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    蒙藥參竹精片治療骨質(zhì)疏松癥臨床療效觀察

    2018-01-09 08:20:12王歡歡張聚良郭利平
    中國(guó)民族醫(yī)藥雜志 2017年8期

    王歡歡 安 義 張聚良 郭利平

    (1.天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300000; 2.南開(kāi)區(qū)風(fēng)湖里社區(qū),天津 300192; 3.晉州市同濟(jì)醫(yī)院,河北 石家莊 052260)

    蒙藥參竹精片治療骨質(zhì)疏松癥臨床療效觀察

    王歡歡1安 義2張聚良2郭利平*

    (1.天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300000; 2.南開(kāi)區(qū)風(fēng)湖里社區(qū),天津 300192; 3.晉州市同濟(jì)醫(yī)院,河北 石家莊 052260)

    目的:觀察參竹精片治療骨質(zhì)疏松癥的臨床療效。方法篩選符合骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)及入組條件患者50例,予連續(xù)服用參竹精片6個(gè)月,以疼痛評(píng)分、癥狀評(píng)分和跟骨骨密度為療效指標(biāo),以PINP、OC、BALP、CTXI為新骨形成的依據(jù)指標(biāo),觀察患者治療前、治療3個(gè)月和治療6個(gè)月各項(xiàng)指標(biāo)的變化。結(jié)果治療3個(gè)月和6個(gè)月后患者的疼痛評(píng)分和臨床癥狀評(píng)分明顯低于治療前(P<0.001),治療6個(gè)月跟骨骨密度明顯增加(P<0.01),血清PINP、OC含量升高(P<0.001),CTXI、BALP含量降低(P<0.001)。結(jié)論研究表明參竹精片具有促進(jìn)新骨形成和骨礦化,減少骨吸收,增加骨密度的作用,對(duì)骨質(zhì)疏松引起的疼痛具有緩解作用,對(duì)臨床出現(xiàn)的腰膝酸軟無(wú)力、下肢抽筋、步履艱難和持重困難癥狀均具有改善作用,對(duì)骨質(zhì)疏松癥治療的臨床總有效率為80%。

    參竹精片;骨質(zhì)疏松;臨床療效

    骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)是以骨量減少,骨質(zhì)量受損及骨強(qiáng)度降低,導(dǎo)致骨脆性增加、易發(fā)生骨折為特征的全身性骨病,具有高發(fā)病率、高死亡率、高致殘率、高費(fèi)用和低生活質(zhì)量的特點(diǎn),對(duì)骨質(zhì)疏松癥的治療和預(yù)防是目前重點(diǎn)研究的方向。參竹精片為一種蒙藥復(fù)方片劑,由黃精、玉竹、手掌參等組成,具有補(bǔ)腎強(qiáng)身功效,主治腎寒、腎虛、精血不足、筋骨酸痛、年邁體弱等癥[1]。前期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明參竹精片可增加骨密度,改善骨結(jié)構(gòu),對(duì)骨質(zhì)疏松癥具有一定治療作用[2]。本研究對(duì)50例門(mén)診骨質(zhì)疏松癥患者進(jìn)行了臨床療效觀察,結(jié)果報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料: 選擇2016年3月至2016年12月期間就診于天津市南開(kāi)區(qū)學(xué)府街風(fēng)湖里社區(qū)門(mén)診患者和河北省晉州市同濟(jì)醫(yī)院的患者50例,其中男性16例,平均年齡60.25±7.15歲,女性34例,平均年齡59.94±6.23歲。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) :參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì)擬定的《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診治指南》(2011年)和《中藥新藥治療骨質(zhì)疏松癥的臨床研究指導(dǎo)原則》及中國(guó)老年學(xué)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松委員會(huì)關(guān)于中國(guó)人骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)家共識(shí)[3]制定。①在癥狀上,患者可有腰背疼痛,或周身骨骼疼痛,負(fù)荷增加時(shí)疼痛加重或活動(dòng)受限;②采用超聲波法測(cè)量跟骨骨密度<-2.0SD。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn): ①符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);②女性應(yīng)45歲以上,男性年齡應(yīng)≥45歲;③自愿接受臨床試驗(yàn)并簽署知情同意書(shū)。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn): ①繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥,有明確嚴(yán)重的原發(fā)疾病,包括內(nèi)分泌性(如甲狀腺功能亢進(jìn)癥、糖尿病、風(fēng)濕病等)、腎性、營(yíng)養(yǎng)性、血液性、藥物、失用型、先天性所致的骨質(zhì)疏松癥;②長(zhǎng)期服用其他有關(guān)藥物,不能立即停用;③晚期畸形、殘廢、喪失勞動(dòng)力;④過(guò)敏體質(zhì)及對(duì)多種藥物過(guò)敏者;⑤合并有心、腦、肝、腎臟衰竭和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病患者。

    2 方法

    2.1 治療方法

    2.1.1 治療藥物: 藥物參竹精片由元和藥業(yè)股份有限公司提供,批準(zhǔn)文號(hào):Z20080629,生產(chǎn)批號(hào):151002,有效期至2017年9月。

    2.1.2 服用方法:口服,每次2片(0.5g/片),1日2次,治療6個(gè)月,用藥30盒。服藥期間停用其他具有治療骨質(zhì)疏松癥作用的藥物。

    2.2 觀察指標(biāo)

    2.2.1 疼痛評(píng)分: 采用美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院臨床研究中心的視覺(jué)模擬評(píng)分法 (VAS疼痛標(biāo)尺法):選刻度為0~10cm的一條直線,按自然數(shù)順序從0到10標(biāo)記,0代表無(wú)痛,10代表最嚴(yán)重疼痛,病人根據(jù)自己的痛覺(jué)判定在治療前及治療后標(biāo)出疼痛所在的位置,由醫(yī)生進(jìn)行評(píng)分,得分0~3分為輕度疼痛,4~7分為中度疼痛,8~10分為重度疼痛,分值越高,反映疼痛越重,如下圖。

    2.2.2 臨床主要癥狀分級(jí)量化標(biāo)準(zhǔn):臨床主要癥狀包括腰背疼痛、腰膝酸軟無(wú)力、下肢抽筋、步履艱難和持重困難五項(xiàng)內(nèi)容,每1項(xiàng)內(nèi)容分為輕、中、重3個(gè)級(jí)別,分別記為1分、2分、3分,根據(jù)患者臨床表現(xiàn)逐項(xiàng)打分,計(jì)算出5項(xiàng)內(nèi)容總分值,總分值越高,反映患者癥狀越重。

    2.2.3 骨密度檢查及骨生化指標(biāo)測(cè)定:采用超聲波法于治療前和治療6個(gè)月分別檢查跟骨骨密度(BMD)。分別于治療前和治療3個(gè)月、6個(gè)月測(cè)定血清骨鈣素(OC)、骨源性堿性磷酸酶(BALP)、血清Ⅰ型原膠原氨基端前肽(PINP)、Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTXⅠ)、鈣(Ca)、磷(P)含量。PINP ELISA檢測(cè)試劑盒(批號(hào):L160926037);CTXI ELISA檢測(cè)試劑盒(批號(hào):L160923598);OC ELISA檢測(cè)試劑盒(批號(hào):L160928304);BALP ELISA檢測(cè)試劑盒(批號(hào):20161017);上述試劑盒均購(gòu)于武漢優(yōu)爾生商貿(mào)有限公司。

    2.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) :根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》療效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。顯效:疼痛完全消失,骨密度增加;有效:疼痛明顯緩解,骨密度未見(jiàn)下降。無(wú)效:治療前后比較,各方面均無(wú)改善。

    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 : 采用 SPSS17.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料結(jié)果用 ±s 表示,計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)和百分比表示。治療前后比較計(jì)數(shù)資料采用 X2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)分析。

    3 結(jié)果

    3.1 一般情況:本研究共篩查就診患者146人,納入符合診斷標(biāo)準(zhǔn)64例,脫落11例,實(shí)際完成治療53例,剔除3例,最終有50例滿足觀察要求納入數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。50例患者中男16例,平均年齡60.25±7.15歲,女性34例,平均年齡60.04±6.46歲;最小者48歲,最大者75歲,均為已婚。職業(yè)分布:農(nóng)民39人,知識(shí)分子1人,退休10人;合并疾病為:高血壓12人次,糖尿病6人次,慢性胃炎3人次,心律不齊、高脂血癥、冠心病、肝血管瘤各2人次,傳導(dǎo)阻滯、前列腺炎、氣管炎、腦供血不足、甲狀腺結(jié)節(jié)、膽結(jié)石、滑膜炎、腦梗死、慢性咽炎各1人次。

    3.2 療效評(píng)價(jià):見(jiàn)表1~表3。

    表1 參竹精片治療前后VAS評(píng)分和癥狀評(píng)分的比較

    注:與治療前相比,**P<0.01;與治療3個(gè)月相比,△△P<0.01

    由表1可知,治療3個(gè)月和6個(gè)月后,50例患者的VAS評(píng)分和癥狀評(píng)分明顯低于治療前(P<0.001),治療6個(gè)月的評(píng)分又低于3個(gè)月(P<0.001),結(jié)果表明參竹精片對(duì)骨質(zhì)疏松癥引起的疼痛具有緩解作用,對(duì)臨床出現(xiàn)的腰膝酸軟無(wú)力、下肢抽筋、步履艱難和持重困難癥狀均具有一定治療作用,并且隨療程延長(zhǎng),臨床癥狀進(jìn)一步得到改善。

    表2 參竹精片治療對(duì)骨密度及骨生化指標(biāo)的影響

    注:與治療前相比,*P<0.05,**P<0.01;與治療3個(gè)月相比,△P<0.05,△△P<0.01

    表3 參竹精片治療對(duì)骨生化指標(biāo)的影響

    注:與治療前相比,*P<0.05,**P<0.01;與治療3個(gè)月相比,△△P<0.01

    表4 臨床療效評(píng)價(jià)

    由表2、表3可知,與治療前比較,治療6個(gè)月后患者的骨密度增加(P<0.01),治療3個(gè)月血清CTXI、BALP含量降低,PINP、OC、Ca、P含量升高,治療6個(gè)月CTXI、BALP含量進(jìn)一步降低(P<0.01),PINP、OC含量進(jìn)一步升高(P<0.01),PINP、OC為骨形成的標(biāo)志物,CTXI為骨吸收的標(biāo)志物,PINP、OC含量升高和CTXI含量的降低,表明參竹精片具有促進(jìn)新骨形成和骨礦化,減少骨吸收,增加骨密度的作用。由表4可知,50例觀察病例中治療有效40例,無(wú)效10例,顯效0例,總有效率為80%。

    4 討論

    骨質(zhì)疏松癥屬于蒙醫(yī)的骨枯癥范疇,蒙醫(yī)經(jīng)典《四部甘露》中記載:“老年人體內(nèi)赫依過(guò)剩,五官感覺(jué)減退、耳鳴、頭暈健忘而骨枯也…”[4]。蒙醫(yī)學(xué)認(rèn)為骨枯癥的形成過(guò)程是由于“老年人體內(nèi)三根中的‘赫依’過(guò)剩、從而‘赫依’的‘糙’功能偏盛,‘七素’中‘脂精’和‘骨精’的補(bǔ)充量減少、產(chǎn)生‘骨枯’?!盵5]治療以健脾養(yǎng)胃、增強(qiáng)胃火,尤其加強(qiáng)消化三能中的“消化希拉”和“調(diào)火赫依”作用,從而促進(jìn)肝臟內(nèi)“精華與糟粕”的代謝功能,保障“骨精”的補(bǔ)充[6]。 參竹精片由手掌參、黃精、玉竹、何首烏(制)、廣棗組成,方中手掌參補(bǔ)益氣血,生津止渴;玉竹、黃精補(bǔ)中益氣,強(qiáng)筋骨;制首烏補(bǔ)肝、益腎、養(yǎng)血生精;廣棗行氣活血[7];方中諸藥配伍通過(guò)健脾、養(yǎng)胃、補(bǔ)肝生津作用,加強(qiáng)了食物的分解與吸收功能,補(bǔ)充“骨精”和“腎精”不足;通過(guò)補(bǔ)益氣血、行氣活血及補(bǔ)腎功能,使落于腎的過(guò)?!昂找馈奔涌旆纸馀判?,起到補(bǔ)腎強(qiáng)身,治療骨質(zhì)疏松癥的作用。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為骨質(zhì)疏松癥是以骨量低下,骨組織微結(jié)構(gòu)損壞,導(dǎo)致骨脆性增加和易于發(fā)生骨折為特征的全身性骨病。在骨質(zhì)疏松的形成和發(fā)展中,必然伴隨著骨吸收與骨形成失衡,研究表明PINP、OC、BALP、CTXI等指標(biāo)是反映骨代謝的重要生物標(biāo)志物,測(cè)定這些指標(biāo)的變化,對(duì)于判斷藥物是否具有促進(jìn)新骨形成具有重要意義。 PINP是礦化骨中唯一的一種膠原,前膠原在成骨細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成,經(jīng)高爾基復(fù)合體分泌出細(xì)胞,細(xì)胞外液中存在的內(nèi)切肽酶使分泌出來(lái)的前膠原水解,去除其羧基及氨基端的附加肽段,生成原膠原,眾多原膠原再聚合成骨的膠原纖維。PINP 在血清中的含量主要反映Ⅰ型膠原合成速率及骨轉(zhuǎn)換情況,升高提示Ⅰ型膠原的合成速率加快,骨轉(zhuǎn)換活躍?,F(xiàn)已證實(shí)血清PINP水平與骨形成的組織計(jì)量學(xué)參數(shù)和鈣動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果呈顯著正相關(guān)[8]。OC是一種依賴維生素K 富含谷氨酸的非膠原蛋白,為骨組織所專(zhuān)有,由成熟的成骨細(xì)胞合成,血清OC和骨組織OC呈正相關(guān),血循環(huán)中的OC濃度反映骨形成速率[9]。CTX-Ⅰ是目前國(guó)際公認(rèn)的代表骨吸收的生化指標(biāo),CTX-Ⅰ增高表示骨高轉(zhuǎn)換狀態(tài),骨丟失速率加快[10]。本研究用參竹精片治療6個(gè)月后,50例患者血清PINP、OC含量升高,CTXI含量降低(治療3個(gè)月和6個(gè)月),結(jié)果表明參竹精片具有促進(jìn)新骨形成和骨礦化,減少骨吸收的作用。

    BALP 由成骨細(xì)胞分泌,其生理功能主要是在成骨過(guò)程中水解磷酸酯和焦磷酸鹽,當(dāng)發(fā)生骨質(zhì)疏松骨折時(shí)靜止的成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S的成骨細(xì)胞,由于骨吸收亢進(jìn)而出現(xiàn)代償性骨形成增加致 BALP 增加[11]。骨密度(BMD )可以反映骨強(qiáng)度,但不能反映骨小梁結(jié)構(gòu)因素,對(duì)早期骨量減少不夠靈敏,提供的資料是非動(dòng)態(tài)及局部性的[12],BALP 是能監(jiān)測(cè)骨代謝微小變化最敏感的指標(biāo),越高的血清BALP 水平提示更高的骨轉(zhuǎn)換,這也將會(huì)消耗成骨細(xì)胞的再生能力,加速成骨細(xì)胞的凋亡,導(dǎo)致微骨折不能修復(fù)[13]。胡芯源研究表明血清 BALP 水平與 BMD-T 值呈負(fù)相關(guān),經(jīng)Kaplan-Meier 分析顯示 BALP>29.0μg/L 患者骨折再發(fā)率較 BALP≤29.0μg/L 更高,BALP 與 BMD 兩者結(jié)合可能具有更好的預(yù)測(cè)意義[14]。本研究治療前患者的骨密度(-3.12±0.75)低于正常值(±1SD[15]),BALP(61.72±22.66μg/L)高于正常值(3.7-20.9μg/L[15]),表明入組患者為骨折的高危人群,用參竹精片治療后骨密度增加(-2.42±1.10),BALP逐漸下降(3個(gè)月時(shí)45.75±28.87μg/L;6個(gè)月時(shí)32.88±9.31μg/L),表明參竹精片治療可增加骨密度,降低血清BALP的濃度,有利于降低骨折發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。

    本次臨床研究由于時(shí)間和條件所限制,未設(shè)計(jì)模擬用藥組和陽(yáng)性藥物對(duì)照,對(duì)受試者骨密度治療前后的檢查均采用了與篩查一樣的超聲波法,而未采用雙能 X 線骨密度儀測(cè)量方法[3],因此對(duì)其療效的評(píng)價(jià)只是初步的結(jié)果,在今后的研究工作中尚需進(jìn)一步完善。

    [1]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)蒙藥分冊(cè)[M].1998,127.

    [2] 柳占彪,樊官偉,王歡歡,等.參竹精片對(duì)骨質(zhì)疏松癥模型大鼠脛骨密度及病理形態(tài)的影響[J].中藥藥理與臨床,2017,33(1):131~134.

    [3] 中國(guó)老年學(xué)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松委員會(huì).中國(guó)人骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)家共識(shí)[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2014,20(9):1007~1010.

    [4] 伊喜巴拉珠爾.四部甘露[M]. 內(nèi)蒙古人民出版社,1998.12:296~306.

    [5] 巴·吉格木德.蒙醫(yī)基礎(chǔ)理論[M].呼和浩特:內(nèi)蒙古人民出版社,1984.312~318.

    [6] 孟克布和.初探蒙醫(yī)診治骨質(zhì)疏松癥[J].中國(guó)民族醫(yī)藥雜志,2011(1):70~71.

    [7] 烏力吉特古斯,烏云斯日古楞,白玉風(fēng),等.蒙藥參竹精片( 毛浩日查干-5) 治療腎虛的體會(huì)[J].中國(guó)民族醫(yī)藥雜志,2014, (5): 21~22.

    [8] 劉潔,李偉,董明綱.新一代骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物研究現(xiàn)狀[J]. 中國(guó)臨醫(yī)學(xué),2006,13:102~104.

    [9] Ivaska KK,Kakonen SM,Gendhem P,et al . Urinary Osteocalcin as aMarker of Bone [1] Metabolism[J]. Clin Chem,2005,51:618~628.

    [10] 魏雅楠,苗懿德,劉忠厚,等. 骨代謝生化標(biāo)志物的臨床進(jìn)展-不同國(guó)家和地區(qū)絕經(jīng)前后女性骨代謝標(biāo)志物參考值回顧分析[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2007,13:455~468.

    [11] Sardiwal S,Gardham C,Coleman AE,et al.Bone-specific alkaline phosphatase concentrations are less variable than those of parathyroid hormone in stable hemodialysis patients[J]. Kidney Int,2012,82: 100-105.

    [12] Yu CX,Chen L,Yan ZJ,et al. Determine value of bone mineral density for osteoporotic fractures[J]. Chin J Osteoporos,2012,18:127~129.

    [13] Schafer AL,Vittinghoff E,Ramachandran R,et al.Laboratory reproducibility of biochemical markers of bone turnover in clinical practice[J]. Osteoporos Int,2010,21: 439~445.

    [14] 胡芯源.骨源性堿性磷酸酶預(yù)測(cè)骨質(zhì)疏松骨折患者再骨折的意義[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2014,20:640-643

    [15] 張萌萌.中國(guó)老年學(xué)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松委員會(huì)骨代謝生化指標(biāo)臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí)[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2014,20(11):1263~1271.

    [16] 女性骨代謝標(biāo)志物參考值回顧分析[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2007,13:455~468.

    *通訊作者

    R291.2

    B

    1006-6810(2017)08-0008-03

    2017年6月30日收稿

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