一些小規(guī)模臨床試驗如CACAF、RAAFT、APAF以及4A等研究結(jié)果表明,導管消融比傳統(tǒng)藥物治療大幅度減少房顫復發(fā)的可能性[6-9]。但是導管消融對生存率以及卒中、生活質(zhì)量及醫(yī)療消費的影響還缺乏大規(guī)模的試驗證據(jù)。

    CABANA研究是一項由美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)發(fā)起的多中心隨機臨床試驗。美敦力、強生BioSense Webster、雅培公司、波士頓科學資助了此項研究,但不參與試驗的設(shè)計、執(zhí)行、分析、論文撰寫、最終內(nèi)容確定和論文發(fā)表。本研究目的在于比較導管消融與抗心律失常藥物治療對房顫死亡率、卒中、生活質(zhì)量及醫(yī)療花費的遠期影響。

    CABANA試驗設(shè)計:為多中心、前瞻隨機、開放標簽研究,2009年11月入選第1例患者,2016年4月入選最后1例患者。共入選2 204例陣發(fā)性或持續(xù)性房顫患者,按1∶1比例隨機分組進行消融或用節(jié)律控制藥物進行藥物治療,平均隨訪48個月。全球共126個中心入選患者,其中含中國5個中心。主要終點是包括總死亡率、致殘性卒中、嚴重出血和心臟驟停在內(nèi)的復合終點。次要終點包括:總死亡率,總死亡率或心血管住院,總死亡率、卒中或心血管住院[因心力衰竭(簡稱心衰)或急性缺血事件],心血管死亡,心血管死亡或致殘性卒中,心律失常死亡或心臟驟停,心衰死亡,房顫無復發(fā),心血管住院,消費/療效比,生活質(zhì)量,復合不良事件,左房大小、形態(tài)和功能。

    結(jié)果:根據(jù)意向性分析(ITT)原則,兩組患者的主要終點結(jié)果顯示沒有顯著差異,藥物組為9.2%,導管消融組為8.0% [風險比(HR) 0.86,CI0.65~1.15,P=0.303]。主要終點的各個組成部分(總死亡率、致殘性卒中、嚴重出血和心臟驟停)也沒有顯著差異。

    次要終點分析顯示,導管消融組死亡率或心血管病住院率復合終點顯著降低,從58.1%降至51.7%(HR0.83,CI0.74~0.93,P=0.001)。消融也與房顫復發(fā)減少顯著相關(guān)(HR0.53,CI0.46~0.61,P<0.000 1)。

    在試驗過程中,隨機接受導管消融治療的患者中有9.2%未接受消融治療,而接受藥物治療的患者中有27.5%最終接受消融治療。研究根據(jù)符合方案集(Per Protocol,PP)分析方案比較了接受消融的1 307例和接受藥物治療的897例患者。復合主要終點藥物組為10.9%,而消融組為7%(HR0.67,CI0.50~0.89,P=0.006)。全因死亡率藥物組7.5%,而消融組4.4%,顯著降低(HR0.60,CI0.42~0.86,P=0.005)。與接受藥物治療的患者相比,接受消融治療的患者死亡率或心血管病住院率復合終點也顯著降低,從74.9%降至41.2% (HR0.83,CI0.74~0.94,P=0.002)。

    亞組分析中,心功能≥2級與心功能正?;騃級的患者相比,ITT和PP分析均提示導管消融在一級復合終點上有獲益趨勢。

    安全性方面,ITT分析導管消融組總不良事件發(fā)生率為9.1%,多數(shù)較輕,需處理的心臟壓塞為0.8%,TIA發(fā)生率0.3%,心肌梗死和氣胸發(fā)生率均為0.1%,無導管消融相關(guān)死亡。

    研究結(jié)論:導管消融對主要終點和全因死亡率無明顯減少;結(jié)果受兩組雙向交叉過多和低事件率影響;導管消融明顯減少死亡或心血管住院復合終點17%;導管消融可減少47%的房顫復發(fā);與實際接受藥物治療相比,實際接受導管消融的患者可減少33%的主要復合終點發(fā)生和40%的死亡;即使在高?;颊咧校瑢Ч芟谝彩欠款澔颊叩囊粋€可接受的、不良事件率低的治療策略。

    國外專家評論:HRS的臨床試驗討論者Eric Prystowsky教授在CABANA試驗報告會場評論時說,在既往進行的藥物臨床試驗中,與房顫室率控制策略相比,節(jié)律控制并未顯現(xiàn)出優(yōu)勢,但在房顫合并心衰患者臨床試驗(AF-CHF試驗)中,心衰合并房顫患者預后不佳,平均隨訪5年時總死亡率超過30%,提示竇性心律對房顫合并心衰患者可能很重要[10],考慮到CABANA試驗結(jié)果和近期房顫合并心衰患者的導管消融和藥物治療對比的隨機臨床試驗結(jié)果,導管消融可考慮作為治療房顫的一線治療。

    耶魯大學Harlan Krumholz醫(yī)生表示,CABANA研究將引發(fā)一場“長時間的辯論,因為結(jié)果很模糊。每個人都可以以自己的立場來解釋,我認為研究將推動消融,特別是對于年輕患者,但結(jié)果并不確定”。哈佛大學布萊根婦女醫(yī)院 Christine Albert博士表示,現(xiàn)在我和患者溝通時幾乎沒有數(shù)據(jù)作為支撐,這一研究結(jié)果對于共同決策制定非常有用。在過去,并發(fā)癥發(fā)生率較高,而現(xiàn)在,從數(shù)據(jù)看來,消融治療是安全的。帕洛阿爾托衛(wèi)生保健體系Mintu Turakhia醫(yī)學博士表示,意向治療分析是評估該試驗的金標準,不能忽略意向治療分析。研究交叉率較高,以致于評估不甚穩(wěn)定和可靠。結(jié)合在房顫合并心衰患者中進行的AATAC-AF[11]和CASTLE-AF[12]試驗結(jié)果,CABANA試驗是前行的信號。導管消融手術(shù)已經(jīng)成熟,并將繼續(xù)簡單化,未來消融手術(shù)將更智能、快速、高效、普及。美國馬薩諸塞州綜合醫(yī)院(MGH)Moussa Mansour醫(yī)學博士表示,AATAC-AF、CASTLE-AF試驗已有證據(jù),現(xiàn)在CABANA試驗也顯示了積極的影響。

    但Baylor Health的心臟病醫(yī)生Milton Packer警告,不要試圖使用符合方案集分析?!爱斞芯咳藛T對試驗結(jié)果感到失望時,分析數(shù)據(jù)以發(fā)現(xiàn)可能有意義的結(jié)果可以理解。但符合方案集分析(即使是預設(shè)的分析)違反了意向治療的原則,為什么要設(shè)計隨機試驗?我們不會進行或接受藥物治療的符合方案集分析,也不接受其作為器械治療試驗有效性的證據(jù)。無可置疑,CABANA試驗結(jié)果是失敗的,因為該研究本身就是非盲試驗,偏向于消融治療。”

    作者觀點:CABANA研究是房顫導管消融與藥物治療比較的最大樣本量的多中心、前瞻性隨機研究,盡管主要終點在意向治療分析中無明顯差異,些許令人失望,但此試驗在房顫治療領(lǐng)域有非常重要的意義,也必將在相當長的時間內(nèi)引發(fā)激烈辯論和討論。

    CABANA研究進行的非常艱難,由于房顫導管消融策略在控制癥狀、減少房顫復發(fā)和提高生活質(zhì)量方面已被多數(shù)中心、醫(yī)生和患者所接受,試驗起始即面臨著非常大的困難,病人入選緩慢,累計事件率比預想的低,本試驗原設(shè)計入選3000例患者,一級終點為全因死亡率,而后經(jīng)課題組研究,改為入選2200人,一級終點改為總死亡率、致殘性卒中、嚴重出血和心臟驟停在內(nèi)的復合終點(原為次要終點的第一項)??偹劳雎蕜t改為次要終點的第一項[2]。從CABANA研究的艱難過程中可以看出,再進行類似的研究將非常困難或幾乎不可能,所以說CABANA研究更加難能可貴。

    在意向治療分析中,本研究的主要終點無差異,但在次級終點上,導管消融組死亡率或心血管病住院率復合終點顯著降低,消融也與房顫復發(fā)的顯著減少相關(guān)(降低47%);且導管消融組在此多中心研究中的嚴重不良事件發(fā)生率很低,顯示導管消融在維持竇性心律上安全有效,此結(jié)果與以前完成的多數(shù)導管消融和藥物治療相比較的臨床研究結(jié)果相近,CABANA研究的主要結(jié)果和后續(xù)的二級終點和亞組的詳細結(jié)果將陸續(xù)發(fā)表,將為導管消融與藥物治療對比提供更多的證據(jù)。但可以預測,此研究將推動導管消融在臨床上的進一步普及和推廣。

    本研究中,導管消融和藥物治療組的交叉(crossovers)較多,導管消融組有9.2%未接受消融治療,而藥物治療組有27.5%最終接受消融治療,可能在相當大程度上影響了試驗結(jié)果,并引起部分專家的詬病。其實,這種治療策略的交叉在介入治療與藥物治療的對比研究中較為常見,如在穩(wěn)定性冠心病患者所進行的經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)與優(yōu)化藥物治療的對比研究中(The COURAGE Trial),優(yōu)化藥物治療組交叉行PCI治療的占32.6%,當時也引起廣泛討論,但在穩(wěn)定性冠心病患者中PCI治療仍很普遍,只是從適應證掌握上更加嚴格和患者預后評估上更加客觀[13-14]。所以,CABANA研究在房顫導管消融領(lǐng)域?qū)⒁松钏?,觸發(fā)更多的臨床研究。

    研究根據(jù)PP分析方案得出導管消融組可降低33%的主要復合終點,全因死亡率也降低40%,盡管PP分析的有效性和效力較ITT分析明顯降低,但至少提示導管消融可能安全有效。正如CABANA研究的主要研究者Douglas Packer教授解釋“如果你不接受治療,你就可能無法從治療中獲益”,“即使在高風險患者中,消融治療也是一種可接受的治療方案,不良事件發(fā)生率較低”。

    已經(jīng)完成的AATAC-AF和CASTLE-AF研究結(jié)果表明導管消融在房顫伴心衰患者中(左室射血分數(shù)分別≤0.40和0.35,均植入埋藏式心臟轉(zhuǎn)復除顫器或心臟再同步化起搏除顫器)可明顯獲益[11-12],尤其是CASTLE-AF研究顯示在平均37.8個月的隨訪中,導管消融可明顯降低全因死亡率或心衰惡化住院一級終點38%,降低全因死亡率47%[12]。在CABANA研究所進行的亞組分析中,心功能≥2級與心功能正常或I級的患者相比,ITT和PP分析均提示導管消融在一級復合終點上有獲益趨勢。上述結(jié)果顯示在房顫伴心衰的部分人群中,導管消融較藥物治療可明顯獲益。由于此部分患者長期預后差(AF-CHF trial),導管消融很有可能在此類人群中的適應證升級[10]。

    小結(jié):CABANA試驗和近年導管消融與藥物治療相比較的研究結(jié)果顯示,導管消融在癥狀性房顫患者中可減少房顫復發(fā),對于希望進行房顫控制、不希望應用抗心律失常藥物或服用無效的患者,導管消融安全有效;而在房顫合并心衰的部分人群中在慎重控制風險的基礎(chǔ)上,應積極考慮導管消融策略。

    1 NCT00911508. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00911508

    2 Packer DL, Mark DB, Robb RA, et al. Catheter ablation versus antiarrhythmic drug therapy for atrial fibrillation (CABANA) trial: study rationale and design[J]. Am Heart J, 2018, 199:192

    3 The AF Follow-up Investigation of Rhythm Management (AFFIRM) Investigators. A comparison of rate control and rhythm control in patients with atrial fibrillation[J]. NEJM, 2002, 347:1 825

    4 Van Gelder E, Hagens V, Bosker H, et al. A comparison of rate control and rhythm control in patients with recurrent persistent atrial fibrillation[J]. NEJM, 2002, 347:1 834

    5 Carlsson J, Miketic S, Windeler J, et al. Randomized trial of rate control versus rhythm control in persistent atria fibrillation[J]. J Am Coll Cardiol, 2003, 41:1 690

    6 Stabile G, Bertaglia E, Senatore G, et al. Catheter ablation treatment in patients with drug-refractory atrial fibrillation: a prospective,multi-centre, randomized, controlled study (Catheter Ablation For the Cure of Atrial Fibrillation Study)[J]. Eur Heart J, 2006, 27:216

    7 Wazni O, Marrouche N, Martin D, et al. Radiofrequency ablation versus antiarrhythmic drugs as first-line treatment of symptomatic atrial fibrillation[J]. JAMA, 2005, 293:2 634

    8 Pappone C, Augello G, Sala S, et al. A controlled, randomized trial of circumferential pulmonary vein ablation versus antiarrhythmic drug therapy for curing paroxysmal atrial fibrillation. The APAF Study[J]. J Am Coll Cardiol, 2006, 48:2 340

    9 Jais P, Cauchemez J, Haissaguerre M. Atrial fibrillation ablation vs. anti-arrhythmic drugs: a multi-center, randomized trial[J]. Circulation, 2008, 118:2 498

    10 Roy D, Talajic M, Nattel S, et al. Rhythm control versus rate control for atrial fibrillation and heart failure (The AF-CHF Trial)[J]. NEJM, 2008, 358:2 667

    11 Di Biase L, Mohanty P, Mohanty S, et al. Ablation versus amiodarone for treatment of persistent atrial fibrillation in patients with congestive heart failure and an implanted device: results from the AATAC multicenter randomized trial[J]. Circulation, 2016, 133:1 637

    12 Marrouche NF, Brachmann B, Nassir F, et al (for the CASTLE-AF Investigators). Catheter ablation for atrial fibrillation with heart failure[J]. N Engl J Med, 2018, 378:417

    13 Boden WE, O'Rourke RA, Teo KK, et al. Optimal medical therapy with or without PCI for stable coronary disease (the COURAGE Trial)[J]. N Engl J Med, 2007, 356:1 503

    14 Sedlis SP, Hartigan PM, Teo KK, et al (for the COURAGE Trial Investigators). Effect of PCI on long-term survival in patients with stable ischemic heart disease[J]. N Engl J Med, 2015, 373:1 937

    猜你喜歡
    房顫消融心衰
    老年房顫患者,日常有哪些注意事項
    消融
    輕音樂(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    國外心衰患者二元關(guān)系的研究進展
    睡眠質(zhì)量與心衰風險密切相關(guān)
    中老年保健(2021年2期)2021-12-02 00:50:10
    討論每天短時連續(xù)透析治療慢性腎臟病合并心衰
    百味消融小釜中
    預防房顫有九“招”
    大眾健康(2017年8期)2017-08-23 21:18:22
    陣發(fā)性房顫應怎樣治療
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:30
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    又黄又粗又硬又大视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲欧美98| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产99白浆流出| 亚洲美女视频黄频| 国产伦人伦偷精品视频| e午夜精品久久久久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 两个人的视频大全免费| 国产成人福利小说| 一本一本综合久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产极品精品免费视频能看的| 一进一出好大好爽视频| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产免费男女视频| 啦啦啦免费观看视频1| 18禁在线播放成人免费| 久久久久性生活片| 日韩欧美在线乱码| 日韩欧美国产一区二区入口| 偷拍熟女少妇极品色| 老司机午夜十八禁免费视频| 香蕉久久夜色| 欧美av亚洲av综合av国产av| av在线天堂中文字幕| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品久久久久久久久免 | 99久国产av精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 97碰自拍视频| 免费看美女性在线毛片视频| 中出人妻视频一区二区| 手机成人av网站| 午夜免费成人在线视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 首页视频小说图片口味搜索| 成人国产综合亚洲| 少妇人妻一区二区三区视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品久久久久久久久免 | 国产精品国产高清国产av| 色在线成人网| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国内精品久久久久久久电影| 麻豆一二三区av精品| 日本黄大片高清| 美女黄网站色视频| 毛片女人毛片| 国产成人av激情在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 在线免费观看的www视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 男女那种视频在线观看| 国内精品美女久久久久久| 深夜精品福利| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 成年女人永久免费观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 1000部很黄的大片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美3d第一页| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美中文综合在线视频| 国产老妇女一区| 久久99热这里只有精品18| 欧美zozozo另类| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品福利观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 51国产日韩欧美| 丁香六月欧美| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久久大精品| 久久久久九九精品影院| 老司机福利观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产高清激情床上av| 一区二区三区免费毛片| 九色国产91popny在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产真实乱freesex| 中文字幕av在线有码专区| 97碰自拍视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 在线看三级毛片| 欧美高清成人免费视频www| 午夜免费成人在线视频| 嫩草影院入口| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久久久九九精品二区国产| 天堂动漫精品| 波多野结衣高清作品| 1024手机看黄色片| 国产精品99久久久久久久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美黑人巨大hd| 最新美女视频免费是黄的| 手机成人av网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 男人的好看免费观看在线视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久国产成人精品二区| 人人妻人人看人人澡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 成年女人永久免费观看视频| 三级毛片av免费| 成人永久免费在线观看视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品久久久久久久久免 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 18+在线观看网站| 搡老岳熟女国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人18禁在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 免费观看人在逋| 欧美中文综合在线视频| 久久精品人妻少妇| а√天堂www在线а√下载| 国产成人啪精品午夜网站| 在线a可以看的网站| 18禁国产床啪视频网站| 日本黄色片子视频| 女同久久另类99精品国产91| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品亚洲av一区麻豆| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 中文亚洲av片在线观看爽| 老汉色av国产亚洲站长工具| 又爽又黄无遮挡网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 露出奶头的视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲午夜理论影院| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 免费无遮挡裸体视频| 黄片小视频在线播放| 国产成人aa在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 88av欧美| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 手机成人av网站| 亚洲精品色激情综合| 无人区码免费观看不卡| 婷婷亚洲欧美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日本黄大片高清| 欧美日韩乱码在线| 亚洲在线观看片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一个人免费在线观看电影| 日韩欧美在线二视频| 亚洲成人久久性| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 我要搜黄色片| 天堂网av新在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 69人妻影院| 国产色爽女视频免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 日本免费a在线| 天堂影院成人在线观看| 日本与韩国留学比较| av视频在线观看入口| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩成人在线观看一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| x7x7x7水蜜桃| 亚洲中文日韩欧美视频| 色哟哟哟哟哟哟| 舔av片在线| 国产在视频线在精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品野战在线观看| 草草在线视频免费看| 午夜精品久久久久久毛片777| 搞女人的毛片| 色吧在线观看| 免费看日本二区| 国产视频一区二区在线看| 久久久久久大精品| 日本一本二区三区精品| 成人三级黄色视频| 热99re8久久精品国产| 婷婷亚洲欧美| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美极品一区二区三区四区| 好男人电影高清在线观看| 欧美在线一区亚洲| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美zozozo另类| 窝窝影院91人妻| 久久精品国产自在天天线| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 中文字幕高清在线视频| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本与韩国留学比较| 青草久久国产| 成人国产综合亚洲| 午夜亚洲福利在线播放| 少妇的逼水好多| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 51国产日韩欧美| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99精品在免费线老司机午夜| 久久99热这里只有精品18| 在线看三级毛片| 熟女电影av网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 9191精品国产免费久久| 99国产综合亚洲精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 亚洲成人久久爱视频| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜免费成人在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久人妻av系列| 亚洲国产精品sss在线观看| 最近在线观看免费完整版| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久久久久久黄片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 黄片大片在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品人妻1区二区| 性色avwww在线观看| 特级一级黄色大片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费人成在线观看视频色| 久久亚洲精品不卡| 少妇的丰满在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 性色avwww在线观看| 国产免费男女视频| 变态另类丝袜制服| 国产探花在线观看一区二区| 波多野结衣高清作品| 内地一区二区视频在线| 亚洲自拍偷在线| 一级作爱视频免费观看| 国产老妇女一区| 欧美激情在线99| 一区二区三区国产精品乱码| 床上黄色一级片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产三级在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 成人国产一区最新在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 日本黄色视频三级网站网址| 免费看十八禁软件| 精品福利观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 又黄又粗又硬又大视频| or卡值多少钱| 9191精品国产免费久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲在线观看片| 国产精品av视频在线免费观看| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品久久久久久久电影 | 悠悠久久av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美成人a在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 黄色视频,在线免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 欧美在线黄色| www国产在线视频色| 99国产极品粉嫩在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 1000部很黄的大片| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美区成人在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99久久九九国产精品国产免费| 18禁在线播放成人免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 黄色视频,在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99热这里只有是精品50| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99热这里只有是精品50| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 最新美女视频免费是黄的| 男女做爰动态图高潮gif福利片| www国产在线视频色| 99国产极品粉嫩在线观看| 一进一出抽搐动态| 精品国产亚洲在线| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久亚洲真实| 免费av不卡在线播放| 亚洲黑人精品在线| 岛国在线观看网站| 69av精品久久久久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲无线在线观看| 日韩欧美在线乱码| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜日韩欧美国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 看片在线看免费视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品免费一区二区三区在线| 中文在线观看免费www的网站| 丰满的人妻完整版| 99久久成人亚洲精品观看| 草草在线视频免费看| 欧美极品一区二区三区四区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 成人亚洲精品av一区二区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 成人亚洲精品av一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜福利成人在线免费观看| 在线观看一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 国产不卡一卡二| 老司机福利观看| 美女大奶头视频| 老司机午夜福利在线观看视频| av天堂在线播放| 国产美女午夜福利| 神马国产精品三级电影在线观看| 很黄的视频免费| 男女午夜视频在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av不卡在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品成人久久久久久| 狂野欧美激情性xxxx| 最好的美女福利视频网| 老司机福利观看| 欧美bdsm另类| 亚洲天堂国产精品一区在线| 五月玫瑰六月丁香| 成人精品一区二区免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美成人a在线观看| 欧美最新免费一区二区三区 | av女优亚洲男人天堂| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久9热在线精品视频| 12—13女人毛片做爰片一| 精品一区二区三区视频在线 | 国产精品久久久久久久久免 | АⅤ资源中文在线天堂| 看片在线看免费视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜福利免费观看在线| 免费看光身美女| 成人午夜高清在线视频| 国产视频一区二区在线看| 日本一二三区视频观看| 日韩免费av在线播放| 久99久视频精品免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 操出白浆在线播放| 日本五十路高清| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产一区在线观看成人免费| 高清在线国产一区| 天堂√8在线中文| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲内射少妇av| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美日韩综合久久久久久 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美+日韩+精品| а√天堂www在线а√下载| 欧美日韩精品网址| 午夜精品在线福利| 男人舔奶头视频| 欧美中文日本在线观看视频| 男女午夜视频在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品国产美女av久久久久小说| 99热这里只有是精品50| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品色激情综合| 丁香六月欧美| 免费观看人在逋| 老司机在亚洲福利影院| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩人妻高清精品专区| 老司机午夜十八禁免费视频| av欧美777| 亚洲第一电影网av| 亚洲av成人av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲 国产 在线| www国产在线视频色| 精品国产三级普通话版| 国产色婷婷99| 舔av片在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 老汉色∧v一级毛片| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产熟女xx| 国产成人福利小说| 亚洲在线自拍视频| 香蕉av资源在线| 天堂影院成人在线观看| 一进一出好大好爽视频| 高清在线国产一区| 精品国产美女av久久久久小说| 成熟少妇高潮喷水视频| 男女午夜视频在线观看| x7x7x7水蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线| av女优亚洲男人天堂| 久久香蕉精品热| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一区二区三区激情视频| 中亚洲国语对白在线视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品爽爽va在线观看网站| 午夜精品一区二区三区免费看| avwww免费| 色尼玛亚洲综合影院| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品一区二区免费欧美| 88av欧美| 99热精品在线国产| 宅男免费午夜| 午夜精品久久久久久毛片777| 成年女人看的毛片在线观看| 性色avwww在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 免费大片18禁| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲国产欧美人成| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产av麻豆久久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 窝窝影院91人妻| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费人成在线观看视频色| 十八禁网站免费在线| 日韩欧美在线二视频| 欧美午夜高清在线| 国产av一区在线观看免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| svipshipincom国产片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产av在哪里看| 两人在一起打扑克的视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲内射少妇av| 99热精品在线国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费观看精品视频网站| 国产欧美日韩一区二区三| 男女那种视频在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩欧美国产在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 啦啦啦韩国在线观看视频| 美女黄网站色视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 88av欧美| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久久久久午夜电影| 人人妻人人看人人澡| 舔av片在线| 搞女人的毛片| 日韩av在线大香蕉| 久久国产精品影院| 成熟少妇高潮喷水视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲人成网站在线播| 草草在线视频免费看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产欧美日韩一区二区三| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产av麻豆久久久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线播放无遮挡| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美日韩精品网址| 母亲3免费完整高清在线观看| h日本视频在线播放| 免费看十八禁软件| av天堂中文字幕网| 十八禁人妻一区二区| 久久精品91蜜桃| 女警被强在线播放| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜激情欧美在线| av国产免费在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产91精品成人一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 级片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 国产综合懂色| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产av不卡久久| 国产精品一区二区免费欧美| 波多野结衣高清作品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 在线国产一区二区在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 女警被强在线播放| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产久久久一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 综合色av麻豆| 岛国在线观看网站| 99riav亚洲国产免费| 在线观看av片永久免费下载| 国产麻豆成人av免费视频| 成人三级黄色视频| 成人18禁在线播放| 亚洲av免费在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲av电影在线进入| 在线播放无遮挡| 母亲3免费完整高清在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本与韩国留学比较| 亚洲avbb在线观看| 久久久久久久久久黄片| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美日韩乱码在线| 久久国产精品影院| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美又色又爽又黄视频| 国产日本99.免费观看| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久精品国产欧美久久久| 少妇的逼好多水| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美黑人巨大hd| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 很黄的视频免费| 日本 av在线| 欧美最黄视频在线播放免费| or卡值多少钱|