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    中西醫(yī)結(jié)合治療急性呼吸窘迫綜合征療效分析※

    2018-01-08 10:29:39王秀娟蘇景深封繼宏
    河北中醫(yī) 2017年11期
    關(guān)鍵詞:通腑病死率通氣

    王秀娟 廉 富 蘇景深 封繼宏

    (天津中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學科,天津 300251)

    中西醫(yī)結(jié)合治療急性呼吸窘迫綜合征療效分析※

    王秀娟 廉 富 蘇景深 封繼宏

    (天津中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學科,天津 300251)

    目的總結(jié)急性呼吸窘迫綜合征的救治經(jīng)驗。方法分析2014-12—2017-01應(yīng)用中西醫(yī)結(jié)合治療的急性呼吸窘迫綜合征30例的臨床資料。結(jié)果本組30例,其中死亡17例,存活13例,死亡率56.7%,其死亡原因依次為多器官功能障礙綜合征(MODS)、感染性休克、腎衰竭、呼吸衰竭、循環(huán)衰竭。結(jié)論快速診斷,合理使用呼吸機,聯(lián)合多種呼吸支持方法,積極改善胃腸功能,重視重要臟器的保護,是提高治愈率,降低死亡率的關(guān)鍵。

    呼吸窘迫綜合征;急性病;中西醫(yī)結(jié)合療法

    急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是一種嚴重威脅人類生命健康的疾病,以肺部嚴重炎癥反應(yīng)伴肺泡上皮和血管內(nèi)皮通透性增高為特點的急性肺損傷,是多種炎癥介質(zhì)和細胞因子參與發(fā)病,失控的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致肺水清除能力下降,肺含水量增加,形成肺水腫,氣體交換障礙,從而導(dǎo)致嚴重低氧血癥[1]。ARDS占全球ICU入院患者的10%,病死率持續(xù)超過40%[2]。臨床主要表現(xiàn)為嚴重低氧血癥、雙肺炎性浸潤伴順應(yīng)性降低。目前多采用支持治療為主,沒有針對ARDS致病機制的特異性治療。我們回顧性分析2014—2017年收治的ARDS患者30例,從病例特點、療效、結(jié)局等角度分析影響ARDS患者預(yù)后的因素,為今后ARDS的診療提供有價值的臨床資料,以期最大程度減少病患不良結(jié)局的發(fā)生。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2014-12—2017-01,我院ICU收治的ARDS 30例,男18例,女12例;年齡40~85歲,平均(61.25±15.32)歲;其中重癥肺炎16例,誤吸5例,多發(fā)性創(chuàng)傷5例,急性心肌梗死2例,吸毒1例,皮肌炎1例。

    1.2 診斷標準 歐洲重癥醫(yī)學會2011年提出關(guān)于ARDS的柏林定義[3]。①在1周內(nèi)的已知臨床損傷及新發(fā)或進展的呼吸系統(tǒng)癥狀;②胸部X線片或胸部CT表現(xiàn)出不能完全用滲出解釋的雙肺透光減低,以及肺泡或肺組織的萎縮、塌陷或結(jié)節(jié)影;③不能完全用心功能不全及液體負荷過重所解釋的呼吸衰竭;④氧合指數(shù),輕度:氣道正壓通氣(PEEP)或持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)≥0.67 kPa(5 mmHg),200<氧合指數(shù)≤300;中度:PEEP≥0.67 kPa,100<氧合指數(shù)≤200;重度:PEEP≥0.67 kPa,氧合指數(shù)≤100。

    1.3 治療方案 ⑴針對原發(fā)病的合理用藥,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,合理使用抗生素,營養(yǎng)支持,限制液體等。⑵所有患者均采用機械通氣治療并聯(lián)合使用激素甲潑尼龍,連用5 d后逐漸減量至停藥。其中1例皮肌炎患者期間予甲潑尼龍沖擊治療。⑶根據(jù)患者個體化特性,采用不同聯(lián)合治療策略。①鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛20例:包括俯臥位通氣、呼吸機不同步、躁動不配合,以咪達唑侖小劑量維持,其中1例吸毒患者對咪達唑侖不敏感,而采用丙泊酚鎮(zhèn)靜。②俯臥位通氣18例:機械通氣效果不理想,臨床上無明顯禁忌證,聯(lián)合采用俯臥位通氣。③體外膜肺氧合(EC-MO)6例:6例重癥患者(無嚴重顱腦損傷)在使用上述呼吸支持效果不顯著的情況下,因其無抗凝禁忌聯(lián)合采用EC-MO。④通腑瀉肺方19例:患者因胃腸功能紊亂結(jié)合中醫(yī)辨證,采用通腑瀉肺方。藥物組成:大黃、厚樸、枳實、葶藶子、桑白皮。

    1.4 觀察指標 ①入院時患者平均急性生理學及慢性健康狀況評分Ⅱ(APECHE Ⅱ)、臟器損傷數(shù)目、白蛋白、年齡;②不同治療策略對治療前后動脈血氧分壓[p(O2)]的效果。

    2 結(jié) 果

    2.1 基線水平 本組30例,其中死亡17例,存活13例,病死率為56.7%;其死亡原因依次為多器官功能障礙綜合征(MODS)、感染性休克、腎衰竭、呼吸衰竭、循環(huán)衰竭;死亡組與存活組基線水平比較見表1。

    存活組(n=13)死亡組(n=17)年齡(歲)60.15±14.3261.95±13.67APECHEⅡ評分(分)19.56±7.6825.67±6.73?臟器損傷數(shù)(個)2.02±0.013.63±0.53?白蛋白(g/L)30.43±10.3223.17±9.63?

    與存活組比較,*P<0.05

    由表1可見,2組年齡比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),APECHEⅡ評分、臟器損傷數(shù)、白蛋白比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.2 治療前后動脈p(O2)比較 見表2。

    治療方案病例數(shù)(例)治療前治療后機械通氣3045.36±13.6775.13±10.21?鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛2055.79±11.4362.63±10.67?俯臥位通氣1859.64±10.4570.82±9.59?EC-MO657.64±12.2778.18±8.49?通腑瀉肺方1945.42±8.5655.78±10.85?

    與治療前比較,*P<0.05

    由表2可見,所有患者均采用目前推薦的呼吸支持方式,以機械通氣為主,根據(jù)患者個體差異,聯(lián)合不同治療方案,治療后對患者動脈p(O2)具有不同提高,與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3 討 論

    ARDS不是一種獨立的疾病,是急性肺損傷的嚴重階段,晚期多誘發(fā)或合并多臟器功能障礙綜合征,其發(fā)病急,預(yù)后差,病死率高。隨著近年來對其研究的深入和推廣,ARDS的診療越來越成熟,診斷標準不斷完善,可以對其進行早期識別、早期預(yù)防、早期治療。同時多種治療策略聯(lián)合應(yīng)用,為ARDS患者提供多方面、多角度的保駕護航,從而改善患者的預(yù)后,并一定程度地降低了病死率?;仡櫦韧芯抠Y料,結(jié)合現(xiàn)有病例,對ARDS的治療的得失體會進行如下分述。

    現(xiàn)代常用的治療方法:(1)機械通氣治療:小潮氣量聯(lián)合呼氣末正壓這種“肺保護性通氣”是臨床上采用廣泛且惟一被證實可有效減少呼吸機相關(guān)性肺損傷的發(fā)生與改善ARDS預(yù)后的通氣策略[4]。(2)俯臥位通氣:優(yōu)勢在于改善右心室功能障礙,提高肺通氣血流灌注,減少肺內(nèi)分流,保持肺單位開放,減少呼吸機相關(guān)性肺損傷[5]。有研究顯示俯臥位通氣是減少重度ARDS病死率有效的治療方法,特別是結(jié)合其他肺損傷保護策略時效果更顯著。(3)EC-MO是運用血泵或自身動靜脈壓力差將靜脈內(nèi)導(dǎo)管的靜脈血引出至體外,輸送至膜式氧合器中進行氣體交換,再將血液回輸至體內(nèi),以達到完全或部分替代心和(或)肺功能的目的。與機械通氣相比,患者能夠應(yīng)用更低潮氣量的同時為PEEP的上調(diào)提供空間,改善呼吸系統(tǒng)順應(yīng)性,改善患者預(yù)后[6]。EC-MO可以不依賴肺功能本身而有效清除體內(nèi)二氧化碳,因此能夠最大限度地降低潮氣量。(4)藥物治療:現(xiàn)階段他汀類藥物、β2受體激動劑、一氧化氮、肺泡表面活性物質(zhì)、前列腺素E、N-乙酰半胱氨酸等已在臨床上得到應(yīng)用,但多被證實無法改善疾病的預(yù)后,而皮質(zhì)類固醇激素具有抗炎和抗纖維化作用,雖然已經(jīng)被臨床廣泛應(yīng)用在ARDS的治療中,但是尚缺乏足夠的證據(jù)支持,其有效性需要進一步研究。Wang L等[7]通過Meta分析顯示抗血小板治療能夠降低危重癥患者ARDS的發(fā)病率和病死率,尤其在手術(shù)、創(chuàng)傷、肺炎、膿毒癥等高危人群中,結(jié)果令人振奮。干細胞可以抑制脂多糖誘導(dǎo)的急性肺損傷(ALI),調(diào)節(jié)肺部炎癥,降低氧自由基的損傷,減少中性粒細胞壞死物質(zhì)的釋放[8],為ARDS的救治提供了新的思路。神經(jīng)肌肉阻滯劑及鎮(zhèn)靜劑的使用,可以降低氧耗及肺動脈壓,增加利尿效果[9]。在臨證中將通腑瀉肺方藥運用到重癥肺系疾病中,重視肺腸相關(guān)的表現(xiàn),提高了重癥肺系疾病患者的預(yù)后。ALI/ARDS的患者往往伴有便秘、腹脹等腑氣不通,大腸失于傳導(dǎo)的病理變化,其證候表現(xiàn)體現(xiàn)了中醫(yī)“肺腸相關(guān)”的特點[10]。劉恩順等[11]在動物實驗的前期研究中發(fā)現(xiàn)通腑瀉肺方可以明顯減輕ALI/ARDS大鼠炎癥因子水平的表達,減輕肺部的炎癥反應(yīng)。通腑用小承氣湯,方中大黃破積聚,蕩滌腸胃;厚樸行氣散滿;枳實破氣消痞。瀉肺用葶藶子,性大寒,味辛、苦,歸肺、膀胱經(jīng),瀉肺平喘,行水消腫;桑白皮,甘寒,入肺經(jīng),瀉肺平喘,利水消腫。二者合用為通腑瀉肺方,既可瀉肺平喘,又能通腑瀉熱,肺腸同治。

    近年來,在ARDS救治工作的進行中,體會日益加深:(1)ARDS強調(diào)早期診斷,ARDS發(fā)病快,進展迅速,臨床診斷具有局限性,影響早期發(fā)現(xiàn)、早期治療。ARDS是一種嚴重威脅人類健康的肺部損傷綜合征,目前尚無可靠的方法或生物標志物以預(yù)測疾病發(fā)生、發(fā)展。1994年歐美共識會議提出的診斷標準因其有一定的局限性,X線胸片改變診斷標準模糊,肺動脈楔壓(PAWP)監(jiān)測的有創(chuàng)性且操作復(fù)雜,心功能不全患者發(fā)生ARDS對PAWP監(jiān)測結(jié)果的影響,最終導(dǎo)致臨床診斷困難[12]。2012年歐洲重癥醫(yī)學界進一步完善診斷標準,剔除了PAWP對心功能不全的診斷,強調(diào)其可以與心源性肺水腫并存,同時對低氧血癥程度進行了劃分,最終使臨床上對其診斷更加容易掌控[13]。近年來有研究將血漿蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白實驗室指標作為評價肺血管通透性和肺損傷的指標[14]。研究者提出通過研究ARDS表型特征有利于更好地掌握ARDS遺傳基因和蛋白水平的危險因素,早期預(yù)測識別,進行目標導(dǎo)向治療[15]。(2)聯(lián)合、有效的生命支持是治療的關(guān)鍵,ARDS的治療不能孤立地著眼于肺本身,首先要重視原發(fā)病因的治療,控制原發(fā)病,遏制其誘導(dǎo)的全身失控性炎癥反應(yīng),是預(yù)防和治療ALI/ARDS的前提。其次,采取有效的呼吸支持,無創(chuàng)通氣、高流量鼻導(dǎo)管氧療、高頻通氣等僅限于輕中度ARDS,且臨床效應(yīng)不肯定。其中機械通氣肺保護性通氣策略、俯位臥通氣、EC-MO等臨床技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用,為提高患者的生存率起到不容忽視的作用。(3)患者人群異質(zhì)性大,多數(shù)患者并非死于ARDS本身,因此很難單純以病死率作為判斷預(yù)后的指標[16],臨床治療過程中為了提高氧合指數(shù),采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用以及非保護性呼吸支持手段所帶來的相關(guān)副損傷,導(dǎo)致肺、肝、腎等臟器的功能惡化,是臨床病死率增加的重要因素。臨床治療中要切記對重要臟器的保護。(4)中醫(yī)藥在臨床研究中的深入,楊英偉等[17]通過204例樣本病例搜集及證型分析,進一步探析中醫(yī)在ARDS方面的優(yōu)勢,基于通腑瀉肺法的實驗基礎(chǔ)研究指導(dǎo)臨床應(yīng)用,為中醫(yī)治療ARDS提供了更強大的理論依據(jù)。ARDS肺、腸證候間具有明顯的相關(guān)性,并且這種相關(guān)性具有特定的表現(xiàn)形式并隨病情發(fā)展呈現(xiàn)一定的演變規(guī)律[18],突出了中藥改善胃腸功能在ARDS救治中的優(yōu)勢。(5)患者的預(yù)后、死亡率與APECHE評分、臟器損傷數(shù)目、白蛋白數(shù)值有密切聯(lián)系。ARDS患者在入院初期APACHEⅡ評分越高,預(yù)后越差。臟器損傷數(shù)目越多,其死亡風險越高,提示ARDS的病死率與多器官功能障礙綜合征密切相關(guān),與國內(nèi)外相關(guān)報道基本一致[19]。其中患者體內(nèi)白蛋白水平,對患者預(yù)后亦有影響,白蛋白水平低下,是增加患者死亡風險的獨立因素。

    ARDS是一種極其嚴重的疾病,沒有特定的實驗室檢查可以快速作出ARDS的診斷?;颊叱霈F(xiàn)不明原因的喘憋、呼吸困難、低氧血癥應(yīng)想到ARDS的可能,快速診斷基礎(chǔ)上立即啟動治療方案,及時到位的救治能最大程度減少不良結(jié)局的發(fā)生。根據(jù)病情嚴重程度進行分級并采取針對性的綜合治療方案,尋找特異性生物標志物和多重治療機制的藥物,發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢,是ARDS未來的研究方向。

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    10.3969/j.issn.1002-2619.2017.11.021

    R563.805.8

    A

    1002-2619(2017)11-1684-04

    ※ 項目來源:國家自然科學基金資助項目(編號:81303090)

    王秀娟(1978—),女,主治醫(yī)師,碩士。研究方向:危重癥的臨床研究。

    2017-08-18)

    董軍杰)

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